Apa Misi Lupus Foundation of Minnesota Dibentuk

Apa Misi Lupus Foundation of Minnesota Dibentuk

Apa Misi Lupus Foundation of Minnesota Dibentuk – Mencermati semua kebutuhan aspek kesehatan bagi penderita lupus pastinya cukup kompleks. Lupus dikenal sebagai penyakit auto imun, sehingga dari penanganannya terbilang sulit dan butuh waktu lama. Maka dari itu dengan mencermati semua kebutuhan penderita lupus di seluruh dunia khususnya di kawasan Minnesota dibentuklah Lupus Foundation.

Dari beberapa kejadian soal penyakit lupus di negara berkembang masih belum banyak dilayani secara tepat. Bahkan penderita lupus merasakan perlakuan berbeda, sehingga mereka butuh pendampingan untuk bisa menjalani hidup seperti biasa. Gangguan lupus masih terus dicari cara-cara untuk menyembuhkannya. Karena itulah bagi penderita lupus di seluruh dunia akan mengalami masalah sama yakni kesulitan berbaur dengan orang lain.

Misi Lupus Foundation of Minnesota

Dibentuknya sebuah organisasi nirlaba yakni Lupus Foundation of Minnesota telah menjadi aksi nyata bahwa penderita lupus butuh bantuan besar untuk bisa berkembang dan bisa memberi kontribusi bagi lingkungan. Bukan jadi masalah besar di dalam pengembangan sarana dan prasarana bagi penderita lupus. Dari sinilah ada banyak sistem dan pengembangan fasilitas bisa dicermati kembali, hingga nantinya memaksimalkan semua potensi dari pengembangan ide dan kreatifitas bagi penderita lupus masih bisa dicermati kembali.

Misi Lupus Foundation of Minnesota akan terus dikembangkan karena bantuan besar bagi penderita lupus masih harus dikembangkan secara tepat. Menggunakan ide-ide lebih kreatif dan teknologi inovatif bisa dipastikan ada banyak sarana bisa diberikan secara nyata oleh Lupus Foundation of Minnesota.

Karena itulah, semakin banyak harapan dan bantuan kepada penderita lupus, diharapkan akan ada banyak manfaat bisa dirasakan hingga akhirnya mampu membuahkan manfaat secara nyata untuk penderita lupus. Ada banyak polemik seringkali dialami oleh penderita lupus di kehidupan sehari-hari. Sehingga ada beberapa komponen penting yang dihadirkan oleh Lupus Foundation of Minnesota sebagai media utama untuk mengembangkan semua potensi terbaik dari setiap penderita lupus.

Lupus bukanlah hambatan besar bagi penderita untuk bersosialisasi dan mengembangkan diri. Pendampingan dan penanganan penyakit lupus harus cepat dikembangkan untuk menambah rasa percaya diri dan terus ditingkatkan dengan mencermati segala macam pilihan modal ide-ide kreatif untuk bisa mempertahankan solusi terbaik dalam mencermati kehidupan di penderita lupus.

Mengandalkan bantuan dari pendonor dana dari berbagai instansi pendidikan dan beberapa yayasan hingga masyarakat umum kini Lupus Foundation of Minnesota berhasil menyematkan beragam program menarik untuk pengembangan pribadi penderita lupus. Tentu ada banyak harapan penting terus dikumandangkan Lupus Foundation of Minnesota yang nantinya berguna untuk pengembangan diri penderita lupus ketika terjun di masyarakat.

Semua fasilitas dan juga beberapa pendanaan dari organisasi agen bola https://multibet88.online untuk Lupus Foundation of Minnesota pastinya berguna dan seringkali membuahkan manfaat luas dan penting untuk penderita lupus. Jumlah organisasi ataupun yayasan untuk fokus ke penanganan lupus masih harus dikembangkan terutama di negara berkembang.

Hidup Berdampingan Dengan Lupus

Hidup Berdampingan Dengan Lupus – Sebagai seorang anak, Sandra Bettinger, sekarang 55 tahun, tidak pernah diizinkan menggunakan lupusnya sebagai alasan untuk apa pun.Di pagi hari sekolah, jika Bettinger merasa lelah atau hanya tidak ingin berurusan dengan teman sekelas yang mengolok-olok yang mengejek tubuhnya yang bengkak, dia akan mati-matian menyusun rencana untuk tinggal di rumah. Berdiri di depan AC, menggigil, dia berharap polip putih kecil terbentuk di amandelnya atau beberapa tanda fisik lain dari penyakitnya muncul.

Hidup Berdampingan Dengan Lupus

Lupusmn.org – “Dengar, Ma,” Bettinger akan berkata saat mereka tidak ada, berharap dia bisa melakukan tipu muslihat. “Saya sakit.”Tapi sebelum ibunya bisa menjawab, suara berat ayahnya menggelegar dari kamar orang tuanya: “Kamu pergi ke sekolah.”Sepanjang masa kecilnya, Bettinger mengatakan ayahnya menantangnya setiap kali dia mengaku merasa sakit. Dia belajar untuk mengidentifikasi kapan demam yang diakuinya nyata dan kapan tidak.

“Semuanya ada di kepalamu,” dia akan memberitahunya ketika dia curiga dia berbohong.Khawatir gejalanya akan ditentang oleh ayahnya, Bettinger mulai menyimpannya untuk dirinya sendiri. Seiring waktu, dia mulai menyembunyikan gejalanya dari semua orang.

Bettinger’s lupus menjadi rahasia yang berbahaya.

Lupus eritematosus sistemik adalah penyakit autoimun yang ditandai dengan sistem kekebalan tubuh yang terlalu aktif sehingga secara keliru menyerang jaringan dan organ sehat di dalam tubuh, termasuk kulit, persendian, ginjal, paru-paru, otak, dan jantung. Hal ini menyebabkan berbagai gejala yang tidak terduga seperti kelelahan, ruam, peradangan sendi, nyeri otot atau kegagalan organ, beberapa di antaranya dapat menyebabkan kematian.

Baca Juga : LFA Melakukan Kampanye Lupus Di Media Sosial

Penyebab pasti lupus masih belum diketahui, dan dalam kebanyakan kasus, penderita belum pernah mendengar tentang penyakit ini sebelum didiagnosis. Penelitian menunjukkan pasien mungkin memiliki kecenderungan genetik untuk itu yang dapat diaktifkan oleh faktor lingkungan, seperti stres, infeksi, obat-obatan tertentu atau sinar matahari. Meskipun Lupus dapat menyerang siapa saja, 90 persen korbannya adalah wanita dan sebagian besar diagnosis awal terjadi antara usia 15 dan 44 tahun. Bettinger pertama kali didiagnosis menderita lupus pada usia 10 tahun, setelah dia mengalami ruam di wajahnya, yang dikenal sebagai penyakit lupus. sebagai “ruam kupu-kupu.”

Seiring bertambahnya usia, Bettinger berusaha keras untuk menyembunyikan gejalanya. Di sekolah pascasarjana, dia terkadang mengenakan sarung tangan katun putih panjang, lengan panjang dan topi.

Faktanya, usahanya untuk menyamarkan anggota tubuhnya yang bengkak dalam perjalanan studi ke luar negeri di Inggris menyebabkan penyakit parah yang tidak diobati selama berminggu-minggu. Seluruh tubuhnya bengkak dan dia malu dengan penampilannya. Pada saat dia dalam penerbangan pulang ke New York, dia tidak bisa menyembunyikan gejalanya lagi dan tahu dia sakit parah. Dengan rasa sakit yang luar biasa, dia dilarikan ke rumah sakit setelah mendarat.

Bettinger diberi dosis tinggi Prednison, steroid imunosupresan. Dia pulih, tetapi sesuatu telah berubah. Meskipun dia tinggal di rumah di New York dikelilingi oleh keluarga, dia merasa sangat tertekan. Hari-harinya dihabiskan dengan menyulap obat resep dan menangani janji dokter selama berjam-jam. Dia merasa sendirian, dan terjebak di dalam ruangan di mana matahari tidak bisa menyakitinya.

“Saya seperti zombie, orang mati yang berjalan,” Bettinger baru-baru ini berkata dengan suara serak saat dia mematikan rokok di meja dapurnya. “Saya telah kehilangan satu hal, [harapan], yang menyatukan saya, satu serat yang membuat saya tidak melampaui batas, ingin mengakhirinya. Saya sakit. Saya tidak ingin orang melihat saya. Saya tidak ingin melihat diri saya sendiri. Saya tidak ingin hidup. Itu lebih dari yang bisa saya terima; yang bisa saya pikirkan hanyalah, saya tidak bisa hidup, saya tidak bisa. Saya terjaga sepanjang hari melihat langit-langit. Saya tidak bisa tidur di malam hari. Sakit untuk hidup.”

Tak lama setelah menyelesaikan sekolah pascasarjana di NYU pada tahun 1982, Bettinger mencoba bunuh diri di rumah keluarganya. Dia berakhir di bangsal psikiatri sukarela di Booth Memorial Hospital di Queens.

Menurut Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan AS, 1,5 juta orang Amerika saat ini menderita lupus, dengan 16.000 lebih mengembangkan penyakit setiap tahun. Lupus lebih umum daripada leukemia, distrofi otot, cerebral palsy, multiple sclerosis dan cystic fibrosis, dan tidak ada obatnya. Namun, penyakit autoimun kronis yang menyakitkan ini tetap tidak diketahui oleh publik. Yayasan Lupus Amerika menyatakan bahwa 61 persen orang Amerika belum pernah mendengarnya atau hanya tahu sedikit tentang nama penyakitnya.

AIDS dan lupus sama-sama penyakit autoimun, tetapi keduanya berbeda karena AIDS menyebabkan sistem kekebalan tubuh menjadi kurang aktif, sedangkan lupus menyebabkannya menjadi terlalu aktif. Dengan lupus, sistem kekebalan menyerang tubuh. (Lupus juga berbeda dari AIDS karena tidak menular melalui virus yang ditularkan melalui darah, meskipun penyebab pastinya masih belum diketahui.)

“Ini seperti api yang bersahabat di dalam tubuh,” jelas Dawn Isherwood, seorang pendidik kesehatan untuk Lupus Foundation of America. “Daripada mengejar virus atau bakteri, sistem kekebalan mengejar hal yang salah.”

Organ mana yang diserang berbeda-beda pada setiap penderita. Mata dan persendian Bettinger sangat terpengaruh.

Para ahli menyebut lupus “peniru hebat” dan “tempat sampah penyakit autoimun” karena gejalanya sangat samar dan umum terjadi pada banyak penyakit lain. Tidak semua gejala dan pengidentifikasi hadir pada waktu tertentu.

“Sering kali, saat lupus mulai berkembang, ia bermain mengintip-a-boo,” kata Isherwood. “Ini seperti melihat salah satu gambar Polaroid lama. Sampai gambaran itu berkembang menjadi 80 hingga 85 persen, mungkin ada beberapa ambiguitas tentang apa itu.”

Hari ini, Bettinger pasrah dengan penyakitnya. Dengan bantuan perawatan psikiatris yang dia terima di Booth Memorial, dia perlahan pulih dari depresi klinisnya. Tapi gejala fisiknya tetap ada. Akhir-akhir ini dia sedang berjuang melawan peradangan kulit di sekitar matanya.

“Hidup terus berjalan,” kata Bettinger, yang tinggal sendirian. Penghasilannya terbatas pada cek kecacatan. “Saya tidak punya suami atau anak, jadi terkadang saya masih berjuang melawan isolasi, tetapi saya mencoba menjangkau kelompok pendukung.”

Adalah umum bagi penderita penyakit kronis untuk mengalami depresi, menurut sebuah penelitian yang diterbitkan tahun lalu di jurnal Social Work in Health Care, jadi dukungan dari teman, keluarga, dan profesional sangat penting. Namun, seringkali para pendukung tidak memahami penyakitnya. Tidak hanya banyak yang belum pernah mendengar tentang lupus, tetapi 42 persen orang di Amerika Serikat tidak percaya bahwa lupus melumpuhkan dan gagal menyadari konsekuensinya. Banyak peneliti dan pekerja sosial percaya ini karena lupus relatif tidak terlihat. Ruam cenderung hilang dengan pengobatan, kerontokan rambut dapat dengan mudah ditutup-tutupi, dan penambahan berat badan tidak selalu terlihat jelas. Gejala seperti kelelahan juga tidak jelas dan sulit dibedakan dari kelelahan normal.

“Orang-orang tidak terlihat sakit,” jelas Jessica Rowshandel, direktur layanan sosial di S.L.E. Lupus Foundation, dan sering menjadi pemimpin dari kelompok pendukung organisasi di Manhattan. “Jika [pasien] datang dengan kursi roda dan terlihat sangat pucat dan wajah mereka cekung, mungkin mereka akan mendapatkan sedikit lebih banyak dukungan. Keluarga dan teman-teman, ketika mereka memikirkan nyeri sendi atau kelelahan, mereka pikir itu berarti ‘lelah’, jadi mereka tidak mengerti mengapa [pasien] tidak bisa bergerak, pergi bekerja atau mencuci piring.”

Untuk alasan ini, Rowshandel menyarankan pasien untuk menggambarkan gejala dan kelelahan ekstrem mereka secara tepat dan dengan cara yang dapat dipahami orang. Misalnya, “Rasanya seperti flu,” atau “Rasanya seperti baru saja lari maraton,” atau “Rasanya seperti dua ton logam di atas tubuh saya.”

LFA Melakukan Kampanye Lupus Di Media Sosial

Lupusmn.org – The Lupus Foundation of America, Inc. (LFA) adalah organisasi kesehatan nirlaba nasional terkemuka yang didedikasikan untuk menemukan penyebab dan penyembuhan lupus dan memberikan dukungan, layanan, dan harapan kepada semua orang yang terkena lupus.

LFA Melakukan Kampanye Lupus Di Media Sosial

LFA Melakukan Kampanye Lupus Di Media Sosial – Program: Informasi dan pendidikan publik: yayasan terus meningkatkan kesadaran dan pemahaman tentang lupus dan dampaknya terhadap kesehatan melalui kampanye kesadaran publik, hubungan media, pemasaran online dan sosial, dan upaya penjangkauan yang agresif kepada mitra perusahaan dan komunitas. Tahun ini, website yayasan, melebihi enam juta kunjungan, memenuhi permintaan informasi tentang lupus yang terus meningkat. Selain itu, dengan lebih dari 235.000 suka di facebook dan 24.000 pengikut di twitter, organisasi ini memiliki kehadiran media sosial terbesar yang didedikasikan khusus untuk lupus. Yayasan terus melihat pertumbuhan dan minat yang luar biasa dalam kegiatan kampanye kesadaran tanda tangan selama bulan kesadaran may-lupus. Selama bulan itu saja, yayasan mendapatkan 36 berita media, menghasilkan lebih dari 15 juta tayangan televisi. Penempatan cerita termasuk cnn, huffington post live dan majalah costco. Kunjungan ke website yayasan meningkat 5 persen dibandingkan tahun sebelumnya, dan, selama sebulan, lebih dari 23 juta tayangan facebook dihasilkan. Selain inisiatif strategis yang penting ini, yayasan terus melibatkan selebriti untuk mendukung tujuan dan meningkatkan program komunikasi dan acara penting yayasan yang sedang berlangsung.

penelitian: program penelitian nasional yayasan terus menyerang masalah yang, selama beberapa dekade, telah mengganggu percepatan penelitian dan pemahaman penyakit lupus. Yayasan secara agresif mengejar strategi untuk meningkatkan dukungan federal, negara bagian dan industri untuk upaya penelitian medis yang kuat, memfasilitasi kolaborasi strategis untuk mengatasi masalah yang penting untuk kemajuan, dan memberikan dukungan keuangan langsung yang sangat dibutuhkan kepada para peneliti melalui penelitian peer-review yang didukung secara pribadi. program hibah, mendukung ilmuwan yang mencari obat untuk lupus. Sejak 2009, yayasan tersebut telah menerapkan inisiatif khusus untuk mengatasi hambatan terhadap pengobatan lupus yang baru, aman, efektif, dan dapat ditoleransi. Dalam upaya itu, yayasan telah membuat portal online yang melatih para profesional kesehatan tentang instrumen yang digunakan dalam studi klinis dan telah mempelopori upaya untuk membuat instrumen baru yang disederhanakan untuk menilai aktivitas penyakit di klinik dan dalam uji klinis. Pada tahun 2014, lupus foundation of america bermitra dengan yayasan lembaga kesehatan nasional (fnih) untuk mendukung inisiatif lima tahun baru yang akan mempercepat kemampuan untuk mengembangkan obat-obatan baru untuk lupus dan penyakit beragam dan kompleks lainnya. Yayasan ini terus mengerjakan proyek untuk mengumpulkan data uji klinis (tidak teridentifikasi) yang disediakan oleh perusahaan biofarmasi yang berpartisipasi. Proyek ini terus berkembang setiap tahunnya. Temuan dipresentasikan pada pertemuan ilmiah utama organisasi medis dan lembaga federal.

Baca Juga : Menawarkan Tip Untuk Mendiagnosis Lupus

Pada tahun 2014, yayasan meluncurkan lupus science & medicine. Dimiliki oleh yayasan dan diterbitkan oleh bmj, penyedia global yang dihormati dari pengetahuan medis berbasis bukti, ilmu & kedokteran lupus adalah jurnal online peer-review, akses terbuka yang menyediakan titik sentral untuk publikasi dasar, klinis, translasi dan epidemiologi studi tentang semua aspek lupus dan penyakit terkait. Ini adalah jurnal akses terbuka khusus lupus pertama di dunia dan dikembangkan sebagai tanggapan atas kebutuhan akan forum bebas hambatan untuk publikasi studi terobosan tentang lupus. Pada tahun 2014, yayasan menyediakan dana baru untuk memberikan hibah penelitian yang menangani masalah-masalah penting bagi penderita lupus, termasuk memperluas pemahaman kita tentang lupus pediatrik, khususnya di bidang penelitian biomarker lupus nefritis pediatrik, serta melalui mekanisme baru yang disebut garis hidup. Hibah garis hidup didirikan sebagai tanggapan terhadap lingkungan pendanaan penelitian lupus saat ini dan potensi penurunan momentum ilmiah dan hilangnya peneliti lupus saat ini dan masa depan. Yayasan juga memberikan beasiswa musim panas kepada siswa, meluncurkan dan memberikan penghargaan lupus insight kedua dalam kemitraan dengan dua organisasi lupus lainnya, dan untuk tahun kedua, menganugerahkan penghargaan pengembangan karir.

Yayasan ini juga mendukung penelitian melalui upaya advokasinya. Upaya ini menghasilkan pencapaian berikut: – mendapatkan tambahan $5. 5 juta, dengan total $32 juta, untuk mendukung pendaftaran pasien lupus nasional yang dilakukan melalui pusat pengendalian dan pencegahan penyakit (CDC), menjadi studi penelitian lupus terbesar yang pernah ada. – berhasil mengadvokasi dukungan berkelanjutan untuk penelitian lupus melalui program penelitian medis peer-review departemen pertahanan (dod), yang pada tahun 2014 memberikan tiga hibah penelitian lupus dengan total $3. 4 juta. Sampai saat ini, dod telah menyediakan $17. 4 juta untuk penelitian lupus, termasuk dana untuk penelitian yang mengarah pada pengembangan tes diagnostik pertama untuk membantu dokter menentukan diagnosis lupus. – mendapatkan tambahan $2 juta, dengan total $6 juta, untuk inisiatif lupus, yang diluncurkan pada tahun 2013 untuk melatih lebih banyak dokter dalam mengenali tanda dan gejala lupus dan untuk memfasilitasi diagnosis dini.

dukungan dan layanan jaringan: yayasan menyediakan layanan pengembangan kapasitas, dukungan strategis, dan konsultasi di tempat untuk jaringan afiliasi cabang, kantor lapangan, kelompok pendukung, dan mitra tertarik lainnya untuk melayani kebutuhan komunitas lupus di seluruh Amerika Serikat. Pada tahun 2014, yayasan memberikan dukungan dan pelatihan pengembangan organisasi yang berkelanjutan kepada ketua cabang, staf dan anggota dewan, termasuk layanan pengembangan kapasitas individual, kepemimpinan kegiatan advokasi nasional (serta pelatihan untuk inisiatif advokasi negara), pengembangan kepemimpinan melalui program kami. lembaga kepemimpinan dan pelatihan khusus untuk fasilitator kelompok pendukung. Sebuah program baru dikembangkan untuk melatih individu-individu yang memenuhi syarat untuk menjadi pelatih fasilitator kelompok pendukung, untuk meningkatkan kapasitas yayasan dalam menyediakan layanan penting ini di seluruh jaringan.

Pada tahun 2014, 19 pelatih baru telah disertifikasi melalui program ini. Yayasan juga menyediakan alat dan bahan untuk membantu 21 cabang yayasan dan lebih dari 267 kelompok pendukung, melayani ratusan ribu orang di seluruh Amerika Serikat. Yayasan terus memberikan dukungan kepemimpinan eksekutif sementara di tempat dan jarak jauh untuk bab-bab yang mengalami transisi CEO, termasuk memberikan kepemimpinan selama proses pencarian. Selain itu, pada tahun 2014, acara lupus foundation of america walk to end lupus now menyatukan hampir 70.000 orang di 60 kota di seluruh negara untuk belajar lebih banyak tentang hidup dengan lupus, untuk meningkatkan kesadaran akan penyakit dan untuk mengumpulkan dana untuk tujuan mereka. masyarakat sekitar.

Menawarkan Tip Untuk Mendiagnosis Lupus

Lupusmn.org – Selama beberapa dekade, ahli reumatologi Cindy Flower, MD, mengumpulkan gambar lupus eritematosus sistemik (SLE) pada pasiennya, serta sketsa klinis untuk digunakan dalam pengajaran di Rumah Sakit Queen Elizabeth di Bridgetown, Barbados. Selama beberapa dekade, dia ingin melakukan sesuatu yang luas dengan materi ini, berbagi informasi dari praktiknya dan mentornya, mendiang Prof. George D. Nicholson, DM.

Menawarkan Tip Untuk Mendiagnosis Lupus

Menawarkan Tip Untuk Mendiagnosis Lupus – “Prof. Nicholson, seorang internis dan nephrologist, menangani ratusan kasus lupus dan mengembangkan keahlian dalam mengobati semua aspek penyakit ini,” kata Dr. Flower. “Dia menginspirasi dan mendorong saya untuk berspesialisasi dalam reumatologi [karena] tidak ada ahli reumatologi di Barbados.”

Dr. Flower baru-baru ini menggunakan informasi dan keahliannya untuk menulis bersama Lupus Essentials: Lessons Learned About the Diagnosis, Misdiagnosis and Management of Systemic Lupus Erythematosus. Buklet ini merupakan upaya untuk membantu dokter mendiagnosis dan mengobati penyakit ini, terutama seperti yang terjadi pada pasien kulit hitam di Karibia, di mana pasien mungkin tidak memiliki akses yang mudah ke ahli reumatologi. Lupus dua hingga tiga kali lebih banyak terjadi pada wanita kulit hitam dan wanita kulit berwarna daripada wanita kulit putih.1 Barbados didominasi oleh kulit hitam.2

Karier

Lahir di Trinidad dan Tobago, Dr. Flower pindah ke Barbados saat remaja. Ia lulus dari Fakultas Kedokteran Universitas Hindia Barat (UWI), kampus Cave Hill, Barbados, di mana ia juga mengikuti program pascasarjana untuk penyakit dalam. Dengan dorongan Prof. Nicholson, dia menyelesaikan fellowship reumatologi di University of Minnesota, Minneapolis, dan kembali ke Barbados untuk memulai Klinik Reumatologi di Rumah Sakit Queen Elizabeth di Bridgetown, ibu kota pulau itu. Dia saat ini adalah konsultan rekanan di bidang reumatologi dan dosen rekanan senior di kampus Cave Hill UWI, mengajar mahasiswa kedokteran dan residen penyakit dalam.

“Klinik reumatologi ini resmi didirikan pada tahun 1997,” katanya. “Saya melihat berbagai penyakit rematik yang sangat menarik, dan selalu jelas bahwa lupus sangat umum.”

Dia bekerja dengan Prof. Nicholson selama pendidikan sekolah kedokterannya, magang dan residensi, serta setelah kembali dari persekutuannya. Ketika dia pensiun pada tahun 2002, dia mewarisi pasiennya dengan lupus.

Baca Juga : Lupus Adalah Penyakit Autoimun Kronis Bisa Menyebabkan Pembengkakan

The Hope Foundation of Barbados, sebuah organisasi non-pemerintah yang membantu pasien dengan SLE dan penyakit kronis lainnya, menerbitkan buklet Dr. Flower, yang ia tulis bersama dengan presiden yayasan, Shelley Weir. Dr. Flower duduk di dewan penasihat medis Hope Foundation.

“Saya ingin melakukan sesuatu yang istimewa [untuk peringatan 30 tahun Yayasan Harapan],” katanya.

Untuk Semua Praktisi

Buklet ini mencakup informasi untuk ahli reumatologi di belahan dunia di mana mereka tidak sering merawat pasien kulit hitam dan tidak memiliki akses ke citra yang menunjukkan bagaimana lesi mungkin berbeda dalam presentasi pada kulit Hitam vs. kulit putih, serta untuk praktisi perawatan primer (PCPs), dan mencakup kepastian kasus, mendiagnosis lupus, prinsip-prinsip dalam pengelolaan lupus dan hidup dengan lupus.

Meskipun ahli reumatologi mengetahui gejala SLE yang paling umum — nyeri, sendi bengkak, rambut rontok, ruam, sariawan, demam, dan nyeri dada saat bernapas dalam — kondisi ini dapat menyerupai penyakit lain dan mungkin sulit didiagnosis oleh spesialis dan PCP.

“Mantra Profesor Nicholson selalu, ‘Wanita kulit hitam muda usia subur dengan rheumatoid-like arthritis menderita lupus sampai terbukti sebaliknya,’” Dr. Flower mengatakan, menambahkan bahwa cara terbaik untuk mendiagnosis lupus adalah dengan hanya memikirkannya dan membiasakan diri dengan cara yang beragam di mana ia dapat menyajikan.

Menurut publikasi tersebut, dokter yang mempertimbangkan diagnosis lupus harus waspada terhadap:

  •     Seorang pasien dengan salah satu gejala umum, apakah mereka terjadi secara bersamaan atau berurutan dari waktu ke waktu, dan bahkan dengan satu menyelesaikan sebagai yang lain berkembang;
  •     Seorang pasien dengan gangguan organ atau sistem yang tidak dapat dijelaskan, terutama jika pasien tersebut adalah seorang wanita muda;
  •     Seorang pasien muda (yaitu, berusia 15-40 tahun) dengan trombosis yang tidak diprovokasi;
  •     Seorang pasien dengan proteinuria atau gangguan fungsi ginjal, terutama pasien wanita muda (yaitu, berusia 15-40 tahun);
  •     Seorang pasien dengan kondisi yang mempengaruhi lebih dari satu sistem tubuh; dan
  •     Setiap pasien dengan diagnosis yang tidak jelas atau menunjukkan dilema diagnostik.

Di Barbados, lupus 14 kali lebih sering terjadi pada wanita daripada pria.3 Jadi, menjadi wanita saja merupakan alasan untuk mempertimbangkan lupus dalam salah satu keadaan di atas.

Diagnosis Tertunda

Tiga tahun pertama lupus sangat penting dalam hal menerima pengobatan karena komplikasi serius, seperti lupus nephritis dan neuropsychiatric lupus, sering terjadi selama waktu ini.4,5 Menurut Dr. Flower, pasien lupus yang memiliki diagnosis tertunda cenderung memiliki ruam yang tidak dikenali sebagai gejala lupus, nyeri sendi yang disebabkan oleh rasa sakit dan nyeri ringan, atau proteinuria yang tidak segera diselidiki.

“Kami ingin semua dokter mempertimbangkan kemungkinan lupus dalam kasus seperti itu,” kata Dr. Flower. Berdasarkan pengalamannya dalam praktik klinis, dia mencatat bahwa orang muda asal Afrika, terutama remaja dan orang-orang berusia awal 20-an yang telah mengembangkan proteinuria, lebih mungkin menderita nefritis SLE daripada komplikasi ginjal dari penyakit seperti hipertensi dan diabetes, yang merupakan dengan mudah dikesampingkan.

Dr. Flower melihat pengobatan dini sangat penting sehingga terkadang dia merawat pasien SLE berdasarkan diagnosis klinis yang baik tanpa menunggu hasil dari tes serologi, yang di Barbados terkadang membutuhkan waktu berminggu-minggu untuk kembali.

“Di beberapa bagian dunia, seorang dokter mungkin dipaksa untuk mengobati dengan diagnosis dugaan lupus sebelum memiliki semua data pendukung yang memberikan kepastian. Tetapi pendekatan itu mungkin diperlukan untuk menyelamatkan nyawa pasien, ”katanya.

Hidup & Lupus

Stres, kehamilan, pengasuhan anak, dan kemiskinan semuanya dapat berdampak besar pada pasien yang didiagnosis menderita lupus. Lupus Essentials menyeimbangkan penilaian saat ini dan pilihan pengobatan untuk lupus dengan kenyataan ini. “Anda tidak bisa hanya mengelola penyakitnya, Anda harus mengelola pasiennya,” kata Dr. Flower.

Contoh: Dr. Flower membahas seorang pasien wanita muda yang menderita lupus nephritis. Pasien, yang tidak menjaga kesehatannya, muncul di klinik bersama balitanya dan mengatakan dia pikir dia mengalami gangguan saraf. Masalahnya, pasien tidak mampu membiayai penitipan anak, yang mengalihkan perhatiannya dari pengelolaan penyakitnya.

“Dia datang ke klinik saya dengan masalah sosial yang perlu ditangani agar fokusnya dapat kembali mengelola kesehatannya,” kata Dr. Flower. Dia merujuk pasiennya ke pekerja sosial dan berbicara dengan beberapa perawat untuk mengetahui bagaimana membantu pasiennya menemukan penitipan anak yang terjangkau.

“Di klinik yang sibuk, tugas-tugas itu bisa terasa memberatkan, tetapi itu semua adalah bagian dari tugas dokter kepada pasien.”

Lupus Adalah Penyakit Autoimun Kronis Bisa Menyebabkan Pembengkakan

Lupus Adalah Penyakit Autoimun Kronis Bisa Menyebabkan Pembengkakan

Lupus Adalah Penyakit Autoimun Kronis Bisa Menyebabkan Pembengkakan – Lupus adalah penyakit autoimun yang dapat menyebabkan nyeri sendi, demam, ruam kulit, dan kerusakan organ. Saat ini tidak ada obat untuk lupus dan membutuhkan manajemen seumur hidup. Lupus paling sering terlihat pada wanita – biasanya antara usia 15 dan 45 tahun.

Apa itu lupus?

Lupus eritematosus sistemik (SLE), biasa disebut hanya sebagai lupus, adalah penyakit autoimun kronis yang dapat menyebabkan pembengkakan (peradangan) dan nyeri di seluruh tubuh Anda. Ketika Anda memiliki penyakit autoimun, sistem kekebalan tubuh Anda melawan dirinya sendiri. Sistem kekebalan seharusnya melawan kemungkinan ancaman terhadap tubuh — infeksi, misalnya — tetapi, dalam kasus ini, ia menyerang jaringan yang sehat.

Lupusmn.org – Jika Anda menderita lupus, Anda mungkin mengalami nyeri sendi, kepekaan kulit dan ruam, serta masalah dengan organ dalam (otak, paru-paru, ginjal, dan jantung). Banyak gejala Anda mungkin datang dan pergi dalam gelombang – sering disebut flare-up. Kadang-kadang, gejala lupus mungkin ringan atau tidak terlihat (berarti mereka dalam remisi). Di lain waktu, Anda bisa mengalami gejala parah dari kondisi yang sangat memengaruhi kehidupan sehari-hari Anda.

Apa saja jenis-jenis lupus?

Ada beberapa jenis lupus. Lupus eritematosus sistemik adalah yang paling umum. Jenis lupus lainnya termasuk:

    Lupus eritematosus kulit: Jenis lupus ini mempengaruhi kulit — kulit adalah istilah yang berarti kulit. Individu dengan lupus eritematosus kulit mungkin mengalami masalah kulit seperti kepekaan terhadap matahari dan ruam. Rambut rontok juga bisa menjadi gejala dari kondisi ini.

    Lupus yang diinduksi obat: Kasus lupus ini disebabkan oleh obat-obatan tertentu. Orang dengan lupus yang diinduksi obat mungkin memiliki banyak gejala yang sama dengan lupus eritematosus sistemik, tetapi biasanya bersifat sementara. Seringkali, lupus jenis ini hilang begitu Anda menghentikan obat yang menyebabkannya.

    Lupus neonatal: Jenis lupus yang langka, lupus neonatal adalah kondisi yang ditemukan pada bayi saat lahir. Anak-anak yang lahir dengan lupus neonatal memiliki antibodi yang diturunkan dari ibu mereka – yang menderita lupus pada saat kehamilan atau mungkin memiliki kondisi tersebut di kemudian hari. Tidak semua bayi yang lahir dari ibu penderita lupus akan mengidap penyakit ini.

Siapa yang terkena penyakit lupus?

Siapapun bisa mengidap lupus. Ini bisa terjadi pada wanita, pria, anak-anak bahkan bayi yang baru lahir. Ini jauh lebih sering terlihat pada wanita daripada pria, dengan sekitar 90% kasus yang didiagnosis adalah wanita usia reproduksi. Para ahli mengalami kesulitan memperkirakan berapa banyak orang di Amerika Serikat yang menderita lupus karena sulit untuk didiagnosis. Lupus memiliki berbagai macam gejala yang juga bisa menjadi tanda dari kondisi medis lainnya. Karena itu, mungkin ada penderita lupus yang tidak terdiagnosis sepanjang hidup mereka.

Lupus juga lebih menonjol pada etnis tertentu. Wanita Afrika-Amerika, Hispanik, Asia, dan penduduk asli Amerika lebih mungkin mengalami kondisi ini daripada wanita Kaukasia.

Baca Juga : Skrining Genom Pada Lupus Eritematosus Sistemik Manusia

Risiko Anda terkena lupus juga meningkat jika Anda memiliki anggota keluarga dengan lupus atau penyakit autoimun lainnya.

Apakah lupus lebih sering terjadi pada wanita?

Lupus jauh lebih umum pada wanita, dengan sembilan dari 10 kasus terjadi pada wanita. Seringkali, wanita didiagnosis antara usia 15 dan 44 – selama tahun-tahun reproduksi mereka. Meskipun penyebab lupus tidak diketahui, diperkirakan hormon estrogen berperan dalam kondisi tersebut.

Apa yang dilakukan lupus pada tubuh?

Lupus dapat mempengaruhi banyak bagian tubuh Anda yang berbeda. Ini dapat menyebabkan rasa sakit dan nyeri, serta komplikasi serius pada organ utama Anda. Karena lupus adalah penyakit autoimun, menyebabkan tubuh Anda menyerang dirinya sendiri. Hal ini dapat menyebabkan kerusakan organ dari waktu ke waktu.

Bagian tubuh yang dapat terkena penyakit lupus antara lain kulit, darah, persendian, ginjal, otak, jantung, dan paru-paru.

Kulit: Masalah kulit adalah ciri umum lupus. Beberapa orang dengan lupus memiliki ruam merah di pipi dan batang hidung mereka. Karena lokasi ruam ini sama dengan tanda umum serigala, nama “lupus” (serigala dalam bahasa Latin) diberikan untuk penyakit ini bertahun-tahun yang lalu. Masalah kulit lain yang mungkin terjadi termasuk merah besar, ruam melingkar (plak), yang mungkin bekas luka (disebut lupus diskoid). Ruam kulit biasanya diperburuk oleh sinar matahari. Rambut rontok dan sariawan juga sering terjadi.

    Darah: Keterlibatan darah dapat terjadi dengan atau tanpa gejala lain. Individu dengan lupus mungkin mengalami pengurangan berbahaya dalam jumlah sel darah merah, sel darah putih atau trombosit (sel yang membantu pembekuan darah). Terkadang, perubahan jumlah darah dapat menyebabkan gejala kelelahan (jumlah sel darah merah rendah, anemia), infeksi serius (jumlah sel darah putih rendah), atau mudah memar (jumlah trombosit rendah). Namun, banyak orang tidak memiliki gejala yang menunjukkan kelainan darah, jadi penting untuk melakukan tes darah secara berkala untuk mendeteksi masalah apa pun. Pembekuan darah terlihat dengan frekuensi yang meningkat pada lupus. Gumpalan sering terjadi di kaki (bekuan vena, yang disebut deep vein thrombosis), paru-paru (gumpalan paru-paru, yang disebut embolus paru), atau otak (stroke). Gumpalan darah yang berkembang pada pasien lupus mungkin berhubungan dengan produksi antibodi antifosfolipid. Antibodi ini adalah protein abnormal yang dapat meningkatkan kecenderungan darah untuk membeku.

Sendi: Arthritis sangat umum pada orang yang menderita lupus. Mungkin ada rasa sakit, dengan atau tanpa pembengkakan. Kekakuan dan nyeri mungkin sangat tidak nyaman di pagi hari. Arthritis mungkin menjadi masalah hanya untuk beberapa hari hingga minggu atau mungkin merupakan ciri penyakit yang permanen. Untungnya, arthritis biasanya tidak melumpuhkan.

    Ginjal: Keterlibatan ginjal pada penderita lupus berpotensi mengancam nyawa dan dapat terjadi pada setengah dari pasien lupus. Masalah ginjal dapat menjadi jelas ketika pasien lupus merasa sakit radang sendi, mengalami ruam, demam dan penurunan berat badan. Lebih jarang, penyakit ginjal dapat terjadi ketika tidak ada gejala lupus lainnya. Penyakit ginjal sendiri biasanya tidak menimbulkan gejala sampai pada stadium lanjut. Penting agar penyakit ginjal didiagnosis sejak dini dan diobati dengan tepat. Tanda-tanda awal penyakit ginjal terlihat dari tes urin yang disebut urinalisis.

    Otak: Untungnya, keterlibatan otak merupakan masalah yang jarang terjadi pada penderita lupus. Jika ada, dapat menyebabkan kebingungan, depresi, kejang dan, jarang, stroke.

    Jantung dan paru-paru: Keterlibatan jantung dan paru-paru sering disebabkan oleh peradangan pada penutup jantung (perikardium) dan paru-paru (pleura). Ketika struktur ini meradang, Anda mungkin mengalami nyeri dada, detak jantung tidak teratur dan penumpukan cairan di sekitar paru-paru (pleuritis atau radang selaput dada) dan jantung (perikarditis).

Apa penyebab lupus?

Penyebab lupus saat ini belum diketahui. Para peneliti masih bekerja untuk mempelajari lebih lanjut tentang penyebab lupus terjadi. Meskipun penyebab pastinya tidak diketahui, ada beberapa faktor yang mungkin berperan dalam kondisi tersebut. Kemungkinan faktor yang dapat menyebabkan lupus dapat meliputi:

    Perubahan hormon: Wanita lebih mungkin mengalami lupus daripada pria dan ini bisa jadi sebagian disebabkan oleh hormon seperti estrogen. Lupus sering terlihat pada wanita selama tahun-tahun reproduksi mereka (usia 15 hingga 44) ketika tingkat estrogen lebih tinggi.

    Faktor lingkungan: Berbagai aspek lingkungan Anda juga dapat meningkatkan risiko terkena lupus. Faktor-faktor seperti jumlah sinar matahari yang Anda terpajan, obat-obatan yang Anda minum, virus yang mungkin Anda terpajan, atau bahkan stres, semuanya bisa menjadi kemungkinan penyebab lupus. Riwayat merokok juga bisa menjadi kemungkinan penyebab lupus.

    Riwayat keluarga Anda: Mungkin ada faktor genetik pada lupus. Jika Anda memiliki anggota keluarga yang menderita lupus, risiko penyakit ini meningkat.

Apa saja gejala penyakit lupus?

Ada berbagai macam gejala yang mungkin Anda alami jika Anda menderita lupus. Tidak semua orang dengan lupus akan memiliki gejala yang sama. Juga, banyak dari gejala ini tumpang tindih dengan apa yang dapat Anda alami dengan kondisi medis lainnya. Inilah salah satu kesulitan dalam mendiagnosis seseorang dengan lupus.

Gejala lupus bisa lambat berkembang. Anda mungkin melihat gejala baru dari waktu ke waktu. Tingkat keparahan gejala Anda juga dapat berubah seiring waktu. Kadang-kadang gejala mungkin hampir tidak ada (dalam remisi), sementara di lain waktu mereka bisa menyala. Flare-up adalah ketika gejala tiba-tiba lebih parah dari sebelumnya.

Skrining Genom Pada Lupus Eritematosus Sistemik Manusia

Skrining Genom Pada Lupus Eritematosus Sistemik Manusia – Lupus eritematosus sistemik (LES) adalah penyakit autoimun yang ditandai dengan hilangnya toleransi imunologis terhadap banyak antigen diri. Data epidemiologi menunjukkan peran penting gen dalam etiologi lupus, dan penelitian genetik sebelumnya telah melibatkan lokus HLA, gen komplemen, dan reseptor IgG (Fcγ) afinitas rendah dalam patogenesis SLE. Dalam upaya untuk mengidentifikasi lokus kerentanan baru untuk SLE, kami baru-baru ini melaporkan hasil layar penanda mikrosatelit genomewide di 105 keluarga pasangan saudara SLE. Dengan menggunakan metode nonparametrik, bukti keterkaitan ditemukan dalam empat interval: 6p11-21 (dekat HLA), 16q13, 14q21-23, dan 20p12.3 (skor LOD 2.0), dan bukti yang lebih lemah di sembilan wilayah lainnya. Kami sekarang melaporkan hasil layar genom lengkap kedua dalam kohort baru dari 82 keluarga pasangan saudara SLE. Pada layar kohort 2, empat interval terbaik adalah 7p22 (skor LOD 2,87), 7q21 (skor LOD 2,40), 10p13 (skor LOD 2,24), dan 7q36 (skor LOD 2,15). Delapan interval tambahan diidentifikasi dengan skor LOD dalam kisaran 1,00-1,67. Analisis gabungan dari MN kohort 1 dan 2 (187 keluarga pasangan saudara kandung) menunjukkan bahwa penanda pada 6p11-p21 (D6S426, skor LOD 4,19) dan 16q13 (D16S415, skor LOD 3,85) memenuhi kriteria untuk hubungan yang signifikan. Tiga interval (2p15, 7q36, dan 1q42) memiliki skor LOD dalam kisaran 1,92-2,06, dan 13 interval lainnya memiliki skor LOD dalam kisaran 1,00-1,78 dalam sampel gabungan. Data ini, bersama dengan hasil pemetaan gen lain yang tersedia di SLE, mulai memungkinkan prioritas interval genomik untuk upaya penemuan gen pada SLE manusia.

Skrining Genom Pada Lupus Eritematosus Sistemik Manusia

pengantar

Lupusmn.org – Lupus eritematosus sistemik (SLE [MIM ​​152700]) adalah penyakit inflamasi autoimun yang dapat mempengaruhi berbagai sistem organ, termasuk kulit, persendian, otak, paru-paru, dan ginjal. Penyakit ini ditandai dengan disregulasi imun, yang menyebabkan produksi autoantibodi tingkat tinggi, deposisi kompleks imun, dan vaskulitis (Rothfield 1985). SLE paling sering muncul pada wanita (rasio F:M 9:1) pada masa subur mereka, dan perkiraan prevalensi keseluruhan di Amerika Serikat adalah 40 kasus/100.000 individu (Hochberg 1997a).

Studi epidemiologi menunjukkan komponen genetik yang kuat untuk kerentanan terhadap SLE. Studi kembar menunjukkan risiko 10 kali lipat lebih besar untuk penyakit konkordansi di MZ, dibandingkan dengan DZ, kembar (Block et al. 1975; Deapen et al. 1992), dan studi agregasi keluarga menunjukkan rasio risiko saudara kandung (λS [Risch 1990] ) minimal 10 (Vyse dan Todd 1996). Hipotesis genetik pada SLE juga didukung oleh tingginya insiden SLE pada pasien dengan defisiensi komplemen tertentu (C1q, C2, dan C4) dan hubungan penyakit dan produksi autoantibodi dengan alel HLA kelas II (Arnett 1997). Polimorfisme pada reseptor IgG (Fcγ) afinitas rendah, yang penting untuk pembersihan kompleks imun, juga terlibat dalam patogenesis lupus (Salmon et al. 1996; Wu et al. 1997).

Sebagai salah satu pendekatan untuk memahami dasar genetik untuk kerentanan terhadap SLE, sejumlah kelompok telah memulai skrining penanda genomewide pada SLE manusia (Gaffney et al. 1998; Moser et al. 1998; Shai et al. 1999). Kelompok kami di Minnesota telah berfokus pada pengumpulan keluarga saudara kandung SLE (Kearns et al. 1998), dan kami baru-baru ini melaporkan hasil dari 341-marker screen di 105 keluarga (MN cohort 1 [Gaffney et al. 1998]). Dengan menggunakan metode multipoint nonparametrik, kami mengidentifikasi 25 penanda dengan skor LOD >1,0. Enam belas penanda ini dikelompokkan menjadi empat interval berbeda: 6p11-p21 (dekat wilayah HLA), 16q13, 14q21-q23, dan 20p12. Interval ini memiliki skor LOD> 2,00, dan sembilan wilayah kromosom tambahan diidentifikasi dengan skor LOD> 1,00.

Karena tampaknya SLE, seperti banyak penyakit genetik kompleks, menunjukkan heterogenitas genetik yang signifikan, kami terus mengidentifikasi keluarga tambahan yang cocok untuk pemetaan. Di sini, kami melaporkan hasil layar penanda genomewide di 82 keluarga pasangan saudara SLE baru (kohort MN 2). Secara keseluruhan, data dari layar ini mendukung bukti keterkaitan di beberapa interval kerentanan potensial yang dilaporkan sebelumnya. Selain itu, beberapa interval baru yang hanya menunjukkan bukti lemah untuk keterkaitan dalam layar kohort 1 diidentifikasi dalam penelitian ini. Analisis gabungan dari MN kohort 1 dan 2, bersama dengan data yang mendukung dari layar lain yang diterbitkan dalam SLE, memungkinkan kita sekarang untuk memusatkan perhatian kita pada interval genomik diskrit yang kemungkinan menyimpan gen kerentanan SLE manusia.

Keluarga dan Metode

Keluarga SLE

Pengumpulan keluarga saudara-pasangan yang terkena dampak untuk penelitian ini telah dijelaskan secara rinci di tempat lain (Kearns et al. 1998). Keluarga direkrut dari semua wilayah Amerika Serikat dan Kanada, dan semua pasien memenuhi kriteria revisi 1997 untuk diagnosis SLE (Tan et al. 1982; Hochberg 1997b). Setelah informed consent diperoleh dari pasien, verifikasi diagnosis SLE dilakukan dengan meninjau catatan medis pasien dan wawancara dengan dokter pasien. Semua orang tua yang tersedia direkrut (5 terpengaruh) untuk memfasilitasi analisis pembagian alel identitas-oleh-keturunan (IBD). Jika orang tua tidak tersedia, saudara kandung yang tidak terpengaruh direkrut untuk membantu dalam rekonstruksi genotipe orang tua. Sejak laporan terbaru kami (Gaffney et al. 1998), kami telah memperoleh informasi tambahan untuk tiga dari silsilah kohort 1. Saudara perempuan yang terkena dampak dalam satu keluarga ditentukan menjadi saudara tiri berdasarkan statistik yang dihasilkan dengan menggunakan algoritma komputer RELATIF (Goring dan Ott 1997). Pada keluarga kedua, kemungkinan pasien dengan SLE yang telah dikumpulkan dan digenotipe diverifikasi sebagai pasti menderita SLE, sedangkan saudara kandung yang sebelumnya terverifikasi dengan SLE dalam keluarga yang sama ditentukan tidak memenuhi kriteria. Akhirnya, 2 sampel orang tua dari kohort 1 dikumpulkan dan dianalisis di layar kohort 2. Informasi tambahan ini mengubah skor LOD yang dihitung sedikit dalam analisis kohort 1 saat ini, dibandingkan dengan nilai yang dilaporkan sebelumnya (Gaffney et al. 1998). Semua hubungan keluarga di kedua kohort 1 dan 2 dikonfirmasi dengan menggunakan RELATIF (Goring dan Ott 1997). Studi ini telah disetujui oleh dewan peninjau subjek manusia dari University of Minnesota.

Sampel dan Genotipe

DNA genom diisolasi dari sel mononuklear darah perifer dengan menggunakan metode standar, dan genotipe keluarga dilakukan pada dasarnya seperti yang dijelaskan di tempat lain (Gaffney et al. 1998). Untuk kohort 2, perangkat pemetaan hubungan manusia berlabel fluoresensi Applied Biosystems, Inc. (ABI) (v2.0) digunakan dan dioptimalkan untuk menggandakan penanda dengan warna serupa menjadi satu atau dua koktail reaksi. PCR (32 siklus) dilakukan pada stasiun kerja robot ABI 877 Catalyst (reaksi 5 μl: 5 ng DNA genom, 2,5 mM MgCl2, 0,2 mM dNTPs [Pharmacia], 0,2 U Amplitaq Gold DNA polymerase [PE Biosystems] dalam 1× PCR Buffer II [PE Biosystems]). Konsentrasi pasangan primer individu berada pada kisaran 0,31-3,30 pmol/reaksi, berdasarkan hasil optimasi berjalan.

Produk amplifikasi yang dikumpulkan dielektroforesis melalui gel poliakrilamida 5% (FMC Bioproducts) selama 2 jam pada 3000 V pada ABI 377 DNA Sequencer. Ukuran fragmen semi-otomatis dilakukan dengan menggunakan perangkat lunak GENESCAN (v2.1; ABI), diikuti dengan pemanggilan alel dengan perangkat lunak GENOTYPER (v2.0; ABI). Setiap genotipe ditinjau secara manual oleh 2 anggota tim peneliti untuk memastikan keakuratan pemanggilan alel. Penanda yang berkinerja buruk (total 34 penanda yang didistribusikan secara acak di seluruh genom) dikeluarkan dari analisis. Tingkat dropout data keseluruhan untuk 102.000 genotipe yang dianalisis adalah 1%.

Analisis data

Analisis data dilakukan dengan GENEHUNTER PLUS (Kong dan Cox 1997), versi modifikasi dari GENEHUNTER (Kruglyak et al. 1996). Perangkat lunak ini melakukan analisis tautan nonparametrik multipoint dengan mengekstraksi informasi berbagi alel IBD di antara semua anggota keluarga yang terpengaruh di setiap lokasi dalam genom. Ini kemudian memperoleh skor hubungan nonparametrik (NPL untuk GENEHUNTER, Zlr untuk GENEHUNTER PLUS) berdasarkan jumlah individu yang terkena yang berbagi alel penanda yang sama IBD. Kami memilih fungsi penilaian Sall, untuk memungkinkan perbandingan pembagian alel IBD yang diamati di antara semua anggota keluarga yang terpengaruh (bukan hanya pasangan saudara kandung yang terpengaruh) dengan yang diharapkan berdasarkan hipotesis nol tanpa hubungan. Skor LOD dihasilkan oleh perangkat lunak GENEHUNTER PLUS dengan menggunakan persamaan LOD=Z2lr/2ln10 untuk setiap kelompok secara individual dan sebagai kumpulan gabungan. Keluarga dari berbagai kelompok etnis sama-sama diekstraksi dari file tautan utama dan dianalisis secara terpisah. Frekuensi alel yang digunakan dalam file parameter untuk setiap analisis dihasilkan dari genotipe pendiri untuk kumpulan data tersebut (kohor 1, kohor 2, kohor gabungan, kelompok etnis individu). Posisi peta penanda diperoleh dari peta rata-rata jenis kelamin terbaru yang tersedia yang disusun oleh J. Weber (Pusat Genetika Medis, Yayasan Penelitian Medis Marshfield).

Hasil

Fitur Demografis dan Klinis MN Cohort 2

Minnesota SLE kohort 2 terdiri dari 82 keluarga (75 keluarga dengan 2 saudara kandung SLE, 6 keluarga dengan 3 saudara SLE, dan 1 keluarga dengan 2 sepupu pertama yang terkena dampak; tabel 1). Dalam kohort ada 93 pasangan saudara yang terkena dampak dan 111 pasangan saudara yang terkena dampak total. Ada beberapa perbedaan komposisi famili kohort 2 dan kohort 1. Selain koleksi yang lebih kecil, kohort 2 memiliki lebih sedikit sampel orang tua atau saudara kandung yang tidak terpengaruh daripada kelompok 1. Sedangkan hanya 1 dari 105 keluarga di kohort 1 yang merupakan pasangan saudara kandung yang terisolasi (tidak ada orang tua atau saudara kandung yang tidak terpengaruh), ada 14 seperti itu. keluarga pada sampel kohort 2 sebanyak 82 keluarga. Ada juga lebih sedikit saudara kandung yang tidak terpengaruh yang tersedia dalam kelompok 2. Rasio jumlah orang tua atau saudara kandung yang tidak terpengaruh dibagi dengan jumlah keluarga adalah 1,23 untuk kelompok 2 (101/82), dibandingkan dengan 1,47 untuk kelompok 1 (155/105) . Jumlah saudara tiri keluarga sebanding antara kedua kelompok (empat di kohort 2, lima di kohort 1).

Gambaran klinis dan demografis kohort 2 disajikan pada tabel 2 dan dibandingkan dengan kohort 1. Pasien kohort 2 dengan SLE sedikit lebih tua pada saat diagnosis (34±11 vs 31±11 tahun) dan memiliki penyakit selama jangka waktu yang sedikit lebih lama (15±9 vs 12±7 tahun), dibandingkan dengan kelompok 1. Kedua kelompok terdiri dari 80% silsilah kulit putih. Dari keluarga nonkulit putih, terdapat persentase silsilah kulit hitam yang lebih tinggi dalam kohort 2. Satu-satunya perbedaan dalam gambaran klinis antara kohort adalah insiden manifestasi hematologi SLE yang sedikit lebih rendah (leukopenia, anemia hemolitik autoimun, limfopenia, dan trombositopenia) dan a persentase yang lebih tinggi dari pasien yang diobati dengan kortikosteroid, anti-malaria, dan obat sitotoksik di kohort 2, dibandingkan dengan kohort 1 (tabel 2). Tak satu pun dari perbedaan ini mencapai signifikansi statistik (P<.05).

Layar Genom MN Kohort 2

Silsilah kelompok 2 digenotipe dengan 366 penanda mikrosatelit berulang dinukleotida (panel tautan ABI, versi 2.0), pada jarak antar penanda rata-rata 8,9 cM melintasi 22 autosom. Data dikumpulkan dan analisis nonparametrik multipoint dilakukan dengan menggunakan GENEHUNTER PLUS (Kong dan Cox 1997). Ambang batas skor LOD nominal 1,0 dipilih. Dua puluh sembilan penanda positif diidentifikasi yang jatuh ke dalam 12 wilayah kromosom yang berbeda (tabel 3 dan gambar 1). Penanda dalam tiga interval memenuhi kriteria untuk hubungan sugestif (skor LOD >2.2), seperti yang didefinisikan oleh Lander dan Kruglyak (1995): 7p22 (D7S517, skor LOD 2,87), 7q21 (D7S669, skor LOD 2,40), dan 10p13 (D10S548 , skor LOD 2,24). Sembilan interval yang tersisa berisi penanda dengan skor LOD dalam kisaran 1,02-2,15 (tabel 3). Tak satu pun dari penanda dalam sampel kohort 2 yang memenuhi kriteria Lander untuk keterkaitan yang signifikan (skor LOD >3,6).

Analisis Gabungan Data Penanda dari MN Kohort 1 dan 2

Kami selanjutnya menggabungkan data penanda dari kohort 2 dan 1 untuk menentukan tingkat keseluruhan dukungan untuk hubungan dalam interval terbaik yang diidentifikasi dalam studi kohort 2 ini dan dalam studi kohort 1 sebelumnya (Gaffney et al. 1998). Penanda untuk kromosom 14-22 (total 102) identik untuk dua kelompok (panel tautan ABI v2.0). Karena kromosom 1–13 dalam kohort 1 digenotipe dengan versi sebelumnya dari panel tautan ABI (v1.0), hanya 69% dari penanda kromosom 1–13 yang sama di antara kedua kohort (181/264). Frekuensi alel untuk file parameter dihitung dengan menggabungkan data genotipe induk dari semua keluarga. Kumpulan data gabungan mewakili 230.000 genotipe dari 187 keluarga SLE, dengan total 207 pasangan saudara yang terpengaruh dan 238 pasangan relatif yang terpengaruh (tabel 1).

Hasil analisis multipoint gabungan ditunjukkan pada gambar 1 dan diringkas dalam tabel 4. Bukti keterkaitan pada 6p11-p21 dan 16q13, dua interval dengan skor LOD tertinggi dalam studi kohort 1 asli, tetap kuat dalam analisis gabungan. Pada layar kohort 2, penanda terbaik pada interval 6p11-p21 adalah D6S276 (skor LOD 1,48). Penanda ini terletak 16 cM telomer dari D6S426, penanda puncak di wilayah dari layar kohort 1 (skor LOD 4.16). Dalam analisis gabungan, bukti keterkaitan di D6S426, yang terletak hanya sentromer dari wilayah HLA di 6p, hanya menunjukkan sedikit peningkatan dibandingkan dengan hasil di kohort 1 saja, dengan skor LOD keseluruhan 4,19. Bukti keterkaitan pada 16q13 diperkuat pada penanda D16S415 ketika kedua kohort dipertimbangkan, dengan skor LOD gabungan 3,85, dibandingkan dengan skor LOD 3,47 dari keluarga kohort 1 saja. Baik interval 6p11-p21 dan 16q13 melebihi ambang batas skor LOD >3,6 yang disarankan oleh Lander dan Kruglyak (1995) untuk hubungan yang signifikan dalam sampel gabungan.

Berbagai Gejala Lupus Yang Dapat Menjangkiti Seorang Wanita

Berbagai Gejala Lupus Yang Dapat Menjangkiti Seorang Wanita

lupusmn – Walaupun lupus tercantum penyakit yang bisa melanda seluruh tipe kemaluan, Womens Health menulis kalau 90 persen penderita lupus merupakan perempuan. Gawatnya, penyakit lupus banyak melanda perempuan yang terletak di dalam era produktif. Arahan Division of Rheumatology and Lupus Center di NYU Langone Health, dokter. Jill Buyon berkata kalau lupus merupakan penyakit autoimun yang tidak dapat dipulihkan serta belum ditemui obatnya. Buat mengidentifikasinya, selanjutnya bermacam pertanda pada lupus.

Berbagai Gejala Lupus Yang Dapat Menjangkiti Seorang Wanita

Berbagai Gejala Lupus Yang Dapat Menjangkiti Seorang Wanita

– Apa yang dimaksud dengan penyakit lupus?
Berbagai Gejala Lupus Yang Dapat Menjangkiti Seorang Wanita – Lupus merupakan penyakit autoimun sistemik parah yang terjalin kala sistem imunitas badan melanda jaringan serta alat Kamu sendiri. Penyakit ini diucap parah sebab ciri serta indikasinya timbul lumayan lama, dekat lebih dari 6 pekan apalagi sampai bertahun- tahun. Pada penyakit lupus, sistem imunitas badan hadapi kelalaian. Pada orang dengan penyakit lupus, sistem imunnya tidak dapat melainkan mana“ agresor asing” dari luar serta mana jaringan segar. Akhirnya, antibodi yang sepatutnya dilahirkan buat melawan bakteri pemicu penyakit justru melanda serta memusnahkan jaringan segar di badan. Situasi ini pada kesimpulannya menimbulkan infeksi, rasa sakit, serta kehancuran di bermacam bagian badan. Infeksi yang diakibatkan oleh lupus umumnya dapat mempengaruhi sistem badan tercantum persendian, kulit, ginjal, sel darah, otak, jantung, serta alat pernapasan.

– Berbagai jenis penyakit lupus
Dikutip dari Lupus Foundation of America, situasi yang pula diucap penyakit seribu wajah ini mempunyai 4 tipe berlainan. Di dasar ini tipe- tipe lupus yang diartikan.

1. Systemic lupus erythematosus
Situasi yang satu ini ialah wujud sangat biasa dari lupus. Pertanda yang ditimbulkannya dapat enteng, dapat pula berat. Umumnya penyakit ini melanda sebagian alat penting, ialah ginjal, sistem saraf serta otak, sampai jantung. Oleh, karena itu, lupus sistemik cendeung lebih akut dibanding dengan tipe lupus yang lain.

2. Cutaneous lupus erythematosus
Pada tipe ini, lupus cuma melanda kulit. Akhirnya, orang yang terserang situasi ini hendak mempunyai ruam cedera di kulitnya. Umumnya ruam yang timbul ialah ruam diskoid ialah situasi dikala kulit bersisik serta hadapi kemerahan namun tidak terasa mengerinyau. Tidak hanya itu, lupus tipe ini pula menimbulkan ruam di pipi serta jembatan hidung. Situasi ini diketahui selaku ruam kupu- kupu sebab wujudnya menyamai binatang itu. Tidak hanya itu, ruam serta cedera yang lain dapat timbul pada wajah, mulut, hidung, Miss V, leher, ataupun kulit kepala paling utama zona yang terhampar cahaya mentari. Kerontokan rambut serta pergantian warna kulit pula jadi pertanda dari tipe lupus yang satu ini.

3. Lupus erythematosus dampak obat
Tipe penyakit infeksi parah yang satu ini umumnya diakibatkan oleh obat khusus. Umumnya pertanda lupus yang dipicu oleh obat ini mendekati dengan lupus sistemik namun tidak sering hingga melanda organ- organ penting. Biasanya obat yang sangat kerap berhubungan dengan tipe lupus yang satu ini ialah:

Hydralazine, buat menanggulangi titik berat darah besar ataupun darah tinggi,

Procainamide, buat menanggulangi debar jantung yang tidak tertib, dan

Isoniazid, buat menanggulangi tuberkulosis.

Tipe penyakit lupus yang satu ini umumnya lebih kerap melanda laki- laki. Hendak namun, tidak seluruh orang yang memakai obat ini tentu hadapi lupus. Biasanya, pertanda mendekati lupus hendak lenyap dalam durasi 6 bulan sehabis penyembuhan ini dihentikan.

4. Lupus neonatal
Tipe lupus yang satu ini sebenanya permasalahan sangat jarang yang melanda bocah wanita. Situasi ini umumnya diakibatkan oleh antibodi dari bunda yang mempengaruhi bocah di dalam kandungan. Dikala lahir, bocah hendak hadapi ruam kulit, permasalahan batin, ataupun jumlah sel darah yang kecil. Hendak namun, pertanda ini umumnya hendak lenyap seluruhnya sehabis sebagian bulan. Beberapa bocah yang lahir dengan lupus neonatal pula dapat mempunyai keanehan jantung sungguh- sungguh. Dengan pengecekan yang pas, dokter hendak menolong mengenali resiko pada bunda alhasil bocah dapat diatasi saat sebelum dilahirkan.

– Berbagai penyebab dari penyakit lupus
Tidak hanya diakibatkan oleh kelalaian sistem imunitas badan, situasi yang satu ini pula sering dipicu oleh sebagian situasi semacam di dasar ini.
Cahaya mentari, paparannya dapat mengakibatkan jawaban bagian dalam badan pada orang yang rentan.
Peradangan, dapat mengakibatkan lupus ataupun menimbulkan kekambuhan pertanda pada beberapa orang.
Obat- obatan, dapat dipicu oleh obat- obatan khusus. Umumnya indikasinya hendak pulih kala menyudahi minum obat itu.

– Gejala penyakit lupus
Systemic Lupus Erythematosus( SLE) Terus menjadi kilat penyakit ini dideteksi, bermacam indikasinya dapat ditangani secepat serta seefektif bisa jadi. Tetapi, lupus sering- kali susah buat di nyatakan sebab ciri serta indikasinya kerap kali mendekati dengan penyakit lain. Selanjutnya bermacam pertanda lupus yang pantas diwaspadai.

1. Ruam di wajah yang mendekati kupu- kupu
Pertanda lupus pada perempuan yang awal serta amat khas merupakan ruam kulit di wajah. Umumnya, ruam hendak timbul seperti kupu- kupu, memanjang dari tulang hidung, kedua pipi, sampai tulang rahang. Tipe ruam semacam ini diucap selaku butterfly rash. Umumnya perihal ini terjalin sebab kulit hadapi kepekaan kepada sinar.

2. Perih otot serta sendi
Rasa perih pada otot serta sendi umumnya timbul di pagi hari dikala bangun tidur. Tidak hanya perih, sendi pula hadapi pembengkakan serta terasa kelu. Umumnya bagian yang terserang ialah pergelangan tangan, buku- buku jemari, serta jari- jari. Perih sendi pada lupus biasanya cuma timbul di satu bagian tangan saja. Tidak hanya itu, pembengkakan serta rasa perih ini mengarah tiba serta berangkat, tidak meningkat akut dari hari ke hari semacam rematik.

3. Perih dada
Lupus bisa mengakibatkan infeksi pada epidermis yang menyelimuti alat pernapasan serta jantung. Akhirnya, orang yang menderita lupus hendak merasakan perih dada serta ketat nafas.

Baca Juga : Mengulas Masalah Lupus dan Kesehatan Mental

4. Gampang lelah
Lupus ialah penyakit yang bisa menimbulkan kendala pada sel- sel darah. Misalnya jumlah sel darah putih yang sangat kecil, trombosit darah yang sangat kecil, ataupun sel darah merah yang kecil sampai menyebabkan anemia. Akhirnya, badan jadi gampang letih serta kurang bergairah. Tidak cuma itu, badan yang terkena lupus pula lebih gampang letih sebab bermacam alat badan Kamu gunanya mulai tersendat.

5. Permasalahan pada ginjal
Ginjal jadi salah satu alat badan yang dapat hadapi komplikasi dampak lupus. Para pakar beranggapan perihal ini berhubungan dengan sel antibodi yang sepatutnya mencegah badan malah berputar melanda badan, salah satunya ginjal. Situasi ini sering- kali menyebabkan kehancuran permanen pada ginjal. Salah satu pertanda lupus yang menimbulkan permasalahan pada ginjal, antara lain ekskalasi berat tubuh, pergelangan kaki bengkak, titik berat darah besar, serta penyusutan guna ginjal.

6. Kendala psikologis serta guna otak
Bila seorang menderita lupus, sistem saraf pusatnya hendak tersendat. Situasi ini menyebabkan bermacam permasalahan psikologis semacam tekanan mental, takut, rasa khawatir, sampai kebimbangan yang tidak berargumen. Tidak cuma itu, lupus pula dapat melanda otak yang dapat menyebabkan seorang jadi tegang serta kehabisan ingatan buat sedangkan. Oleh sebab itu, bila Kamu hadapi perihal ini diiringi pertanda lupus yang lain, lekas konsultasikan ke dokter buat membenarkan faktornya.

7. Demam
Orang yang terserang lupus kerap kali hadapi meriang yang umumnya lebih dari 38 bagian celcius. Perihal ini terjalin selaku jawaban badan kepada infeksi serta peradangan. Oleh sebab itu, temperatur badan hendak bertambah melampaui wajar. Bila meriang tidak menyambangi turun sepanjang berhari- hari, Kamu butuh lekas menemui dokter buat memohon penaksiran yang pas hal situasi Kamu dikala ini.

8. Berat tubuh turun dengan cara tiba- tiba
Penyusutan berat tubuh dengan cara seketika tanpa karena yang nyata dapat jadi salah satu ciri penyakit sungguh- sungguh. Pada lupus, perihal ini diakibatkan oleh sistem imunitas badan yang tersendat yang kesimpulannya mempengaruhi tiroid serta hormon khusus. Akhirnya, Kamu dapat kehabisan berat tubuh sebesar sebagian kg tanpa alibi yang nyata.

9. Rambut yang menipis
Penipisan rambut jadi salah satu pertanda lupus pada perempuan dampak infeksi di kulit kepala. Umumnya perihal ini pula diakibatkan oleh kandungan tiroid yang sangat kecil ataupun diucap pula hipotiroidisme. Akhirnya, kerontokan mulai terjalin dengan cara lama- lama. Tidak hanya itu, rambut pula umumnya jadi lebih lemah serta gampang patah.

10. Ulkus di mulut
Ulkus mulut jadi salah satu pertanda lupus yang timbul di masa- masa dini. Umumnya, cedera hendak nampak di lelangit mulut, gusi, di pipi bagian dalam, serta pula bibir. Cedera ini tidak senantiasa menyebabkan perih, tetapi dapat pula diisyarati dengan situasi mulut yang kering. Walaupun sedemikian itu, tidak seluruh orang hendak hadapi kesepuluh pertanda lupus di atas. Dapat jadi, sebagian orang cuma hadapi satu ataupun 2 pertanda. Itu penyebabnya susah menghasilkan tanda- tanda ini selaku referensi telak. Perihal yang terutama merupakan Kamu wajib liabel kepada badan Kamu sendiri. Janganlah ragu buat cek ke dokter bila Kamu hadapi bermacam pertanda yang tidak lazim serta timbul tanpa pemicu yang nyata.

Mengulas Masalah Lupus dan Kesehatan Mental

Mengulas Masalah Lupus dan Kesehatan Mental

lupusmn – Hidup dengan lupus bisa mempunyai dampak mendalam pada keselamatan psikologis serta penuh emosi seorang. Kamu bisa jadi terkini saja di nyatakan dengan lupus, ataupun Kamu bisa jadi sudah hidup dengannya selama bertahun- tahun. Either way, Kamu bisa jadi sempat hadapi permasalahan psikologis serta fisik semacam susah berkonsentrasi ataupun tidur. Kamu pula bisa jadi sempat merasakan marah semacam kesedihan, ketakutan, kecemasan, serta depresi. Perasaan ini biasa terjalin. Menguasai dari mana mereka berawal bisa membantu Kamu meningkatkan metode buat menanganinya.

Mengulas Masalah Lupus dan Kesehatan Mental – Banyak orang yang didiagnosis dengan lupus menghadapi risiko depresi yang lebih tinggi. Lupus dapat mempengaruhi sistem saraf Anda dan menyebabkan gejala seperti masalah memori, kesulitan berkonsentrasi, perubahan suasana hati, dan kebingungan. Gejala-gejala ini, kadang-kadang disebut sebagai “kabut lupus,” dapat memengaruhi suasana hati dan mengganggu kesehatan mental Anda. Jika Anda telah menerima diagnosis lupus, ada juga kemungkinan bahwa beberapa obat yang Anda minum dapat berkontribusi pada peningkatan risiko ini.

Mengulas Masalah Lupus dan Kesehatan Mental

Mengulas Masalah Lupus dan Kesehatan Mental

Kortikosteroid, seperti prednison, biasanya digunakan untuk mengobati lupus. Obat-obatan ini berperan dalam depresi klinis karena menurunkan kadar serotonin tubuh. Hal ini dapat meningkatkan risiko depresi, bahkan pada mereka yang biasanya tidak rentan terhadap depresi. Penarikan dari obat juga dapat meningkatkan risiko depresi.

Ketidakpastian yang terkait dengan penyakit kronis, seperti lupus, dapat meningkatkan stres dan kecemasan. Tidak mengetahui apakah Anda akan dapat tetap mandiri atau apakah Anda akan mampu mengelola dampak fisik dan finansial dapat menguras emosi.

Perubahan suasana hati dan kepribadian yang tidak dapat diprediksi juga umum terjadi pada lupus. Sebagai akibat dari proses penyakit atau, dalam beberapa kasus, penggunaan obat kortikosteroid, individu yang hidup dengan lupus dapat mengalami perubahan suasana hati dan kepribadian yang tidak terduga, termasuk kemarahan dan lekas marah.

Efek pada penampilan luar dari penyakit juga dapat berpengaruh pada kesehatan mental Anda. Efek yang terlihat dari penyakit seperti ruam pada wajah atau penambahan berat badan dari pengobatan dapat mengakibatkan rendahnya harga diri. Kekhawatiran tentang perubahan penampilan bisa menjadi alasan lain mengapa seseorang yang hidup dengan lupus mungkin memiliki peningkatan risiko isolasi sosial.untuk mengendalikan lupus Anda. Atau, dokter mungkin menambahkan obat untuk mengatasi masalah seperti kecemasan dan depresi.Dokter Anda mungkin juga merujuk Anda ke profesional kesehatan mental, yang akan membantu Anda mengidentifikasi cara-cara tambahan untuk mengatasi lupus.

Bagaimana Anda Dapat Membantu Diri Sendiri?
Ada beberapa langkah yang bisa Anda lakukan untuk mengatasi lupus dengan lebih baik, antara lain:

Mendidik diri sendiri dan orang lain. Pelajari sebanyak mungkin tentang penyakit dan pengobatannya. Berbagi informasi dengan teman dan anggota keluarga sehingga mereka akan lebih memahami penyakit dan bagaimana hal itu mempengaruhi Anda. dukungan mereka penting untuk keberhasilan dalam mengelola penyakit. Mempraktikkan kebiasaan gaya hidup sehat. Berolahraga secara teratur; makan makanan yang sehat dan seimbang; istirahat yang cukup; dan menghindari minuman beralkohol, terutama jika Anda mengalami depresi. Alkohol adalah depresan alami. Ini dapat secara nyata meningkatkan keparahan depresi dan gejalanya.

teknik manajemen stres. Hidup dengan penyakit kronis membuat stres. Seorang profesional kesehatan mental dapat mengajar Anda teknik, seperti relaksasi otot progresif, imajinasi terbimbing, dan meditasi, yang dapat Anda gunakan secara teratur untuk mengatasi stres akibat lupus. Pereda stress lainnya yang dapat Anda coba termasuk mendengarkan musik yang mendengarkan, mandi air hangat atau berjalan-jalan, atau melakukan beberapa olahraga ringan. melakukan aktivitas yang Anda sukai. Lupus dapat membatasi beberapa aktivitas. Jadi, penting untuk menemukan hal-hal yang Anda sukai dan luangkan waktu untuk melakukannya. Kegiatan ini bisa sesederhana membaca buku yang bagus atau melakukan hal-hal yang bijaksana untuk orang lain.

Mencari dukungan. Saat Anda merasa sedih, bicaralah dengan teman, pendeta, atau konselor tepercaya. perform untuk bergabung dengan kelompok pendukung. Untuk menemukan kelompok pasien lupus di dekat Anda, dengan dokter atau konselor Anda atau hubungi Arthritis Foundation atau Lupus Foundation of America. Hargai diri Anda. Meskipun Anda menderita lupus, Anda mungkin memiliki banyak hal lain, seperti mata yang cantik, senyum yang ramah, bakat musik, atau bakat memasak Cajun. Janganlah lupus sebagai fokus hidup Anda. Fokus pada bakat, kemampuan, dan kekuatan Anda.

Perubahan suasana hati dan kepribadian yang tidak dapat diprediksi juga umum terjadi pada lupus. Sebagai akibat dari proses penyakit atau, dalam beberapa kasus, penggunaan obat kortikosteroid, individu yang hidup dengan lupus dapat mengalami perubahan suasana hati dan kepribadian yang tidak terduga, termasuk kemarahan dan lekas marah.

Efek pada penampilan luar dari penyakit juga dapat berpengaruh pada kesehatan mental Anda. Efek yang terlihat dari penyakit seperti ruam pada wajah atau penambahan berat badan dari pengobatan dapat mengakibatkan rendahnya harga diri. Kekhawatiran tentang perubahan penampilan bisa menjadi alasan lain mengapa seseorang yang hidup dengan lupus mungkin memiliki peningkatan risiko isolasi sosial.

Baca Juga : Penjelasan Mengenai Penyakit Systemic Lupus Erythematosus

Darimana Perasaan Itu Berasal
Perasaan yang terkait dengan lupus dapat memiliki beberapa penyebab, termasuk:
Efek luar dari penyakit atau pengobatannya. Masalah yang terlihat seperti ruam pada wajah atau penambahan berat badan akibat kortikosteroid yang digunakan untuk mengobati lupus dapat memengaruhi penampilan fisik dan harga diri Anda.

Keterbatasan kerja dan aktivitas. Rasa sakit, kelelahan, dan gejala lainnya dapat membuat Anda sulit melakukan hal-hal yang dulu Anda sukai. Penyakit atau pengobatannya mungkin mengharuskan Anda untuk mengurangi pekerjaan atau bahkan meninggalkan pekerjaan Anda sepenuhnya. Hal ini dapat mempengaruhi kesenangan yang Anda dapatkan dari pekerjaan Anda, tujuan Anda, dan penghasilan Anda.

Nyeri, kelelahan, serta pertanda fisik yang lain. Lumayan hidup dengan rasa sakit serta pertanda lain tiap hari dapat membuat Kamu letih. Dengan cara penuh emosi, ini bisa menimbulkan frustrasi serta perasaan putus asa. Pengasingan sosial. Kala Kamu merasa tidak lezat ataupun memakai seluruh tenaga Kamu cuma buat menempuh hari, aktivitas sosial bisa jadi jadi salah satu perihal awal yang wajib dicoba. Kebingungan mengenai pergantian performa Kamu pula bisa menimbulkan Kamu menarik diri. Ketidakpastian mengenai era depan. Mempunyai penyakit parah yang tidak bisa diprediksi bisa menimbulkan ketidakpastian serta keresahan. Kamu bisa jadi bingung gimana penyakit ini hendak bertumbuh, apakah Kamu akan bisa tetap mandiri, ataupun gimana Kamu hendak mengatur dengan cara fisik serta keuangan.

Kesulitan dalam hubungan keluarga. Memiliki penyakit kronis seperti lupus dapat mempersulit Anda untuk mengurus rumah atau keluarga Anda seperti yang Anda inginkan atau rasakan. Karena penyakit mungkin datang dan pergi dan sering tidak menunjukkan tanda-tanda lahiriah, keluarga Anda mungkin tidak mengerti mengapa Anda tidak dapat melakukan hal-hal yang biasa Anda lakukan. Mereka bahkan mungkin mempertanyakan apakah penyakit Anda ada di kepala Anda.

Efek Mental dari Proses Penyakit Lupus
Terkadang, efek mental dan emosional lupus dapat dikaitkan dengan proses penyakit itu sendiri atau obat yang digunakan untuk mengobatinya. Masalah umum yang mungkin terkait dengan penyakit ini meliputi:

Disfungsi kognitif. Banyak orang dengan lupus mengalami berbagai masalah terkait termasuk kelupaan atau kesulitan berpikir. Mereka mungkin menggambarkan masalah ini sebagai perasaan “berkepala samar” atau berada dalam “kabut lupus.” Masalah-masalah ini sering bertepatan dengan periode peningkatan aktivitas penyakit, atau flare. Tapi masalah kognitif juga bisa menjadi gejala depresi.

Depresi dan kecemasan. Ini dapat terjadi sebagai reaksi psikologis terhadap lupus atau efek samping pengobatan. Mereka juga dapat terjadi sebagai akibat langsung dari proses penyakit. Seringkali sulit bagi dokter untuk memilah penyebab sebenarnya.

Perubahan suasana hati dan perubahan kepribadian. Orang dengan lupus mungkin mengalami perubahan suasana hati dan kepribadian yang tidak terduga. Ini dapat mencakup perasaan marah dan mudah tersinggung. Ini mungkin terkait dengan proses penyakit atau, dalam beberapa kasus, penggunaan obat kortikosteroid.

Mendapatkan Bantuan untuk Efek Emosional Lupus
Jika Anda mengalami salah satu dari masalah ini, penting untuk mendiskusikannya dengan dokter Anda. Dokter Anda dapat membantu Anda menemukan solusi. Ini mungkin termasuk perubahan obat untuk mengendalikan lupus Anda. Atau, dokter mungkin menambahkan obat untuk mengatasi masalah seperti kecemasan dan depresi.Dokter Anda mungkin juga merujuk Anda ke profesional kesehatan mental, yang akan dapat membantu Anda mengidentifikasi cara-cara tambahan untuk mengatasi lupus.

Bagaimana Anda Dapat Membantu Diri Sendiri?
Ada beberapa langkah yang bisa Anda lakukan untuk mengatasi lupus dengan lebih baik, antara lain:

Mendidik diri sendiri dan orang lain. Pelajari sebanyak mungkin tentang penyakit dan pengobatannya. Berbagi informasi dengan teman dan anggota keluarga sehingga mereka akan lebih memahami penyakit dan bagaimana hal itu mempengaruhi Anda. Dukungan mereka penting untuk keberhasilan dalam mengelola penyakit. Mempraktikkan kebiasaan gaya hidup sehat. Berolahraga secara teratur; makan makanan yang sehat dan seimbang; istirahat yang cukup; dan hindari minuman beralkohol, terutama jika Anda mengalami depresi. Alkohol adalah depresan alami. Ini dapat secara nyata meningkatkan keparahan depresi dan gejalanya.

Mempelajari teknik manajemen stres. Hidup dengan penyakit kronis membuat stres. Seorang profesional kesehatan mental dapat mengajari Anda teknik, seperti relaksasi otot progresif, imajinasi terbimbing, dan meditasi, yang dapat Anda gunakan secara teratur untuk mengatasi stres akibat lupus. Pereda stres lainnya yang dapat Anda coba termasuk mendengarkan musik yang menenangkan, mandi air hangat atau berjalan-jalan, atau melakukan beberapa olahraga ringan. Melakukan aktivitas yang Anda sukai. Lupus dapat membatasi beberapa aktivitas. Jadi, penting untuk menemukan hal-hal yang Anda sukai dan luangkan waktu untuk melakukannya. Kegiatan ini bisa sesederhana membaca buku yang bagus atau melakukan hal-hal yang bijaksana untuk orang lain.

Mencari dukungan. Saat Anda merasa sedih, bicaralah dengan teman, pendeta, atau konselor tepercaya. Pertimbangkan untuk bergabung dengan kelompok pendukung. Untuk menemukan kelompok pasien lupus di dekat Anda, bicarakan dengan dokter atau konselor Anda atau hubungi Arthritis Foundation atau Lupus Foundation of America. Hargai diri Anda. Meskipun Anda menderita lupus, Anda mungkin memiliki banyak hal lain, seperti mata yang cantik, senyum yang ramah, bakat musik, atau bakat memasak Cajun. Jangan jadikan lupus sebagai fokus hidup Anda. Fokus pada bakat, kemampuan, dan kekuatan Anda.

Penjelasan Mengenai Penyakit Systemic Lupus Erythematosus

Penjelasan Mengenai Penyakit Systemic Lupus Erythematosus

lupusmn – Systemic Lupus Erythematosus, ataupun lazim disingkat SLE merupakan salah satu tipe penyakit lupus yang menimbulkan infeksi di nyaris semua alat badan, semacam sendi, kulit, alat pernapasan, jantung, pembuluh darah, ginjal, sistem saraf, serta sel- sel darah. SLE merupakan tipe lupus yang sangat kerap dirasakan orang. Mayoritas orang dengan SLE bisa melaksanakan kegiatan tiap hari tanpa hambatan dengan melaksanakan penyembuhan yang teratur. SLE bisa terjalin dalam langkah tingan sampai mengecam nyawa. Penyakit itu wajib dirawat oleh dokter ataupun regu dokter yang memiliki kemampuan spesial menanggulangi penderita dengan situasi itu.

Penjelasan Mengenai Penyakit Systemic Lupus Erythematosus

Penjelasan Mengenai Penyakit Systemic Lupus Erythematosus

– Seberapa umumkah penyakit systemic lupus erythematosus( SLE)?
Penjelasan Mengenai Penyakit Systemic Lupus Erythematosus – SLE merupakan salah satu tipe penyakit lupus yang sangat kerap terjalin. Penyakit ini dapat dirasakan oleh siapa saja tanpa penglihatan bulu, bagus kanak- kanak, orang berusia, lanjut usia, ataupun laki- laki ataupun perempuan. Walaupun sedemikian itu, bermacam riset mengatakan kalau perempuan mengarah lebih bisa jadi terserang SLE dibanding laki- laki. Perempuan dengan lupus bisa berbadan dua dengan aman serta mayoritas dari mereka hendak lewat era kehamilan yang normaldan bocah yang segar. Tetapi, seluruh perempuan dengan lupus yang berbadan dua mengarah melampaui kehamilan dengan resiko besar.

– Gejala
Apa saja isyarat serta pertanda systemic lupus erythematosus( SLE)? Pada dasarnya pertanda penyakit lupus bisa berbeda- beda pada tiap orang terkait umur, keparahan penyakit, riwayat kedokteran, dan situasi penderita dengan cara global. Tidak hanya itu, pertanda penyakit lupus pula umumnya bisa berubah- ubah tiap durasi. Tetapi, terdapat sebagian ciri serta pertanda khas dari penyakit lupus yang bisa jadi dapat Kamu lihat serta was- was. Selanjutnya sebagian ciri serta pertanda khas SLE merupakan:

Lesu, lemah, serta tidak bertenaga
Perih sendi serta bengkak ataupun kekakuan, umumnya di tangan, pergelangan tangan serta lutut
Mempunyai bentol merah pada bagian badan yang kerap terserang mentari, semacam wajah( pipi serta hidung)
Kejadian Raynaud membuat jemari berganti warna serta jadi terasa sakit kala terserang dingin
Sakit kepala
Rambut rontok
Pleurisy( radang epidermis alat pernapasan), yang bisa membuat bernapas terasa menyakitkan, diiringi ketat napas
Apabila ginjal terserang bisa menimbulkan titik berat darah besar serta kandas ginjal
Pertanda SLE yang dituturkan di atas bisa jadi nampak mendekati dengan bermacam pertanda dari penyakit lain. Oleh sebab itu, apabila Kamu mempunyai kebingungan hendak suatu pertanda khusus, konsultasikanlah dengan dokter Kamu. Dokter bisa jadi hendak menganjurkan Kamu buat melaksanakan serangkaian uji untuk membenarkan penaksiran yang cermat.

– Kapan saya wajib cek ke dokter?
Terdapat banyak penyakit yang berkaitan dengan kendala sistem imunitas badan namun SLE merupakan salah satu yang sangat biasa. Kamu wajib cek ke dokter Kamu bila Kamu mempunyai bentol merah yang tidak tersangka, meriang berkelanjutan serta rasa sakit di tiap alat, ataupun kerap merasa keletihan yang tidak lazim.

– Penyebab
Apa pemicu systemic lupus erythematosus( SLE)? Sesungguhnya hingga hingga saat ini pemicu SLE sedang belum dikenal. Tetapi, para pakar beranggapan kalau aspek generasi serta area bisa tingkatkan resiko terbentuknya SLE. Orang yang kerap terserang cahaya mentari, bermukim di area yang terinfeksi oleh virus, ataupun kerap hadapi tekanan pikiran lebih bisa jadi buat terserang penyakit ini. Tipe kemaluan serta hormon pula diprediksi ialah bagian dari pemicu SLE. SLE merupakan salah satu penyakit yang mengarah lebih bisa jadi dirasakan perempuan dibanding laki- laki. Perempuan pula lebih bisa jadi hadapi pertanda lupus yang memburuk sepanjang era kehamilan serta rentang waktu haid. Kedua perihal tersebutlah yang membuat para pakar yakin kalau hormon estrogen pada perempuan turut berfungsi dalam menimbulkan SLE. Tetapi, diperlukan banyak riset yang dibutuhkan buat meyakinkan filosofi ini. Betul, banyak periset beranggapan kalau hormon estrogen turut berfungsi kepada kemajuan penyakit lupus.

– Aspek risiko
Siapa yang beresiko terserang penyakit systemic lupus erythematosus( SLE)? Faktor- faktor yang tingkatkan resiko Kamu terserang penyakit SLE merupakan: Tipe kemaluan, sebab lupus mengarah lebih kerap terjalin pada wanita Kerap sangai ataupun terhampar cahaya mentari dalam durasi yang lama

– Mempunyai riwayat penyakit autoimun
Minum obat- obatan khusus. Penyakit ini bisa dipicu oleh sebagian tipe obat anti- kejang, obat titik berat darah serta antibiotik. Orang yang mempunyai lupus sebab obat umumnya indikasinya lenyap kala mereka menyudahi minum obat Walaupun SLE bisa terjalin pada banyak orang dari seluruh umur, tetapi yang sangat kerap di nyatakan antara umur 15 serta 40 tahun Tidak mempunyai aspek resiko tidak berarti Kamu tidak dapat memperoleh penyakit ini. Faktor- faktor ini cuma buat rujukan saja. Kamu wajib bertanya dengan dokter Kamu buat lebih jelasnya.

Baca Juga : Apa Saja Gejala-Gejala Lupus Minnesota?

– Komplikasi
Komplikasi apa yang bisa terjalin dengan situasi systemic lupus erythematosus( SLE)? SLE bisa mempengaruhi kehidupan seorang dalam waktu pendek serta waktu jauh. Penaksiran dini serta pemeliharaan efisien bisa menolong merendahkan akibat SLE serta tingkatkan peluang buat guna badan serta mutu hidup lebih bagus. Tidak memiliki akses pada sarana kesehatan, telanjur penaksiran, minimnya pemeliharaan efisien, serta tidak taat pada pengobatan bisa tingkatkan dampak mengganggu SLE, menimbulkan banyak komplikasi serta kenaikan resiko kematian. Penyakit itu bisa menghalangi guna raga, psikologis, serta sosial penderitanya. Keterbatasan itu bisa mempengaruhi mutu hidupnya, terlebih bila mereka hadapi keletihan. Keletihan ialah pertanda biasa yang mempengaruhi mutu hidup orang dengan situasi ini. Centers for Disease Control and Prevention mengatakan banyak riset memakai profesi selaku dimensi buat memastikan mutu hidup orang dengan penyakit itu, sebab profesi ialah pusat kehidupan seorang. Sebagian riset membuktikan kalau terus menjadi lama orang menderita SLE, terus menjadi kecil mungkin mereka buat jadi bagian dari daya kegiatan. Pada umumnya, cuma 46% orang dengan SLE dikabarkan bertugas.

– Lupus nefiritis
Sebagian orang dengan SLE memiliki endapan tidak normal pada sel- sel di ginjalnya. Ini bisa menimbulkan situasi yang bernama lupus nefiritis. Orang dengan permasalahan ini bisa jadi terserang kandas ginjal. Mereka bisa jadi menginginkan dialisis ataupun pencangkokan ginjal. Biopsi ginjal dibutuhkan buat mengetahui tingkatan kehancuran ginjal serta menolong membimbing penyembuhan. Bila nefritis aktif muncul, penyembuhan dengan obat- obatan imunosupresif, tercantum kortikosteroid takaran besar bersama dengan siklofosfamid ataupun mikofenolat dibutuhkan.

– Bagian lain dalam tubuh
SLE pula bisa menimbulkan kehancuran pada banyak bagian dalam badan, semacam:
Pemejalan darah di vena pada kaki, alat pernapasan, jantung, otak, serta usus
Penghancuran sel darah merah ataupun anemia penyakit waktu jauh( parah)
Larutan di dekat jantung( perikarditis) ataupun radang jantung( miokarditis ataupun endokarditis)
Larutan di dekat alat pernapasan serta kehancuran pada jaringan paru
Permasalahan kehamilan, tercantum keguguran
Stroke
Kehancuran usus dengan perih serta hambatan perut
Jumlah trombosit darah amat kecil( trombosit dibutuhkan buat mengakhiri pendarahan)
Infeksi pada pembuluh darah.

– serta kehamilan
Baik SLE serta sebagian penyembuhan buat menanggulangi SLE bisa berdampak kurang baik buat bakal anak. Bicarakan pada dokter saat sebelum Kamu berbadan dua. Bila Kamu mau berbadan dua, cari dokter yang profesional menanggulangi permasalahan lupus serta kehamilan.

Diagnosis
Apa saja uji buat penyakit systemic lupus erythematosus( SLE)? Dokter bisa membuat penaksiran dari riwayat kedokteran, pengecekan raga, serta pengecekan makmal. Rontgen pula bisa jadi bisa dicoba dokter. Uji makmal mencakup laju sedimen darah( ESR), jumlah sel darah komplit( CBC), antibodi antinuclear( ANA) serta kemih. Uji ANA membuktikan sistem imunitas yang distimulasi. Sedangkan mayoritas orang dengan lupus mempunyai uji ANA positif, mayoritas orang dengan hasil uji ANA positif tidak mempunyai penyakit lupus. Bila hasil uji ANA Kamu positif, dokter bisa jadi hendak menganjurkan Kamu melaksanakan uji antibodi yang lebih khusus. Dokter bisa jadi pula hendak melaksanakan uji anti DNA yang lebih khusus buat mengenali kemajuan Bimbingan yang dirasakan penderita. Dokter bisa jadi pula hendak menganjurkan pasiennya melaksanakan diskusi ke rheumatologist( ahli sendi) buat penaksiran lebih lanjut. Kamu bisa jadi pula hendak dimohon melaksanakan pengecekan lain supaya dokter bisa menekuni situasi Kamu. Pengecekan itu antara lain:
Bagian aksesoris( C3 serta C4)
Antibodi kepada DNA beruntai ganda
Uji Coombs–Cryoglobulin langsung
ESR serta CRP
Uji darah guna ginjal
Uji darah guna hati
Aspek reumatoid
Uji pembayangan jantung, otak, alat pernapasan, sendi, otot ataupun usus.

Apa Saja Gejala-Gejala Lupus Minnesota?

Apa Saja Gejala-Gejala Lupus Minnesota – Ketika Anda menderita lupus, sesuatu terjadi pada sistem pertahanan alami tubuh Anda (sistem kekebalan Anda) untuk membuatnya bekerja secara tidak benar. Bukan hanya menargetkan hal-hal buruk seperti virus dan bakteri, tetapi juga menyerang sel dan jaringan sehat. Ada beberapa jenis lupus, dan setiap kasus berbeda. Gejala Anda mungkin berkembang dengan cepat, atau mungkin muncul perlahan. Beberapa bisa ringan dan lainnya parah.

Apa Saja Gejala-Gejala Lupus Minnesota?

lupusmn – Tanda dan gejala
– Gejala yang Anda alami tergantung pada bagian tubuh mana yang terkena lupus. Tetapi yang paling umum dapat berupa:
– Kelelahan yang intens
Demam
– Kesulitan bernapas
– Mudah memar
– Nyeri sendi, kaku dan bengkak
– Nyeri otot
– Ruam kulit pada wajah atau tubuh
– Sensitivitas matahari yang ekstrim
– Penurunan berat badan
– Sakit dada
– Hidung, mulut, atau sakit tenggorokan
– Pembesaran kelenjar getah bening
– Sirkulasi yang buruk di jari tangan dan kaki
– Bercak botak dan rambut rontok

Gejala yang kurang umum meliputi:
– Kebingungan
– Kejang
– Anemia
– Pusing
– Sakit kepala
Kemungkinan besar mereka akan muncul sesekali, atau dalam apa yang disebut dokter Anda sebagai “suar”. Gejala Anda akan sering menjadi lebih buruk dan kemudian menjadi lebih baik. Beberapa bisa benar-benar hilang, tetapi yang lain mungkin tidak membaik sama sekali.

Kapan Anda Harus Menghubungi Dokter Anda?
Selalu beri tahu dokter Anda tentang gejala baru yang Anda alami. Mereka bisa menjadi efek samping dari obat Anda, suar baru, atau sejumlah hal lainnya. Hubungi juga dokter Anda jika gejala Anda memburuk. Mereka dapat mempertimbangkan perawatan baru atau obat-obatan yang dapat membantu.

Kapan Anda Harus Menghubungi 911?
Ada kalanya Anda perlu mendapatkan perawatan medis segera. Jika Anda memiliki salah satu gejala berikut, hubungi 911 dan beri tahu teknisi medis bahwa Anda menderita lupus.

– Sakit parah di perutmu
– Sakit dada
– Sesak napas
– Kejang
– Kebingungan
– Beberapa gejala, seperti sakit kepala parah dengan leher kaku dan demam

Baca Juga : Berbagai Macam Jenis Yang Terdapat Pada Lupus

Inilah Tanda Awal Lupus Yang Mudah Diketahui
1. Kelelahan
Sekitar 90 persen pengidap lupus hadapi sebagian tingkatan keletihan. Tidur siang memanglah berguna untuk beberapa orang, namun tidur sangat banyak di siang hari bisa menimbulkan tidak bisa tidur di malam hari. Ini bisa jadi susah, namun bila Kamu bisa tetap aktif serta mengikuti rutinitas tiap hari, Kamu bisa jadi bisa melindungi tingkatan tenaga Kamu tetap tinggi. Bicaralah dengan dokter Kamu bila Kamu hidup dengan kelelahan yang melemahkan. Sebagian penyebab kelelahan bisa diatasi.

2. Demam yang tidak dapat dijelaskan
Salah satu pertanda awal lupus merupakan demam ringan tanpa alasan yang nyata. Sebab bisa jadi berkisar antara 98. 5˚F( 36. 9˚C) serta 101˚F( 38. 3˚C), Kamu bisa jadi tidak berasumsi buat menemui dokter. Orang dengan lupus bisa jadi hadapi demam tipe ini selalu. Meriang enteng dapat jadi pertanda peradangan, infeksi, ataupun peningkatan yang akan segera terjadi. Bila Kamu hadapi meriang enteng yang kesekian, buat akad berjumpa dengan dokter Kamu.

3. Rambut rontok
Penipisan rambut kerapkali ialah salah satu pertanda awal lupus. Rambut rontok merupakan hasil dari infeksi pada kulit serta kulit kepala. Sebagian orang dengan lupus kehabisan rambut sebab rumpun. Lebih kerap, rambut berkurang lama- lama. Sebagian orang pula hadapi penipisan jenggot, alis, bulu mata, serta rambut tubuh yang lain. Lupus bisa menimbulkan rambut terasa lemah, gampang patah, serta nampak sedikit kusut, alhasil disebut sebagai“ rambut lupus”. Pemeliharaan lupus umumnya menciptakan perkembangan rambut yang diperbarui. Namun bila Kamu hadapi lesi di kulit kepala, kerontokan rambut di zona itu bisa jadi bersifat permanen.

4. Ruam atau lesi kulit
Salah satu gejala lupus yang paling terlihat adalah ruam berbentuk kupu-kupu yang muncul di atas batang hidung dan di kedua pipi. Sekitar 50 persen penderita lupus mengalami ruam ini. Dapat terjadi secara tiba-tiba atau muncul setelah terpapar sinar matahari. Terkadang ruam muncul tepat sebelum kambuh. Lupus juga dapat menyebabkan lesi yang tidak gatal di area tubuh lainnya. Jarang, lupus dapat menyebabkan gatal-gatal. Banyak orang dengan lupus sensitif terhadap sinar matahari, atau bahkan pencahayaan buatan. Beberapa mengalami perubahan di warna pada jari tangan dan kaki.

5. Masalah paru-paru
Infeksi pada sistem paru merupakan pertanda lain yang bisa jadi dari lupus. Paru- paru jadi meradang, serta pembengkakan bisa menyebar ke pembuluh darah paru- paru. Apalagi diafragma bisa jadi terbawa- bawa. Seluruh situasi ini bisa menimbulkan perih dada dikala Kamu berupaya menarik nafas. Situasi ini kerap diucap selaku perih dada pleuritik. Bersamaan waktu, permasalahan pernapasan dampak lupus bisa mengecilkan dimensi alat pernapasan. Perih dada yang berkepanjangan serta ketat napas jadi karakteristik situasi ini. Terkadang diucap lenyap( ataupun sindrom alat pernapasan menurun). Otot- otot diafragma amat lemas alhasil nampak bergerak ke atas dalam gambar CT scan, bagi Lupus Foundation of America.

6. Peradangan ginjal
Beberapa Orang dengan lupus dapat mengembangkan peradangan ginjal yang disebut nefritis. Peradangan mempersulit ginjal untuk menyaring racun dan limbah dari darah. Menurut Lupus Foundation of America, nefritis biasanya dimulai dalam waktu lima tahun sejak dimulainya lupus.

Gejalanya meliputi:
bengkak di tungkai bawah dan kaki
tekanan darah tinggi
darah dalam urin Anda
urin yang lebih gelap
harus buang air kecil lebih sering di malam hari
sakit di sisimu
Gejala awal mungkin tidak diperhatikan. Setelah diagnosis, pemantauan fungsi ginjal dianjurkan. Nefritis lupus yang tidak diobati dapat menyebabkan penyakit ginjal stadium akhir (ESRD).

7. Sendi yang nyeri dan bengkak
Peradangan dapat menyebabkan rasa sakit, kaku, dan pembengkakan yang terlihat pada persendian Anda, terutama di pagi hari. Ini mungkin ringan pada awalnya dan secara bertahap menjadi lebih jelas. Seperti gejala lupus lainnya, masalah persendian bisa datang dan pergi. Jika obat nyeri yang dijual bebas (OTC) tidak membantu, temui dokter Anda. Mungkin ada pilihan pengobatan yang lebih baik. Tetapi dokter Anda harus menentukan apakah masalah persendian Anda disebabkan oleh lupus atau kondisi lain, seperti radang sendi.

8. Masalah gastrointestinal
Beberapa orang dengan lupus sesekali mengalami mulas, refluks asam, atau masalah pencernaan lainnya. Gejala ringan dapat diobati dengan antasida OTC. Jika Anda sering mengalami refluks asam atau mulas, coba kurangi porsi makan Anda, dan hindari minuman yang mengandung kafein. Juga, jangan langsung berbaring setelah makan. Jika gejala berlanjut, temui dokter Anda untuk mengesampingkan kondisi lain.

Berbagai Macam Jenis Yang Terdapat Pada Lupus

Berbagai Macam Jenis Yang Terdapat Pada Lupus

1. Systemic Lupus Erythematosus atau SLE
lupusmnLupus eritematosus sistemik (LES), adalah jenis lupus yang paling umum. SLE adalah penyakit autoimun di mana sistem kekebalan tubuh menyerang jaringannya sendiri, menyebabkan peradangan yang meluas dan kerusakan jaringan pada organ yang terkena. Ini dapat mempengaruhi persendian, kulit, otak, paru-paru, ginjal, dan pembuluh darah. Tidak ada obat untuk lupus, tetapi intervensi medis dan perubahan gaya hidup dapat membantu mengendalikannya. Keseriusan SLE dapat berkisar dari ringan hingga mengancam jiwa. Penyakit ini harus ditangani oleh dokter atau tim dokter yang berspesialisasi dalam perawatan pasien SLE. Orang dengan lupus yang mendapatkan perawatan medis yang tepat, perawatan pencegahan, dan pendidikan secara signifikan dapat meningkatkan fungsi dan kualitas hidup.

Berbagai Macam Jenis Yang Terdapat Pada Lupus – Penyebab SLE tidak diketahui, tetapi diyakini terkait dengan faktor lingkungan, genetik, dan hormonal. Orang dengan SLE mungkin mengalami berbagai gejala yang meliputi kelelahan, ruam kulit, demam, dan nyeri atau bengkak pada persendian. Di antara beberapa orang dewasa, mengalami periode gejala SLE—disebut flare—dapat terjadi begitu sering, kadang-kadang bahkan bertahun-tahun, dan hilang di lain waktu—disebut remisi. Namun, orang dewasa lain mungkin mengalami flare SLE lebih sering sepanjang hidup mereka. Gejala lain dapat mencakup sensitivitas terhadap sinar matahari, sariawan, radang sendi, masalah paru-paru, masalah jantung, masalah ginjal, kejang, psikosis, dan kelainan sel darah dan imunologi.

Berbagai Macam Jenis Yang Terdapat Pada Lupus

Berbagai Macam Jenis Yang Terdapat Pada Lupus

SLE dapat memiliki efek jangka pendek dan jangka panjang pada kehidupan seseorang. Diagnosis dini dan perawatan yang efektif dapat membantu mengurangi efek merusak SLE dan meningkatkan kesempatan untuk memiliki fungsi dan kualitas hidup yang lebih baik. Akses yang buruk ke perawatan, diagnosis yang terlambat, pengobatan yang kurang efektif, dan kepatuhan yang buruk terhadap rejimen terapi dapat meningkatkan efek merusak dari SLE, menyebabkan lebih banyak komplikasi dan peningkatan risiko kematian.1. SLE dapat membatasi fungsi fisik, mental, dan sosial seseorang. Keterbatasan yang dialami oleh penderita SLE ini dapat berdampak pada kualitas hidup mereka, terutama jika mereka mengalami kelelahan. Kelelahan adalah gejala paling umum yang secara negatif mempengaruhi kualitas hidup penderita SLE.2,3

Banyak penelitian menggunakan pekerjaan sebagai ukuran untuk menentukan kualitas hidup orang dengan SLE, karena pekerjaan adalah pusat kehidupan seseorang.3 Beberapa penelitian menunjukkan bahwa semakin lama seseorang menderita SLE, semakin kecil kemungkinan mereka menjadi bagian darinya. dari tenaga kerja. Rata-rata, hanya 46% orang dengan SLE usia kerja yang dilaporkan bekerja.3. Kepatuhan terhadap rejimen pengobatan sering menjadi masalah, terutama di kalangan wanita muda usia subur (15 sampai 44 tahun). Karena pengobatan SLE mungkin memerlukan penggunaan obat imunosupresif yang kuat yang dapat memiliki efek samping yang serius, pasien wanita harus berhenti minum obat sebelum dan selama kehamilan untuk melindungi anak yang belum lahir dari bahaya.

2. Lupus yang terbatas pada kulit
Lupus kulit adalah salah satu jenis penyakit lupus. Ini menyebabkan ruam merah bersisik pada kulit. Lupus adalah penyakit autoimun yang menyebabkan tubuh Anda menyerang jaringan sehat. Tiga jenis lupus kulit menyebabkan munculnya ruam yang berbeda. Ruam sering terjadi akibat paparan sinar matahari. Tidak ada obat untuk lupus kulit. Penyedia mengobatinya dengan obat-obatan dan perubahan gaya hidup. Lupus sistemik adalah jenis penyakit autoimun di mana sistem kekebalan tubuh Anda menyerang tubuh Anda, termasuk organ dalam Anda. Pada lupus kutaneous (kulit), sistem kekebalan Anda menyerang kulit Anda. Sekitar 10% dari semua kasus lupus adalah kulit dan 65% orang dengan lupus sistemik akan mengembangkan lupus kulit.

Wanita jauh lebih mungkin menderita lupus. Sekitar 90% penderita lupus adalah wanita berusia antara 15 hingga 44 tahun. Namun, orang dari semua jenis kelamin dan usia bisa mendapatkannya. Lupus pada anak-anak biasanya berkembang sekitar usia 12 tahun. Risiko Anda terkena lupus lebih tinggi jika Anda memiliki kerabat dengan lupus atau gangguan autoimun lainnya. Wanita kulit berwarna sekitar dua hingga tiga kali lebih mungkin menderita lupus. Ini jauh lebih umum di antara wanita yang berkulit hitam, Hispanik atau keturunan Asia.

3. Lupus Eritematosus yang Diinduksi Obat
Drug-induced lupus erythematosus (DIL) adalah fenomena autoimun di mana pasien mengembangkan gejala yang mirip dengan lupus eritematosus sistemik (SLE) setelah terpapar obat-obatan tertentu. Sementara DIL cenderung kurang parah daripada SLE, diagnosisnya bisa jadi menantang. Kegiatan ini mengulas patofisiologi dan manajemen drug-induced lupus dan menyoroti peran tim interprofessional dalam manajemennya. Drug-induced lupus (DIL) adalah fenomena autoimun di mana paparan obat mengarah pada pengembangan gejala klinis seperti lupus eritematosus sistemik (SLE). DIL adalah contoh yang jelas dari pemicu lingkungan yang mengarah pada perkembangan lupus pada individu yang rentan secara genetik. Hydralazine adalah agen pertama yang dikaitkan dengan perkembangan gejala mirip lupus pada tahun 1954. Sejak itu, lebih dari 100 obat telah diidentifikasi sebagai penyebab lupus yang diinduksi obat, dengan daftar yang berkembang dengan pengembangan agen biologis yang lebih baru masing-masing. tahun. DIL cenderung kurang parah daripada SLE, dengan gejala biasanya hilang setelah penghentian agen penyebab.

Ratusan obat telah dilaporkan menyebabkan DIL. Sementara beberapa obat memiliki bukti hubungan yang baik dengan DIL, ada laporan kasus yang melibatkan beberapa obat lain sebagai kemungkinan penyebab DIL. Beberapa obat herbal juga telah dilaporkan menyebabkan sindrom mirip lupus. Gambaran klinis dan imunologis dapat bervariasi untuk setiap agen yang bertanggung jawab atas perkembangan DIL. Procainamide dan hydralazine memiliki insiden tertinggi menyebabkan DIL, dengan risiko yang dilaporkan setinggi 30% dengan procainamide dan 5% sampai 10% dengan hydralazine. Semua agen anti-TNF telah dikaitkan dengan DIL, dengan risiko lebih tinggi dengan etanercept dan infliximab. Obat lain dengan hubungan pasti dengan DIL termasuk interferon-alfa, minosiklin, isoniazid, rifampisin, fenitoin, penicillamine, quinidine, fenitoin, metildopa, klorpromazin, karbamazepin, etosuksimida, propiltiourasil, dan sulfasalazin. Beberapa obat lain dianggap sebagai kemungkinan penyebab DIL dengan laporan kasus yang dilaporkan, termasuk statin, obat antiaritmia, ace-inhibitor, inhibitor pompa proton, garam emas, agen antiinflamasi nonsteroid (NSAID), kontrasepsi oral, dll. Obat-obatan herbal seperti kecambah alfalfa, echinacea, dan melatonin juga disukai lebih banyak penyakit lupus.

Baca Juga : Berbagai Fakta Tentang Lupus Yang Mungkin Belum Anda Ketahui

4. Neonatal Lupus Eritematosus
Neonatal lupus erythematosus (NLE) mengacu pada spektrum klinis kelainan kulit, jantung, dan sistemik yang diamati pada bayi baru lahir yang ibunya memiliki autoantibodi terhadap Ro/SSA dan La/SSB. Kondisi ini jarang terjadi dan biasanya jinak dan sembuh sendiri tetapi kadang-kadang dapat dikaitkan dengan gejala sisa yang serius. Kami meninjau patofisiologi, gambaran klinis, dan manajemen bayi dengan kondisi ini. Neonatus dengan NLE harus dikelola di pusat perawatan tersier. Keterlibatan tim multidisiplin juga dapat diindikasikan. Pada ibu dengan antibodi anti-Ro/SSA dan/atau anti-La/SSB dan bayi dengan blok jantung bawaan, risiko kekambuhan pada keturunan berikutnya adalah 17-25%. Oleh karena itu, pemantauan yang cermat terhadap kehamilan berikutnya dengan ultrasonografi serial dan ekokardiografi sangat penting.

Neonatal lupus erythematosus( NLE) merujuk pada cakupan klinis keanehan kulit, jantung, serta sistemik yang dicermati pada bocah terkini lahir yang ibunya mempunyai autoantibodi kepada Ro/ SSA, La/ SSB, serta, lebih tidak sering, U1- ribonucleoprotein( U1- RNP). Situasi ini awal kali dipaparkan pada tahun 1954 oleh McCuistion serta Schoch yang memberi tahu permasalahan lesi kulit lupus sedangkan pada bocah dengan bunda ANA- positif. Pengajuan yang sangat biasa merupakan lesi kulit nonscarring, nonatrophic yang menyamai lupus eritematosus kulit subakut. Bocah bisa jadi tidak mempunyai lesi kulit dikala lahir namun bertumbuh sepanjang minggu- minggu awal kehidupan. Sistem jantung, hematologi, hepatobilier, saraf pusat, serta paru pula bisa ikut serta. NLE berhubungan dengan bagian transplasenta autoantibodi semacam anti- RoSSA serta anti- La/ SSB. Situasi ini umumnya jinak serta membaik sendiri namun terkadang bisa berhubungan dengan pertanda sisa yang sungguh- sungguh.

5. Lupus Masa Kecil
Lupus yang terjadi pada anak-anak mempengaruhi tubuh dengan cara yang sama seperti lupus dewasa. Namun, anak laki-laki lebih mungkin untuk mendapatkan lupus masa kanak-kanak daripada laki-laki untuk mendapatkan lupus dewasa, dan biasanya lupus masa kanak-kanak mempengaruhi organ-organ tertentu, seperti ginjal, ke tingkat yang lebih besar. Insiden penyakit ginjal pada lupus masa kanak-kanak sekitar 2 kali lebih besar daripada lupus dewasa. Lupus masa kanak-kanak umumnya memerlukan terapi yang lebih agresif daripada lupus dewasa, namun dokter harus mengingat risiko penggunaan obat-obatan tertentu dalam jangka panjang (misalnya, prednison).

Berbagai Fakta Tentang Lupus Yang Mungkin Belum Anda Ketahui

Berbagai Fakta Tentang Lupus Yang Mungkin Belum Anda Ketahui

lupusmn – Gejala yang tidak jelas dapat membuat penyakit autoimun ini sulit untuk didiagnosis. Jika Anda mengalami gejala yang Anda curigai sebagai lupus, atau dokter Anda mengira Anda menderita lupus, Anda mungkin akan googling seperti orang gila atau pikiran Anda berputar-putar dengan pertanyaan: Apa artinya ini bagi masa depan Anda? Bagaimana Anda akan diperlakukan? Apakah Anda akan merasa sehat/normal kembali? Dan apa itu lupus? Di sini, kami menjawab pertanyaan dasar Anda dan banyak lagi.

Berbagai Fakta Tentang Lupus Yang Mungkin Belum Anda Ketahui

Berbagai Fakta Tentang Lupus Yang Mungkin Belum Anda Ketahui

1. Lupus adalah kondisi autoimun
Berbagai Fakta Tentang Lupus Yang Mungkin Belum Anda Ketahui – Tidak ada yang yakin apa yang menyebabkan lupus, tetapi dokter tahu bahwa gejalanya muncul ketika sistem kekebalan Anda tidak bekerja sebagaimana mestinya. Sel-sel sistem kekebalan Anda yang seharusnya melindungi tubuh dari kuman yang berbeda mulai mengobati sel-sel normal dan sehat seperti penyerbu, menyerang mereka dan menyebabkan gejolak yang dapat mempengaruhi persendian, ginjal, dan hampir semua sistem lain dalam tubuh.

2. Gejala lupus tidak jelas
Gejala lupus bervariasi dari orang ke orang, dari tingkat keparahan hingga bagian tubuh yang terkena. Beberapa tanda lupus yang paling umum adalah ruam dan nyeri sendi, kata Konstantinos Loupasakis, MD, rheumatologist dengan MedStar Washington Hospital Center, tetapi gejalanya juga dapat mencakup kelelahan, rambut rontok, sariawan, dan demam. “Ada berbagai macam manifestasi yang kita lihat dengan lupus,” katanya.

3. Lupus dapat didiagnosis pada usia berapa pun
Wanita pada usia subur (antara 15 dan 44) berada pada risiko tertinggi lupus, menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC), tetapi penyakit ini tidak terbatas pada orang dewasa yang lebih muda. Antara 10 dan 20 persen orang dengan lupus sistemik didiagnosis sebelum usia 18 tahun, menurut sebuah penelitian di Nature Review Rheumatology, dan orang dewasa juga dapat memiliki lupus “onset lambat” yang didiagnosis setelah usia 50 tahun.

4. Ras adalah faktor risiko
Orang kulit berwarna – terutama Afrika Amerika – berada pada risiko lupus yang lebih tinggi daripada orang kulit putih, dan penyakit ini cenderung mempengaruhi populasi secara berbeda. Pasien asli Amerika dan kulit hitam cenderung memiliki tingkat kematian yang lebih tinggi daripada pasien kulit putih, sedangkan pasien Hispanik dan Asia memiliki risiko lupus yang lebih rendah, menurut sebuah penelitian terhadap 42.000 kasus lupus. Tampaknya ada komponen genetik pada penyakit ini, tetapi para peneliti sedang menyelidiki bagaimana sosioekonomi dan faktor-faktor lain berperan dalam perbedaan tersebut.

– Pasien Lupus Hispanik Hitam Beresiko Lebih Tinggi untuk Stroke
Pasien kulit hitam dan hispanik dengan lupus lebih mungkin mengalami stroke daripada pasien kulit putih. Pelajari lebih lanjut tentang lupus dan faktor risiko stroke di sini. Dibandingkan dengan pasien lupus putih, pasien lupus hitam memiliki tingkat stroke 34 persen lebih tinggi dan pasien lupus Hispanik memiliki 25 persen peningkatan risiko stroke, menurut penelitian baru yang diterbitkan dalam jurnal Seminars in Arthritis & Rheumatism. Medha Barbhaiya, dari Rumah Sakit untuk Bedah Khusus di New York, dan rekan mempelajari lebih dari 65.000 pasien lupus di Medicaid (93 persen adalah perempuan). Empat puluh dua persen pasien berkulit hitam; 38 persen berkulit putih; 16 persen adalah orang Hispanik; 3 persen adalah orang Asia; dan 1 persen adalah Indian Amerika atau Penduduk Asli Alaska.

Hasilnya menggarisbawahi “pentingnya pengenalan dini dan skrining untuk faktor risiko stroke di antara orang kulit hitam dan Hispanik,” tulis Barbhaiya dan rekannya di koran. Lupus adalah penyakit autoimun dimana tubuh menyerang jaringan dan organnya sendiri. Lupus mempengaruhi lebih banyak wanita daripada pria, cenderung didiagnosis pada pasien berusia antara 15 dan 45 tahun, dan lebih sering terjadi pada orang Afrika-Amerika, Hispanik, dan Asia-Amerika. Baca lebih lanjut tentang tanda dan gejala lupus di sini. Tahun lalu, dua penelitian yang didanai oleh Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit, satu di New York dan satu di California, menemukan perbedaan yang sama dalam kejadian lupus. Pada tahun yang sama, penyanyi dan aktris Selena Gomez secara terbuka membahas transplantasi ginjal yang dia butuhkan karena lupusnya. Stroke menyumbang hampir sepertiga dari kematian akibat lupus, catat MedPage Today, dan pasien lupus kulit hitam dan Hispanik “cenderung memiliki penyakit yang lebih parah dan kerusakan organ akhir daripada orang kulit putih.”

Penulis penelitian mengakui bahwa mereka tidak tahu apakah perbedaan risiko stroke antara pasien kulit hitam/hispanik dan kulit putih disebabkan oleh perbedaan biologis atau perbedaan dalam akses perawatan medis, menurut MedPage. “Penelitian lebih lanjut yang mengkonfirmasi temuan saat ini dan menyelidiki faktor-faktor seperti genetika, biomarker, faktor gaya hidup seperti diet dan aktivitas fisik, obat-obatan, dan faktor risiko trombotik lainnya diperlukan,” menurut para peneliti.

Baca Juga : Mengenal Organisasi Lupus Foundation of Minnesota

5. Wanita berada pada risiko yang lebih tinggi
Sebagian besar penelitian menemukan bahwa sekitar 90 persen pasien lupus adalah wanita, menurut ulasan di Seminars in Arthritis and Rheumatism. Studi ini juga menemukan bahwa pria cenderung memiliki lebih banyak kerusakan pada awal penyakit dan memiliki tingkat kelangsungan hidup yang lebih rendah. Hormon mungkin berperan dalam perbedaan jenis kelamin, tetapi penelitian belum menemukan jawaban yang meyakinkan, kata Dr. Loupasakis.

6. Anda ingin meminta seorang spesialis
Gejala lupus tidak jelas dan kondisi ini memerlukan tindak lanjut yang teratur, sehingga dokter umum perlu merujuk Anda ke spesialis jika ia mencurigai adanya masalah autoimun seperti lupus. “Ketika ada kekhawatiran [bahwa Anda bisa] menderita lupus, ahli reumatologi harus dilibatkan dalam mengevaluasi diagnosis ini,” kata Jason Liebowitz, MD, rekan reumatologi di Johns Hopkins Bayview Medical Center. Begitu mereka memiliki diagnosis yang dikonfirmasi, pasien lupus kemungkinan akan mengunjungi rheumatologist mereka setiap tiga bulan atau lebih, tambah Dr. Loupasakis.

7. Tes darah dapat membantu, tetapi itu bukan diagnosis yang pasti
Karena lupus disebabkan oleh aktivitas dalam sistem kekebalan, dokter akan ingin menguji antibodi tertentu untuk mengetahui apa yang terjadi pada tingkat sel. Tingkat antibodi antinuklear (ANA) cenderung tinggi pada orang dengan masalah autoimun, dan sekitar 98 persen orang dengan lupus sistemik dites positif pada tes darah ANA. Tapi itu tidak berarti setiap orang dengan ANA positif menderita lupus. Dengan atau tanpa lupus, sekitar 14 persen dari populasi umum AS menunjukkan tes ANA positif, menurut sebuah studi 2012, sehingga dokter tidak dapat mengandalkan satu tes untuk mendiagnosis lupus.

8. Diagnosis lupus didasarkan pada gejala dan tes
Tanpa tes darah tunggal memastikan diagnosis lupus, rheumatologists perlu melihat gambaran keseluruhan. “Tidak ada temuan tunggal yang mendefinisikan diagnosis lupus,” kata Dr. Liebowitz. “Ini adalah suatu kondisi yang dapat mempengaruhi tubuh dalam berbagai cara, dan dengan demikian diagnosis memerlukan menyatukan seluruh gambaran klinis.” Ketika ahli reumatologi mencurigai masalah autoimun, mereka akan mempertimbangkan gejala Anda saat melihat sinar-X, tes darah, dan biopsi untuk melihat apakah hasilnya sesuai dengan apa yang mereka harapkan dari lupus, atau apakah itu lebih mungkin penyakit yang berbeda.

9. Lupus dapat terlihat seperti kondisi lain
Kondisi lain seperti rheumatoid arthritis, fibromyalgia, dan penyakit Lyme memiliki gejala yang sama dengan lupus. Tanpa tes darah spesifik yang menunjukkan lupus atau kondisi autoimun lainnya, kadang-kadang perlu trial and error bagi rheumatologist untuk menentukan diagnosis yang tepat.

10. Tidak ada obat untuk lupus
Pada titik ini, para ilmuwan belum menemukan obat untuk lupus. Konon, penyakit kronis bukanlah hukuman mati. Dengan pengobatan baru, tingkat kematian lupus telah meningkat dari waktu ke waktu, dan harapan hidup wanita dengan radang ginjal terkait lupus hampir setara dengan wanita dari kelompok usia yang sama pada populasi umum, menurut sebuah studi di Internal Journal of Immunopathology dan Farmakologi.

Mengenal Organisasi Lupus Foundation of Minnesota

Lupus

Lupus merupakan salah satu penyakit yang menyerang sejumlah bagian tubuh manapun, penyakit ini adalah penyakit yang disebabkan karena autoimun kronis. Penyakit ini bahkan sangat berpengaruh terhadap jutaan orang yang tidak mau tinggal bersama dengan penderita lupus. Ada beberapa pendapat yang mengatakan jika penyakit lupus ini jarang dianggap sebagai penyebab dari kematian khususnya para wanita-wanita muda.

Namun, ada juga beberapa pendapat yang mengatakan apabila lupus ini disebabkan karena adanya konsekuensi gagal ginjal serta serangan jantung. Tentunya dengan penyebab penyakit ini, maka lupus sendiri menjadi salah satu kategori penyakit yang berbahaya sekaligus penyakit yang mematikan. Untuk penyebab utama dari penyakit ini sebenarnya belum bisa dipastikan karena ada beberapa pengaruh dari lingkungan dan juga factor genetic yang membuat penyakit lupus ini bisa terjadi. Namun, perlu diketahui bahwa penyakit ini bukanlah penyakit yang menular.
Untuk gejala lupus ini biasanya terjadi dengan nyeri yang ada di persendian, adanya ruam di kulit yang biasanya ada di pipi dan juga hidung. Kemudian, seringnya mengalami kelelahan tanpa ada sebabnya, memiliki kulit yang sangat sensitive terhadap paparan sinar matahari, mengalami penurunan berat badan, mengalami demam yang tidak jelas apa sebabnya, seringnya mengalami sariawan, dan lainnya.

Mengenal Organisasi Lupus Foundation of Minnesota

Adanya Organisasi Lupus di Dunia
Penyakit ini sering membuat beberapa orang yang menderita menjadi dikucilkan oleh masyarakat. Namun, kini ada sejumlah wadah maupun organisasi lupus dunia yang ikut membantu dalam mengatasi dan menangani seluruh orang yang memiliki gejala sekaligus sudah memiliki penyakit lupus ini sendiri. Organisasi tersebut adalah Lupus Foundation of Minnesota atau yang dikenal dengan LFM. LFM ini memiliki misi untuk bekerja, menemukan dan mendukung bagi sejumlah pasien yang mengalami lupus. Bahkan LFM juga akan mempromosikan pemahaman-pemahaman lebih lanjut terkait penyakit ini sendiri.

LFM memiliki beberapa program yang mampu mendukung beberapa penderita penyakit lupus sendiri. Di mana program yang dilakukan ini adalah program dukungan secara langsung. Organisasi ini sendiri adalah organisasi satu-satunya di dunia yang mendedikasikan dan memberikan layanan secara langsung bagi beberapa orang yang menderita penyakit lupus. Organisasi ini nantinya akan membantu untuk memberikan banyak dukungan bagi penderita lupus ini untuk bisa menghadapi banyak tantangan baik fisik, mental, social dan juga ekonomi. Kemudian, LFM yang bekerja sama dengan perusahaan casino online juga menawarkan adanya Hibah Darurat Horizon kepada beberapa orang yang memiliki krisis keuangan dan mendapatkan penyakit lupus ini bahkan secara tidak terduga-duga. Nantinya, dana yang disetujui ini akan dibayarkan langsung pada beberapa rumah sakit untuk disalurkan kepada para penderita lupus ini sendiri.

Kemudian, LFM juga memiliki program kesadaran lupus. Lupus ini bisa dibilang cukup sulit untuk didiagnosa bahkan sampai saat ini masih menjadi misteri banyak orang mengapa penyakit ini bahkan bisa terjadi. Bagaimana cara mengobatinya, apa manfaat dalam mendiagnosa, bagaimana cara melakukan pengobatan dan lainnya. LFM ini sendiri nantinya juga akan menggunakan begitu banyak saluran untuk membantu dalam menyebarkan berita terkait acara dari komunitas LFM yang dilangsungkan. Komunitas LFM juga terus berperan aktif dalam mengumpulkan sejumlah uang serta memberikan hibah untuk sejumlah penelitian medis tentang apa penyebab, bagaimana perawatan yang tepat sekaligus bagaimana penyembuhan yang tepat bagi para penderita lupus. Bahkan LFM juga akan memberikan sejumlah beasiswa khusus kepada beberapa mahasiswa sarjana yang tertarik pada bidang kedoteran dan ingin meneliti tentang penyakit lupus ini.

Lupus Foundation of America Supported Grant Menemukan Lupus adalah Penyebab Kematian yang Tidak Diketahui pada Wanita

Lupus Foundation of America Supported Grant Menemukan Lupus adalah Penyebab Kematian yang Tidak Diketahui pada Wanita

lupusmn – Sebuah studi yang didanai Yayasan Lupus Amerika menyimpulkan bahwa lupus adalah salah satu penyebab utama kematian pada wanita muda. Temuan dari penelitian yang baru-baru ini diterbitkan ini melaporkan 28.411 kematian wanita yang menakjubkan karena lupus antara tahun 2000 dan 2015, menempatkannya sebagai penyebab utama kematian ke-10 untuk wanita usia 15-24. Penelitian yang dipimpin oleh peneliti UCLA Drs. Eric Y. Yen dan Ram R Singh menggunakan data dari Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) Wide-range Online Data for Epidemiologic Research database untuk menentukan jumlah wanita yang kehilangan nyawa karena lupus di Amerika Serikat.

Lupus Foundation of America Supported Grant Menemukan Lupus adalah Penyebab Kematian yang Tidak Diketahui pada Wanita – Yen dan Singh menemukan bahwa secara keseluruhan, lupus termasuk di antara 20 penyebab utama kematian pada wanita usia 5-64 tahun. Di antara wanita kulit hitam dan Hispanik, lupus menempati peringkat ke-5 dalam 15-24 tahun, ke-6 dalam 25-34 tahun, dan ke-8-9 dalam kelompok usia 35-44 tahun, setelah mengecualikan tiga penyebab umum cedera eksternal kematian dari analisis. Temuan ini terus menggarisbawahi beban penyakit perempuan minoritas dengan pengalaman lupus dan juga menunjukkan bahwa lupus adalah masalah kesehatan masyarakat yang memprihatinkan bagi perempuan secara keseluruhan.

Lupus Foundation of America Supported Grant Menemukan Lupus adalah Penyebab Kematian yang Tidak Diketahui pada Wanita

Lupus Foundation of America Supported Grant Menemukan Lupus adalah Penyebab Kematian yang Tidak Diketahui pada Wanita

Lupus adalah penyakit autoimun kronis yang dapat memengaruhi bagian tubuh mana pun. Ini mempengaruhi jutaan orang di seluruh dunia dan menantang untuk hidup bersama dan sangat sulit untuk diobati. Terlepas dari prevalensi luas lupus dan keseriusan penyakit, lupus jarang diakui sebagai salah satu penyebab utama kematian pada wanita muda. Sebaliknya, banyak kematian akibat lupus dikaitkan dengan konsekuensi seperti gagal ginjal dan serangan jantung.Studi membuka mata ini mempromosikan kesadaran penyakit dan menyoroti keseriusan penyakit yang berpotensi mengancam jiwa ini. Saat ini, lupus tidak ada dalam daftar penyebab kematian wanita tahunan CDC. Menyadari beban ini dapat mempengaruhi kebijakan pemerintah, pendanaan penelitian, dan membujuk dokter untuk mencantumkan penyakit ini sebagai penyebab kematian.

Penyebab Utama Kematian di Kalangan Wanita Muda
Sebuah studi baru-baru ini yang dipimpin oleh para peneliti UCLA menemukan bahwa lupus adalah salah satu penyebab utama kematian pada wanita muda. Meskipun demikian dan diperkirakan 1,5 juta orang Amerika terkena, lupus tetap menjadi penyakit yang kurang dipahami dan kekurangan dana, yang merupakan ancaman kritis untuk menemukan obatnya. Mei adalah Bulan Kesadaran Lupus, dan Yayasan Lupus Amerika mendesak masyarakat untuk bergabung dengan upaya nasional untuk meningkatkan kesadaran dan dana guna mengakhiri penyakit yang menghancurkan dan kejam ini yang berdampak pada jutaan keluarga di seluruh dunia.

Penelitian, “Lupus – An Unrecognized Leading Cause of Death in Young Women: Population-based Study Using Nationwide Death Certificates, 2000-2015,” yang dipimpin oleh para peneliti UCLA, menemukan bahwa lupus adalah salah satu penyebab utama kematian pada wanita usia 5 tahun. -64 dan merupakan penyebab kematian peringkat kelima di antara wanita kulit hitam dan Hispanik usia 15-24, setelah mengecualikan tiga penyebab kematian umum cedera eksternal dari analisis. Temuan ini menunjukkan bahwa lupus adalah masalah kesehatan masyarakat yang memprihatinkan dan menekankan perlunya lebih banyak dana untuk didedikasikan untuk penelitian lupus, khususnya untuk anak-anak dan remaja. Seringkali, mereka yang berada dalam kelompok usia ini dengan lupus memiliki risiko lebih besar untuk konsekuensi yang lebih parah dan mengancam jiwa dari penyakit ini.

“Studi membuka mata yang didanai oleh Lupus Foundation of America ini benar-benar menunjukkan bahwa kita membutuhkan pilihan pengobatan yang lebih baik untuk anak-anak dan remaja serta semua orang yang hidup dengan lupus. Karena itu, kami akan mendedikasikan semua dana dari penggalangan dana 24 jam kami, ‘Put on Purple Day’ pada 18 Mei, untuk Program Penelitian Pediatrik Michael Jon Barlin, yang mendukung penelitian tentang pilihan perawatan terapeutik yang inovatif dan efektif untuk anak-anak dengan lupus, ” kata Sandra C. Raymond, CEO Lupus Foundation of America. “Kami meminta semua orang Amerika untuk Go Purple Mei ini untuk menyebarkan kesadaran, mengumpulkan dana dan mengambil bagian dalam perang melawan lupus.”

Sementara dampak penyakit ini tinggi dan meluas, hampir dua pertiga dari masyarakat tahu sedikit atau tidak sama sekali tentang lupus di luar namanya. Gejala lupus sangat beragam dan sering menyerupai penyakit lain, sehingga sulit untuk didiagnosis dan diobati. Orang dengan lupus dapat mengalami segalanya mulai dari kelelahan, ruam kulit dan rambut rontok hingga penyakit kardiovaskular, stroke, dan gagal ginjal.

Baca Juga : Berbagai Fakta Serta Statistik Yang Terdapat Pada Lupus

Bulan Kesadaran Lupus adalah waktu untuk menggalang masyarakat untuk membawa perhatian dan sumber daya yang lebih besar untuk mengakhiri penderitaan yang disebabkan oleh penyakit autoimun yang mematikan dan berpotensi fatal ini. Tahun ini beberapa cara untuk menunjukkan dukungan bagi mereka yang melawan lupus meliputi:

Jadilah penggalangan dana melalui Make Your Mark™, ​​platform penggalangan dana online yang memungkinkan orang untuk menggalang dana dengan cara mereka sendiri. Jika seseorang memiliki hobi memasak, bersepeda, tampil atau bahkan berkumpul dengan teman-teman untuk bersenang-senang, itu bisa menjadi cara yang menyenangkan untuk mengumpulkan uang untuk penelitian dan pendidikan lupus.
Sebarkan berita tentang bulan kesadaran lupus dengan selebaran, posting media sosial, dan infografis untuk membantu orang lain memahami lupus dan dampak buruk penyakit ini dengan memanfaatkan Perangkat Kesadaran kami.
Dukungan Pakai Hari Ungu! Berpartisipasilah dalam Hari Ungu pada tanggal 18 Mei dengan mengenakan warna ungu, berdonasi dan memberi tahu orang-orang mengapa penting untuk memompa warna ungu dan meningkatkan kesadaran akan lupus.

Berbagai Fakta Serta Statistik Yang Terdapat Pada Lupus

Berbagai Fakta Serta Statistik Yang Terdapat Pada Lupus

Seberapa biasa lupus serta siapa yang terbawa- bawa?
lupusmn – 1. Lupus Foundation of America berspekulasi kalau 1, 5 juta orang Amerika, serta paling tidak 5 juta orang di semua bumi, mempunyai wujud lupus.
2. Lupus mayoritas melanda perempuan umur produktif. Tetapi, laki- laki, kanak- kanak, serta anak muda pula menderita lupus.
3. 9 puluh persen( 90%) pengidap lupus merupakan perempuan. Mayoritas orang dengan lupus meningkatkan penyakit ini antara umur 15- 44 tahun.
4. Orang dengan lupus bisa hadapi pertanda yang penting, semacam perih, keletihan ekstrim, rambut gugur, permasalahan kognitif, serta kendala raga yang pengaruhi tiap pandangan kehidupan mereka. Banyak yang mengidap penyakit kardiovaskular, stroke, ruam, serta perih sendi. Untuk yang lain, bisa jadi tidak terdapat pertanda yang nampak.
5. Ditaksir terbaik kita bersumber pada informasi yang ada mengenai kejadian merupakan 16. 000 permasalahan terkini per tahun. Pusat Pengaturan serta Penangkalan Penyakit( CDC) dikala ini mengakulasi informasi terkini buat seluruh sub- populasi etnik di AS, jadi kita mengestimasi jumlah ini hendak berganti. Kenyataannya senantiasa kalau lupus merupakan penyakit yang memusnahkan serta mengganti hidup yang dikala ini belum terdapat obatnya.

Berbagai Fakta Serta Statistik Yang Terdapat Pada Lupus

Berbagai Fakta Serta Statistik Yang Terdapat Pada Lupus

– Apa saja 4 bentuk lupus yang berbeda?
Berbagai Fakta Serta Statistik Yang Terdapat Pada Lupus – 1. Lupus sistemik menyumbang sekitar 70 persen dari semua kasus lupus. Sekitar setengah dari kasus ini, organ atau jaringan utama dalam tubuh, seperti jantung, paru-paru, ginjal, atau otak akan terpengaruh.
2. Lupus kulit (hanya mempengaruhi kulit) menyumbang sekitar 10 persen dari semua kasus lupus.
3. Lupus yang diinduksi obat menyumbang sekitar 10 persen dari semua kasus lupus dan disebabkan oleh obat-obatan tertentu dalam dosis tinggi. Gejala lupus yang diinduksi obat mirip dengan lupus sistemik; Namun, gejala biasanya mereda ketika obat dihentikan.
4. Lupus neonatus merupakan situasi sangat jarang di mana antibodi bunda pengaruhi bakal anak. Dikala lahir, bocah bisa jadi hadapi ruam kulit, permasalahan batin, ataupun jumlah sel darah kecil, namun pertanda ini umumnya lenyap seluruhnya sehabis 6 bulan tanpa dampak yang bertahan lama.

– Apa akibat disimilaritas kesehatan pada pengidap lupus?
Lupus 2 sampai 3 kali lebih biasa di antara perempuan kulit berwarna—Afrika- Amerika, Hispanik/ Latin, Asia, Masyarakat Asli Amerika, Masyarakat Asli Alaska, Masyarakat Asli Hawaii, serta Masyarakat Kepulauan Pasifik lainnya—dibandingkan di antara perempuan kulit putih. Riset terkini membuktikan kalau lupus pengaruhi 1 dari 537 perempuan belia Afrika- Amerika.

Riset LUMINA( Lupus in Minority Populations: Nature vs. Nurture) yang inovatif memberi tahu kalau penderita lupus Afrika- Amerika lebih bisa jadi mempunyai keikutsertaan sistem alat, penyakit yang lebih aktif, serta tingkatan sokongan sosial yang lebih kecil dibanding dengan penderita lupus kulit putih.

Suatu riset tahun 2014 menciptakan kalau perempuan minoritas mengarah meningkatkan lupus pada umur yang lebih belia, hadapi komplikasi yang lebih sungguh- sungguh, serta mempunyai tingkatan kematian yang lebih besar.

– Bisakah orang mati sebab lupus?
1. Diyakini kalau antara 10- 15 persen pengidap lupus hendak tewas saat sebelum waktunya sebab komplikasi lupus. Tetapi, sebab penaksiran serta manajemen penyakit yang lebih bagus, mayoritas orang dengan penyakit ini hendak menempuh bentang hidup yang wajar.

2. Suatu riset yang didanai Yayasan Lupus Amerika menciptakan kalau dengan cara totalitas, lupus tercantum di antara 20 pemicu penting kematian pada perempuan umur 5- 64 tahun. Di antara perempuan kulit gelap serta Hispanik, lupus menaiki tingkatan ke- 5 dalam 15- 24 tahun, ke- 6 dalam 25- 34 tahun, serta ke- 8- 9 dalam golongan umur 35- 44 tahun, sehabis dikecualikan 3 pemicu biasa luka eksternal kematian dari analisa.

– Apa dampak ekonomi dari lupus?
Sebuah studi tahun 2016 yang diterbitkan di Nature Reviews Rheumatology menemukan bahwa rata-rata biaya perawatan kesehatan langsung tahunan seseorang dengan lupus adalah $33.223. Studi ini juga menentukan bahwa rata-rata biaya produktivitas tahunan (kehilangan jam produktivitas ekonomi karena lupus) adalah antara $1,252 dan $20.046.

Biaya total tahunan rata-rata untuk penderita lupus (menggabungkan biaya langsung dan tidak langsung) bisa mencapai $50.000. Perkiraan ini mungkin lebih tinggi di antara orang-orang dengan lupus nephritis dan lupus yang lebih parah atau aktif.

Suatu survey Lupus Foundation of America menciptakan 55 persen penderita lupus memberi tahu kehabisan beberapa ataupun semua pemasukan mereka sebab mereka tidak lagi bisa bertugas penuh durasi sebab komplikasi lupus. Satu dari 3 sudah dinonaktifkan sedangkan oleh penyakit, serta satu dari 4 dikala ini menyambut pembayaran cacat. Survey yang serupa ini menciptakan kalau satu dari 4 penderita menyambut pemeliharaan kesehatan mereka lewat program yang disponsori penguasa, semacam Medicare ataupun Medicaid.

Baca Juga : Mengulas Tentang Pengobatan Lupus Serta Efeknya

– Apa akibat ekonomi dari lupus?
Suatu riset tahun 2016 yang diterbitkan di Nature Reviews Rheumatology menciptakan kalau pada umumnya bayaran pemeliharaan kesehatan langsung tahunan seorang dengan lupus merupakan$33. 223. Riset ini pula memastikan kalau pada umumnya bayaran daya produksi tahunan( kehabisan jam daya produksi ekonomi sebab lupus) merupakan antara$1, 252 serta$20. 046.

Bayaran keseluruhan tahunan pada umumnya buat pengidap lupus( mencampurkan bayaran langsung serta tidak langsung) dapat menggapai$50. 000. Ditaksir ini bisa jadi lebih besar di antara banyak orang dengan lupus nephritis serta lupus yang lebih akut ataupun aktif.

Suatu survey Lupus Foundation of America menciptakan 55 persen penderita lupus memberi tahu kehabisan beberapa ataupun semua pemasukan mereka sebab mereka tidak lagi bisa bertugas penuh durasi sebab komplikasi lupus. Satu dari 3 sudah dinonaktifkan sedangkan oleh penyakit, serta satu dari 4 dikala ini menyambut pembayaran cacat. Survey yang serupa ini menciptakan kalau satu dari 4 penderita menyambut pemeliharaan kesehatan mereka lewat program yang disponsori penguasa, semacam Medicare ataupun Medicaid.

Mengulas Tentang Pengobatan Lupus Serta Efeknya

Mengulas Tentang Pengobatan Lupus Serta Efeknya – Apa Itu Pengobatan Lupus? Pengobatan lupus adalah cara terbaik untuk mengelola gejala Anda, merasa lebih baik, dan mencegah penyakit bertambah parah. Pengobatan lupus juga dikenal sebagai lupus eritematosus sistemik (SLE) tergantung pada gejala Anda dan seberapa parahnya. Perawatan dapat membantu Anda:
a. Meringankan gejala Anda
b. Menurunkan peradangan
c. Mencegah dan meredakan flare
d. Mencegah kerusakan organ dan masalah kesehatan lainnya

Mengulas Tentang Pengobatan Lupus Serta Efeknya

Obat untuk Lupus
Lupusmn – Jika Anda menderita lupus, Anda mungkin mengalami nyeri sendi dan pembengkakan, terutama di jari tangan, pergelangan tangan, atau lutut. Terkadang, Anda mungkin mengalami demam. Obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) biasanya dapat membantu mengatasi masalah ini. Anda dapat membelinya tanpa resep dokter.

Obat antiinflamasi yang dijual bebas meliputi:
a. Parasetamol
b. Aspirin
c. Ibuprofen
d. naproksen

Efek samping obat anti inflamasi
Terkadang, antiperadangan dapat mengiritasi perut Anda, jadi konsumsilah bersama makanan atau susu. NSAID, terutama pada dosis yang lebih tinggi, meningkatkan kemungkinan serangan jantung atau stroke.

Obat antimalaria
Beberapa obat yang mengobati malaria juga dapat mengobati lupus. Mereka mungkin membantu dengan ruam kulit, sariawan, dan nyeri sendi. Mereka juga dapat menurunkan kemungkinan pembekuan darah, yang menjadi perhatian beberapa orang dengan lupus. Obat antimalaria melindungi terhadap kerusakan kulit dari sinar ultraviolet di bawah sinar matahari dan dapat melindungi tubuh Anda dari kerusakan organ yang terkait dengan lupus.

Efek samping obat antimalaria
Efek samping, seperti sakit perut, cenderung jarang dan ringan.

Kortikosteroid
Lupus membuat bagian dari sistem kekebalan Anda terlalu aktif, sehingga menyerang jaringan sehat secara tidak sengaja. Kortikosteroid melemahkan respon imun ini. Dokter Anda mungkin meresepkannya jika lupus menyebabkan masalah pada jantung, paru-paru, ginjal, otak, atau pembuluh darah Anda. Dikonsumsi sebagai pil atau IV, kortikosteroid bekerja cepat untuk meredakan pembengkakan, kehangatan, dan nyeri pada persendian yang disebabkan oleh peradangan. Mereka juga dapat mencegah kerusakan organ jangka panjang.

Efek samping kortikosteroid
Kortikosteroid dapat memiliki efek samping yang serius seperti:
a. Kemungkinan infeksi lebih tinggi
b. Tulang rapuh atau kerusakan tulang, terutama di pinggul
c. Kelemahan otot
d. Diabetes
e. katarak
Anda mungkin juga mengalami kenaikan berat badan, kembung, dan perubahan suasana hati. Dokter Anda mungkin akan memberi Anda dosis terendah yang mereka bisa dan menguranginya jika gejala Anda hilang untuk sementara waktu.

Obat imunosupresif
Seperti kortikosteroid, obat ini mengekang sistem kekebalan Anda, mengendalikan gejala, dan membantu mencegah kerusakan organ jangka panjang. Dokter Anda mungkin meresepkannya jika kortikosteroid tidak membantu gejala Anda.

Obat imunosupresif umum untuk lupus meliputi:
a. Azathioprine (Imuran)
b. Siklofosfamid (Sitoksan)
c. Metotreksat (Rheumatrex)

Dalam beberapa kasus, Anda dapat menggunakan obat imunosupresif bersama dengan kortikosteroid. Dengan begitu, Anda akan mengonsumsi jumlah yang lebih rendah dari setiap jenis obat, mengurangi kemungkinan efek samping. Dengan kedua jenis obat tersebut, Anda dan dokter Anda perlu mempertimbangkan risiko efek samping terhadap seberapa baik obat tersebut meringankan gejala lupus Anda.

Efek samping obat imunosupresif
Imunosupresif juga dapat memiliki efek samping yang parah. Misalnya, mereka dapat mempersulit tubuh Anda untuk melawan infeksi dan meningkatkan peluang Anda untuk beberapa jenis kanker. Efek samping dari azathioprine termasuk pankreatitis atau bentuk hepatitis. Siklofosfamid dapat menyebabkan masalah kandung kemih, rambut rontok, atau masalah kesuburan. Methotrexate dapat menyebabkan mual, sakit kepala, sariawan, sensitivitas terhadap sinar matahari, infeksi paru-paru, dan kerusakan hati.

Obat lain
Dokter Anda mungkin juga meresepkan satu atau lebih dari jenis obat ini:
1. Antikoagulan. Ini mengencerkan darah Anda untuk mencegah pembekuan, gejala lupus yang mengancam jiwa.
2. Antibodi monoklonal.Belimumab (Benlysta) adalah obat pertama yang dibuat hanya untuk mengobati lupus. Diberikan secara intravena (dalam pembuluh darah) atau subkutan (di bawah kulit Anda), itu menargetkan sel-sel kekebalan tertentu. Ini dapat membantu mengurangi kebutuhan Anda akan pengobatan steroid, tetapi belum diuji secara menyeluruh untuk bentuk lupus yang paling parah. Rituxan (Rituximab) adalah antibodi monoklonal lain yang terkadang dapat mengobati lupus ketika perawatan lain tidak berhasil. Anifrolumab-fnia (Saphnelo) digunakan untuk mengobati orang dewasa dengan SLE sedang hingga berat yang menerima obat lupus lainnya.
3. Injeksi kortikotropin repositori. Obat bernama H.P. Acthar Gel dapat membantu tubuh Anda membuat hormon steroid sendiri seperti kortisol untuk melawan peradangan.

Efek samping obat lain
Efek samping yang umum dari antikoagulan termasuk kembung, diare, sakit perut, muntah, dan kehilangan nafsu makan. Jarang, Anda mungkin mengalami memar, ruam kulit, sakit tenggorokan, sakit punggung, atau kulit dan mata kuning (jaundice). Antibodi monoklonal dapat menyebabkan masalah seperti sakit kepala, mual, gatal-gatal, atau perubahan tekanan darah. Ini biasanya hilang seiring waktu. Acthar Gel dapat menyebabkan pembengkakan, perubahan tekanan darah atau toleransi glukosa, perubahan suasana hati, nafsu makan yang lebih kuat, atau penambahan berat badan.

Pengobatan Alternatif untuk Lupus
Pengobatan alternatif adalah pengobatan apa pun yang Anda gunakan sebagai pengganti obat tradisional. Beberapa orang dengan lupus mencoba meredakan gejala dengan:
1. akupunktur
2. Umpan Balik Bio
3. Pijat
4. Meditasi
5. Perawatan kiropraktik
6. Herbal dan suplemen lainnya

Studi belum menunjukkan bahwa hal-hal ini berfungsi sebagai pengganti perawatan medis. Faktanya, beberapa suplemen dapat memperburuk gejala lupus Anda. Tetapi beberapa penelitian telah menemukan bahwa akupunktur, meditasi, dan biofeedback dapat menghilangkan rasa sakit dan stres bila digunakan bersamaan dengan pengobatan tradisional. Ini disebut pengobatan komplementer. Bicaralah dengan dokter Anda sebelum mencoba pengobatan alternatif atau pelengkap untuk lupus.

Perubahan Gaya Hidup
Gaya hidup sehat akan membantu Anda merasa lebih baik dan mencegah flare. Ini juga dapat membantu mencegah masalah yang terkait dengan lupus, seperti penyakit ginjal, serangan jantung, dan stroke.

Cobalah kiat-kiat ini:
1. Makan makanan yang seimbang.
2. Berhenti merokok (atau jangan mulai) untuk melindungi jantung dan pembuluh darah Anda.
3. Banyak istirahat untuk mengurangi kelelahan, gejala lupus yang umum.
4. Berolahraga hampir setiap hari untuk membantu tidur, suasana hati, dan kesehatan jantung.
5. Selalu gunakan tabir surya saat keluar rumah.
6. Dapatkan vaksin pneumonia dan flu untuk melindungi dari infeksi.

Banyaknya Kasus Lupus Yang Ada Di Amerika Menurut Lupus Foundation of America

Memahami Genetika Lupus Foundation of Minnesota

Banyaknya Kasus Lupus Yang Ada Di Amerika Menurut Lupus Foundation of America – Lupus merupakan penyakit autoimun dalam jangka yang panjang di mana sistem imunitas badan jadi hiperaktif serta melanda jaringan wajar yang segar. Gejalanya meliputi peradangan, pembengkakan, dan kerusakan pada persendian, kulit, ginjal, darah, jantung, dan paru-paru. Sebab karakternya yang lingkungan, orang sering- kali mengatakan lupus selaku“ penyakit 1. 000 wajah”. Di Amerika serikat, orang memberi tahu dekat 16. 000 permasalahan terkini lupus tiap tahun, serta sampai 1, 5 juta orang bisa jadi hidup dengan situasi itu, bagi Lupus Foundation of America.

Memahami Genetika Lupus Foundation of Minnesota

Banyaknya Kasus Lupus Yang Ada Di Amerika Menurut Lupus Foundation of America

Lupusmn – Yayasan mengatakan bahwa lupus mempengaruhi wanita khususnya, dan kemungkinan besar muncul antara usia 15 dan 44 tahun. Lupus mendapat perhatian publik pada tahun 2015 setelah penyanyi Selena Gomez mengumumkan dia menerima diagnosis di akhir masa remajanya dan menjalani perawatan untuk kondisi tersebut. Lupus bukanlah penyakit menular. Seseorang tidak dapat menularkannya secara seksual atau dengan cara lain apa pun kepada orang lain. Namun, dalam kasus yang jarang terjadi, wanita dengan lupus dapat melahirkan anak yang mengembangkan bentuk lupus. Ini disebut lupus neonatus.

– Jenis
Terdapat bermacam tipe lupus. Postingan ini hendak fokus paling utama pada lupus eritematosus sistemik( SLE), namun tipe lain tercantum lupus diskoid, drug- induced, serta neonatal.

1. Lupus eritematosus sistemik
SLE merupakan tipe lupus yang sangat diketahui. Ini merupakan situasi sistemik. Ini berarti mempunyai akibat ke semua badan. Indikasinya bisa berkisar dari enteng sampai berat. Ini lebih akut dari tipe lupus yang lain, semacam lupus diskoid, sebab bisa pengaruhi salah satu alat badan ataupun sistem alat. Ini bisa menimbulkan peradangan pada kulit, persendian, alat pernapasan, ginjal, darah, jantung, ataupun campuran dari seluruhnya. Situasi ini umumnya melampaui siklus. Pada dikala remisi, orang itu tidak hendak mempunyai pertanda. Sepanjang flare- up, penyakit ini aktif, serta pertanda timbul.

2. Lupus eritematosus diskoid
Pada discoid lupus erythematosus( DLE)– ataupun cutaneous lupus– pertanda cuma pengaruhi kulit. Ruam timbul di wajah, leher, serta kulit kepala. Zona yang terangkat bisa jadi tebal serta bersisik, serta bisa menimbulkan jaringan kukur. Ruam bisa berjalan dari sebagian hari sampai sebagian tahun, serta bisa jadi kumat.

DLE tidak pengaruhi alat dalam, namun dekat 10 persen orang dengan DLE hendak lalu meningkatkan SLE, bagi Lupus Foundation of America. Tetapi, tidak nyata apakah banyak orang ini telah mengidap SLE serta cuma membuktikan isyarat klinis pada kulit ataupun apakah terdapat kemajuan dari DLE ataupun SLE.

3. Lupus eritematosus kulit subakut
Lupus eritematosus kulit subakut merujuk pada lesi kulit yang timbul di bagian badan yang terserang cahaya mentari. Lesi tidak menimbulkan jaringan kukur.

4. Lupus yang diinduksi obat
Pada dekat 10 persen pengidap SLE, pertanda terjalin sebab respon kepada obat formula khusus. Bagi Rujukan Rumah Genetika, dekat 80 obat bisa menimbulkan situasi itu. Ini tercantum sebagian obat yang dipakai orang buat menyembuhkan tegang serta titik berat darah besar. Mereka pula tercantum sebagian obat tiroid, antibiotik, antijamur, serta kapsul kontrasepsi oral.

Obat- obatan yang biasanya berhubungan dengan wujud lupus ini merupakan:
Hydralazine, obat hipertensi
Procainamide, obat aritmia jantung
Isoniazid, antibiotik yang dipakai buat menyembuhkan tuberkulosis( TB)
Lupus yang diinduksi obat umumnya lenyap sehabis orang itu menyudahi minum obat.

Baca Juga : Mengulas Tentang Masalah Lupus dan Kesehatan Mental

5. Lupus neonatus
Beberapa besar bocah yang lahir dari bunda dengan SLE segar. Tetapi, dekat 1 persen perempuan dengan autoantibodi yang berhubungan dengan lupus hendak mempunyai bocah dengan lupus neonatal. Perempuan itu bisa jadi mengidap SLE, sindrom Sjögren, ataupun tidak mempunyai pertanda penyakit serupa sekali.

Sindrom Sjögren merupakan situasi autoimun lain yang kerap terjalin pada lupus. Pertanda penting tercantum mata kering serta mulut kering. Dikala lahir, bocah dengan lupus neonatal bisa jadi hadapi ruam kulit, permasalahan batin, serta jumlah darah kecil. Dekat 10 persen dari mereka hendak hadapi anemia.

Lesi umumnya lenyap sehabis sebagian minggu. Tetapi, sebagian bocah mempunyai gulungan jantung bawaan, di mana jantung tidak bisa menata aksi pemompaan yang wajar serta melodius. Bocah bisa jadi menginginkan perlengkapan pacu jantung. Ini dapat jadi situasi yang mengecam jiwa. Berarti untuk perempuan dengan SLE ataupun kendala autoimun terpaut yang lain buat terletak di dasar pemeliharaan dokter sepanjang kehamilan.

– Penyebab
Lupus merupakan situasi autoimun, namun pemicu nyatanya tidak nyata.

– Apa yang salah?
Sistem imunitas mencegah badan serta melawan antigen, semacam virus, kuman, serta bakteri. Ini dicoba dengan memproduksi protein yang diucap antibodi. Sel darah putih, ataupun limfosit B, menciptakan antibodi ini.

Kala seorang mempunyai situasi autoimun, semacam lupus, sistem imunitas tidak bisa melainkan antara zat yang tidak di idamkan, ataupun antigen, serta jaringan segar. Akhirnya, sistem imunitas memusatkan antibodi kepada jaringan segar serta antigen. Perihal ini menimbulkan pembengkakan, perih, serta kehancuran jaringan.

Tipe autoantibodi yang sangat biasa yang bertumbuh pada pengidap lupus merupakan antibodi antinuklear( ANA). ANA bereaksi dengan bagian inti sel, pusat aba- aba sel. Autoantibodi ini tersebar dalam darah, namun sebagian sel badan mempunyai bilik yang lumayan permeabel buat membiarkan sebagian autoantibodi melalui. Autoantibodi setelah itu bisa melanda DNA dalam inti sel- sel ini. Inilah penyebabnya kenapa lupus pengaruhi sebagian alat serta bukan yang lain.

– Kenapa sistem imunitas badan salah?
Sebagian aspek genetik bisa jadi pengaruhi kemajuan SLE. Sebagian gen dalam badan menolong sistem imunitas berperan. Pada orang dengan SLE, pergantian gen ini bisa mengakhiri sistem imunitas buat bertugas dengan bagus.

Salah satu filosofi yang bisa jadi berhubungan dengan kematian sel, cara natural yang terjalin dikala badan menginovasi selnya, bagi Genetics Home Reference. Sebagian akademikus yakin kalau, sebab aspek genetik, badan tidak membuang sel- sel yang sudah mati. Sel- sel mati yang tertinggal ini bisa membebaskan zat yang menimbulkan sistem imunitas tidak berperan.

Aspek resiko: Hormon, gen, serta lingkungan. Lupus bisa bertumbuh selaku jawaban kepada beberapa aspek. Ini bisa jadi hormonal, genetik, area, ataupun campuran dari seluruhnya.

1) Hormon
Hormon merupakan zat kimia yang dibuat badan. Mereka mengendalikan serta menata kegiatan sel ataupun alat khusus. Kegiatan hormonal bisa menarangkan aspek resiko selanjutnya:

Tipe Kemaluan: Institut Kesehatan Nasional AS menulis kalau perempuan 9 kali lebih bisa jadi mengidap lupus dari laki- laki.
Umur: Pertanda serta penaksiran kerap terjalin antara umur 15 serta 45 tahun, sepanjang tahun- tahun produktif. Tetapi, 20 persen permasalahan timbul sehabis umur 50 tahun, bagi Genetics Home Reference.

Sebab 9 dari 10 peristiwa lupus pengaruhi perempuan, para periset sudah memandang mungkin ikatan antara estrogen serta lupus. Bagus laki- laki ataupun perempuan menciptakan estrogen, namun perempuan menciptakan lebih banyak. Dalam keterangan yang diterbitkan pada tahun 2016, para akademikus mencermati kalau estrogen bisa mempengaruhi kegiatan imunitas serta menginduksi antibodi lupus pada tikus yang rentan kepada lupus. Ini bisa jadi menarangkan kenapa penyakit autoimun lebih bisa jadi melanda perempuan dari laki- laki.

Pada tahun 2010, periset yang menerbitkan suatu riset mengenai flare yang dikabarkan sendiri dalam harian Rheumatology menciptakan kalau perempuan dengan lupus memberi tahu rasa sakit serta keletihan yang lebih akut sepanjang haid. Ini membuktikan kalau flare bisa jadi lebih bisa jadi terjalin dikala ini. Tidak terdapat lumayan fakta buat mengkonfirmasi kalau estrogen menimbulkan lupus. Bila terdapat hubungan, penyembuhan berplatform estrogen dapat menata tingkatan keparahan lupus. Tetapi, riset lebih lanjut dibutuhkan saat sebelum dokter bisa menawarkannya selaku penyembuhan.

2) Aspek genetik
Para periset belum meyakinkan kalau aspek genetik khusus menimbulkan lupus, walaupun lebih kerap terjalin pada sebagian keluarga. Aspek genetik bisa jadi jadi alibi kenapa selanjutnya ini merupakan aspek resiko lupus:

Suku bangsa: Orang dari kerangka balik apa juga bisa meningkatkan lupus, namun penyakit ini 2 sampai 3 kali lebih kerap terjalin pada orang kulit bercorak, dibanding dengan populasi kulit putih. Ini pula lebih kerap terjalin pada perempuan Hispanik, Asia, serta masyarakat asli Amerika.
Riwayat keluarga: Seorang yang mempunyai saudara tingkatan awal ataupun kedua dengan lupus hendak mempunyai resiko lebih besar terserang lupus.

Para akademikus sudah mengenali gen khusus yang bisa berkontribusi pada kemajuan lupus, namun tidak terdapat lumayan fakta buat meyakinkan kalau mereka menimbulkan penyakit. Dalam riset kepada sebandung sama, satu sebandung bisa meningkatkan lupus sedangkan yang lain tidak, apalagi bila mereka berkembang bersama serta mempunyai paparan area yang serupa. Bila salah satu badan dari pendamping sebandung mengidap lupus, yang lain mempunyai kesempatan 25 persen terserang penyakit itu, bagi suatu riset yang diterbitkan dalam Seminars in Arthritis and Rheumatism pada tahun 2017. Sebandung sama lebih bisa jadi mempunyai situasi itu. Lupus bisa terjalin pada orang yang tidak mempunyai riwayat penyakit dalam keluarga, namun bisa jadi terdapat penyakit autoimun lain dalam keluarga. Ilustrasinya tercantum tiroiditis, anemia hemolitik, serta purpura trombositopenia idiopatik. Sebagian sudah menganjurkan kalau pergantian pada kromosom x bisa pengaruhi resiko.

3) Lingkungan
Agen lingkungan- seperti materi kimia ataupun virus- dapat berkontribusi mengakibatkan lupus pada orang yang telah rentan dengan cara genetik. Faktor area yang bisa jadi tercantum:
Merokok: Kenaikan jumlah permasalahan dalam sebagian dasawarsa terakhir bisa jadi diakibatkan oleh paparan tembakau yang lebih besar.
Paparan cahaya mentari: Sebagian menganjurkan kalau ini bisa jadi jadi faktor.
Obat: Kurang lebih 10 persen permasalahan bisa jadi terpaut dengan obat, bagi Rujukan Rumah Genetika
Peradangan virus: Ini bisa mengakibatkan pertanda pada orang yang rentan kepada SLE. Lupus tidak meluas, serta seorang tidak bisa menularkannya dengan cara intim.
Mikrobiota usus

Baru- baru ini, para akademikus sudah memandang mikrobiota usus selaku aspek yang bisa jadi dalam kemajuan lupus. Akademikus yang menerbitkan riset Pangkal Tepercaya dalam Ilmu mikrob Terapan serta Area pada tahun 2018 menulis kalau pergantian khusus pada fitur mikrobiota usus pada orang serta tikus dengan lupus. Mereka melantamkan lebih banyak riset ke aspek ini.

Mengulas Tentang Masalah Lupus dan Kesehatan Mental

Mengulas Tentang Masalah Lupus dan Kesehatan Mental

lupusmn – Lupus serta penyembuhannya bisa mengganggu kesehatan psikologis&amp; emosional. 80- 90% pengidap lupus. Lupus neuropsikiatri melukiskan perasaan tekanan mental, sakit kepala, serta lupus awan kesusahan berpikir ataupun mengenang sebab lupus. 25% pasien lupus hadapi tekanan mental berat serta 37% hadapi keresahan berat, bagi penelitian. Hidup dengan lupus bisa mempunyai dampak mendalam pada keselamatan psikologis serta penuh emosi seorang. Kamu bisa jadi terkini saja di nyatakan dengan lupus, ataupun Kamu bisa jadi sudah hidup dengannya sepanjang bertahun- tahun. Either way, Kamu bisa jadi sempat hadapi permasalahan psikologis serta raga semacam susah berkonsentrasi ataupun tidur. Kamu pula bisa jadi sempat merasakan emosi semacam kesedihan, kekhawatiran, keresahan, serta depresi.

Mengulas Tentang Masalah Lupus dan Kesehatan Mental

Mengulas Tentang Masalah Lupus dan Kesehatan Mental

Mengulas Tentang Masalah Lupus dan Kesehatan Mental – Perasaan ini biasa terjadi. Memahami dari mana mereka berasal dapat membantu Anda mengembangkan teknik untuk mengatasinya.Perasaan yang terkait dengan lupus dapat memiliki beberapa penyebab, termasuk:
A. Efek luar dari penyakit atau pengobatannya. Masalah yang terlihat seperti ruam pada wajah atau penambahan berat badan akibat kortikosteroid yang digunakan untuk mengobati lupus dapat memengaruhi penampilan fisik dan harga diri Anda.

B. Keterbatasan kerja dan aktivitas. Rasa sakit, kelelahan, dan gejala lainnya dapat membuat Anda sulit melakukan hal-hal yang dulu Anda sukai. Penyakit atau pengobatannya mungkin mengharuskan Anda untuk mengurangi pekerjaan atau bahkan meninggalkan pekerjaan Anda sepenuhnya. Hal ini dapat mempengaruhi kesenangan yang Anda dapatkan dari pekerjaan Anda, tujuan Anda, dan penghasilan Anda.

C. Nyeri, kelelahan, dan gejala fisik lainnya. Cukup hidup dengan rasa sakit dan gejala lain setiap hari bisa membuat Anda lelah. Secara emosional, ini dapat menyebabkan frustrasi dan perasaan putus asa.

D. Isolasi sosial. Kala Kamu merasa tidak lezat ataupun memakai seluruh tenaga Kamu cuma buat menempuh hari, kegiatan sosial bisa jadi jadi salah satu perihal pertama yang harus dicoba. Kebingungan mengenai perubahan penampilan Kamu pula bisa menimbulkan Kamu menarik diri.

E. Ketidakpastian tentang masa depan. Mempunyai penyakit kronis yang tidak bisa diprediksi bisa menimbulkan ketidakpastian serta kecemasan. Kamu bisa jadi bingung gimana penyakit ini hendak berkembang, apakah Kamu akan bisa senantiasa mandiri, ataupun gimana Kamu akan mengatur dengan cara fisik serta keuangan.

F. Kesulitan dalam hubungan keluarga. Memiliki penyakit kronis seperti lupus dapat mempersulit Anda untuk mengurus rumah atau keluarga Anda seperti yang Anda inginkan atau rasakan. Karena penyakit mungkin datang dan pergi dan sering tidak menunjukkan tanda-tanda lahiriah, keluarga Anda mungkin tidak mengerti mengapa Anda tidak dapat melakukan hal-hal yang biasa Anda lakukan. Mereka bahkan mungkin mempertanyakan apakah penyakit Anda ada di kepala Anda.

Efek Mental dari Proses Penyakit Lupus
Terkadang, efek mental dan emosional lupus dapat dikaitkan dengan proses penyakit itu sendiri atau obat yang digunakan untuk mengobatinya. Masalah umum yang mungkin terkait dengan penyakit ini meliputi:

A. Disfungsi kognitif. Banyak orang dengan lupus mengalami berbagai masalah terkait termasuk kelupaan atau kesulitan berpikir. Mereka mungkin menggambarkan masalah ini sebagai perasaan “berkepala samar” atau berada dalam “kabut lupus.” Masalah-masalah ini sering bertepatan dengan periode peningkatan aktivitas penyakit, atau flare. Tapi masalah kognitif juga bisa menjadi gejala depresi.

B. Depresi dan kecemasan. Ini dapat terjadi sebagai reaksi psikologis terhadap lupus atau efek samping pengobatan. Mereka juga dapat terjadi sebagai akibat langsung dari proses penyakit. Seringkali sulit bagi dokter untuk memilah penyebab sebenarnya.

C. Perubahan suasana hati dan perubahan kepribadian. Orang dengan lupus mungkin mengalami perubahan suasana hati dan kepribadian yang tidak terduga. Ini dapat mencakup perasaan marah dan mudah tersinggung. Ini mungkin terkait dengan proses penyakit atau, dalam beberapa kasus, penggunaan obat kortikosteroid.

Baca Juga :  Penggalangan Dana Siaran Maraton Cory Cove untuk Lupus

 

Mendapatkan Bantuan untuk Efek Emosional Lupus
Jika Anda mengalami salah satu dari masalah ini, penting untuk mendiskusikannya dengan dokter Anda. Dokter Anda dapat membantu Anda menemukan solusi. Ini mungkin termasuk perubahan obat untuk mengendalikan lupus Anda. Atau, dokter mungkin menambahkan obat untuk mengatasi masalah seperti kecemasan dan depresi. Dokter Anda mungkin juga merujuk Anda ke ahli kesehatan mental, yang akan dapat membantu Anda mengidentifikasi cara tambahan untuk mengatasi lupus.

Bagaimana Anda Dapat Membantu Diri Sendiri?
Ada beberapa langkah yang bisa Anda lakukan untuk mengatasi lupus dengan lebih baik, antara lain:

Mendidik diri sendiri dan orang lain. Pelajari sebanyak mungkin tentang penyakit dan pengobatannya. Berbagi informasi dengan teman dan anggota keluarga sehingga mereka akan lebih memahami penyakit dan bagaimana hal itu mempengaruhi Anda. Dukungan mereka penting untuk keberhasilan dalam mengelola penyakit.

A. Mempraktikkan kebiasaan hidup sehat. Berolahraga secara teratur; makan makanan yang sehat dan seimbang; istirahat yang cukup; dan hindari minuman beralkohol, terutama jika Anda mengalami depresi. Alkohol adalah depresan alami. Ini dapat secara nyata meningkatkan keparahan depresi dan gejalanya.

B. Mempelajari teknik manajemen stres. Hidup dengan penyakit kronis membuat stres. Seorang profesional kesehatan mental dapat mengajari Anda teknik, seperti relaksasi otot progresif, imajinasi terbimbing, dan meditasi, yang dapat Anda gunakan secara teratur untuk mengatasi stres akibat lupus. Pereda stres lain yang dapat Anda coba termasuk mendengarkan musik yang menenangkan, mandi air hangat atau berjalan-jalan, atau melakukan beberapa olahraga ringan.

C. Melakukan aktivitas yang Anda sukai. Lupus dapat membatasi beberapa aktivitas. Jadi, penting untuk menemukan hal-hal yang Anda sukai dan luangkan waktu untuk melakukannya. Kegiatan ini bisa sesederhana membaca buku yang bagus atau melakukan hal-hal yang bijaksana untuk orang lain.

D.Mencari dukungan. Saat Anda merasa sedih, bicaralah dengan teman, pendeta, atau konselor tepercaya. Pertimbangkan untuk bergabung dengan kelompok pendukung. Untuk menemukan kelompok pasien lupus di dekat Anda, bicarakan dengan dokter atau konselor Anda atau hubungi Arthritis Foundation atau Lupus Foundation of America.

E.menghargai diri sendiri. Meskipun Anda menderita lupus, Anda mungkin memiliki banyak hal lain, seperti mata yang cantik, senyum yang ramah, bakat musik, atau bakat memasak Cajun. Jangan jadikan lupus sebagai fokus hidup Anda. Fokus pada bakat, kemampuan, dan kekuatan Anda.

Penggalangan Dana Siaran Maraton Cory Cove untuk Lupus

Penggalangan Dana Siaran Maraton Cory Cove untuk Lupus

lupusmn – Pembawa acara radio olahraga Cory Cove tidak berencana menjadi penggalang dana besar untuk penyakit yang tidak diketahuinya. Tapi untungnya untuk Minnesota Lupus Foundation dan konstituennya yang berkembang, itulah yang terjadi, dimulai sekitar satu dekade lalu, pada kepribadian KFAN yang berusia 35 tahun.Kembali di masa bujangannya, seorang teman wanita telah berulang kali membatalkan rencana kumpul-kumpul dengan Cove tanpa menjelaskan alasannya. Dia akhirnya mengetahui alasannya: Dia menderita efek lupus, penyakit kronis yang menyerang sistem kekebalan tubuh. “Dia mengalami musim panas yang sulit dan tidak ingin memberi tahu siapa pun,” kenang Cove, yang sekarang menjadi penduduk Plymouth.

Penggalangan Dana Siaran Maraton Cory Cove untuk Lupus – Cove hanya tahu sedikit tentang penyakit itu, yang secara langsung mempengaruhi sekitar satu dari 200 orang di seluruh negeri. Tidak ada obat untuk lupus, yang disebut “misteri kejam” karena indikatornya agak tersembunyi dari pandangan.Lupus memiliki berbagai gejala, yang berarti dapat meniru sejumlah kondisi kesehatan lainnya, dan menyerang tanpa peringatan. Sekitar 90 persen penderitanya adalah wanita. Efek kesehatannya dapat berkisar dari ruam kulit hingga komplikasi organ. Para pendukung menganggap lupus sebagai penyakit yang kekurangan dana, relatif terhadap cakupan dan kehancurannya. Tapi Cove dan banyak lainnya berharap untuk membantu membawa penyembuhan.

Penggalangan Dana Siaran Maraton Cory Cove untuk Lupus

Penggalangan Dana Siaran Maraton Cory Cove untuk Lupus

Frustrasi awal Cove karena tidak dapat membantu temannya berubah menjadi kesadaran bahwa dia dapat menggunakan platform radionya pada saat dia menjadi pembawa acara bersama acara radio Sludge and Lake (nama panggilannya ketika dia mulai di KFAN adalah “Sludge”) untuk melakukan sesuatu yang positif. Itu adalah asal mula acara yang unik, dan sukses secara unik. Panggilannya kepada presiden Minnesota Lupus Foundation saat itu, Bill Jenison, menyebabkan Cove menjadi tuan rumah kontes puting di Lupus Golf Classic 2007, kemudian ke ide yang lebih baik dan (akhirnya) lebih besar: menyelenggarakan radiothon 24 jam untuk mengumpulkan uang bagi Lupus penelitian, dan juga meningkatkan kesadaran masyarakat.

KFAN Sludgeathon pertama pada tahun 2008 hanya mengumpulkan $1.778, sebuah kekecewaan bagi Cove, meskipun pejabat Yayasan Lupus menghargai eksposur yang baru ditemukan. Tahun pertama itu, “Kami melakukan segalanya dengan salah; kami tidak tahu bagaimana melakukan penggalangan dana,” kata Cove. “Tetapi setiap tahun kami telah belajar pelajaran dan memperbaiki kesalahan, dan itu terus berkembang.”

Dan ya, Cove benar-benar mengudara selama 24 jam tanpa istirahat; kepribadian stasiun lain dan teman-teman membantunya sepanjang slot waktu biasanya siang hingga siang hari dengan duduk di kursi tamu.Usahanya telah membuahkan hasil. Sludgeathon 24 jam telah menjadi acara tahunan yang populer untuk KFAN, dan jumlah yang dikumpulkan telah meningkat pesat dalam tiga tahun terakhir $51.237 pada tahun 2013, $51.500 pada tahun 2014 dan $64.334 pada tahun 2015. Dalam prosesnya, Cove telah menjadi Minnesota penggalangan dana pihak ketiga terbesar yayasan.

Tahun lalu, Sludgeathon dimulai pada hari Jumat, yang membuat perbedaan dalam total penggalangan dana karena pendengar biasanya tinggi selama sore hari; tahun ini, acara akan dimulai pukul 6 sore. “Rasanya sangat menyenangkan memiliki dampak sebesar itu,” kata Cove.Cove, istrinya Angie dan dua putri mereka (10 tahun Bailey dan 2 tahun Harper) tertarik ke Plymouth oleh sistem sekolah berkualitas tinggi dan taman. Mereka memiliki rumah baru yang dibangun di lingkungan Terra Vista.

Cove juga membantu mempromosikan acara Lupus Walk for Hope & 5K Run musim gugur tahunan, yang berlangsung di Twin Cities (satu di French Regional Park), Rochester dan Duluth. Dia membuat pengumuman layanan masyarakat untuk mempromosikan acara yang ditayangkan di KFAN dan stasiun afiliasi lainnya, dan dia menjadi pembawa acara setiap acara.Presiden Yayasan Lupus Tharan Leopold adalah salah satu dari banyak orang yang menghargai upaya Cove. “Cory telah menjadi salah satu pendukung terbaik kami; dia benar-benar membantu upaya penggalangan dana kami selama bertahun-tahun,” kata Leopold.

Penerima manfaat utama dari upaya Cove (dan kontribusi para pendengarnya) adalah orang-orang seperti Carrie Peterson dari Plymouth yang berusia 14 tahun. Pada awal 2013, siswa kelas delapan di Central Middle School saat ini baru berusia 11 tahun ketika dia didiagnosis menderita lupus. Carrie menderita pembengkakan parah, dan tes menunjukkan penyakit itu menyerang ginjalnya. Itu adalah periode yang sulit bagi Carrie. “Saya sangat lelah dan tidak banyak bergerak,” katanya. Ayahnya, Tom Peterson, mengatakan bahwa dokternya awalnya mengira masalahnya mungkin karena komplikasi dari radang tenggorokan. “Lupus tidak ada dalam banyak radar dokter perawatan primer,” katanya.

Baca Juga : Fakta Fakta Tentang Penyakit Lupus Bersama Lupus Foundation Of Minnesota

Akhirnya Tom dan istrinya, Sarah, dirujuk ke spesialis ginjal Rumah Sakit Anak Universitas Minnesota Amplatz, Blanche Chavers, M.D., yang membuat diagnosis yang benar. Carrie menghabiskan seminggu di University of Minnesota Hospitals menjalani kemoterapi, yang berhasil menstabilkan sistem kekebalan tubuhnya.Obat lain membantu memulihkan fungsi ginjalnya, dan Carrie dapat kembali ke sekolah setelah tiga minggu absen. Dia juga mendapatkan kembali energi yang cukup untuk melanjutkan tarian kompetitif, yang dia lakukan tiga kali seminggu di Summit Dance Shoppe di Plymouth. Dia berharap untuk mencoba tim dansa di SMA Wayzata musim depan.

Dokter Carrie “sangat terkesan dengan kondisinya saat ini. Dia tidak memiliki batasan, kecuali diet rendah sodium,” kata Tom Peterson, direktur pelaksana Element Financial Corp. di Eden Prairie. “Kabar baiknya adalah, sekarang kita tahu apa itu, kita bisa menjalani pengobatan yang tepat. Kami memiliki dokter yang hebat dan rencana yang hebat, dan kami sangat nyaman dengan itu.”Carrie dan orang tuanya juga bangga dengan upaya penggalangan dana lupusnya. Dengan berpartisipasi dalam acara Lupus Walk for Hope, dia dan teman-teman serta keluarganya mengumpulkan lebih dari $7.000 pada tahun 2014 dan $8.000 pada tahun 2015.

Leopold mengatakan bahwa, meskipun lupus tetap menjadi penyakit yang menantang, upaya pendidikan oleh yayasan dan organisasi serupa telah membantu membangun kesadaran di antara masyarakat dan penyedia layanan kesehatan. “Lebih banyak praktisi yang menyadari gejala lupus daripada di masa lalu,” kata Leopold. “Dan ada lebih banyak kesadaran publik dengan sejumlah selebritas yang mengungkapkan penyakit mereka, seperti penyanyi Selena Gomez dan artis lokal dan mantan bintang TV Robyne Robinson.”

Diane Zimmerman dari Maple Grove bukanlah selebriti, tetapi dia memiliki banyak pengalaman hidup dengan lupus. Pada tahun 1989, dia adalah seorang manajer restoran dan pemain softball berusia 32 tahun yang sangat aktif (melempar tiga tim), ketika dia mulai mengalami nyeri sendi dan peradangan. Awalnya dia mengira rasa sakit dan bengkak disebabkan oleh aktivitas fisik sampai seorang ahli reumatologi membuat diagnosis yang benar setelah analisis darah yang ekstensif.Dengan bantuan obat anti-inflamasi dan nyeri, Zimmerman telah mampu menjalani kehidupan normal. Belajar mengatur aktivitas fisiknya dan “mendengarkan tubuh saya,” adalah kuncinya, katanya. Jika dia melakukan aktivitas fisik secara berlebihan, penyakitnya dapat “menyala”, menyebabkan lebih banyak gejala sendi, dan kelelahan terkadang menjadi masalah.

Nasihat apa yang akan dia miliki untuk Carrie Peterson yang berusia 14 tahun? “Saya akan memberitahunya untuk memiliki sistem pendukung yang hebat (termasuk Yayasan Lupus Minnesota, keluarga dan teman-teman) dan untuk benar-benar mendengarkan bagaimana perasaan tubuhnya. Dan jujur. Beberapa dari kita mengalami kesulitan untuk menceritakan setiap rasa sakit dan nyeri, tetapi ketika Anda memiliki penyakit kronis, Anda harus berbagi sebagian dari itu.”Diane Zimmerman, Carrie Peterson dan Cory Cove berbeda dalam banyak hal, tetapi mereka bersatu dalam pertempuran untuk mengalahkan penyakit yang terkadang membingungkan yang secara bertahap menjadi lebih dikenal dan lebih dipahami.

Fakta Fakta Tentang Penyakit Lupus Bersama Lupus Foundation Of Minnesota

Fakta Fakta Tentang Penyakit Lupus Bersama Lupus Foundation Of Minnesota

lupusmn – Sebagian tahun kemudian, bumi luang diguncang dengan berita biduan serta aktris Selena Gomez didiagnosa menderita penyakit Lupus. Apalagi biduan yang membuka pekerjaannya di bumi Disney ini, luang menempuh pencangkokan ginjal dari seseorang sahabat sebab penyakit Lupus yang dialami telah mulai melanda alat vital. Dikutip dari web Wawasan Fakultas Medis Universitas Gajah Mada, penyakit Lupus dikenal selaku penyakit autoimun, di mana sistem kekebalan ataupun imunitas badan melanda badannya sendiri.

Fakta Fakta Tentang Penyakit Lupus Bersama Lupus Foundation Of Minnesota – Sistem imunitas badan yang dipunyai bisa melanda sel, jaringan serta alat badannya yang segar. Dalam perihal ini sistem imunitas badan pengidap penyakit Lupus tidak sanggup mengidentifikasi akar asing( no- self) dengan sel serta jaringan badannya sendiri( self).

Fakta Fakta Tentang Penyakit Lupus Bersama Lupus Foundation Of Minnesota

Fakta Fakta Tentang Penyakit Lupus Bersama Lupus Foundation Of Minnesota

– Apa yang dimaksud dengan lupus menurut Lupus Foundation Of Minnesota
Lupus adalah penyakit autoimun yang menyebabkan pembengkakan (peradangan) dan berbagai macam gejala.Lupus pengaruhi tiap orang dengan cara berlainan. Sebagian orang cuma mempunyai sebagian pertanda enteng serta yang lain mempunyai banyak pertanda yang lebih akut.

Gejala biasanya dimulai pada awal masa dewasa, mulai dari usia remaja hingga usia 30-an. Orang dengan lupus umumnya mengalami gejala yang meningkat diikuti dengan periode remisi. Itu sebabnya gejala awal mudah diabaikan.

1. Kelelahan
Sekitar 90 persen penderita lupus mengalami beberapa tingkat kelelahan. Tidur siang memang bermanfaat bagi sebagian orang, tetapi tidur terlalu banyak di siang hari dapat menyebabkan insomnia di malam hari. Ini mungkin sulit, tetapi jika Anda dapat tetap aktif dan mengikuti rutinitas sehari-hari, Anda mungkin dapat menjaga tingkat energi Anda tetap tinggi. Bicaralah dengan dokter Anda jika Anda hidup dengan kelelahan yang melemahkan. Beberapa penyebab kelelahan dapat diobati.

2. Demam yang tidak dapat dijelaskan
Salah satu gejala awal lupus adalah demam ringan tanpa alasan yang jelas. Karena mungkin berkisar antara 98.5˚F (36.9˚C) dan 101˚F (38.3˚C), Anda mungkin tidak berpikir untuk menemui dokter. Orang dengan lupus mungkin mengalami demam jenis ini terus menerus. Demam ringan bisa menjadi gejala peradangan, infeksi, atau peningkatan yang akan segera terjadi. Jika Anda mengalami demam ringan yang berulang, buatlah janji bertemu dengan dokter Anda.

3. Rambut rontok
Penipisan rambut seringkali merupakan salah satu gejala awal lupus. Rambut rontok adalah hasil dari peradangan pada kulit dan kulit kepala. Beberapa orang dengan lupus kehilangan rambut dengan rumpun. Lebih sering, rambut menipis perlahan. Beberapa orang juga mengalami penipisan jenggot, alis, bulu mata, dan rambut tubuh lainnya. Lupus dapat menyebabkan rambut terasa rapuh, mudah patah, dan terlihat sedikit compang-camping, sehingga diberi nama “rambut lupus”. Perawatan lupus biasanya menghasilkan pertumbuhan rambut baru. Tetapi jika Anda mengalami lesi di kulit kepala, kerontokan rambut di area tersebut mungkin bersifat permanen.

4. Ruam atau lesi kulit
Salah satu gejala lupus yang paling terlihat adalah ruam berbentuk kupu-kupu yang muncul di atas batang hidung dan di kedua pipi. Sekitar 50 persen penderita lupus mengalami ruam ini. Dapat terjadi secara tiba-tiba atau muncul setelah terpapar sinar matahari. Terkadang ruam muncul tepat sebelum kambuh. Lupus juga dapat menyebabkan lesi yang tidak gatal di area tubuh lainnya. Jarang, lupus dapat menyebabkan gatal-gatal. Banyak orang dengan lupus sensitif terhadap sinar matahari, atau bahkan pencahayaan buatan. Beberapa mengalami perubahan warna pada jari tangan dan kaki.

5. Masalah paru-paru
Peradangan pada sistem paru-paru adalah gejala lain yang mungkin dari lupus. Paru-paru menjadi meradang, dan pembengkakan dapat meluas ke pembuluh darah paru-paru. Bahkan diafragma mungkin terpengaruh. Semua kondisi ini dapat menyebabkan nyeri dada saat Anda mencoba menarik napas. Kondisi ini sering disebut sebagai nyeri dada pleuritik. Seiring waktu, masalah pernapasan akibat lupus dapat mengecilkan ukuran paru-paru. Nyeri dada yang berkelanjutan dan sesak napas menjadi ciri kondisi ini. Kadang-kadang disebut menghilang (atau sindrom paru-paru menyusut). Otot-otot diafragma sangat lemah sehingga tampak bergerak ke atas dalam gambar CT scan, menurut Lupus Foundation of America.

6. Peradangan ginjal
Orang dengan lupus dapat mengembangkan peradangan ginjal yang disebut nefritis. Peradangan mempersulit ginjal untuk menyaring racun dan limbah dari darah. Menurut Lupus Foundation of America, nefritis biasanya dimulai dalam waktu lima tahun sejak dimulainya lupus.

Baca Juga : Surat Yang Berasal Dari Yayasan Lupus Minnesota Tentang Kesiapan Dalam Membantu

– Penyakit lupus yang ada di Indonesia
Di Indonesia, jumlah pengidap penyakit Lupus belum dikenal dengan cara tentu. Bersumber pada informasi Sistem Data Rumah Sakit( SIRS) online, ada 858 rumah sakit yang memberi tahu informasi penderita Lupus tahun 2016. Terdapat 2. 116 penderita jaga bermalam, yang di nyatakan menderita penyakit Lupus, 550 penderita di antara lain tewas bumi. Nilai itu lebih besar 2 kali bekuk dari 2 tahun tadinya. Pada tahun 2014, terdaftar 1. 169 permasalahan penderita penyakit Lupus serta 220 penderita di antara lain berakhir pada kematian.

Melonjaknya jumlah penderita serta kematian dampak penyakit Lupus di Indonesia, jadi atensi penguasa buat melaksanakan pemasyarakatan usaha penemuan dini. Pemasyarakatan ini dicoba supaya bisa memencet nilai resiko kematian dampak Lupus.

Buat mengenali lebih nyata hal penyakit Lupus, selanjutnya 5 kenyataan yang sukses kita kumpulkan dari bermacam pangkal:

1. Hal yang disebabkan dari lupus
Selaku salah satu penyakit autoimun, penyakit Lupus diakibatkan oleh sistem kebal ataupun imunitas badan yang melanda alat badan lain yang segar. Penyakit ini dapat melanda nyaris tiap bagian badan semacam jantung, sendi, otak, alat pernapasan sampai ginjal.

Para pakar belum mengenali dengan cara tentu, aspek apa yang sanggup tingkatkan resiko terkena penyakit Lupus. dari sebagian filosofi, dibilang kalau lupus dapat diakibatkan oleh terdapatnya interaksi aspek genetik, hormon serta area.

2. Gejalanya berbeda beda
Pertanda yang timbul pada penyakit Lupus berbeda- beda. Inilah yang jadi alibi kenapa penyakit ini diucap selaku penyakit 1000 wajah. Tiap orang yang mengidap penyakit Lupus memiliki pertanda yang beragam, apalagi berlainan dari satu orang dengan yang lain. Tetapi dengan cara biasa, pertanda penyakit ini bisa berbentuk pembengkakan sendi, perih, cedera pada mulut ataupun hidung, ruam kulit, rambut gugur, tegang, meriang, perih dada, sampai kesusahan bernapas.

3. Sulit untuk didiagnosa
Pertanda penyakit lupus yang berbeda- beda membuat penyakit ini susah buat di nyatakan. Apalagi ada sebagian pertanda yang mendekati dengan penyakit lain semacam keanehan tiroid, penyakit Lyme serta Fibromyalgia. Buat mengecek seorang terkena penyakit Lupus, umumnya dokter hendak memandang riwayat kesehatan keluarga, mengecek kesehatan penderita dengan cara biasa, sampai melaksanakan biopsi kulit serta ginjal penderita.

4. Lebih sering menyerang pada
Perempuan memiliki resiko 9 kali lebih besar terserang Lupus dari pada laki- laki. Perihal ini diakibatkan sebab terdapatnya perbandingan hormon serta kromosom seks yang ada pada badan laki- laki serta perempuan. Umumnya penyakit Lupus ini rentan melanda perempuan dengan kisaran baya 15- 44 tahun, ialah sedang dalam era umur produktif.

5. Tidak dapat untuk disembuhkan
Selaku penyakit autoimun, penyakit Lupus memanglah tidak dapat dipulihkan dengan cara keseluruhan serta hendak terdapat pada badan sang pengidap sama tua hidupnya. Walaupun sedemikian itu, penyakit ini sedang dapat diminimalisir seluruh pertanda serta efeknya dengan melaksanakan pemeliharaan serta penyembuhan dengan cara teratur cocok yang diperlukan penderita.

 

Surat Yang Berasal Dari Yayasan Lupus Minnesota Tentang Kesiapan Dalam Membantu

Surat Yang Berasal Dari Yayasan Lupus Minnesota Tentang Kesiapan Dalam Membantu

Apa yang dimaksud dengan penyakit lupus?
lupusmn – Pada dunia kesehatan, lupus merupakan penyakit yang melanda sistem imunitas badan. Penyakit ini dikira sebanding dengan kanker, sebab memadamkan. Biduan menawan Selena Gomez dikenal mengidap penyakit lupus. Ia divonis lupus nefritis dekat 3 tahun kemudian. Akhirnya, beliau wajib melaksanakan pencangkokan ginjal. Beliau dikenal pula hadapi arthritis ataupun peradangan sendi.

Surat Yang Berasal Dari Yayasan Lupus Minnesota Tentang Kesiapan Dalam Membantu –  Lupus ialah penyakit autoimun. Situasi dikala sistem kebal ataupun imunitas badan seorang kehabisan keahlian buat melainkan akar asing dengan sel jaringan badan sendiri. Situasi ini membuat sistem imunitas badan malah melanda sel, jaringan, serta alat badan yang segar, semacam jantung, ginjal, paru–paru, kulit, dan otak.

Surat Yang Berasal Dari Yayasan Lupus Minnesota Tentang Kesiapan Dalam Membantu

Surat Yang Berasal Dari Yayasan Lupus Minnesota Tentang Kesiapan Dalam Membantu

“ Lupus tidak meluas tetapi mengecam jiwa, dapat pula diucap silent killer,” tutur Ahli Penyakit Dalam Rumah Sakit Dini Bros Batam, dokter. Arif Koswandi, SpPD- KGEH. Ahli penyakit dalam itu berkata, penyakit ini tercantum jenis penyakit sangat jarang, tetapi siapa saja dapat terserang. Kejadiannya 20 sampai 30 orang per 1. 000 masyarakat. Beberapa besar dialami oleh perempuan, dengan analogi 9 perempuan dengan 1 laki- laki, sebaliknya golongan umur yang kerap terserang merupakan umur 15 sampai 45 tahun.“ Pemicu tentu lupus belum dikenal. Diprediksi aspek genetik ataupun dicetuskan oleh peradangan, stress, pancaran cahaya mentari, serta obat obatan,” tutur dokter Arif ahli penyakit dalam.

Salah satu tipe lupus yang sangat kerap terjalin merupakan Lupus Eritematousus Seismetik( SLE) yang diketahui selaku penyakit seribu wajah. Sebab SLE mempunyai bentuk penyakit beraneka ragam serta mendekati dengan penyakit lain, kerapkali memunculkan kelalaian dalam menganalisanya. SLE indikasinya mendekati dengan penyakit lain alhasil susah dideteksi. Tingkatan keparahannya beraneka ragam mulai dari enteng sampai mengecam nyawa. Pertanda SLE bisa mencuat dengan cara tiba–tiba ataupun bertumbuh lama- lama.“ Penderita SLE bisa hadapi pertanda yang bertahan lama ataupun sakit sedangkan saat sebelum kesimpulannya kumat lagi,” ucap dokter ahli penyakit dalam itu.

Pengidap lupus, tutur dokter Arif, memiliki pertanda beraneka ragam. Umumnya pengidap hadapi keluhkesah pada kulitnya alhasil berobat ke dokter ahli kulit. Pertanda lupus merupakan kulit kemerahan di dekat hidung serta pipi bercak–bercak merah di bagian wajah ataupun tangan.“ Tidak hanya pada kulit, pengidap pula merasakan letih, meriang berkelanjutan, rambut gugur, persendian bengkak, serta sariawan, terangnya.

Sebab itu, dokter Arif menganjurkan supaya cermas kepada mungkin lupus. Program SALURI( Cek Lupus Sendiri) bisa dicoba di Puskesmas ataupun alat jasa kesehatan lain buat mengidentifikasi tanda- tanda itu.“ Bila hadapi 4 pertanda dari semua pertanda yang dituturkan, direkomendasikan buat lekas diskusi dengan dokter di Puskesmas ataupun Rumah Sakit. Supaya bisa dicoba pengecekan serta penindakan lebih lanjut,” cakap dokter Arif.

Sampai dikala ini pengidap lupus belum bisa dipulihkan keseluruhan. Penyembuhan tertuju buat memperoleh remisi jauh, kurangi pertanda, menghindari kehancuran alat serta memanjangkan impian hidup.“ Penyembuhan lupus mencakup obat–obatan serta non- obat ialah mencermati diet, santapan segar, jauhi stress raga ataupun kejiwaan, dan berolahraga dalam situasi tidak terhampar cahaya mentari. Sokongan dari sahabat serta keluarga berfungsi berarti serta menolong pengidap mengalami penyakitnya.” Dokter ahli penyakit dalam itu meningkatkan.

– Yayasan Lupus Minnesota yang mengabdikan dirinya untuk penanganan penyakit lupus
Saat itu tahun 1976. Jimmy Carter terpilih sebagai presiden, Amerika Serikat merayakan Bicentennial, Rocky berada di bioskop, Viking Saya mendarat di Mars, Apple Computer Company baru saja mendapatkan awalnya, prangko berharga 13 sen, dan segelintir khusus individu melihat kebutuhan untuk mendukung orang dengan lupus di Minnesota.
Salah satu dari banyak kelompok layanan disabilitas yang menandai jurusan ulang tahun pada tahun 2016 adalah Yayasan Lupus Minnesota. NS yayasan merayakan tahun ke-40 bekerja atas nama mereka yang hidupnya dipengaruhi oleh lupus. Sebagai organisasi nirlaba independen organisasi amal, organisasi mengumpulkan dana untuk mendukung penelitian yang berfokus pada pemahaman penyebab lupus, dan menemukan perbaikan pengobatan dan penyembuhan.

Lupus adalah penyakit autoimun kronis di mana sistem kekebalan berbalik melawan bagian tubuh yang dirancang untuk dilindungi. Hal ini menyebabkan peradangan dan dapat mempengaruhi banyak sistem tubuh yang berbeda, termasuk sendi, sel darah dan organ. Lupus bisa sulit untuk didiagnosis dan dapat berkisar dari Lupus Foundation of Minnesota menandai layanan 40 tahun dari yang ringan hingga yang mengancam jiwa dalam tingkat keparahan. Dengan pengobatan dan komplikasi yang tidak mengancam organ, 80 hingga 90 persen dari mereka yang terkena dampak dapat mengharapkan rentang hidup yang normal. Yayasan Lupus Minnesota telah berbasis sejak Bloomington pada tahun 2004. Ia memiliki empat orang staf dan banyak sukarelawan yang berdedikasi. Tujuannya adalah untuk melihat dunia tanpa lupus. Kelompok negara bagian yang didirikan pada tahun 1976 sebagai cabang Minnesota dari Yayasan Lupus Amerika. Pertemuan kelompok pendukung pertama diadakan pada tahun 1980. Sebelas kelompok sekarang ditawarkan di seluruh wilayah, bersama dengan kelompok-kelompok khusus.

Yayasan Lupus Minnesota secara resmi didirikan pada tahun 1998, memisahkan diri dari kelompok nasional. Persekutuan mahasiswa musim panas pertama ditawarkan pada tahun 1981. Pada tahun 2016 yayasan memberikan beasiswa ke-123, menumbuhkan generasi peneliti baru dan membuka pintu bagi penemuan baru dalam penelitian lupus. Salah satu poin penting adalah pemberian hibah penelitian pertama, pada tahun 1995. Sejak itu, lebih dari $2,3 juta total pengeluaran penelitian telah dibayarkan. Diharapkan hibah penelitian klinis dan pekerjaan yang mereka dukung pada akhirnya akan berkontribusi untuk menemukan obat dan perawatan yang lebih efektif untuk lupus. Cara lain untuk meningkatkan kesadaran akan lupus dan perlunya penelitian adalah apa yang sekarang disebut Lupus Walk for Hope. Apa yang disebut Twin Cities Walk-a-thon dimulai pada tahun 1997, dengan berjalan kaki kedua di Rochester dua tahun kemudian.

Baca Juga : 20 Hal yang Dapat Anda Lakukan Saat Ini untuk Meningkatkan Kesehatan Anda

5K Runs dimulai pada tahun 2009. Tahun ini jalan kaki merayakan tahun ke-20 di Twin Cities, tahun ke-16 di Rochester, dan tahun keenam di Duluth. Ketiga lokasi tersebut menggalang dana untuk penelitian dan pelayanan langsung kepada penderita lupus. Yayasan tersebut telah meningkatkan kesadaran dengan cara lain selama bertahun-tahun, dengan banyak sukarelawan yang fasih berbicara tentang kehidupan mereka dengan lupus. Orang mungkin ingat penjualan roti untuk membantu yayasan, menyumbangkan barang bekas untuk dijual kembali atau bermain di turnamen golf. Semua dukungan itu membantu Yayasan Lupus Minnesota berjuang menuju visi dunia tanpa lupus.

– Pengabdian Yayasan Lupus Minnesota untuk membantu orang orang dalam penanganan penyakit lupus
Saya menulis sebagai tanggapan atas artikel Kay Johnson pada 10 Januari, “Menulis melalui rasa sakit.”

Meskipun pernyataannya benar bahwa bagian Minnesota dari Lupus Foundation of America tidak ada, Anda dan pembaca Anda harus tahu bahwa ada organisasi nirlaba yang berdedikasi di Minnesota, Lupus Foundation of Minnesota.

Kami adalah organisasi amal nirlaba independen yang misinya adalah “sambil bekerja untuk menemukan obat, kami mendukung mereka yang terkena dampak lupus dan mempromosikan pemahaman yang lebih dalam tentang penyakit ini.” Kami melakukannya dengan mendukung penelitian yang berupaya meningkatkan diagnosis dan pengobatan lupus serta menemukan penyebab dan penyembuhannya (yang dapat dilihat baru-baru ini dalam pengumuman yang kami buat mengenai penerima hibah penelitian klinis lupus 2016, keduanya adalah peneliti yang berbasis di Minnesota); dan dengan memberikan pendidikan, dukungan dan pelayanan kepada mereka yang terkena dampak lupus, termasuk mempromosikan kesadaran dan pemahaman tentang lupus dan dampaknya kepada masyarakat luas.

Organisasi kami berbasis di Bloomington, tetapi kami melayani seluruh negara bagian Minnesota, serta area sekitarnya di wilayah tersebut, termasuk bagian dari Dakota dan Wisconsin barat. Kami menawarkan sejumlah program, seminar, dan webinar gratis untuk individu dan keluarga mereka yang hidup dengan lupus, yang melampaui kelompok dukungan pendidikan kami yang dijadwalkan secara rutin. Kelompok-kelompok ini difasilitasi oleh sukarelawan terlatih dan mereka bertemu di beberapa daerah di seluruh negara bagian. Jika individu memiliki pertanyaan tentang lupus atau membutuhkan bantuan, kami memiliki direktur pendidikan khusus yang tersedia untuk memberi mereka panduan dan sumber daya.

Baca Juga : Memahami Genetika Lupus Foundation of Minnesota

Kami ingin memastikan pembaca Anda, terutama mereka yang terkena dampak penyakit autoimun kronis ini, dari organisasi kami sebagai sumber daya untuk program, layanan, dan lainnya. Kami di sini untuk membantu dan kami ingin memastikan pembaca Anda mendapat informasi tentang layanan dan peluang yang tersedia bagi mereka di negara bagian mereka.

Selain itu, pujian untuk Sarah (Hauer) Nelson, atas prestasinya sebagai penulis dan untuk berbagi kisah lupusnya, meningkatkan kesadaran akan penyakit ini.

Memahami Genetika Lupus Foundation of Minnesota

Memahami Genetika Lupus Foundation of Minnesota

lupusmn – Lupus disebut dalam banyak cara. Ini adalah “penyakit wanita.” Ini adalah “penyakit keluarga.” Referensi-referensi ini meskipun agak benar menunjuk pada salah satu faktor penting tentang lupus. Penyakit ini tampaknya memiliki komponen keturunan.

Memahami Genetika Lupus Foundation of Minnesota –  Dengan lebih banyak pertanyaan daripada jawaban, para ahli medis bertaruh pada genetika untuk membantu diagnosis dan perawatan.
“Masa depan dari penelitian yang bergerak cepat ini adalah: untuk dapat melihat variasi genetik yang menyebabkan seseorang rentan terhadap lupus dan memprediksi apakah mereka benar-benar akan mengembangkan penyakit, seberapa parahnya, dan perawatan apa yang diberikan. bekerja paling baik untuk orang-orang dengan variasi genetik spesifik itu.”

Memahami Genetika Lupus Foundation of Minnesota

Memahami Genetika Lupus Foundation of Minnesota

Selama lima tahun terakhir, penelitian genetika tentang lupus telah menghasilkan lebih banyak penemuan tentang bagaimana gen dapat mempengaruhi perkembangan lupus. Ternyata, generalisasi tentang lupus sebagai “penyakit keluarga” bukan hanya anekdot: Penelitian genetika membuktikan pengamatan ini secara empiris benar. Jika kemajuan penelitian genetika berlanjut pada lintasan yang sama, para ahli medis mungkin suatu hari nanti dapat melihat profil genetik seseorang, memprediksi risiko mereka untuk mengembangkan lupus, dan bahkan mungkin menghentikan penyakit sebelum dimulai.

Lupus bisa turun temurun baik pada pria maupun wanita

Shannon Siegel dengan jelas mengingat bagaimana suaminya, John, berjuang melawan lupus, sakit perut, darah dalam urinnya, dan ruam kupu-kupu di wajahnya. John telah melawan gejala ini sejak dia berusia 11 tahun.Dia dan Shannon mulai berkencan ketika mereka berusia 17 tahun. Shannon ingat bahwa setelah mereka kuliah, John menghabiskan lebih banyak waktu di rumah sakit dan tampaknya lebih rentan terhadap infeksi.Pasangan itu menikah pada tahun 1990, dan seiring berjalannya waktu, daftar gejala John semakin panjang dan efeknya menjadi lebih parah. Demam acak dan gejala mirip flu akan berlangsung selama berhari-hari. Sakit perutnya berubah dari sering ke setiap hari. “Mungkin untuk sehari, dia akan lebih nyaman, lalu minggu berikutnya demam dan ruam,” kenang Shannon, ibu rumah tangga dari Huntsville, Alabama.

Banyak dokter yang menemui John selama bertahun-tahun entah tidak menebak lupus, atau mereka menganggapnya sebagai kemungkinan. “Para dokter memberi tahu kami bahwa itu bukan penyakit pria Kaukasia,” kata Shannon. “Itu selalu dikesampingkan sebagai ‘itu tidak mungkin kamu.'”Memang benar bahwa wanita 9 hingga 10 kali lebih mungkin terkena lupus daripada pria, dan orang kulit berwarna 3 hingga 4 kali lebih mungkin terkena penyakit ini daripada orang bule. Namun ayah dan kakek John sama-sama menderita komplikasi ginjal yang tidak dapat dijelaskan—yang merupakan salah satu manifestasi terburuk dari lupus.

Selain itu, anggota keluarga dari pengidap lupus, terutama anak-anak dan saudara kandung, lebih mungkin terkena lupus daripada seseorang yang tidak memiliki anggota keluarga yang terkena. Itu karena kita mewariskan gen kita kepada anak-anak kita, dan memiliki gen yang mirip dengan saudara kita. Jika gen-gen itu mengandung suatu variasi, variasi itu juga diteruskan.

Baca Juga : Fracking Menghasilkan Risiko Serangvan Jantung Lebih Tinggi

Perburuan sedang dilakukan untuk mengidentifikasi semua gen yang terkait dengan lupus
Pada 2010, peneliti genetika telah mengidentifikasi sekitar 30 variasi genetik yang terkait dengan lupus. Jumlah itu telah berkembang menjadi hampir 100, kata Criswell.Pikirkan variasi genetik sebagai salah cetak dalam resep. Kode DNA pada dasarnya adalah resep, atau petunjuk, untuk membuat makhluk hidup. Jika resepnya seharusnya mengatakan 2,5 cangkir, tetapi sebaliknya mengatakan 5,2, kue itu akan keluar secara berbeda. Hal yang sama berlaku untuk kesalahan cetak DNA yang terkait dengan lupus. Kode seharusnya menginstruksikan sistem kekebalan untuk berfungsi dengan cara tertentu, tetapi salah cetak mengarah ke sesuatu yang berbeda.

DNA manusia terdiri dari 23 pasang kromosom. Salah satu contoh spesifik dari varian genetik yang terkait dengan lupus adalah gen yang terletak pada pasangan kromosom nomor 6, yang disebut TNFAIP3, kata Courtney Montgomery, PhD, anggota asosiasi Oklahoma Medical Research Foundation di Oklahoma City.Montgomery dan Criswell adalah penulis sebuah penelitian, yang diterbitkan pada Februari 2011 di jurnal Nature Genetics, yang menunjukkan bagaimana gen TNFAIP3 mengkode protein yang dapat menyebabkan peradangan jika ada jenis variasi tertentu.Montgomery mengatakan ada beberapa variasi gen lain yang mirip dengan TNFAIP3. Dan seperti gen lainnya, mereka dapat diturunkan dari satu generasi ke generasi berikutnya.

Gen mempengaruhi siapa yang terkena lupus dan seberapa parahnya
Lupus sangat heterogen—artinya berbeda dari orang ke orang. “Beberapa orang memiliki gejala ringan, sementara yang lain bisa berakhir di ruang gawat darurat setiap kali mereka mengalami suar,” kata Montgomery. Nilai dari mengetahui variasi gen apa yang mereka miliki adalah bahwa para peneliti kemudian dapat mempelajari bagaimana penyakit itu muncul sebagai hasilnya.

John akhirnya didiagnosis menderita lupus pada tahun 2002, ketika Shannon mengandung putri kedua mereka. Sayangnya, dia meninggal pada Oktober 2011. Shannon masih terdengar terkejut bahwa dokter mengabaikan kemungkinan lupus begitu lama hanya karena dia bule dan laki-laki.Para peneliti sedang menyelidiki mengapa lupus lebih sering terjadi pada wanita dan mengapa pria di beberapa keluarga mungkin lebih rentan daripada yang lain. Mereka juga mencari tahu mengapa kelompok etnis tertentu lebih atau kurang rentan terhadap gejala lupus yang parah daripada yang lain.

Uji klinis inklusif adalah kunci untuk lebih memahami genetika lupus
Dalam lima tahun terakhir, uji klinis telah melakukan upaya yang disengaja untuk memasukkan orang-orang non-Eropa dengan lupus untuk melihat bagaimana keturunan genetik dapat mempengaruhi perkembangan atau gejala lupus. Misalnya, variasi TNFAIP3 paling kuat pada orang Korea dan Eropa dengan lupus, kata Montgomery.Penelitian terbaru juga melihat apakah variasi genetik umum menjelaskan mengapa orang Asia dan Afrika-Amerika cenderung mengembangkan gejala lupus yang lebih parah daripada orang Eropa. “Tidak diragukan lagi bahwa individu dengan nenek moyang benua yang berbeda cenderung memiliki bentuk, atau tingkat keparahan penyakit yang berbeda,” kata Criswell.

Predisposisi genetik bukan satu-satunya penyebab — lebih banyak penelitian menunjukkan peran pemicu lingkungan
Baik atau buruk, perkembangan lain selama lima tahun terakhir menunjukkan bahwa genetika bukanlah satu-satunya faktor. Memiliki variasi gen tertentu dapat membuat seseorang rentan terkena lupus, tetapi itu tidak berarti mereka harus melakukannya, kata Criswell.Kondisi lingkungan tertentu harus memicu variasi gen tersebut menjadi tindakan. Faktor lingkungan ini dapat mencakup obat-obatan atau obat-obatan, infeksi, dan stres.

Baca Juga : Mengkaji Tentang Penyakit Lupus Serta Vaksinasi Covid-19 Lupus Foundation Of America

Kemajuan dalam diagnosis dan pengobatan memberikan harapan bagi generasi berikutnya
Meskipun dokter membutuhkan waktu puluhan tahun untuk menemukan diagnosis yang tepat untuk John, Shannon segera tahu apa yang terjadi ketika putri tertua mereka, Katie Ann, mulai melihat darah dalam urinnya dan mengalami sakit perut. Gejalanya dimulai ketika dia berusia 13 tahun, tidak jauh lebih tua dari ayahnya ketika gejalanya dimulai.

Ketika gejalanya berkembang menjadi ruam dan demam, Shannon membawa Katie Ann ke dokter yang sama yang merawat ayahnya. “Dia tidak ingin langsung melabelinya sebagai, ‘John menderita lupus, jadi ini pasti lupus,’” kata Shannon. “Tapi ada begitu banyak hal yang secara fisik cocok dengan ayahnya, termasuk hasil lab, sehingga dokter mengatakan ini pasti faktor genetik.”Saat dia mengatasi diagnosis putrinya, Shannon mengatakan dia berjuang untuk tetap tenang. “Di dalam, saya berpikir bahwa saya kehilangan John, saya juga tidak bisa kehilangan Katie Ann.”Sumber harapannya berasal dari seberapa banyak yang telah berubah dalam memahami dan mengobati lupus. “Penelitian medis bergerak sangat cepat,” kata Shannon.

Criswell mengatakan masa depan dari penelitian yang bergerak cepat ini adalah: untuk dapat melihat variasi genetik yang menyebabkan seseorang rentan terhadap lupus dan memprediksi apakah mereka benar-benar akan mengembangkan penyakit, seberapa parahnya, dan, sebagian besar penting, perawatan mana yang paling berhasil untuk orang dengan variasi genetik spesifik tersebut.Dengan begitu, orang tua seperti Shannon dapat yakin bahwa meskipun lupus diturunkan ke generasi berikutnya, dampaknya tidak akan sama.“Ketika kami sepenuhnya mendefinisikan lebih banyak variasi genetik,” kata Criswell, “kami berharap kami dapat mencegah penyakit berkembang di tempat pertama.”

Mengkaji Tentang Penyakit Lupus Serta Vaksinasi Covid-19 Lupus Foundation Of America

Mengkaji Tentang Penyakit Lupus Serta Vaksinasi Covid-19 Lupus Foundation Of America

Apa yang dimaksud dengan penyakit lupus atau autoimun?

lupusmn – Penyakit autoimun merupakan situasi kala sistem imunitas yang terdapat pada badan seorang melanda badannya senidiri. Departemen kesehatan mengatakan ada lebih dari 80 penyakit yang digolongkan jadi autoimun. Sebagian antara lain mempunyai pertanda yang seragam, sepeerti perih otot, keletihan, serta meriang. Pada situasi yang wajar, sistem imunitas badan berperan buat melindungi badan dari serbuan makhluk bernyawa asing, semacam virus ataupun kuman. Kala terkena makhluk bernyawa asing, sistem imunitas badan hendak melepas protein yang diucap antibodi buat melawan serta menghindari terbentuknya penyakit.

Mengkaji Tentang Penyakit Lupus Serta Vaksinasi Covid-19 Lupus Foundation Of America –  Tetapi, pada pengidap penyakit autoimun situasi itu menjempalit, yang terjalin merupakan pembebasan beberapa protein, yang diucap autoantibodi, yang melanda sel sel segar. Beberapa terdapat yang melanda alat khusus, sebaian yang lain menyerang semua sistem badan dengan cara sistemik. Dengan tutur lain, sistem imunitas memandang sel badan yang segar dengan cara makhluk bernyawa asing, alhasil antibodi yang dilepaskan sistem imunitas badan melanda sel sel segar itu. Bagi America Autoimmune Related Diseases Association, terdapat dekat 100 penyakit autoimun di dunia, Buat Indonesia, rupanya antara lain rheumatoid arthritis, ankylosing spondilitis, sindrom sjogren, systemic lupus erythematosus ataupun SLE, myastenia gravis, penyakit crohn, trombositepenia autoimun ataupun ITP, kolitis ulseratif serta bermacam situasi autoimun lainya.

Mengkaji Tentang Penyakit Lupus Serta Vaksinasi Covid-19 Lupus Foundation Of America

Mengkaji Tentang Penyakit Lupus Serta Vaksinasi Covid-19 Lupus Foundation Of America

systemic lupus erythematosus ataupun SLE terhitung banyak dialami masyarakat di bermacam negeri. Penyakit ini pada awal mulanya lebih banyak terjalin di area non tropis, tetapi saat ini pula menyerang area tropis. Merujuk pada Lupus Faoundation of America. diperkirakan terdapat dekat 5 juta masyarakat bumi yang hadapi penyakit ini. Beberapa rujukan biasanya mengatakan aspek aransemen genetik orang, hormonal serta area selaku pemicu systemic lupus erythematosus ataupun SLE ini. Dalam kondisi autoimun, terdapat pula aspek lain semacam diet besar inflasi. Ilustrasinya, santapan ultra cara yang banyak dengan lemka bosan, gula, bermacam zat inflamatorik serta gluten. Beraneka ragam riset mengenai permasalahan peradangan kronik semacam Epstein Barr serta Cytomegalovirus membuktikan kalau ketidakswimbangan mikrobiom saluran hancur, kekurangan aspek nutrisi berarti seprti vit D, merokok serta stress yang berkelanjutan yang berfungsi dalam timbulny autoimun.

Baca Juga : Mengulas Tentang Lupus Foundation of Minnesota

– Peluang autoimun untuk mendapatkan vaksinasi Covid-19
Kesempatan penyintas autoimun buat menemukan vaksin Covid- 19 tidak serupa dengan mereka yang wajar ataupun dalam situasi segar. Sedang terdapat impian serta optimisme untuk penyandang penyakit ini buat memperoleh vaksinasi Covid- 19. Seseorang lanjut usia beraktifitas di pasar lama, Kota Tangerang, Banten, Pada Minggu( 31/ 1/ 2021). Perih pinggang inflasi ataupun peradangan ialah penyakit autoimun di mana imunitas badan melanda sel serta jaringan badan alhasil terjalin peradangan pada sendi tulang balik. Perih ini pantas diwaspadai sebab bisa berdampak parah. Tidak cuma keterbatasan dalam beranjak, peradangan dampak autoimun dapat akibatkan kendala jantung serta pembuluh darah, ginjal dan saluran hancur.

Ekspedisi Indonesia dalam vaksinasi Covid- 19 sedang jauh. Informasi energik departemen Kesehatan per 15 Juli 2021 membuktikan 19/ 100 masyarakat telah memperoleh vaksin takaran awal serta 7/ 100 masyarakat telah memperoleh vaksinasi takaran kedua. Di tengah belum meratanya sasaran itu, sasaran vaksinasi pula luang jadi perbicangan di warga. Medio Juni kemudian, penguasa melaporkan, kalau vaksin cuma diserahkan pada orang segar. Terdapat sebaris patokan untuk yang tidak dapat menyambut, salah satunya merupakan yang mengidap autoimun. Pengidap autoimun misalnya, dianjurkan buat menunda ataupun tidak langsung divaksin. Banyak yang beranggapan, kalau vaksinasi malah melemahkan serta membuat penyandangnya lebih rentan terkena virus corona.

– Vaksinasi dan autoimun
Ekspedisi Indonesia dalam vaksinasi Covid- 19 sedang jauh. Informasi halaman covid19. go. id per 12 Juli 2021 membuktikan vaksinasi takaran awal sudah mencapau 36. 368. 191 serta vaksinasi takaran kedua sudah menggapai 15. 036. 468. Penguasa mematok nilai vaksinasi dengan cara nasional sebesar 181. 554. 469. Bila merujuk pada nilai ini hingga posisi akseptor vaksin dengan cara komplit ataupun takaran kedua menggapai 8, 2 persen. Pengidap dianjurkan buat menunda, ataupun tidak langsung divaksin. Walaupun begitu beberapa dokter membagikan alibi yang berlainan apakah pengidap autoimun dapat menemukan peluang yang serupa. Butuh dikenal, salah satu perihal pokok dalam permasalahan pengidap autoimun mengkonsumsi obat obatan penekan sistem imunitas badan ataupun imunosupresan.

Dengan ditekanya reaksi kebal, berarti kekebalan kecil. Aspek inilah yang dibutuhkan badan buat merespons vaksin. Bila situasi autoimun tidak berat, sebaniknya hentikan dahulu imunosupresan. Perkara ini pula dipusatkan oleh Perhimpunan Dokter Ahli Penyakit Dalam Indonesia ataupun RAPDI pada 9/ 2/ 2021, yang setelah itu direvisi 18 Maret yang kemudian. Dalam adendum saran, dituturkan kalau yang penuhi patokan tidak pantas divaksinasi coronavac merupakan orang dengan imunodefisiensi pokok ataupun diucap selaku sistem imunitas badan yang berkerja tidak betul terpaut dengan pemicu aransemen genetik orang.

Baca Juga : Yang Perlu Anda Ketahui Tentang Hipotiroidisme

– Kondisi yang terkontrol
Nyatanya penyintas autoimun ialah golongan yang malah wajib didorong buat divaksinasi. Situasi autoimun ialah kondisi yang akut, serta hingga saat ini belum ditemui tata cara penyembuhan yang dapat memulihkan. Di sisi itu, penyintas autoimun pula berbahaya besar terkena Covid- 19. Penyakit autoimun banyak melanda perempuan, paling utama umur produktif, alhasil perihal ini memanglah amat beresiko. Pada beraneka ragam situasi, autoimun umumnya menimbulkan kehancuran sel jaringan badan, kendala pada persendian, peradangan, kelenjar, saraf serta alat berarti lainya.

Tetapi dengan penaksiran lekas, penyembuhan yang pas, pengaturan style hidup yang cocok serta sokongan keluarga sesama penyintas, sebagaian besar orang dengan penyintas dapat menempuh hidup dengan segar, produktif serta situasi penykit yang terkendali. Tampaknya lumayan banyak yang dapat menggapai remisi( autoimun yang tidak aktif) dengan obat minimun ataupun apalagi tanpa obat.

Mengulas Tentang Lupus Foundation of Minnesota

Mengulas Tentang Lupus Foundation of Minnesota

Seberapa umum lupus dan siapa yang terpengaruh?
lupusmn – a. Yayasan Lupus Amerika memperkirakan bahwa 1,5 juta orang Amerika, dan setidaknya lima juta orang di seluruh dunia, memiliki bentuk lupus.
b. Lupus kebanyakan menyerang wanita usia subur. Namun, pria, anak-anak, dan remaja juga mengidap lupus.
c. Sembilan puluh persen (90%) orang yang hidup dengan lupus adalah wanita. Kebanyakan orang dengan lupus mengembangkan penyakit ini antara usia 15-44 tahun.
d. Orang dengan lupus bisa hadapi gejala yang penting, semacam rasa sakit, keletihan ekstrim, rambut rontok, permasalahan kognitif, serta kendala fisik yang pengaruhi tiap aspek kehidupan mereka. Banyak yang mengidap penyakit kardiovaskular, stroke, ruam, serta nyeri sendi. Untuk yang lain, bisa jadi tidak terdapat gejala yang nampak.

Mengulas Tentang Lupus Foundation of Minnesota – e. Perkiraan terbaik kami berdasarkan data yang tersedia tentang kejadian adalah 16.000 kasus baru per tahun. Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) saat ini mengumpulkan data terbaru untuk semua sub populasi etnis di AS, jadi kami mengantisipasi jumlah ini akan berubah. Faktanya tetap bahwa lupus adalah penyakit yang menghancurkan dan mengubah hidup yang saat ini belum ada obatnya.

Mengulas Tentang Lupus Foundation of Minnesota

Mengulas Tentang Lupus Foundation of Minnesota

Apa saja 4 bentuk lupus yang berbeda?
a. Lupus sistemik menyumbang sekitar 70 persen dari semua kasus lupus. Sekitar setengah dari kasus ini, organ atau jaringan utama dalam tubuh, seperti jantung, paru-paru, ginjal, atau otak akan terpengaruh.
b. Lupus kulit (hanya mempengaruhi kulit) menyumbang sekitar 10 persen dari semua kasus lupus.
c. Lupus yang diinduksi obat menyumbang sekitar 10 persen dari semua kasus lupus dan disebabkan oleh obat-obatan tertentu dalam dosis tinggi. Gejala lupus yang diinduksi obat mirip dengan lupus sistemik; Namun, gejala biasanya mereda ketika obat dihentikan.
d. Lupus neonatal adalah kondisi langka di mana antibodi ibu mempengaruhi janin. Saat lahir, bayi mungkin mengalami ruam kulit, masalah hati, atau jumlah sel darah rendah, tetapi gejala ini biasanya hilang sepenuhnya setelah enam bulan tanpa efek yang bertahan lama.

Apa dampak disparitas kesehatan pada penderita lupus?
Lupus dua hingga tiga kali lebih umum di antara wanita kulit berwarna Afrika-Amerika, Hispanik/Latin, Asia, Penduduk Asli Amerika, Penduduk Asli Alaska, Penduduk Asli Hawaii, dan penduduk Kepulauan Pasifik lainnya daripada di antara wanita kulit putih. Penelitian terbaru menunjukkan bahwa lupus mempengaruhi 1 dari 537 wanita muda Afrika-Amerika.Studi LUMINA (Lupus in Minority Populations: Nature vs. Nurture) yang inovatif melaporkan bahwa pasien lupus Afrika-Amerika lebih mungkin memiliki keterlibatan sistem organ, penyakit yang lebih aktif, dan tingkat dukungan sosial yang lebih rendah dibandingkan dengan pasien lupus kulit putih.Sebuah studi tahun 2014 menemukan bahwa wanita minoritas cenderung mengembangkan lupus pada usia yang lebih muda, mengalami komplikasi yang lebih serius, dan memiliki tingkat kematian yang lebih tinggi.

Bisakah orang mati karena lupus?
a. Dipercaya bahwa antara 10-15 persen penderita lupus akan meninggal sebelum waktunya akibat komplikasi lupus. Namun, karena diagnosis dan manajemen penyakit yang lebih baik, kebanyakan orang dengan penyakit ini akan menjalani rentang hidup yang normal.
b. Sebuah studi yang didanai Yayasan Lupus Amerika menemukan bahwa secara keseluruhan, lupus termasuk di antara 20 penyebab utama kematian pada wanita usia 5-64 tahun. Di antara wanita kulit hitam dan Hispanik, lupus menempati peringkat ke-5 dalam 15-24 tahun, ke-6 dalam 25-34 tahun, dan ke-8-9 dalam kelompok usia 35-44 tahun, setelah mengecualikan tiga penyebab umum cedera eksternal kematian dari analisis.

Baca Juga : Yang Harus Anda Ketahui Mengenai Miokarditis

Apa dampak ekonomi dari lupus?
Sebuah studi tahun 2016 yang diterbitkan di Nature Reviews Rheumatology menemukan bahwa rata-rata biaya perawatan kesehatan langsung tahunan seseorang dengan lupus adalah $33.223.

Studi ini juga menentukan bahwa rata-rata biaya produktivitas tahunan (kehilangan jam produktivitas ekonomi karena lupus) adalah antara $1,252 dan $20.046.Biaya total tahunan rata-rata untuk penderita lupus (menggabungkan biaya langsung dan tidak langsung) dapat mencapai $50.000. Perkiraan ini mungkin lebih tinggi di antara orang-orang dengan lupus nephritis dan lupus yang lebih parah atau aktif.

Sebuah survei Lupus Foundation of America menemukan 55 persen pasien lupus melaporkan kehilangan sebagian atau seluruh pendapatan mereka karena mereka tidak lagi dapat bekerja penuh waktu karena komplikasi lupus. Satu dari tiga telah dinonaktifkan sementara oleh penyakit, dan satu dari empat saat ini menerima pembayaran cacat.Survei yang sama ini menemukan bahwa satu dari empat pasien menerima perawatan kesehatan mereka melalui program yang disponsori pemerintah, seperti Medicare atau Medicaid.

Apa peran genetika pada lupus?
a. Gen memanglah berfungsi dalam predisposisi kemajuan lupus. Terdapat lusinan versi genetik yang dikenal terkait dengan lupus. Gen- gen ini mempengaruhi siapa yang terkena lupus serta seberapa parahnya.
b. 20 persen pengidap lupus akan mempunyai orang tua ataupun kerabat kandungan yang telah mengidap lupus ataupun bisa jadi menderita lupus. Sekitar 5 persen dari anak- anak yang lahir dari orang dengan lupus akan meningkatkan penyakit itu.

Walaupun lupus bisa bertumbuh pada orang yang tidak mempunyai riwayat keluarga lupus, mungkin terdapat penyakit autoimun lain pada sebagian anggota keluarga. Satu dari 3 penderita yang menjawab survei kita memberi tahu kalau mereka mempunyai penyakit autoimun lain tidak hanya lupus, serta hampir setengahnya mempunyai relatif dengan lupus.

Berapa lama waktu yang dibutuhkan untuk didiagnosis dengan lupus?
a. Ada banyak tantangan untuk mencapai diagnosis lupus. Lupus dikenal sebagai “peniru hebat” karena gejalanya mirip dengan banyak penyakit lain. Gejala lupus juga bisa tidak jelas, bisa datang dan pergi, dan bisa berubah.
b. Rata-rata, dibutuhkan waktu hampir enam tahun bagi penderita lupus untuk didiagnosis, sejak pertama kali mereka menyadari gejala lupus.[6]
c. Mayoritas (63%) orang dengan lupus yang disurvei melaporkan salah didiagnosis. Dari mereka yang melaporkan diagnosis yang salah, lebih dari setengahnya (55%) melaporkan melihat empat atau lebih penyedia layanan kesehatan yang berbeda untuk gejala lupus mereka sebelum didiagnosis secara akurat.

Apa beban terbesar hidup dengan lupus?
Menanggapi survei kami, sebagian besar pasien lupus melaporkan bahwa mereka dapat mengatasi lupus dengan baik (78%), dan bahwa anggota keluarga lainnya memahami dan mendukung (72%).84% penderita lupus menyebut anggota keluarga lain sebagai jaringan pendukung utama mereka. Peserta menyebutkan rasa sakit (65%), perubahan gaya hidup (61%), dan masalah emosional yang terkait dengan lupus (50%) sebagai bagian tersulit dalam mengatasi lupus.

Baca Juga : Penyakit Lupus Yang Sering Menyerang Perempuan Asia Serta Hispanik Menurut Lupus Foundation Of America

Bagaimana keadaan kesadaran lupus?
a. Sementara lupus adalah penyakit yang tersebar luas, kesadaran akan penyakit ini tertinggal di belakang banyak penyakit lainnya. 63% orang Amerika yang disurvei belum pernah mendengar tentang lupus atau hanya tahu sedikit atau tidak sama sekali tentang penyakit ini dan gejalanya di luar nama yang menunjukkan adanya peluang dan kebutuhan yang signifikan untuk pendidikan publik yang berkelanjutan.[10]
b. Lebih dari setengah responden (61%) percaya bahwa dibutuhkan waktu enam bulan atau kurang bagi seseorang untuk didiagnosis secara akurat dengan lupus secara signifikan meremehkan waktu yang diperlukan untuk menerima diagnosis lupus yang akurat.

Penyakit Lupus Yang Sering Menyerang Perempuan Asia Serta Hispanik Menurut Lupus Foundation Of America

Penyakit Lupus Yang Sering Menyerang Perempuan Asia Serta Hispanik Menurut Lupus Foundation Of America

lupusmn – Lupus yaitu merupakan suatu penyakit yang bisa jadi telah kerap Kamu dengar. Di semua bumi, penderita dari penyakit ini menggapai 5 juta jiwa. Penderitanya juga dari tahun ke tahun jadi terus menjadi meningkat. Lupus ataupun lupus eritematosus sistemik merupakan penyakit autoimun yang kerap melanda perempuan. Bukannya mencegah badan, namun sistem kebal pengidap lupus justru melanda alat badannya sendiri. Inilah yang bisa jadi pemicu peradangan parah. Penyakit ini bisa melanda bermacam bagian badan semacam ginjal, sendi, kulit, otak, jantung, alat pernapasan sampai sumsum tulang belakang.

Penyakit Lupus Yang Sering Menyerang Perempuan Asia Serta Hispanik Menurut Lupus Foundation Of America – Penyakit lupus dikenal lebih kerap dirasakan oleh wanita, spesialnya wanita umur 15–44 tahun, dari pria. Bintang film wanita yang dikenal menderita penyakit lupus merupakan biduan Selena Gomez serta biduan Toni Braxton. Memandang kerangka balik suku bangsa keduanya, penyakit mereka dapat jadi berkaitan dengan kenyataan kalau wanita dengan kulit bercorak, 3 kali lebih rentan terserang lupus dibanding wanita berkulit putih semacam yang dipaparkan guru kesehatan Dawn Isherwood dari Lupus Foundation of America.

Penyakit Lupus Yang Sering Menyerang Perempuan Asia Serta Hispanik Menurut Lupus Foundation Of America

Penyakit Lupus Yang Sering Menyerang Perempuan Asia Serta Hispanik Menurut Lupus Foundation Of America

Suatu riset yang dibantu oleh Centers for Disease Control and Prevention membuktikan kalau wanita Asia serta Hispanik lebih rentan terserang penyakit lupus dibanding wanita non- Hispanik yang berkulit putih. Hispanik merupakan sebutan yang bersumber dari tutur Spanyol, orang Spanyol serta masyarakat yang mempunyai pangkal adat Spanyol. Hasil riset dalam harian Arthritis&amp; Rheumatology yang dicoba di New York serta San Fransisco, Amerika Serikat, pula membuktikan ekskalasi nilai pengidap lupus pada wanita Afrika- Amerika. Tidak hanya itu, orang Asia yang non- Hispanik serta Hispanik lebih rentan terserang penyakit lupus nephritis, ialah lupus yang melanda ginjal.

Belum dikenal tentu pemicu dari kebiasaan penyakit lupus pada etnik khusus itu. Bagi interogator penting MLSP di NYC Department of Health and Psikologis Hygiene, Hilary Parton, sampai dikala ini pemicu kekuasaan nilai penyakit lupus bersumber pada suku bangsa serta etnik sedang diawasi memakai bermacam berbagai pangkal.

Lupus ialah salah satu penyakit yang amat lingkungan. Penyakit autoimun ini menimbulkan sel kebal badan melanda jaringan badan itu sendiri. Pemicu penyakit lupus belum dikenal dengan cara tentu. Tetapi, para pakar yakin kalau sebagian orang lahir dengan gen khusus yang pengaruhi kemampuan sistem imunitas badan. Terdapat pula perihal lain yang dibilang dapat mengakibatkan serbuan lupus, semacam peradangan virus. Tidak cuma faktornya, pertanda penyakit ini juga tidak mempunyai karakteristik yang khas. Bagi dokter ahli penyakit dalam Franciscus Ari, pertanda yang lazim dikeluhkan penderita merupakan kulit kemerahan, perih pada otot serta sendi, dan rambut gugur.“ Sehabis dicari- cari, terkini kedapatan lupus ataupun( penderita) tiba lesu dengan( keluhkesah anemia). Sehabis tidak naik- naik hemoglobinnya serta dicoba pengecekan, terkini dikenal( terkena) lupus,” ucap Franciscus pada Tempo, 16 Februari 2017 dahulu.

– Mengenai informasinya
Lupus merupakan salah satu penyakit autoimun yang dapat menimbulkan peradangan di jaringan ikat dan dapat mengganggu bermacam berbagai alat berarti yang terletak di dalam badan. Penyakit ini mempunyai resiko sampai 10 kali dirasakan oleh perempuan. Umumnya, lupus rentan dirasakan oleh perempuan yang berumur 15- 44 tahun dan perempuan berbadan dua.

Oleh karena itu, kala terletak dalam situasi berbadan dua, lebih bagus teratur melaksanakan kir isi, sebab bila lupus pada bunda berbadan dua tidak ditangani dengan bagus, hendak menimbulkan bermacam kendala kesehatan dari sang bakal anak serta bunda.

Baca Juga : Hipertensi: Cara Mengelola Tekanan Darah Tinggi Di Rumah Dan Menghindari Komplikasi

– Gejala yang ditimbulkan dari penyakit lupus itu sendiri
Pertanda yang dirasakan oleh pengidap lupus sesungguhnya beraneka ragam, antara satu dengan yang lain juga dapat berlainan. Perihal ini diakibatkan sebab penyakit ini bisa melanda bermacam alat dan jaringan badan. Pertanda yang timbul kala seorang hadapi lupus bisa terasa berat ataupun enteng, terjalin berangsur- angsur ataupun seketika.

Gejala yang ditimbulkan dari lupus itu sendiri seperti:
Energi ingat menurun
Kerap merasa kebingungan
Sakit kepala
Perih pada dada
Mata terasa kering
Ruam pada kulit, mengerinyau serta perih kala terserang cahaya matahari
Timbulnya ruam di bagian badan yang lain semacam pergelangan tangan serta tangan
Timbul ruam mulai dari batang hidung sampai ke kedua pipi
Badan terasa letih meski telah beristirahat
Perih ataupun bengkak pada persendian
Meriang tanpa karena yang diketahui
Ruam merah, sangat kerap pada wajah( butterfly rash)
Rambut rontok
Jemari tangan ataupun kaki bercorak pucat ataupun ungu
Kepekaan kepada matahari
Bengkak di kaki ataupun di dekat mata
Kelenjar yang membesar

– Hal yang disebabkan dari penyakit Lupus itu sendiri
Sampai saat ini, belum dikenal pemicu dari lupus dengan cara tentu. Namun terdapat sebagian aspek yang diprediksi jadi pemicunya, semacam:

Mempunyai penyakit infeksi
Komsumsi obat- obatan khusus semacam procainamide
Terdapatnya kenaikan hormon estrogen
Hadapi stress serta titik berat

– Faktor dari resiko
Selanjutnya sebagian aspek resiko timbulnya penyakit lupus, semacam:

Etnik. Tidak sedikit penyakit autoimun melanda etnik khusus. Lupus banyak terjalin pada tenis Amerika Latin serta Afrika- Amerika
Area. Paparan materi kimia, sinar mentari dan peradangan virus serta kuman dapat jadi aspek resiko besar seorang menderita penyakit ini
Riwayat keluarga. Umumnya, penyakit ini melanda badan keluarga yang lain.
Tipe kemaluan. Perempuan mempunyai resiko yang lebih besar buat terkena lupus dibandinhgkan dengan pria.

Baca Juga : Visi Lupus Mengembangkan Call to Action buat Meningkatkan Kualitas Perawatan Lupus

– Diagnosisnya
Lupus ialah penyakit yang tidak gampang buat dicoba penaksiran. Perihal ini diakibatkan sebab pertanda yang lumayan beraneka ragam serta bisa berbeda- beda antara satu dengan yang lain. Buat melaksanakan penaksiran lupus, umumnya dokter hendak bertanya pertanda yang dirasakan oleh penderita serta riwayat kesehatan keluarga. Tidak cuma itu, esoknya dokter pula hendak melaksanakan beberapa pengecekan raga dengan cara global pada penderita tercantum mengecek terdapat ataupun tidak ruam dan peradangan sendi yang timbul pada pengidap.

Selanjutnya sebagian pengecekan yang umumnya dicoba:
Uji darah dengan cara komplit. Uji darah dicoba buat mengukur jumlah tipe sel darah dan mengenali seberapa optimalnya guna batin serta guna ginjal.
Uji air kemih. Uji ini dicoba buat mengukur kandungan protein serta sel darah merah yang dapat jadi dorong ukur ginjal.
Ekokardiografi ataupun USG jantung, pengecekan ini dicoba buat mengetahui kegiatan jantung dengan memakai gelombang suara, alhasil dapat dikenal terdapat ataupun tidaknya kehancuran pada jantung.
Rontgen dada. Rontgen dicoba buat mengenali semacam apa situasi alat pernapasan serta melaksanakan kir terdapat ataupun tidaknya peradangan dan penimbunan larutan yang terletak di dalamnya.
Biopsi kulit. Pengecekan ini dicoba supaya dapat mengenali terdapat ataupun tidak jaringan yang tidak wajar pada kulit.

– Pengobatan yang dapat dilakukan oleh penderita penyakit lupus
Butuh jadi memo, lupus ialah penyakit yang tidak bisa dipulihkan, alhasil penyembuhan yang dicoba mempunyai tujuan buat memudahkan pertanda dan menghindari kambuhnya penyakit. Beberapa penyembuhan pula dicoba buat menghindari terbentuknya kehancuran organ.

Obat yang umumnya diserahkan buat pengidap lupus semacam:
Obat anti inflamasi nonsteroid
Obat antimalaria
Kortikosteroid
Obat imunosupresan
Agen biologis
Tidak hanya obat- obat di atas, pengidap pula wajib mencegah kulit dari terdapatnya cahaya mentari langsung semacam memakai busana tertutup serta mengoleskan tabir surya, tidak hanya itu pengidap pula wajib melaksanakan berolahraga dengan tertib serta menjauhi rokok.

– Pencegahan yang dapat diilakukan agar tidak terkena penyakit lupus ini
Meski penderita lupus beberapa besar ialah kalangan hawa, tetapi penyakit ini dapat lebih diminimalisir dengan mempraktikkan pola hidup yang segar. Terdapat sebagian metode buat memperkecil resiko lupus semacam:

Menjauhi tekanan pikiran yang berlebihan
Mempraktikkan pola hidup yang sehat
Teratur melaksanakan olahraga
Jauhi rokok
Melaksanakan rehat dengan cukup
Komsumsi santapan segar yang banyak dengan isi antioksidan

Visi Lupus Mengembangkan Call to Action buat Meningkatkan Kualitas Perawatan Lupus

Visi Lupus Mengembangkan Call to Action buat Meningkatkan Kualitas Perawatan Lupus

lupusmnLupus eritematosus sistemik (LES) dapat menyebabkan manifestasi klinis, termasuk lesi kulit, peradangan di sekitar paru-paru dan jantung, nefritis, dan/atau gangguan hematologi, neuropsikiatri, dan gastrointestinal.1 Pasien dengan SLE mengalami beban penyakit yang signifikan karena penyakit aktif dan pengobatan- morbiditas terkait; studi hasil yang dilaporkan pasien juga telah melaporkan efek lupus yang cukup besar pada persepsi kesehatan, aktivitas sehari-hari, dan kecacatan.

Visi Lupus Mengembangkan Call to Action buat Meningkatkan Kualitas Perawatan Lupus – Systemic lupus erythematosus (SLE) adalah penyakit inflamasi multisistemik kronis, autoimun yang dapat menyebabkan lesi kulit, peradangan pada sendi dan selaput yang menutupi paru-paru dan jantung, nefritis, kardiovaskular, hematologi, gastrointestinal, dan gangguan neuropsikiatri. Dengan cara ini, gejala dapat muncul perlahan dan progresif atau cepat dan bervariasi dengan fase aktivitas dan remisi, yang dapat mengganggu kinerja dalam aktivitas sehari-hari, yang menyebabkan penurunan kualitas hidup (QoL).

Visi Lupus Mengembangkan Call to Action buat Meningkatkan Kualitas Perawatan Lupus

Visi Lupus Mengembangkan Call to Action buat Meningkatkan Kualitas Perawatan Lupus

Sejak Organisasi Kesehatan Dunia menganjurkan bahwa QoL mencerminkan persepsi individu bahwa kebutuhan mereka terpenuhi, atau bahwa mereka ditolak kesempatan untuk mencapai kebahagiaan dan realisasi diri, terlepas dari keadaan fisik kesehatan atau kondisi sosial dan ekonomi, terapi dan /atau perawatan digunakan untuk pasien ini, untuk meminimalkan implikasi yang ditimbulkan oleh penyakit dan meningkatkan kualitas hidup. Uji klinis acak (RCT) yang menunjukkan efek dari terapi dan/atau perawatan ini pada aspek kesehatan secara umum, melaporkan peningkatan kualitas hidup [3, 4]. Namun, penelitian memiliki sampel yang relatif kecil.

Karena kekuatan statistik yang lebih besar, tinjauan sistematis dengan meta-analisis uji klinis acak dapat memberikan perkiraan yang lebih akurat tentang kemanjuran intervensi daripada uji coba individu. Sebuah meta-analisis RCT dilakukan membandingkan pasien yang merupakan bagian dari kelompok intervensi (terapi kognitif, aktivitas fisik, pengobatan farmakologis dan fitoterapi) dengan kelompok kontrol, untuk mengidentifikasi apakah intervensi memberikan peningkatan kualitas hidup yang signifikan secara statistik. Dengan demikian, tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengevaluasi efek terapi, seperti aktivitas fisik, terapi perilaku kognitif, pengobatan farmakologis dan fitoterapi, dan mengidentifikasi apakah intervensi memberikan perbaikan yang signifikan secara statistik pada kualitas hidup pasien dengan lupus eritematosus sistemik.

Dalam wawancara ini, Patricia Cagnoli, MD, seorang rheumatologist di University of Michigan, Ann Arbor, dan anggota komite pengarah dari inisiatif A Vision of Lupus, menjelaskan hal-hal penting dari inisiatif dan panggilan untuk bertindak yang dikembangkan dalam laporan untuk mengatasi masalah yang ada. kesenjangan dan inkonsistensi dalam perawatan lupus. Secara global, sekitar 5 juta orang menderita lupus. Prevalensi kondisi ini diperkirakan meningkat, mendukung gagasan bahwa lupus bukan lagi penyakit langka. Di Amerika Serikat, ada sekitar 1,5 juta orang Amerika yang hidup dengan lupus.4 Meskipun ada perkembangan signifikan dalam manajemen lupus dalam beberapa tahun terakhir, tantangan masih ada. GlaxoSmithKline ingin meningkatkan kesadaran akan kesenjangan dan inkonsistensi saat ini pada lupus, sehingga A Vision for Lupus disusun dan dikembangkan bekerja sama dengan komite pengarah multidisiplin global. Tujuan dari inisiatif ini adalah untuk meningkatkan suara global lupus dan meningkatkan perawatan bagi pasien yang hidup dengan penyakit autoimun inflamasi kronis.

Sebagai bagian dari inisiatif ini, kami mengembangkan laporan untuk A Vision for Lupus yang membahas tujuan kami di masa depan dan menyarankan ajakan bertindak yang berpusat pada pasien. Meskipun laporan asli mengidentifikasi kesenjangan dan konsistensi dalam perawatan lupus di seluruh dunia, kami memutuskan bahwa penting untuk mengembangkan laporan khusus negara. Adendum tersebut membahas tantangan unik yang dihadapi pasien lupus di Amerika Serikat.

Baca Juga : Yang Harus Anda Ketahui Mengenai Miokarditis

Apa kebutuhan yang tidak terpenuhi saat ini pada lupus yang perlu ditangani di Amerika Serikat?
Salah satu kebutuhan paling mendesak yang tidak terpenuhi pada lupus adalah kurangnya pemahaman tentang kondisi tersebut. Dari 1,5 juta orang Amerika yang memiliki beberapa bentuk lupus, sekitar 90% dari mereka adalah wanita, paling sering pada usia subur (usia 15-45 tahun). Di Amerika Serikat, lupus berada di peringkat di antara 20 penyebab utama kematian di kalangan wanita. Terlepas dari prevalensi ini, Yayasan Lupus Amerika menemukan bahwa lebih dari separuh orang Amerika (63%) belum pernah mendengar tentang lupus, dengan hanya 16% yang melaporkan bahwa mereka mengenal lupus dan memahami gejalanya.5 Kami berharap A Vision for Lupus akan meningkatkan kesadaran tentang lupus di kalangan masyarakat umum, pasien lupus dan keluarganya, dan penyedia layanan kesehatan.

Apa kesenjangan dalam lupus yang ingin dijembatani oleh A Vision for Lupus?
Kesenjangan utama yang ingin dijembatani oleh inisiatif A Vision for Lupus adalah kesadaran, pemberian layanan, dan penelitian. Dalam laporan tersebut, kami menguraikan 3 ajakan bertindak penting untuk membantu mengatasi kesenjangan ini, serta contoh tentang bagaimana ajakan bertindak ini dapat membantu meningkatkan perawatan pasien:

1. Meningkatkan kesadaran tentang lupus di kalangan masyarakat umum, pasien dengan lupus dan keluarganya, dan penyedia layanan kesehatan untuk membantu mencapai diagnosis dini dan membantu pasien dengan lupus merasa lebih diakui, dipahami, dan didukung. Membina sekelompok tokoh masyarakat, termasuk selebriti dan profesional medis, yang bersedia berbicara tentang kondisi untuk meningkatkan kesadaran lupus.

2. Meningkatkan akses ke klinik spesialis dan multidisiplin lupus untuk menangani semua aspek penyakit multisistem yang kompleks ini. Gunakan perawat spesialis triase lupus untuk mengambil peran utama dalam mengeksplorasi apa yang paling penting bagi pasien: pendidikan terapeutik dan menghubungkan ke layanan lebih lanjut untuk meningkatkan pemberian layanan dan akses ke klinik spesialis dan multidisiplin lupus.

3. Meningkatkan kesadaran akan uji klinis yang sedang berlangsung untuk memfasilitasi akses ke partisipasi penelitian dan melibatkan pasien dalam desain penelitian uji klinis lupus untuk memastikan mereka menangani aspek penyakit yang paling penting bagi pasien. Memberikan pendidikan tentang peluang penelitian klinis bagi pasien di pusat spesialis untuk meningkatkan kesadaran akan uji klinis yang sedang berlangsung.

Bagaimana dokter dapat membantu meningkatkan kualitas perawatan pada pasien dengan lupus?
Tindakan paling kritis yang dapat dilakukan dokter adalah meningkatkan kesadaran. Kami mendorong dokter untuk menyebarkan informasi yang dikumpulkan oleh inisiatif lupus kepada pasien mereka sehingga temuan laporan lebih mampu menjangkau orang-orang yang paling dapat mengambil manfaat dari mereka. Dokter juga dapat mendorong pasien untuk berpartisipasi dalam daftar dan perpustakaan gejala, sehingga mereka menjadi lebih nyaman dengan konsep penelitian dan lebih terbuka untuk berpartisipasi dalam uji klinis.

Baca Juga : Apakah Penyakit Lupus Tak Dapat Disembuhkan Bersama Lupus Foundation

Sebagai seorang dokter yang merawat pasien lupus, menurut saya temuan terpenting dari A Vision for Lupus Report adalah kurangnya akses ke ahli reumatologi di sebagian besar Amerika Serikat. Ada misdistribusi ahli reumatologi, dengan mayoritas berpraktik di wilayah metropolitan.6 Geografi dan infrastruktur transportasi di Amerika Serikat berarti pasien lupus mungkin harus melakukan perjalanan jauh ke janji: mereka mungkin berkendara hingga 8 jam untuk menemui ahli reumatologi untuk waktu yang sangat singkat janji. Jarak yang lebih jauh dan waktu perjalanan ke janji temu medis dikaitkan dengan hasil negatif, seperti janji yang terlewat, peningkatan tekanan pada janji temu, atau penghentian pengobatan.

Apa arah penelitian lupus ke depan? Apakah ada penelitian untuk inisiatif ini?
Penelitian lupus adalah proses yang dinamis, dan arah penelitian sama heterogennya dengan penyakit itu sendiri. Bidang yang diminati termasuk menemukan penyebab penyakit ini, lupus pediatrik kami, penelitian layanan kesehatan, dan peningkatan alat diagnostik dan pengobatan.

Apakah ada tujuan atau target untuk Hari Lupus Sedunia 2020?
Tidak ada target khusus untuk tahun 2020 saat ini. Hari Lupus Sedunia ditetapkan pada tahun 2004 untuk meningkatkan kesadaran akan penyakit ini dan pengaruhnya terhadap pasien, dengan tujuan meningkatkan kualitas hidup pasien yang terkena penyakit yang berpotensi fatal ini. Laporan Visi untuk Lupus menyoroti perlunya perbaikan dalam diagnosis dan pentingnya penelitian klinis pada lupus. Melangkah ke depan di tahun 2020, kami terus menangani ajakan bertindak ini untuk membantu meningkatkan suara komunitas pasien lupus.

Apakah Penyakit Lupus Tak Dapat Disembuhkan Bersama Lupus Foundation

Apakah Penyakit Lupus Tak Dapat Disembuhkan Bersama Lupus Foundation

lupusmn – Lupus lama diketahui selaku penyakit autoimun yang tidak dikenal dengan cara tentu faktornya. Tetapi, belum lama suatu riset kesimpulannya menguak apa pemicu penting penyakit ini dapat melanda seorang. Riset itu dicoba dengan mengaitkan beberapa penderita lupus buat dicermati. Sepanjang ini, penyakit lupus kerap berhubungan dengan sebagian aspek, mulai dari kendala pada hormon, permasalahan genetika, akibat area, sampai sebab serbuan kuman khusus. Tetapi, baru- baru ini suatu riset yang dicoba oleh periset dari Australian National University menguak balasan tentu pemicu penyakit ini. Dari hasil riset, ditentukan kalau pemicu penting lupus merupakan pemindahan genetika sangat jarang.

Apakah Penyakit Lupus Tak Dapat Disembuhkan Bersama Lupus Foundation – Lupus sesungguhnya bukan penyakit memadamkan, sepanjang penderitanya menempuh pemeliharaan dengan betul. Sayangnya, penyakit ini kerap terlambat dideteksi, alhasil telanjur pula buat memperoleh penyembuhan. Penyakit lupus menimbulkan sistem kebal ataupun imunitas badan melanda sel, jaringan, serta alat badan sendiri nama lain autoimun. Penyakit yang satu ini amat dapat melanda bermacam bagian badan, mulai dari kulit, sendi, sel darah, ginjal, alat pernapasan, jantung, otak, serta sumsum tulang balik. Penyakit lupus kerap diisyarati dengan pertanda yang khas, ialah badan gampang merasa letih serta timbul rasa sakit yang meninggalkan sisa ruam berupa kupu- kupu di pipi serta hidung. Sepanjang ini sesungguhnya telah banyak filosofi yang berkata kalau penyakit ini amat bisa jadi terjalin sebab aspek genetik, karena lupus dikenal dapat“ meluas” dalam keluarga.

Apakah Penyakit Lupus Tak Dapat Disembuhkan Bersama Lupus Foundation

Apakah Penyakit Lupus Tak Dapat Disembuhkan Bersama Lupus Foundation

– Apa itu penyakit lupus
Lupus merupakan penyakit autoimun, ialah penyakit yang timbul sebab sel antibodi melanda sel- sel badannya sendiri, alhasil sel- sel badan jadi cacat serta hadapi peradangan. Penyakit ini beberapa besar diidap oleh perempuan. Sebabnya belum dikenal dengan cara tentu, tetapi riset yang diterbitkan dalam Annals of the Rheumatic Disease mengatakan kalau ini dapat terjalin sebab kromosom gen yang dipunyai perempuan. Selanjutnya merupakan sebagian perihal yang butuh kalian tahu mengenai lupus:
1. Penyebab dari penyakit lupus itu sendiri
Para pakar belum mengenali pemicu lupus dengan cara tentu. Tetapi, sebagian filosofi melaporkan kalau lupus dapat diakibatkan oleh terdapatnya interaksi antara aspek genetik, hormon, serta area.

2. Gejala yang ditimbulkan dari penyakit lupus
Penyakit ini diketahui selaku“ penyakit 1000 wajah”. Ini sebab pertanda lupus dapat beragam serta tergantung pada zona badan mana yang diserbu. Tetapi dengan cara biasa, pertanda lupus merupakan pembengkakan sendi, perih sendiri, cedera pada mulut ataupun hidung, ruam pada dataran kulit, rambut gugur, meriang, tegang, dada sakit, sampai susah bernapas dampak peradangan pada alat pernapasan.

3. Diagnosa pada penykit lupus
Buat mendiagnosis apakah seorang hadapi lupus, umumnya dokter hendak memandang riwayat kesehatan keluarga, mengecek kesehatan dengan cara biasa, serta menyarankan penderita buat melaksanakan biopsi kulit dan ginjal.

Baca Juga : Irritable Bowel Syndrome (IBS) atau Sindrom Iritasi Usus Besar

– Penyebab serta faktor resiko penyakit lupus
Lupus ialah salah satu tipe penyakit autoimun, ialah penyakit yang terjalin sebab sistem imunitas badan berputar melanda. Dalam kondisi wajar, sistem kebal dalam badan berperan buat mencegah dari peradangan ataupun serbuan penyakit khusus. Tetapi pada penderita lupus, sistem kebal badan malah aktif melanda serta mengakibatkan kehancuran pada bermacam bagian serta alat badan.

Terdapat mungkin pula kalau lupus bisa terjalin dampak campuran genetika serta aspek area. Orang dengan kecondongan terserang lupus bisa terkena penyakit itu kala mereka bersinggungan dengan suatu yang terdapat di area yang bisa mengakibatkan lupus. Selanjutnya ini sebagian faktor potensial lupus:
1. Cahaya mentari. Paparan cahaya mentari bisa menimbulkan lesi kulit lupus ataupun mengakibatkan jawaban dalam pada orang yang rentan terserang lupus.
2. Peradangan. Terserang peradangan pula bisa menimbulkan lupus ataupun kambuhnya penyakit itu pada sebagian orang.
3. Obat- obatan. Lupus pula bisa dipicu oleh sebagian tipe obat, semacam obat titik berat darah, obat anti- kejang serta antibiotik. Orang yang hadapi lupus dampak komsumsi obat umumnya bisa pulih sehabis mereka menyudahi minum obat itu.

Tidak hanya aspek faktor di atas, ada pula faktor- faktor yang bisa tingkatkan resiko seorang terserang lupus, antara lain:
1. Tipe Kelamin. Terdapat riset yang mengatakan kalau penyakit ini lebih kerap melanda perempuan dibandingkan laki- laki. Walaupun sedemikian itu, lupus sesungguhnya dapat terjalin pada siapa saja.
2. Umur. Walaupun lupus bisa terjalin pada orang dari bermacam umur, namun penyakit autoimun ini lebih kerap ditemui pada banyak orang di antara umur 15- 45 tahun.
3. Suku bangsa. Lupus ialah penyakit yang lebih biasa terjalin pada banyak orang Afrika- Amerika, Hispanik, serta Asia- Amerika.

– Apakah Lupus dapat disembuhkan ataukah itu hanya mitos atau fakta?
Lupus dapat dipulihkan merupakan dongeng. Karena, lupus tercantum tipe penyakit autoimun yang tidak dapat dipulihkan dengan cara keseluruhan serta hendak dipunyai sama tua hidup. Tetapi berita bagusnya, penyakit ini sedang dapat diatur buat tingkatkan mutu hidup. Misalnya dengan melaksanakan pemeliharaan serta penyembuhan yang dicocokkan dengan keinginan tiap- tiap. Penyembuhan ini dicoba buat:
1. Kurangi serta menghindari timbulnya pertanda dampak lupus.
2. Kurangi kehancuran alat serta permasalahan yang lain.
3. Kurangi pembengkakan serta perih dampak peradangan.
4. Meredakan sistem imunitas badan.
5. Kurangi serta menghindari kehancuran sendi.
6. Menjauhi komplikasi.

Pada permasalahan yang enteng, umumnya dokter hendak meresepkan obat penghilang rasa sakit serta obat anti- inflamasi. Tetapi pada permasalahan yang lebih akut, misalnya bila telah melanda alat badan bagian dalam( semacam ginjal, jantung, serta alat pernapasan), dokter hendak meresepkan obat yang lebih kokoh buat menata sistem imunitas badan serta mencegah alat badan bagian dalam. Tidak hanya komsumsi obat- obatan, dokter bisa jadi hendak meningkatkan konsep pemeliharaan lain yang dicocokkan dengan umur, pertanda, riwayat kesehatan, serta style hidup buat mengatur lupus.

Baca Juga : Mengetahui Fakta Tentang Penyakit Lupus Foundation of Minnesota

– Informasi tentang Lupus Foundation of Minnesota
Tidak sedikit badan buat penindakan kesehatan bumi fokus pada tipe penyakit khusus. Jadi buat Lupus Foundation of Minnesota mampu didatangkan dengan sebagian jatah berlainan apalagi dari tiap prasarananya sanggup berikan alat terbaik untuk pengidap lupus. Semenjak tahun 2009 sistem nirlaba dengan jumlah donor anggaran lumayan besar di wilayah Minnesota serta sekelilingnya lumayan menolong buat pengidap lupus. Semacam kita ketahui jumlah pengidap lupus di bumi lumayan besar, perihal inilah yang membuat Lupus Foundation of Minnesota berinisiatif buat membuat banyak alat serta sebagian pemeliharaan untuk pengidap lupus. Tetapi, dari ekspedisi pembangunan badan atau dalam wujud yayasan di Minnesota ini sempat hadapi sebagian kesusahan. Permasalahan darurat luang menganggu kemajuan komunitas penggiat lupus. Alhasil dari seluruh berbagai usaha keras membuat kembali Lupus sedang lalu diupayakan hingga berjalan hinga tahun 2015.

Dari peluncurannya di tahun 2009, Lupus Foundation of Minnesota pula mempunyai beraneka ragam sarana buat meningkatkan mutu hidup untuk pengidap lupus. Amat tidak sering badan kesehatan sanggup meningkatkan banyak sarana untuk pengidap lupus. Alhasil impian hidup untuk pengidap lupus dapat lebih bagus. Pada kemajuannya, Lupus Foundation of Minnesota sempat memakai sistem Give to the Max Day buat menaikkan pemahaman warga hendak kehidupan pengidap lupus. Durasi awal kali pemakaian sistem Give to the Max Day terdaftar anggaran terkumpul dapat menggapai 14 juta Dollar dalam lama durasi 24 jam.

Mengetahui Fakta Tentang Penyakit Lupus Foundation of Minnesota

Mengetahui Fakta Tentang Penyakit Lupus Foundation of Minnesota

lupusmn – Beragam organisasi yang dibentuk berdasarkan beberapa kasus penyakit endemik dan susah disembuhkan kini terus bertambah. Lupus Foundation of Minnesota menjadi contoh bahwa bentuk kepedulian terhadap penderita lupus semakin dipedulikan dan bisa ditangani. Kasus penyakit lupus di Indonesia dan seluruh dunia menjadi perhatian penting, karena pada kriteria penyakit ini sangat langka dan menyerang sistem imun.Lupus Foundation of Minnesota jadi salah satu organisasi berbentuk foundaion atau nirlaba. Beberapa peran penting Lupus Foundation of Minnestota sudah bisa dirasakan di banyak negara termasuk kawasan Minnesota. Telah tercatat sekitar ada lebih dari 300 ribu penyumbang yang mana nilainya hampir lebih dari 200 juta Dollar.

Mengetahui Fakta Tentang Penyakit Lupus Foundation of Minnesota – Tanggal 10 Mei sudah diresmikan oleh World Lupus Federation sebagai Hari Lupus Sedunia, perihal ini buat tingkatkan pemahaman masyarakat kepada penyakit lupus.Lupus yakni penyakit autoimun yang membuat sistem imunitas kehilangan kemampuan buat melainkan akar asing ataupun non- self dengan sel serta jaringan tubuh sendiri ataupun self alhasil imunitas dapat menyerang jaringan organ di dalam tubuh. Lupus bisa menyerang siapa saja di seluruh dunia, buat mengenali serta mengetahui akan bahaya lupus. Selanjutnya Popmama. com sudah merangkum data terkait kenyataan penyakit lupus.

Mengetahui Fakta Tentang Penyakit Lupus Foundation of Minnesota

Mengetahui Fakta Tentang Penyakit Lupus Foundation of Minnesota

– Faktor penyebab penyakit lupus
Dalam suatu survei yang dilakukan oleh World Lupus Foundation masih banyak masyarakat di bermacam negara yang tidak mengetahui kalau lupus merupakan suatu penyakit.Berlainan dengan penyakit HIV/ AIDS ataupun kanker, penyakit ini ialah penyakit yang memproduksi antibodi kelewatan alhasil antibodi tidak lagi berperan melawan virus melainkan pula menyerang sel serta jaringan tubuh penderianya.Lupus tidaklah penyakit yang diakibatkan oleh virus, bakteri ataupun kuman. Lupus pula bukan penyakit yang menular.Aspek penyebab terjadi lupus pada seorang disebut- sebut merupakan sebab aspek genetik, tetapi terdapat sebagian studi yang menciptakan kalau faktor eksternal semacam infeksi, pemakaian obat antibiotic, obat- obat keras, sinar ultraviolet sampai stres bisa memicu penyakit lupus.

Dikenal sebagai penyakit seribu wajah dengan simbol kupu-kupu
Gejala penyakit lupus hampir serupa dengan gejala penyakit yang lain yang membuat tim medis akan susah mengetahui penyakit lupus serta memerlukan beberapa tes serta waktu buat mendiagnosanya. Perihal ini menimbulkan penyakit lupus diketahui sebagai penyakit seribu wajah.Tetapi, terdapat pertanda yang lebih nyata buat penyakit lupus yang pantas Mama waspadai ialah diisyarati dengan rambut gugur, jemari yang memucat kala dingin, sariawan di mulut serta kulit yang sensitif kepada cahaya matahari alhasil memunculkan ruam kemerahan pada bagian pipi pula hidung serta membuat pola kupu- kupu.Sebab ruam dengan pola kupu- kupu di wajah ialah penampakan yang nyata nampak pada pengidap penyakit lupus, kupu- kupu setelah itu dijadikan simbol perhatian kepada penderita lupus. Tidak hanya itu, alih bentuk pada kupu- kupu ialah pergantian dari telur, ulat, pupa kemudian kupu- kupu merupakan analogi yang menggambarkan impian untuk para penderita lupus.

– Perempuan lebih berpengaruh terhadap penyakit lupus
Penyakit lupus memanglah dapat melanda siapapun tanpa memahami umur serta jenis kelamin, tetapi, perempuan pada umur produktif 9 kali lebih besar rentan menderita penyakit lupus dibandingkan pria.Riset mengatakan kalau wanita yang mengidap lupus hadapi sakit saat menstruasi lebih akut dibandingkan wanita lain.Tidak hanya itu lupus kebanyakan menyerang seorang direntang umur 15 hingga 45 tahun.Salah satu bintang populer wanita yang hadapi penyakit lupus merupakan penyanyi asal Amerika ialah Selena Gomez. Selena didiagnosa mengidap penyakit yaitu lupus di usianya yang sedang 20an, apalagi pada tahun 2017 Selena harus melaksanakan transplantasi satu ginjalnya sebab terserang lupus.

Baca Juga : Fracking Menghasilkan Risiko Serangan Jantung Lebih Tinggi

– Beberapa jenis lupus
Ada bermacam tipe lupus, antara lain:
a. SLE atauSystemic lupus erythematosus ialah tipe lupus yang sangat diketahui, ialah situasi sistemik yang berakibat pada tubuh gejalanya berkisar dari ringan sampai parah, bisa pengaruhi organ ataupun sistem organ tubuh serta bisa menyebabkan kontaminasi pada kulit, persendian, paru- paru, ginjal, darah, jantung ataupun komplikasi.
b. Lupus Eritemoatosus diskoid, penyakit lupus tipe ini merupakan lupus kulit yang mempengaruhi kulit semacam timbulnya ruam di wajah, leher serta kulit kepala. Ruam yang timbul dapat berjalan sebagian hari apalagi beberapa tahun. 10% orang dengan lupus eritemoatosus diskoid bisa berkembang jadi lupus SLE
c. Neonatal lupus, ataupun lupus yang terjadi pada bayi baru lahir yang mana ibunya mengidap SLE, saat lahir bocah mungkin akan hadapi ruam kulit, permasalahan hati serta jumlah darah rendah.

– Efek lupus pada sistem tubuh lain
Lupus bisa mempengaruhi sistem tubuh ialah sebagai selanjutnya:
a. Ginjal, sekitar 1 dari 3 penderita lupus akan hadapi permasalahan ginjal sebab tubuh yang susah menghasilkan produk limbah racun dengan cara efektif
b. Paru- paru, sebagian orang yang menderita lupus hadapi radang selaput dada yang menimbulkan perih dada paling utama dikala bernapas
c. Sistem sarah pusat, lupus mempengaruhi otak ataupun sistem saraf pusa serta menimbulkan pertanda sakit kepala, pusing, depresi, gangguan memori, permasalahan penglihatan, kejang, stroke, ataupun perubahan perilaku.
d. Darah: Lupus bisa menimbulkan anemia, leukopenia( penurunan jumlah sel darah putih) ataupun trombositopenia( penyusutan jumlah trombosit dalam darah, yang menolong pembekuan).
e. Komplikasi kehamilan: Perempuan dengan lupus mempunyai resiko keguguran yang lebih tinggi, kelahiran prematur, serta preeklamsia, sesuatu situasi yang melingkupi tekanan darah tinggi.

Baca Juga : Menemukan Dukungan Di Dekat Anda Untuk Kesejahteraan Orang Dengan Lupus

– Penderita lupus di Indonesia
Di Indonesia, pengidap penyakit lupus mengarah hadapi peningkatan. Pravalensi penyakit ini sebesar 0, 5 persen ataupun sekitar 1, 25 juta jiwa tetapi cuma 12 persen dari jumlah itu yang dikabarkan. Berdasarkan Sistem Informasi Rumah Sakit( SIRS) Online, pada 2014 terdaftar cuma 543 rumah sakit yang memberi tahu menangani permasalahan lupus, pada tahun 2015 terdaftar 621 rumah sakit kemudian pada tahun 2016 mencapai 858 rumah sakit.Tiap harinya World Health Organization menulis lebih dari 5 juta orang di seluruh dunia berjuang serta hidup melawan lupus. Di Amerika dikabarkan ada 16. 000 permasalahan penderita lupus tiap tahunnya.Sampai saat ini memanglah belum ditemui obat yang menanggulangi lupus seluruhnya, perihal ini mungkin besar pengaruhi psikologis penderita. Sementara itu, situasi psikologis yang kehilangan semangat, depresi ataupun frustasi akan mempengaruhi buruk pada kesehatannya.

– Mencegah penyakit lupus
Penyakit lupus memanglah tidak dapat dideteksi penyebab nyatanya serta kita tidak pernah ketahui penyakit apa yang bisa jadi tiba melanda kita. Buat menghindari penyakit lupus, terdapat beberapa saran yang dapat Mama jalani buat membendungnya ialah salah satunya dengan pola hidup segar.Semacam, pola makan tertib, hindari merokok, tidur dengan lumayan sesuai dengan keinginan setiap hari, lindungi kulit dari paparan sinar ultra violet, kelola stress, serta melaksanakan olahraga teratur.

Menemukan Dukungan Di Dekat Anda Untuk Kesejahteraan Orang Dengan Lupus

Menemukan Dukungan Di Dekat Anda Untuk Kesejahteraan Orang Dengan Lupus

lupusmn – Lupus Foundation of America (LFA), didirikan pada tahun 1977, adalah organisasi kesehatan sukarela nasional yang berbasis di Washington, D.C. dengan jaringan cabang, kantor, dan kelompok pendukung yang berlokasi di komunitas di seluruh Amerika Serikat. Yayasan ini dikhususkan untuk memecahkan misteri lupus. Misinya adalah untuk meningkatkan kualitas hidup semua orang yang terkena lupus melalui program penelitian, pendidikan, dukungan dan advokasi. The Lupus Foundation of America adalah organisasi amal dengan status bebas pajak yang diberikan berdasarkan Bagian 501(c)(3) dari Internal Revenue Code. Yayasan ini adalah Badan Amal Terakreditasi BBB dan dinilai tinggi oleh Charity Navigator.

Menemukan Dukungan Di Dekat Anda Untuk Kesejahteraan Orang Dengan Lupus – Program Penelitian Nasional Yayasan Lupus Amerika berfokus pada mengidentifikasi penyebab lupus, mempercepat pengembangan pengobatan baru dan menemukan penyembuhan. Ini menggunakan pendekatan tiga cabang untuk memajukan ilmu pengetahuan dan pengobatan lupus – memimpin upaya untuk meningkatkan kehidupan hari ini dan menemukan obat, mendanai hibah langsung kepada para peneliti di lembaga medis di seluruh AS untuk memajukan bidang penelitian lupus, dan mengadvokasi uang baru dan memperluas sumber daya dari penyandang dana terbesar dalam penelitian-pemerintah federal dan industri farmasi dan biotek.

Menemukan Dukungan Di Dekat Anda Untuk Kesejahteraan Orang Dengan Lupus

Menemukan Dukungan Di Dekat Anda Untuk Kesejahteraan Orang Dengan Lupus

The Lupus Foundation of America’s Center for Clinical Trials Education juga menyediakan alat pencarian yang komprehensif untuk uji klinis, poin yang perlu dipertimbangkan sebelum berpartisipasi dalam uji klinis dan panduan untuk istilah penelitian klinis. Program hibah langsung Yayasan, dikombinasikan dengan upaya advokasi mereka, telah menghasilkan total investasi sebesar $80 juta untuk penelitian dan pendidikan lupus.

Yayasan memberikan jawaban atas pertanyaan dan memberikan dukungan kepedulian kepada penderita lupus dan orang yang mereka cintai. Organisasi ini bekerja dengan para ahli lupus untuk menjawab pertanyaan, menyediakan alat, sumber daya, dan rujukan ke dokter yang merawat lupus, dan membantu membimbing semua yang terkena lupus menuju kualitas hidup yang lebih baik. Pada tahun 2016, Yayasan melakukan Penilaian Kebutuhan Nasional tentang Lupus untuk melihat secara luas, namun mendalam pada kebutuhan dan keinginan yang sangat spesifik dari beragam pasien lupus, pengasuh dan komunitas profesional perawatan kesehatan. Sebagai tanggapan, Yayasan menciptakan Pusat Sumber Daya Nasional Lupus – sumber daya satu atap untuk semua hal tentang lupus. Pusat Sumber Daya Nasional Lupus bertujuan untuk menghubungkan, memberdayakan, dan mendidik mereka yang hidupnya terkena dampak lupus dengan menyediakan sumber daya, program, dan layanan dukungan emosional yang dapat dipercaya, andal, dan berkualitas tinggi.

Yayasan juga mengembangkan lebih dari 600 sumber daya yang ditinjau secara medis dalam bahasa Inggris dan Spanyol tentang semua aspek lupus. Konten baru ditambahkan secara teratur untuk memenuhi kebutuhan komunitas lupus. Anak-anak dan remaja dengan penyakit ini dapat menemukan konten khusus yang dibuat hanya untuk mereka berdasarkan masukan dan perspektif unik mereka. Melalui Pusat Panggilan Pendidik Kesehatan Nasional dan program yang dilakukan oleh Jaringan Nasional mereka, organisasi ini memberikan pendidikan langsung, dukungan, dan rujukan untuk lebih dari 40.000 orang. Mereka juga memberikan informasi kepada hampir 9 juta orang melalui situs web mereka setiap tahun.

Yayasan Lupus Amerika dan jaringan aktivis lupusnya di seluruh negeri telah bekerja dengan rajin untuk merangsang lebih dari $66 juta dana federal dan negara bagian untuk program penelitian dan pendidikan lupus. Organisasi ini bekerja setiap hari dengan Kongres Amerika Serikat, lembaga pemerintah federal, dan legislatif negara bagian untuk menjadikan penelitian dan inovasi biomedis untuk lupus sebagai prioritas. Aktivis Yayasan berhasil merangsang lebih dari $90 juta dalam pendanaan baru untuk penelitian lupus dan program pendidikan sejak tahun 2004. Yayasan merangsang $28 dalam penelitian dan pendidikan lupus federal untuk setiap $1 yang diinvestasikan dalam advokasi.

Baca Juga : Penyakit Lupus Menurut Lupus Foundation of Minnesota

Program penggalangan dana khas Yayasan, Walk to End Lupus Now™, mengadakan acara di lebih dari 60 komunitas dan 70.000 peserta, menghasilkan visibilitas, pemahaman publik, dan dukungan bagi penderita lupus. Uang yang terkumpul digunakan untuk mendukung penelitian lupus, pendidikan dan program advokasi yang berfungsi untuk meningkatkan kualitas hidup semua orang yang terkena lupus. Kampanye multi-media Foundation, KNOW LUPUS, terus mendidik masyarakat tentang lupus dan dampaknya, telah menghasilkan lebih dari $31 juta media yang disumbangkan dan 839 juta tayangan.

Keselamatan dan kesejahteraan orang yang hidup dengan lupus dan mereka yang berada dalam komunitas lupus adalah prioritas tertinggi kami setiap saat. Karena kekhawatiran terkait penyebaran virus corona (COVID-19), banyak kelompok dukungan langsung kami bertemu secara virtual, termasuk acara pendidikan Lupus & You, yang tersedia secara nasional. Di bawah ini Anda akan menemukan informasi kontak untuk dukungan lokal; silakan hubungi masing-masing secara individual untuk opsi yang saat ini mungkin ada.

Baca Juga : Hipertensi: Cara Mengelola Tekanan Darah Tinggi Di Rumah Dan Menghindari Komplikasi

Kelompok pendukung Lupus Foundation of America menyediakan lingkungan yang aman dan pengertian di mana penderita lupus dapat berkumpul untuk mengajukan pertanyaan, mendengarkan orang lain, atau membantu. Silakan hubungi ketua cabang atau kelompok pendukung sebelum menghadiri pertemuan pertama untuk memverifikasi semua informasi. Tidak melihat negara bagian Anda tercantum di bawah ini? Kami mengundang Anda untuk bergabung dengan LupusConnect, komunitas online di mana penderita lupus dan orang yang mereka cintai dapat berbicara dengan orang lain dan mencari dukungan. Individu dapat terhubung dengan orang lain di dekatnya dengan menemukan anggota LupusConnect lain yang dekat dengan mereka secara geografis. Atau, jelajahi lebih banyak program dan layanan kami di sini.

Tambah Ilmu, Para Pemain Judi Online Perlu Tahu tentang Lupus Foundation of Minnesota

Para Pemain Judi Online Perlu Tahu tentang Lupus Foundation of Minnesota

Ilmu pengetahuan tidak akan pernah ada habisnya. Setelah berhasil menguasai ilmu agen casino online, mempelajari suatu hal baru dan menarik bisa menambah pengetahuan yang sudah dimiliki. Salah satu topik menarik yang kini tengah hangat dibicarakan adalah Lupus Foundation of Minnesota yang memiliki visi positif terkait penderita lupus di dunia.

Hal menarik pertama yang perlu diketahui dari Lupus Foundation of Minnesota adalah organisasi ini mengandalkan donasi. Sementara banyak organisasi mampu memenuhi kebutuhannya sendiri, Lupus Foundation of Minnesota membawa misi kemanusiaan dengan mengandalkan uluran tangan dari para donatur yang tergerak hatinya untuk membantu penanganan bagi penderita lupus. Dilansir dari halaman resmi, Lupus Foundation of Minnesota mengandalkan uang donatur untuk memenuhi 70% kebutuhan.

Dengan ketekunan dalam menunaikan misi kemanusiaan, wajar saja bila banyak donatur yang tergerak hatinya untuk ambil bagian membantu menangani penyakit lupus. Meski jumlah penderita lupus secara global tidak terlalu besar, hal ini masih perlu mendapatkan perhatian sebab minimnya informasi dan penanganan profesional terhadap penyakit ini. Sambil meneruskan membaca berita tentang organisasi ini, sempatkan cek bonus terbaru yang ditawarkan tempat judi. Saat liburan, ada bonus lebih banyak.

Hal menarik kedua yang perlu diketahui dari Lupus Foundation of Minnesota adalah organisasi ini memiliki visi memberi fasilitas yang memadai bagi para penderita lupus. Benar adanya bahwa penderita lupus jumlahnya tidak banyak. Meski demikian, masing masing dari mereka membutuhkan penanganan yang tepat agar lekas sembuh dan bisa beraktivitas seperti sedia kala. Maka dari itu, Lupus Foundation of Minnesota membawa visi dalam berorganisasi yaitu mengadakan fasilitas yang layak bagi para penderita.

Selain fasilitas untuk pengobatan, Lupus Foundation of Minnesota juga berupaya untuk memberikan fasilitas berupa wadah untuk mengembangkan berbagbi macam bakat yang dimiliki oleh masing masing penderita. Dipercaya, mengembangkan bakat selama proses penyembuhan dapat membantu penderita untuk terhindar dari depresi dan mempercepat proses penyembuhan. Berita menarik ini dapat diakses sembari asyik bermain judi yang hadir selama 24 jam bagi semua pemain.

Baca juga : Penyakit Lupus Menurut Lupus Foundation of Minnesota

Hal menarik ketiga yang perlu diketahui dari Lupus Foundation of Minnesota adalah organisasi ini terus berupaya mencari penemuan terbaru. Telah berada lama, penyakit lupus masih belum menemui titik terang untuk proses penyembuhan. Dengan demikian, Lupus Foundation of Minnesota selalu berupaya melakukan inovasi atau penemuan terbaru yang dapat membantu penanganan penyakit lupus dengan jauh lebih baik dan efektif. Hal ini berguna untuk menekan penambahan jumlah penderita lupus.

Umumnya, penderita lupus memilih untuk menyendiri lantaran merasa berbeda. Lambat laun hal ini bisa sebabkan depresi yang membuat penyakit tak kunjung sembuh. Lupus Foundation of Minnesota berupaya hadirkan berbagai macam fasilitas untuk mewadahi penderita agar tetap positif dan termotivasi untuk terus berkarya. Sama seperti Lupus Foundation of Minnesota, bermain judi online di agen casino online juga memberi motivasi pada tiap pemain untuk gigih dalam bermain dan selalu belajar cari trik terbaik untuk menang taruhan.

Salah satu ilmu yang menarik diketahui adalah tentang organisasi yang fokus pada penderita lupus, Lupus Foundation of Minnesota. Organisasi ini memiliki visi untuk berikan fasilitas memadai bagi penderita. Dengan demikian, sambil mengharapkan donasi, mereka terus berupaya cari inovasi terbaru untuk tangani penderita lupus.

Baca juga : Pahami Penyebab Pertumbuhan Sel Kanker Menurut Rosetta Genomics

Penyakit Lupus Menurut Lupus Foundation of Minnesota

Penyakit Lupus Menurut Lupus Foundation of Minnesota

Apakah anda pernah mendengar tentang penyakit lupus sebelumnya? Penyakit lupus adakah sebuah penyakit yang disebabkan karena inflamasi kronis yang berhubungan dengan sistem imunitas tubuh. Imun tubuh yang keliru bekerja ini seharusnya melindungi atau membuat tubuh terhindari dari bakteri dan virus, namun imun tubuh ini justru menjadikan tubuh dapat terserang oleh berbagai macam penyakit. Imun ini justru akan menyerang jaringan dan organ penderita itu sendiri.

Inflamasi tersebut disebabkan oleh lupus dan menyerang pada bagian tubuh tertentu saja. Hal itu seperti paru-paru dan juga sel darah. Banyak yang tidak tau telah mengidap penyakit lupus karena penyakit ini sendiri seperti memiliki seribu wajah yang menyebabkan penderita tidka bisa mengenali gejalanya dan terlihat seperti gejala penyakit lain. Diagnos penyakit lupus yang kurang tepat tersebut hingga akhirnya menyebabkan penanganan dari penyakit tersebut jadi kurang maksimal.

Menurut Lupus Foundation of Minnesota, Kondisi penderita yang mengalami dan mengidap penyakit lupus ini sama halnya dengan autoimun, yaitu seperti menderita sindrom Sjogren dan juga penyakit tiroid. Banyak gangguan lain yang disebabkan oleh penyakit lupus apabila diidap oleh seseorang. Penderita juga dapat mengalami infeksi yang cukup serius apabila mengalami penyakit lupus yang satu ini.

Baca juga : Latar Belakang Lupus Foundation of Minnesota Dikembangkan

Banyak faktor yang menjadikan seseorang dapat mengalami penyakit lupus. Salah satunya adalah karena usia. Usia yang dapat diserang oleh penyakit lupus kebanyakan dari 15 hingga 40 tahun. Walaupun bervariasi, namun kebanyakan pengidap akan berusia dalam rentang ini. Jenis kelamin untuk penderita penyakit lupus juga lebih banyak wanita daripada lelaki. Untuk ras, beberapa ras seperi Hispanik, Afrika, Asia dapat lebih besar peluangnya mengidap penyakit lupus daripada ras lain.

Banyak juga faktor lain yang menyebabkan seseorang dapat mengidap penyakit lupus, yaitu seperti genetic, lingkungan, hormomal, paparan sinar UV, bakteri, kebiasaan merokok dan masih banyak lain kondisi tertentu yang menjadikan seseorang dapat mengalami penyakit lupus.

Untuk gejala dari penyakit lupus sendiri, ada beberapa yang mungkin bisa anda pahami dan antisipasi seperti rasa lelah yang terlalu esktrem. Misalnya hanya ketika anda melakukan pekerjaan ringan namun anda sudah merasa sangat lelah. Hal ini menjadikan penyakit lupus merupakan penyakit yang cukup serius karena dapat datang sewaktu waktu. Ruam juga merupakan gejala yang terkadang terlihat pada beberapa penderita. Anda akan dapat melihat ruam seperti pada bentuk kupu-kupu dan juga mengenai pipi dan batang hidung. Anda dapat mengenai ruam pada penyakit lupus memang agak berbeda dari ruam ruam karena disebabkan oleh penyakit lain. Ruam pada kulit juga dapat bertambah parah dan permanen apabil terpapar pada sinar matahari secara langsung.

Beberapa jenis gejala pada penyakit lupus antara lain juga nyeri pada beberapa persendian, tekanan darah tinggi, sariawan,sakit kepala, rambut yang ronto, demam lebih dari 38 derajat, mata kering, hilang ingatan, bengkak pada kelenjar getah bening, sakit dada, napas pendek dan jari jari kaki yang menjadi pucat atau memutih.

Tentunya periksa dan cek ke dokter merupakan salah satu cara tepat agar dapat melihat apakah tanda tanda yang anda rasakan adalah penyakit lupus dan itu bisa menjadi Langkah awal yang tepat bagaimana menangani penyakit ini sendiri. Tetap lakukan banyak olahraga dan konsumsi makanan sehat agar badan tetap bugar, selalu cek Kesehatan dengan rutin dan periksa apabila ada tanda mencurigakan di tubuh anda.

Baca juga : Informasi Seputar Penyakit Jantung Dan Biaya Medisnya Selama Pengobatan

Pages: