Apa Misi Lupus Foundation of Minnesota Dibentuk

Apa Misi Lupus Foundation of Minnesota Dibentuk

Apa Misi Lupus Foundation of Minnesota Dibentuk – Mencermati semua kebutuhan aspek kesehatan bagi penderita lupus pastinya cukup kompleks. Lupus dikenal sebagai penyakit auto imun, sehingga dari penanganannya terbilang sulit dan butuh waktu lama. Maka dari itu dengan mencermati semua kebutuhan penderita lupus di seluruh dunia khususnya di kawasan Minnesota dibentuklah Lupus Foundation.

Dari beberapa kejadian soal penyakit lupus di negara berkembang masih belum banyak dilayani secara tepat. Bahkan penderita lupus merasakan perlakuan berbeda, sehingga mereka butuh pendampingan untuk bisa menjalani hidup seperti biasa. Gangguan lupus masih terus dicari cara-cara untuk menyembuhkannya. Karena itulah bagi penderita lupus di seluruh dunia akan mengalami masalah sama yakni kesulitan berbaur dengan orang lain.

Misi Lupus Foundation of Minnesota

Dibentuknya sebuah organisasi nirlaba yakni Lupus Foundation of Minnesota telah menjadi aksi nyata bahwa penderita lupus butuh bantuan besar untuk bisa berkembang dan bisa memberi kontribusi bagi lingkungan. Bukan jadi masalah besar di dalam pengembangan sarana dan prasarana bagi penderita lupus. Dari sinilah ada banyak sistem dan pengembangan fasilitas bisa dicermati kembali, hingga nantinya memaksimalkan semua potensi dari pengembangan ide dan kreatifitas bagi penderita lupus masih bisa dicermati kembali.

Misi Lupus Foundation of Minnesota akan terus dikembangkan karena bantuan besar bagi penderita lupus masih harus dikembangkan secara tepat. Menggunakan ide-ide lebih kreatif dan teknologi inovatif bisa dipastikan ada banyak sarana bisa diberikan secara nyata oleh Lupus Foundation of Minnesota.

Karena itulah, semakin banyak harapan dan bantuan kepada penderita lupus, diharapkan akan ada banyak manfaat bisa dirasakan hingga akhirnya mampu membuahkan manfaat secara nyata untuk penderita lupus. Ada banyak polemik seringkali dialami oleh penderita lupus di kehidupan sehari-hari. Sehingga ada beberapa komponen penting yang dihadirkan oleh Lupus Foundation of Minnesota sebagai media utama untuk mengembangkan semua potensi terbaik dari setiap penderita lupus.

Lupus bukanlah hambatan besar bagi penderita untuk bersosialisasi dan mengembangkan diri. Pendampingan dan penanganan penyakit lupus harus cepat dikembangkan untuk menambah rasa percaya diri dan terus ditingkatkan dengan mencermati segala macam pilihan modal ide-ide kreatif untuk bisa mempertahankan solusi terbaik dalam mencermati kehidupan di penderita lupus.

Mengandalkan bantuan dari pendonor dana dari berbagai instansi pendidikan dan beberapa yayasan hingga masyarakat umum kini Lupus Foundation of Minnesota berhasil menyematkan beragam program menarik untuk pengembangan pribadi penderita lupus. Tentu ada banyak harapan penting terus dikumandangkan Lupus Foundation of Minnesota yang nantinya berguna untuk pengembangan diri penderita lupus ketika terjun di masyarakat.

Semua fasilitas dan juga beberapa pendanaan dari organisasi agen bola https://multibet88.online untuk Lupus Foundation of Minnesota pastinya berguna dan seringkali membuahkan manfaat luas dan penting untuk penderita lupus. Jumlah organisasi ataupun yayasan untuk fokus ke penanganan lupus masih harus dikembangkan terutama di negara berkembang.

Jameisha Prescod: Melampaui Pertempuran Pribadi Saya dengan Lupus

Jameisha Prescod: Melampaui Pertempuran Pribadi Saya dengan Lupus

lupusmn – Posting blog ini adalah bagian dari “Beyond My Personal Battle”, seri berbasis wawancara yang didedikasikan untuk berbagi kehidupan individu yang bekerja untuk berkembang melampaui beragam tantangan penyakit atau kecacatan.

Jameisha Prescod: Melampaui Pertempuran Pribadi Saya dengan Lupus – Nama saya Jameisha Prescod dan saya dari London Selatan. Saya didiagnosis menderita SLE, atau Systemic Lupus Erythematosus, pada tahun 2014.

Jameisha Prescod: Melampaui Pertempuran Pribadi Saya dengan Lupus

Jameisha Prescod: Melampaui Pertempuran Pribadi Saya dengan Lupus

Bisakah Anda jelaskan secara singkat apa itu Lupus?

Tentu. Lupus adalah penyakit autoimun, jadi sistem kekebalan yang dimaksudkan untuk melawan virus, seperti flu biasa, malah menyerang tubuhnya sendiri. Ini dapat menyebabkan nyeri sendi, kelelahan, nyeri otot, dan disfungsi kognitif. Bagi sebagian orang yang memiliki kasus Lupus yang lebih serius, dapat menyebabkan kerusakan atau kegagalan organ. Saya termasuk dalam kategori sedang, di mana organ tubuh saya tidak terpengaruh, itu bagus, namun saya menderita cukup banyak rasa sakit dan kelelahan.

Kapan Anda mengetahui bahwa Anda menderita Lupus?

Saya mengetahuinya pada akhir tahun 2014. Oktober itu saya secara resmi didiagnosis, tepat ketika saya akan memulai Universitas. Saya berusia 19 tahun. Saya sebenarnya memiliki diagnosis awal dan kemudian diambil kembali, yang berubah menjadi perdebatan apakah saya menderita Lupus atau tidak. Seluruh proses itu sekitar satu setengah tahun sebelum saya didiagnosis.

Apa yang kau pelajari? Apakah itu menghadirkan tantangan?

Saya lulus Universitas pada tahun 2017 dan saat ini saya bekerja. Saya mempelajari produksi film digital, yang tidak selalu berjalan seiring ketika Anda baru saja didiagnosis dengan penyakit autoimun karena itu adalah bidang fisik yang cukup. Anda sering diharapkan untuk pergi ke bioskop, mengangkat barang-barang, atau berdiri untuk waktu yang lama dan itu sangat sulit bagi saya. Saya tidak bisa melakukannya terlalu sering atau itu akan membuat saya sangat lelah. Itu keren untuk dipelajari, tetapi sangat sulit. Saya harus melewatkan beberapa hal.

Seperti apa itu bagi Anda pada tingkat emosional?

Saya sebenarnya mulai merasa dibenarkan karena saya menghabiskan banyak waktu berjuang untuk mendapatkan diagnosis saya. Jadi awalnya saya merasa sangat senang. Tapi kemudian ketika saya menetap, saya benar-benar frustrasi. Secara fisik saya tidak mampu melakukan semua hal yang orang lain bisa lakukan.

Saya pikir dalam pikiran saya, saya bisa mengaturnya. Saya benar-benar bertekad. Tapi ada beberapa hal yang benar-benar tidak bisa saya lakukan. Seperti berdiri di lokasi syuting selama enam belas jam. Ada kesempatan untuk magang atau pengalaman kerja, dan saya tidak bisa pergi ke sana karena saya tahu bahwa saya mungkin bisa melakukannya di hari pertama tetapi [tidak] di hari-hari berikutnya. Itu mempengaruhi citra diri saya karena meskipun saya tahu saya punya alasan untuk menjadi seperti ini, ada perasaan aneh bahwa saya hanya malas atau tidak berusaha cukup keras. Aneh, karena Anda tahu itu tidak benar tetapi Anda masih memikirkannya.

Apakah Anda memiliki sistem pendukung selama ini?

Saya memiliki beberapa orang yang, langsung dari kelelawar, tidak memahaminya tetapi mendukung. Ada orang lain yang tidak mengerti. Saya punya satu teman, misalnya, yang baru berusia delapan belas tahun, yang merupakan tahun di Inggris Anda bisa mulai minum dan pergi clubbing, jadi mereka ingin melakukan itu. Saat itu saya tidak bisa karena saya akan kuliah, saya menderita penyakit kronis ini, dan saya memiliki pekerjaan paruh waktu. Saya kelelahan dan kesakitan sepanjang waktu, dan itu membuat orang ini frustrasi sampai pada titik di mana mereka berhenti berbicara kepada saya. Jadi itu campuran.

Saya tidak benar-benar mengerti bagaimana perasaan saya saat itu, jadi cukup sulit untuk mengomunikasikan kepada orang lain apa yang sedang terjadi. Meskipun saya didiagnosis, saya masih harus mencari tahu apa pemicu potensial saya. Saya sama sekali tidak tahu bagaimana mengelola penyakit ini. Saya sendiri tidak memahaminya. Ini adalah hal-hal yang Anda pelajari setelah diagnosis hal-hal apa yang bekerja untuk Anda, hal-hal apa yang tidak. Mengenal tubuh Anda dari awal dan gagasan baru tentang penyakit kronis. Menjadi sulit untuk diungkapkan kepada orang lain.

Menurut Anda mengapa sulit untuk berkomunikasi tentang penyakit kronis?

Mereka hanya bisa tidak terduga. Terkadang Anda baik-baik saja dan terkadang tidak. Itu cukup sulit untuk berkomunikasi dengan orang-orang. Mereka melihat Anda suatu hari berpikir “oh ya, dia baik-baik saja” dan kemudian hari lain saya seperti, “lihat sobat, maaf saya tidak bisa keluar hari ini.”

Baca Juga : Lupus Eritematosus Sistemik

Kapan Anda mulai membicarakannya secara lebih terbuka?

Saya tidak pernah memiliki satu momen pun, itu adalah peningkatan bertahap untuk ingin berbagi perjalanan saya. Saya awalnya pergi ke Universitas mencoba menjadi sinematografer tetapi menyadari itu sangat fisik. Jadi saya masih ingin menunjukkan keterampilan saya, tetapi kemudian juga ingin mengomunikasikan bagaimana penyakit ini memengaruhi saya. Juga, menyadari ada sekelompok orang di sekolah saya yang memiliki penyakit serupa, saya pikir itu baik untuk menggabungkan kreativitas dengan mendidik orang tentang sesuatu.

Awalnya itu hanya akan menjadi sesuatu yang sangat kecil. Belum tentu saya berbicara di depan kamera atau saya berbicara tentang pengalaman pribadi saya . Butuh sedikit waktu karena ketika menempatkan diri Anda di luar sana seperti itu ada ketakutan terutama ketika Anda memiliki penyakit yang tampaknya tidak terlihat bahwa orang akan menghakimi Anda.

Bagaimana Anda mendidik tentang penyakit kronis secara lebih spesifik?

Saya suka video dan membuat konten video jadi kebanyakan dalam bentuk video. Saya juga memiliki blog , dan menyambut penulis tamu. Tapi cara saya lebih suka menyampaikan informasi tentang penyakit kronis adalah [kebanyakan] melalui video. Itu semacam bahasa saya.

Apakah video Anda untuk orang lain atau apakah itu cara untuk melepaskan stres dan menyampaikan emosi Anda?

Saya pikir itu sedikit campuran. Saya ingin mengingatkan orang-orang bahwa mereka tidak sendirian. Itu, dan jika mereka mendengar seseorang seperti saya mengatakan bahwa mereka memiliki gejala yang sama dengan mereka, itu mungkin mendorong mereka untuk pergi ke dokter dan diperiksa.

Saya pikir mekanisme ini adalah untuk menciptakan perubahan. Bukan hanya bagi kita untuk berbicara di antara kita sendiri. Saya pikir itu penting, tetapi perlu ada banyak perubahan di masyarakat. Terutama ketika datang ke tempat-tempat seperti sekolah atau tempat kerja yang secara langsung mempengaruhi mata pencaharian kita. Jika orang lebih terdidik dalam hal itu, berpotensi dari konten seperti ini, itu akan membuat perubahan besar bagi orang-orang dengan kondisi jangka panjang. Saya juga membuat video untuk diri saya sendiri. Terkadang membuat video sebenarnya membuat saya lebih tahu tentang subjek tertentu dalam penyakit kronis. Jadi, itu juga cara saya belajar lebih banyak.

Selain membicarakannya, seperti apa manajemen stres Anda sehari-hari?

Saya merasa ini adalah proses yang berkelanjutan dan itu tergantung pada apa yang saya rasakan. Jika saya merasa stres secara mental, saya menemukan bahwa aktivitas berulang membantu, jadi saya merajut atau merenda. Namun, itu tidak selalu mungkin secara fisik karena terkadang jari-jari saya menjadi pemicu penyakit Lupus saya. Jadi, itu tergantung apa yang dibutuhkan tubuh saya. Entah beristirahat, menonton, tidur, mengobrol dengan beberapa teman, atau terkadang keluar sendiri, jalan-jalan ke museum. Itu sangat tergantung pada tingkat energi saya.

Apakah Anda memiliki saran untuk komunitas penyakit kronis secara keseluruhan?

Dengarkan tubuh Anda dan apa yang dikatakannya pada saat itu. Kemudian cobalah untuk bertindak sesuai dengan apa yang dikatakannya kepada Anda. Jadilah benar-benar baik untuk diri sendiri. Jika Anda perlu berhenti berhenti. Jika Anda perlu meminta bantuan mintalah bantuan. Advokasi untuk diri sendiri. Hal-hal kecil itu adalah tindakan cinta diri dan perawatan diri yang begitu penting.

Lupus Eritematosus Sistemik

Lupus Eritematosus Sistemik – Systemic lupus erythematosus (SLE), juga disebut lupus, adalah penyakit peradangan kronis yang dapat mempengaruhi hampir semua bagian tubuh, terutama kulit, persendian, ginjal, jantung, paru-paru, tulang, darah, atau otak. Lupus eritematosus sistemik dianggap sebagai gangguan autoimun, artinya sistem kekebalan seseorang menyerang sel dan jaringan sehatnya sendiri, menyebabkan peradangan dan kerusakan.

Lupus Eritematosus Sistemik

lupusmn – Karena lupus eritematosus sistemik dapat mempengaruhi sistem organ mana pun, tidak ada dua orang yang memiliki bentuk penyakit yang sama. Namun, kebanyakan orang dengan lupus eritematosus sistemik melaporkan periode waktu di mana gejala mereka tampak ringan atau tidak ada (remisi) dan periode waktu lain ketika peradangan lebih parah (flare atau kambuh).

Siapa yang berisiko?

Lupus eritematosus sistemik dapat terjadi pada orang dari segala usia, semua ras, dan kedua jenis kelamin. Namun, jauh lebih sering terjadi pada wanita, terutama mereka yang berusia antara 15-45 tahun. Di Amerika, itu juga lebih sering terlihat pada orang dengan kulit lebih gelap daripada orang berkulit terang.

Baca Juga : Masalah Penyakit Lupus dan Kesehatan Mental Bagi Anda 

Meskipun tidak diturunkan secara langsung, lupus dan penyakit autoimun lainnya dapat diturunkan dalam keluarga. Mewarisi gen tertentu dapat membuat beberapa orang lebih rentan terkena lupus.

Selain itu, faktor lingkungan tertentu dapat memicu lupus pada mereka yang memiliki kecenderungan keluarga (genetik) terhadap penyakit, termasuk:

  • Sinar ultraviolet, terutama sinar matahari
  • Obat-obatan tertentu, terutama hydralazine dan procainamide
  • Infeksi
  • Antibiotik, terutama penisilin atau obat yang mengandung sulfa
  • Perubahan hormonal, terutama yang berkaitan dengan kehamilan dan siklus menstruasi

Tanda dan gejala

Lebih dari 90% orang dengan lupus eritematosus sistemik memiliki gejala kulit. Lokasi yang paling umum untuk lesi kulit lupus eritematosus sistemik meliputi:

  • Wajah, terutama pipi dan hidung
  • Kulit yang terpapar sinar matahari pada lengan, punggung tangan, dada bagian atas, dan punggung atas karena peningkatan kepekaan terhadap sinar matahari (fotosensitifitas)
  • Jari tangan dan kuku
  • Mulut atau hidung
  • Mencatut

Temuan kulit klasik pada lupus eritematosus sistemik adalah ruam kupu-kupu (malar blush). Kemerahan di pipi dan batang hidung dapat terjadi setelah paparan sinar matahari dan mungkin muncul beberapa minggu sebelum gejala lain berkembang.

Ruam dapat berkembang di kulit yang terpapar sinar matahari (distribusi foto), terutama di punggung tangan dan jari. Ruam ini, yang muncul sebagai bercak merah bersisik, juga dapat mempengaruhi lengan dan badan.

Kulit di sekitar kuku (lipatan kuku) bisa menjadi merah dan meradang, dan pembuluh darah kecil yang melebar (telangiectasia) dapat terlihat. Selain itu, orang dapat mengembangkan fenomena Raynaud, di mana jari tangan (dan terkadang jari kaki) menjadi pucat dan mati rasa setelah terpapar suhu dingin.

Bisul kecil tanpa rasa sakit dapat berkembang di hidung atau, lebih umum, di mulut, terutama di langit-langit mulut.

Ketika lupus mempengaruhi kulit kepala, Anda mungkin melihat kerontokan rambut. Ini mungkin tidak merata, atau mungkin ada penipisan di kulit kepala, terutama di pelipis.

Selain lesi kulit lupus, orang mungkin memiliki:

  • Nyeri atau pembengkakan sendi, terutama di tangan, pergelangan tangan, dan lutut
  • Masalah darah, termasuk anemia dan gangguan pembekuan darah
  • Gangguan ginjal
  • Masalah paru-paru, seperti pernapasan yang menyakitkan
  • Kejang atau gangguan otak lainnya
  • Pembengkakan kelenjar getah bening
  • Demam
  • Kelelahan

Ringkasan

Systemic lupus erythematosus (SLE), juga disebut lupus, adalah penyakit peradangan kronis yang dapat mempengaruhi hampir semua bagian tubuh, terutama kulit, persendian, ginjal, jantung, paru-paru, tulang, darah, atau otak. Lupus eritematosus sistemik dianggap sebagai gangguan autoimun, artinya sistem kekebalan seseorang menyerang sel dan jaringan sehatnya sendiri, menyebabkan peradangan dan kerusakan.

Karena lupus eritematosus sistemik dapat mempengaruhi sistem organ mana pun, tidak ada dua orang yang memiliki bentuk penyakit yang sama. Namun, kebanyakan orang dengan lupus eritematosus sistemik melaporkan periode waktu di mana gejala mereka tampak ringan atau tidak ada (remisi) dan periode waktu lain ketika peradangan lebih parah (flare atau kambuh).

Pedoman Perawatan Diri

Jika Anda tahu Anda menderita lupus eritematosus sistemik, beberapa tindakan dapat membantu mencegah flare:

  • Hindari paparan sinar matahari yang intens.
  • Oleskan tabir surya dengan SPF 30 atau lebih tinggi setiap hari.
  • Pertahankan kebiasaan sehat seperti istirahat yang baik, makan makanan yang seimbang, dan berolahraga secara teratur.
  • Mengurangi stres.
  • Hindari merokok dan batasi penggunaan alkohol.

Perawatan yang Mungkin Diresepkan Dokter Anda

Lupus bisa sulit didiagnosis karena 3 alasan: lupus eritematosus sistemik dapat mempengaruhi begitu banyak sistem organ yang berbeda, gejalanya bisa datang dan pergi, dan tidak ada 2 orang yang memiliki bentuk penyakit yang persis sama. Selain meninjau riwayat kesehatan Anda dengan cermat, dokter Anda mungkin melakukan tes darah, urinalisis, rontgen dada, atau elektrokardiogram (EKG) sebelum memastikan diagnosis lupus.

Jika Anda memiliki ruam yang mencurigakan lupus, Anda tidak perlu melakukan biopsi kulit. Prosedurnya melibatkan:

  • Mati rasa kulit dengan anestesi suntik.
  • Pengambilan sampel sepotong kecil kulit dengan menggunakan pisau cukur yang fleksibel, pisau bedah, atau pemotong kue kecil (disebut “punch biopsi”). Jika biopsi punch diambil, satu atau dua jahitan dapat dipasang dan harus dilepas 6-14 hari kemudian.
  • Meminta sampel kulit diperiksa di bawah mikroskop oleh dokter yang terlatih khusus (dokter kulit).

Bahkan dengan diagnosis lupus yang telah dikonfirmasi, perawatan bervariasi seperti penyakit itu sendiri. Perawatan sangat bergantung pada organ mana yang terpengaruh dan seberapa parah gejala Anda. Namun, secara umum, obat-obatan oral berikut ini sering digunakan untuk lupus:

  • Obat antimalaria seperti hydroxychloroquine, chloroquine, atau quinacrine
  • Kortikosteroid
  • Obat anti-inflamasi seperti aspirin, ibuprofen, naproxen, atau indometasin
  • Obat penekan kekebalan termasuk azathioprine, cyclophosphamide, methotrexate, cyclosporine, chlorambucil, atau mycophenolate mofetil

Sampai saat ini, belum ada obat untuk lupus.

Masalah Penyakit Lupus dan Kesehatan Mental Bagi Anda

Masalah Penyakit Lupus dan Kesehatan Mental Bagi Anda

lupusmn – Lupus dan obatnya bisa berupa mental dan spiritual. Secara emosional. 80-90% penderita lupus. Lupus neuropsikotik mewakili tekanan emosional, sakit kepala, dan kekeruhan lupus yang sulit untuk dipikirkan dan diingat karena lupus. Studi menunjukkan bahwa 25% pasien lupus menghadapi stres psikologis yang parah dan 37% mengalami kecemasan yang parah. Hidup dengan lupus dapat memiliki dampak yang signifikan pada kesejahteraan psikologis dan emosional seseorang. Anda mungkin baru saja didiagnosis dengan lupus atau telah hidup dengannya selama bertahun-tahun. Bagaimanapun, Anda mungkin mengalami masalah mental dan fisik seperti konsentrasi dan gangguan tidur. Anda mungkin juga mengalami emosi seperti kesedihan, kecemasan, ketakutan, dan depresi.

Masalah Penyakit Lupus dan Kesehatan Mental Bagi Anda – Perasaan ini tersebar luas. Memahami dari mana mereka berasal akan membantu Anda mengembangkan teknik untuk menghadapinya. Ada beberapa kemungkinan penyebab emosi terkait lupus:

Masalah Penyakit Lupus dan Kesehatan Mental Bagi Anda

Masalah Penyakit Lupus dan Kesehatan Mental Bagi Anda

A Efek luar dari penyakit atau pengobatannya. Masalah yang terlihat seperti ruam pada wajah atau penambahan berat badan akibat kortikosteroid yang digunakan untuk mengobati lupus dapat memengaruhi penampilan fisik dan harga diri Anda.

B. Keterbatasan kerja dan aktivitas. Rasa sakit, kelelahan, dan gejala lainnya dapat membuat Anda sulit melakukan halhal yang dulu Anda sukai. Penyakit atau pengobatannya mungkin mengharuskan Anda untuk mengurangi atau bahkan berhenti dari pekerjaan Anda. Hal ini dapat mempengaruhi kepuasan kerja, tujuan, dan pendapatan.

C. Nyeri, malaise, dan gejala fisik lainnya. Hidup dengan rasa sakit dan gejala lain setiap hari bisa melelahkan. Secara emosional, ini dapat menyebabkan frustrasi dan perasaan putus asa.

D. Isolasi sosial. Kala Kamu merasa tidak lezat ataupun memakai seluruh tenaga Kamu cuma buat menempuh hari, kegiatan sosial bisa jadi jadi salah satu perihal pertama yang harus dicoba. Kebingungan mengenai perubahan penampilan Kamu pula bisa menimbulkan Kamu menarik diri.

E. Ketidakpastian tentang masa depan. Mempunyai penyakit kronis yang tidak bisa diprediksi bisa menimbulkan ketidakpastian serta kecemasan. Kamu bisa jadi bingung gimana penyakit ini hendak berkembang, apakah Kamu akan bisa senantiasa mandiri, ataupun gimana Kamu akan mengatur dengan cara fisik serta keuangan.

F. Kesulitan dalam hubungan keluarga. Penyakit kronis seperti lupus dapat mempersulit perawatan rumah atau keluarga Anda seperti yang Anda inginkan dan rasakan. Keluarga mungkin tidak mengerti mengapa Anda biasanya tidak bisa melakukannya, karena penyakitnya bisa datang dan pergi dan seringkali tidak menunjukkan tanda-tanda lahiriah. Anda bahkan dapat menanyakan apakah penyakit Anda ada di kepala Anda.

Efek psikologis dari proses penyakit Lupus
Efek psikologis dan emosional lupus mungkin terkait dengan perkembangan penyakit itu sendiri atau obat yang digunakan untuk mengobatinya. Masalah umum yang mungkin terkait dengan penyakit ini adalah:

A. Disfungsi kognitif. Banyak orang dengan lupus mengalami berbagai masalah terkait, seperti pelupaan dan masalah berpikir. Masalahnya dapat digambarkan sebagai “kebahagiaan” atau “kabut gumpalan”. Masalah-masalah ini sering bertepatan dengan peningkatan aktivitas penyakit atau periode kambuh. Namun, gangguan kognitif juga merupakan gejala depresi.

Baca Juga : Yang Harus anda Ketahui Gejala Lupus Minnesota

B. Depresi & kecemasan. Ini bisa terjadi menjadi reaksi psikologis terhadap lupus atau imbas samping pengobatan. Mereka pula bisa terjadi menjadi dampak pribadi menurut proses penyakit. Seringkali sulit bagi dokter buat memilah penyebab sebenarnya.
C. Perubahan suasana hati & perubahan kepribadian. Orang menggunakan lupus mungkin mengalami perubahan suasana hati & kepribadian yg nir terduga. Ini bisa meliputi perasaan murka & gampang tersinggung. Ini mungkin terkait menggunakan proses penyakit atau, pada beberapa kasus, penggunaan obat kortikosteroid.

Mendapatkan Bantuan buat Efek Emosional Lupus
apabila Anda mengalami galat satu menurut kasus ini, krusial buat mendiskusikannya menggunakan dokter Anda. Dokter Anda bisa membantu Anda menemukan solusi. Ini mungkin termasuk perubahan obat buat mengendalikan lupus Anda. Atau, dokter mungkin menambahkan obat buat mengatasi kasus misalnya kecemasan & depresi. Dokter Anda mungkin pula merujuk Anda ke pakar kesehatan mental, yg akan bisa membantu Anda mengidentifikasi cara tambahan buat mengatasi lupus.

Bagaimana Anda Dapat Membantu Diri Sendiri?
Ada beberapa langkah yg sanggup Anda lakukan buat mengatasi lupus menggunakan lebih baik, antara lain:
Mendidik diri sendiri & orang lain. Pelajari sebesar mungkin mengenai penyakit & pengobatannya. Berbagi berita menggunakan sahabat & anggota famili sebagai akibatnya mereka akan lebih tahu penyakit & bagaimana hal itu menghipnotis Anda. Dukungan mereka krusial buat keberhasilan pada mengelola penyakit.

A. Mempraktikkan norma hayati sehat. Berolahraga secara teratur; makan kuliner yg sehat & seimbang; istirahat yg cukup; & hindari minuman beralkohol, terutama bila Anda mengalami depresi. Alkohol merupakan depresan alami. Ini bisa secara konkret menaikkan keparahan depresi & gejalanya.

B. Mempelajari teknik manajemen stres. Hidup menggunakan penyakit kronis menciptakan stres. Seorang profesional kesehatan mental bisa mengajari Anda teknik, misalnya relaksasi otot progresif, khayalan terbimbing, & meditasi, yg bisa Anda pakai secara teratur buat mengatasi stres dampak lupus. Pereda stres lain yg bisa Anda coba termasuk mendengarkan musik yg menenangkan, mandi air hangat atau berjalan-jalan, atau melakukan beberapa olahraga ringan.

C. Melakukan kegiatan yg Anda sukai. Lupus bisa membatasi beberapa kegiatan. Jadi, krusial buat menemukan hal-hal yg Anda sukai & luangkan saat buat melakukannya. Kegiatan ini sanggup sesederhana membaca kitab yg rupawan atau melakukan hal-hal yg bijaksana buat orang lain.

D.Mencari dukungan. Saat Anda merasa sedih, bicaralah menggunakan sahabat, pendeta, atau konselor tepercaya. Pertimbangkan buat bergabung menggunakan grup pendukung. Untuk menemukan grup pasien lupus pada dekat Anda, bicarakan menggunakan dokter atau konselor Anda atau hubungi Arthritis Foundation atau Lupus Foundation of America.

E.menghargai diri sendiri. Meskipun Anda menderita lupus, Anda mungkin mempunyai poly hal lain, misalnya mata yg cantik, senyum yg ramah, talenta musik, atau talenta mengolah Cajun. Jangan jadikan lupus menjadi penekanan hayati Anda. Fokus dalam talenta, kemampuan, & kekuatan Anda.

Yang Harus anda Ketahui Gejala Lupus Minnesota

Yang Harus anda Ketahui Gejala Lupus Minnesota

lupusmn – Ketika Anda menderita lupus, sesuatu terjadi dalam sistem pertahanan alami tubuh Anda (sistem kekebalan Anda) buat membuatnya bekerja secara nir sahih. Bukan hanya menargetkan hal-hal jelek misalnya virus & bakteri, namun pula menyerang sel & jaringan sehat. Ada beberapa jenis lupus, & setiap masalah berbeda. Gejala Yang Harus anda Ketahui Gejala Lupus Minnesota – Anda mungkin berkembang menggunakan cepat, atau mungkin timbul perlahan. Beberapa mampu ringan & lainnya parah.

Yang Harus anda Ketahui Gejala Lupus Minnesota

Yang Harus anda Ketahui Gejala Lupus Minnesota

Tanda & tanda-tanda
– Gejala yg Anda alami tergantung dalam bagian tubuh mana yg terkena lupus. Namun yg paling generik bisa berupa:
– Kelelahan yg intens
– Demam
– Kesulitan bernapas
– Praktis memar
– Nyeri sendi, kaku & bengkak
– Nyeri otot
– Ruam kulit dalam paras atau tubuh
– Sensitivitas mentari yg ekstrim
– Penurunan berat badan
– Sakit dada
– Hidung, mulut, atau sakit tenggorokan
– Pembesaran kelenjar getah bening
– Sirkulasi yg jelek pada jari tangan & kaki
– Bercak botak & rambut rontok
Gejala yg kurang generik meliputi:
– Kebingungan
– Kejang
– Anemia
– Pusing
– Sakit ketua

Kemungkinan akbar mereka akan timbul sesekali, atau pada apa yg dianggap dokter Anda sebagai “suar”. Gejala Anda akan acapkalikali sebagai lebih jelek & lalu sebagai lebih baik. Beberapa mampu sahih-sahih hilang, namun yg lain mungkin nir membaik sama sekali.

Kapan Anda Harus Menghubungi Dokter Anda?
Selalu beri memahami dokter Anda mengenai tanda-tanda baru yg Anda alami. Mereka mampu sebagai pengaruh samping berdasarkan obat Anda, suar baru, atau sejumlah hal lainnya. Hubungi pula dokter Anda bila tanda-tanda Anda memburuk. Mereka bisa mempertimbangkan perawatan baru atau obat-obatan yg bisa membantu.

Kapan Anda Harus Menghubungi 911?
Ada kalanya Anda perlu menerima perawatan medis segera. apabila Anda mempunyai keliru satu tanda-tanda berikut, hubungi 911 & beri memahami teknisi medis bahwa Anda menderita lupus.

– Sakit parah pada perutmu
– Sakit dada
– Sesak napas
– Kejang
– Kebingungan
– Beberapa tanda-tanda, misalnya sakit ketua parah menggunakan leher kaku & demam

Inilah Tanda Awal Lupus Yang Praktis Diketahui

1. Kelelahan
Sekitar 90 % pengidap lupus hadapi sebagian strata keletihan. Tidur siang memanglah bermanfaat buat beberapa orang, tetapi tidur sangat poly pada siang hari mampu mengakibatkan nir mampu tidur pada malam hari. Ini mampu jadi susah, tetapi apabila Kamu mampu permanen aktif dan mengikuti rutinitas tiap hari, Kamu mampu jadi mampu melindungi strata energi Kamu permanen tinggi. Bicaralah menggunakan dokter Kamu apabila Kamu hayati menggunakan kelelahan yg melemahkan. Sebagian penyebab kelelahan mampu diatasi.

2. Demam yg nir bisa dijelaskan
Salah satu indikasi awal lupus adalah demam ringan tanpa alasan yg nyata. Sebab mampu jadi berkisar antara 98. 5˚F( 36. 9˚C) dan 101˚F( 38. 3˚C), Kamu mampu jadi nir berasumsi untuk menemui dokter. Orang menggunakan lupus mampu jadi hadapi demam tipe ini selalu. Meriang enteng bisa jadi indikasi peradangan, infeksi, ataupun peningkatan yg akan segera terjadi. Jika Kamu hadapi meriang enteng yg kesekian, untuk akad berjumpa menggunakan dokter Kamu.

Baca Juga : Ciri-Ciri Penyakit Lupus

3. Rambut rontok
Penipisan rambut kerapkali artinya keliru satu indikasi awal lupus. Rambut rontok adalah output berdasarkan infeksi dalam kulit dan kulit ketua. Sebagian orang menggunakan lupus kehabisan rambut karena rumpun. Lebih kerap, rambut berkurang lama- lama. Sebagian orang juga hadapi penipisan jenggot, alis, bulu mata, dan rambut tubuh yg lain. Lupus dinamakan “rambut lupus” karena dapat menyebabkan rambut terasa lemah, rapuh, dan tampak sedikit kusut. Pemeliharaan lupus umumnya menyebabkan pertumbuhan kembali rambut. Namun, jika ada lesi di kulit kepala, kerontokan rambut di area tersebut bisa bersifat permanen.

4. Ruam atau lesi kulit
Salah satu gejala lupus yang paling menonjol adalah ruam berbentuk kupu-kupu yang muncul di sisi lain batang hidung dan di kedua pipi. Sekitar 50 persen penderita lupus mengalami ruam ini. Ini mungkin muncul tiba-tiba atau setelah terpapar sinar matahari. Terkadang ruam muncul tepat sebelum kambuh. Lupus juga dapat menyebabkan lesi yang tidak gatal di area tubuh lainnya. Dalam kasus yang jarang terjadi, lupus dapat menyebabkan gatal. Banyak orang dengan lupus sensitif terhadap sinar matahari dan bahkan cahaya buatan. Warna jari tangan dan kaki Anda bisa berubah.

5. Masalah paru-paru
Infeksi paru-paru adalah tanda lain yang mungkin dari lupus. Paru-paru menjadi meradang dan pembengkakan dapat menyebar ke pembuluh darah paru. Selain itu, membran dapat diambil. Semua situasi ini dapat menyebabkan nyeri dada saat mencoba menahan napas. Keadaan ini sering disebut sebagai nyeri dada pleura. Pada saat yang sama, masalah pernapasan yang disebabkan oleh lupus dapat mengurangi ukuran sistem pernapasan. Situasi ini ditandai dengan nyeri dada yang terus-menerus dan sesak napas. Kadang-kadang disebut penghilangan (atau sindrom kehilangan saluran napas). Otot-otot diafragma sangat lemah sehingga tampak bergerak ke atas pada CT scan dari Lupus Foundation of America.

6. Nefritis
Orang dengan lupus dapat mengembangkan infeksi ginjal yang disebut nefritis. Peradangan mempersulit ginjal untuk menyaring racun dan produk limbah dari darah. Menurut Yayasan Lupus di Amerika Serikat, pielonefritis biasanya dimulai dalam waktu lima tahun setelah timbulnya lupus.
Gejalanya adalah:
Pembengkakan pada tungkai bawah dan kaki
Tekanan darah tinggi
Darah dalam urin
urin gelap
Anda perlu buang air kecil lebih sering di malam hari
Sakit di sisimu
Gejala awal tidak disadari. Setelah diagnosis, pemantauan fungsi ginjal dianjurkan. Nefritis lupus yang tidak diobati dapat menyebabkan penyakit ginjal stadium akhir (ESRD).

7 Nyeri sendi dan bengkak
Peradangan dapat menyebabkan rasa sakit yang terlihat, kekakuan, dan pembengkakan pada persendian, terutama di pagi hari. Ini ringan pada awalnya dan secara bertahap menjadi terlihat. Seperti halnya gejala lupus, masalah persendian bisa datang dan pergi. Jika obat penghilang rasa sakit yang dijual bebas (OTC) tidak bekerja, temui dokter Anda. Mungkin ada pilihan pengobatan yang lebih baik. Namun, dokter perlu menentukan apakah masalah sendi disebabkan oleh lupus atau kondisi lain, seperti radang sendi.

Ciri-Ciri Penyakit Lupus

Ciri-Ciri Penyakit Lupus

lupusmn – Lupus Foundation of Minnesota adalah keliru satu Yayasan yg poly menangani pasian penderita penyakit lupus pada Minnesota. Penyakit lupus adalah keliru satu penyakit yg sporadis sekali didengar sang masyarakat.

Ciri-Ciri Penyakit Lupus – Padahal penyakit ini poly poly diderita & jua bisa menyerang siapa saja. Penyakit lupus sendiri adalah inflamasi kronis yg penyakitnya ditimbulkan lantaran sistem imun yg nir bekerja menggunakan normal. Bagi orang yg menderita penyakit lupus, maka sistem imun yg seharusnya bisa dimanfaatkan buat menghalangi penyakit datang, malah menyebabkan agresi kedalam organ & jaringan tubuh itu sendiri.

Ciri-Ciri Penyakit Lupus

Ciri-Ciri Penyakit Lupus

Perkembangan organisasi nirlaba yang menyangkut soal kesehatan tentu sudah semakin baik. Seperti kita tahu ada satu organisasi nirlaba yang fokus menangani penyakit lupus yakni Lupus Foundation of Minnesota dimana sanggup memberikan sarana terbaik dan juga sering dijadikan acuan untuk sebuah wadah bagi penderita lupus dalam mengembangkan semua kemampuan diri.

Perlunya wadah bagi penderita lupus sudah disadari di kota-kota maju seperti Minnesota. Kemudian dari sisi cara-cara pengembangna organisasi nirlaba ini juga menggantungkan pada pemberian ataupun donasi di masyarakat dunia. Tak heran sampai sekarang 70% kebuthuan Lupus Foundation of Minnesota menggantungkan pada pemberian ataupun pendonor dana.

Inflamasi dalam organ akan menyerang paru-paru & jua sel darah. Hal ini berakibat tubuh sebagai gampang terjangkit aneka macam penyakit yg menciptakan penderitanya sanggup saja seakan mengalami komplikasi lantaran sistem imun yg nir ada. Penyakit lupus jua acapkalikali diklaim menggunakan nama penyakit seribu paras lantaran penyakit ini bisa meniru misalnya penyakit lain & sangat lihai bersembunyi. Adanya ketidaktepatan diagnosa lantaran terlihat misalnya penyakit lain mengakibatkan penyakit lupus sebagai kurang sempurna ditangani. Ada beberapa jenis penyakit lupus yg sanggup dibedakan yg dinamakan menggunakan SLE yaitu penyakit yg menyerang sistem tubuh.

Faktor apa saja yg lalu berakibat seorang bisa terjangkit penyakit lupus? Ada beberapa faktor, keliru satunya merupakan ras. Ras yg paling poly mengidap penyakit lupus merupakan Afrika, Asia & jua ras Hipanik. Apakah lalu ras lain akan terbebas menurut penyakit lupus? Tentu saja hal ini sanggup terjadi dalam siapa saja, tetapi memang ditemukan perkara yg relatif poly dalam ras-ras tersebut. Jenis kelamin perempuan ternyata lebih akbar peluangnya buat mengidap penyakit ini & usia rentang 15 sampai 40 tahun jua adalah usia yg rentan terhadap penyakit ini. Faktor lain misalnya gambaran stress, sinar mentari , norma merorok, lingkungan, kasus hormone & genetic jua sebagai keliru satu menurut poly faktor seorang sanggup mengidap penyakit lupus.

Penyakit lupus sanggup dibedakan sebagai, lupus lantaran obat, lupus yg hanya menyerang kulit & lupus menggunakan tanda-tanda ringan. Semua ini wajib diketahui menggunakan niscaya supaya pengobatan jua sanggup diadaptasi menggunakan syarat penderita waktu ini.

Kemudian apa saja yg sebagai perindikasi menurut penyakit lupus? Tentunya waspada merupakan hal yg sangat krusial lantaran semakin maju kehidupan, penyakit jua semakin poly jenis & gejalanya. Pola hayati sehat & higienis adalah keliru satu cara buat menjaga tubuh supaya nir terpapar penyakit lupus. Banyak mobilitas & olahraga, tetapi relatif istirahat akan menciptakan badan anda permanen bugar & terhindar menurut aneka macam macam penyakit.

Gejala yg umumnya bisa dirasakan sang para penderita penyakit lupus merupakan nyeri dalam beberapa persendirian. Pada poly perkara, nyeri dalam bagian kaki & jua tangan dan sendi-sendi adalah tanda-tanda yg paling generik terjadi. Terdapat ruam dalam beberapa bagian tubuh misalnya pipi & jua hidung. Ruam yg terlihat misalnya ruma kupu-kupu & dalam beberapa penderita akan mengalami ruam yg lebih parah jika terkena sinar mentari secara langsung.

Baca Juga : Mengenal Genetika Lupus Foundation of Minnesota

Rasa lelah jua bisa sebagai tanda-tanda dimana penderitanya akan mengalami kelelahan yg relatif acapkalikali. Contohnya hanya saat melakukan pekerjaan tempat tinggal tangga yg sederhana tetapi mengalami lelah yg sangat ekstrem sebagai akibatnya penderita bahkan nir bisa melakukan apapun. Gejala generik misalnya sakit kepala, rambut rontok, pusing, tekanan darah yg tinggi, demam, sariawan & jari jari kaki yg membiru.

Mengenal Genetika Lupus Foundation of Minnesota

Mengenal Genetika Lupus Foundation of Minnesota

lupusmn – Lupus Foundation Genetics disebut dengan cara yang berbeda. Ini adalah “penyakit wanita”. Ini adalah penyakit keluarga. Referensi ini menunjukkan salah satu faktor penting tentang lupus lebih akurat. Penyakit ini tampaknya memiliki bagian drop.

Mengenal Genetika Lupus Foundation of Minnesota – Ada lebih banyak pertanyaan karena bertaruh pada para profesional medis genetika untuk mendukung diagnostik dan perawatan.

Mengenal Genetika Lupus Foundation of Minnesota

Mengenal Genetika Lupus Foundation of Minnesota

“Masa depan penelitian yang bergerak cepat ini adalah untuk melihat fluktuasi genetik bahwa seseorang mungkin rentan terhadap lupus, dan apakah mereka biasanya beristirahat dan ketat untuk memprediksi apakah itu penyakit atau apa yang diberikan perawatan. Saya berumur 11 tahun dan sangat cocok untuk orang dengan variasi genetik tertentu. Dia dan Shanhan dimulai ketika mereka berusia 17 tahun. Setelah lulus dari perguruan tinggi, Shannon ingat bahwa John menghabiskan lebih banyak waktu di rumah sakit dan tampaknya lebih rentan terhadap infeksi. Pasangan itu menikah pada tahun 1990, dan seiring waktu daftar gejala John meningkat, membuat dampaknya semakin serius. Demam yang tidak disengaja dan gejala seperti flu berlangsung selama beberapa hari. Sakit perutnya berubah dari sering menjadi setiap hari.

Shannon, seorang ibu rumah tangga di Huntsville, Alabama, mengenang, “Suatu hari saya merasa lebih baik dan minggu berikutnya saya mungkin mengalami demam dan ruam.” Banyak dokter yang bertemu John selama bertahun-tahun tidak mengantisipasi lupus atau percaya itu mungkin. “Dokter memberi tahu kami bahwa itu bukan penyakit orang kulit putih,” kata Shannon. “Selalu ada kemungkinan bahwa Anda tidak.” Memang, wanita 9-10 kali lebih mungkin terkena lupus daripada pria, dan ras kulit berwarna 3-4 kali lebih mungkin terkena lupus daripada kulit putih. mahal. Namun, ayah dan kakek John sama-sama menderita komplikasi ginjal yang tidak dapat dijelaskan—salah satu gejala lupus yang paling parah.

Selain itu, keluarga penderita lupus, terutama anak-anak dan saudara kandung, lebih mungkin terkena lupus daripada mereka yang tidak mempengaruhi keluarga. Ini karena gen kita diwariskan oleh anak-anak dan memiliki gen yang mirip dengan saudara kandung kita. Jika gen mengandung mutasi, mutasi itu juga diwariskan.

Perburuan sedang dilakukan untuk mengidentifikasi semua gen yang terkait dengan lupus
Sejak 2010, peneliti genetik telah mengidentifikasi sekitar 30 varian genetik yang terkait dengan lupus. Jumlah itu meningkat menjadi hampir 100, kata Chriswell. Pikirkan variasi genetik sebagai salah cetak resep. Kode DNA pada dasarnya adalah resep atau instruksi untuk membuat suatu organisme. Jika resepnya mengatakan 2,5 cangkir, tetapi sebaliknya mengatakan 5,2, kue akan keluar secara berbeda.

Hal yang sama berlaku untuk kesalahan cetak DNA yang terkait dengan lupus. Kode ini dimaksudkan untuk menginstruksikan sistem kekebalan agar berfungsi dengan cara tertentu, tetapi kesalahan ketik menyebabkan sesuatu yang lain.

DNA manusia terdiri dari 23 pasang kromosom. Contoh spesifik dari mutasi genetik yang terkait dengan urtikaria adalah gen pada pasangan kromosom nomor 6 yang disebut TNFAIP3, Dr. Courtney Montgomery, anggota asosiasi dari Oklahoma Medical Research Foundation di Oklahoma City, menulis dalam jurnal Nature Genetics pada Februari 2011. Diumumkan . Kami telah menunjukkan bagaimana gen TNFAIP3 mengkodekan protein yang dapat menyebabkan peradangan dengan adanya jenis mutasi tertentu. Montgomery menyatakan bahwa ada beberapa mutasi gen lain yang mirip dengan TNFAIP3. Dan seperti gen lainnya, mereka dapat diturunkan dari satu generasi ke generasi berikutnya.

Baca Juga : Drug Induced Lupus/Lupus yang Diinduksi Obat

gen mempengaruhi orang yang mengembangkan lupus dan tingkat keparahannya
Lupus sangat tidak seragam — yaitu, bervariasi dari orang ke orang. “Beberapa orang memiliki gejala ringan, sementara yang lain pergi ke ruang gawat darurat setiap kali mereka mengalami kekambuhan,” kata Montgomery. Nilai dari mengetahui mutasi genetik apa yang mereka miliki adalah bahwa para peneliti dapat mempelajari bagaimana penyakit itu berkembang sebagai hasilnya.

John akhirnya didiagnosis menderita lupus pada tahun 2002, ketika Shannon mengandung putri keduanya. Sayangnya dia meninggal pada Oktober 2011. Shannon masih terdengar terkejut bahwa dokter telah lama mengabaikan kemungkinan lupus hanya karena dia berkulit putih dan laki-laki. Mereka juga mencari tahu mengapa kelompok etnis tertentu lebih atau kurang rentan terhadap gejala lupus yang parah daripada yang lain.

Uji klinis yang komprehensif adalah kunci untuk pemahaman yang lebih baik tentang genetika lupus
Selama lima tahun terakhir, studi klinis telah dengan sengaja mencoba memasukkan orang non-Eropa dengan lupus untuk menyelidiki bagaimana warisan genetik mempengaruhi timbulnya atau gejala lupus. Misalnya, fluktuasi TNFAIP3 paling kuat di antara orang Korea dan Eropa dengan lupus, kata Montgomery. Studi terbaru juga menyelidiki apakah variasi genetik bersama menjelaskan mengapa orang Asia dan Afrika-Amerika lebih mungkin mengembangkan urtikaria yang lebih parah daripada orang Eropa. “Tidak ada keraguan bahwa orang-orang dari nenek moyang benua yang berbeda cenderung memiliki bentuk atau tingkat keparahan penyakit yang berbeda,” kata Chriswell.

Bukan hanya karena kecenderungan genetik-penelitian lebih lanjut menunjukkan peran pemicu lingkungan
Baik atau buruk, perkembangan lain selama lima tahun terakhir menunjukkan bahwa genetika bukanlah satu-satunya faktor. Menurut Chriswell, mutasi genetik tertentu dapat membuat Anda lebih mungkin terkena lupus, tetapi itu tidak berarti Anda harus melakukannya. Dalam kondisi lingkungan tertentu, mutasi genetik ini perlu didorong untuk bekerja. Faktor lingkungan ini dapat mencakup pengobatan atau pengobatan, infeksi, dan stres.

Kemajuan dalam diagnosis dan pengobatan membawa harapan bagi generasi berikutnya
Butuh waktu puluhan tahun bagi dokter untuk membuat diagnosis yang tepat untuk John, tetapi Shannon segera mengalami apa yang terjadi ketika putri sulungnya, Katie Ann, mulai melihat darah dalam urinnya dan mengalami mual di perutnya.Aku tahu itu. Gejalanya dimulai ketika dia berusia 13 tahun dan tidak jauh lebih tua dari ayahnya ketika gejalanya dimulai.

Drug Induced Lupus/Lupus yang Diinduksi Obat

Drug Induced Lupus/Lupus yang Diinduksi Obat – Lupus yang diinduksi obat adalah gangguan autoimun yang disebabkan oleh reaksi terhadap obat-obatan tertentu.

Drug Induced Lupus/Lupus yang Diinduksi Obat

lupusmn – Dua obat yang paling sering dikaitkan dengan lupus yang diinduksi obat adalah procainamide, yang digunakan untuk mengobati irama jantung yang tidak teratur, dan hydralazine, obat tekanan darah tinggi.

Mengambil obat ini tidak berarti Anda akan mengembangkan lupus yang diinduksi obat.

Ada sekitar 15.000 hingga 20.000 kasus baru lupus akibat obat yang didiagnosis setiap tahun di Amerika Serikat, biasanya pada orang berusia antara 50 dan 70 tahun.

Baca Juga : Lupus Neonatal: Gejala, Diagnosis, dan Cara Mengobati

Gejalanya mirip dengan kondisi autoimun lain yang disebut lupus eritematosus sistemik (SLE) dan termasuk nyeri otot dan sendi, kelelahan, dan ruam.

SLE adalah kondisi kronis yang dapat menyebabkan peradangan di mana saja di tubuh, termasuk organ dalam seperti ginjal atau paru-paru. SLE dapat diobati, tetapi tidak ada obatnya.

Sebagai perbandingan, gejala lupus yang diinduksi obat cenderung lebih ringan dan organ utama biasanya tidak terpengaruh. Juga, lupus yang diinduksi obat bersifat reversibel.

Tidak seperti efek samping obat pada umumnya, gejala lupus yang diinduksi obat tidak langsung muncul.

Nama lain untuk kondisi ini adalah drug-induced lupus erythematosus, DIL, atau DILE.

Baca terus untuk daftar obat-obatan yang dapat menyebabkan lupus, bagaimana diagnosisnya, dan apa yang dapat Anda harapkan jika Anda mengidapnya.

Apa yang menyebabkannya?

Jika Anda menderita lupus yang diinduksi obat, sistem kekebalan tubuh Anda secara keliru menyerang jaringan sehat. Peradangan yang dihasilkan menyebabkan berbagai gejala. Ini adalah reaksi terhadap penggunaan obat-obatan tertentu secara terus menerus. Ada lebih dari seratus laporan obat-obatan yang menyebabkan lupus yang diinduksi obat. Obat-obatan dengan risiko tertinggi adalah:

  • Prokainamid. digunakan untuk mengobati irama jantung yang tidak teratur
  • Hidralazin. digunakan untuk mengobati tekanan darah atau hipertensi
  • isonizad. digunakan untuk mengobati TBC

Siapa yang berisiko?

Mengapa itu hanya terjadi pada beberapa orang tidak jelas, tetapi mungkin ada hubungannya dengan faktor-faktor seperti:

faktor risiko lupus yang diinduksi obat

  • kondisi kesehatan yang hidup berdampingan
  • lingkungan
  • genetika
  • interaksi dengan obat lain

Ada sekitar 15.000 hingga 20.000 kasus baru per tahun di Amerika Serikat, biasanya pada orang berusia antara 50 dan 70 tahun.

Meskipun lebih banyak wanita terkena SLE daripada pria, tidak ada perbedaan nyata dalam hal lupus yang diinduksi obat. Orang kulit putih mengembangkan lupus yang diinduksi obat 6 kali lebih sering daripada orang Afrika-Amerika, tetapi orang Afrika-Amerika cenderung memiliki gejala yang lebih parah.

Apa saja gejalanya?

Gejala mungkin tidak mulai sampai Anda meminum obat setidaknya selama satu bulan, tetapi bisa memakan waktu hingga dua tahun. Gejala bervariasi dari orang ke orang dan mungkin termasuk:

  • nyeri otot (mialgia)
  • nyeri sendi (artralgia)
  • rasa sakit dan ketidaknyamanan karena peradangan di sekitar jantung atau paru-paru (serositis)
  • ruam kupu-kupu di wajah (ruam malar)
  • ruam kulit merah, meradang, gatal yang dipicu oleh sinar matahari (fotosensitifitas)
  • bintik-bintik ungu pada kulit (purpura)
  • Benjolan lunak berwarna merah atau ungu karena peradangan sel lemak tepat di bawah kulit (eritema-
  • nodosum)
  • kelelahan
  • demam
  • penurunan berat badan

Bagaimana diagnosisnya?

Pastikan untuk memberi tahu dokter Anda tentang semua obat Anda karena ini adalah petunjuk penting. Diagnosis yang benar sangat penting karena jika Anda terus minum obat, gejala Anda akan terus memburuk. Ini akhirnya bisa menjadi mengancam jiwa.

Tidak ada satu tes khusus untuk lupus yang diinduksi obat. Jika Anda memiliki gejala, dokter Anda mungkin akan memulai dengan pemeriksaan fisik, termasuk mendengarkan dada Anda dan memeriksa kulit Anda. Tergantung pada gejala Anda, Anda mungkin juga memiliki:

  • panel hitung darah dan kimia
  • urinalisis
  • X-ray atau CT scan untuk memeriksa peradangan di dada Anda

Tes laboratorium yang disebut panel antibodi antinuklear (ANA) digunakan untuk memeriksa darah Anda untuk antibodi kompleks histon-DNA. Kehadiran antibodi ini menunjukkan diagnosis lupus yang diinduksi obat. Beberapa orang yang menderita lupus karena quinidine atau hydralazine dapat melakukan tes ANA-negatif.

Jika Anda memiliki ruam kulit, dokter Anda dapat mengambil sampel jaringan. Biopsi dapat memastikan bahwa Anda menderita lupus, tetapi tidak dapat membedakan antara SLE dan lupus yang diinduksi obat.

Ketika lupus disebabkan oleh obat, gejalanya akan mulai hilang ketika Anda berhenti meminumnya. Jika tidak, dokter Anda mungkin ingin mengesampingkan gangguan autoimun lainnya .

Bagaimana perawatannya?

Tidak ada pengobatan khusus untuk lupus yang diinduksi obat selain berhenti minum obat. Anda akan mulai membaik dalam beberapa minggu, meskipun mungkin memerlukan waktu lebih lama untuk sembuh sepenuhnya. Umumnya, tidak diperlukan perawatan lain.

Profesional medis apa yang akan ada di tim perawatan kesehatan Anda?

Selain dokter perawatan primer Anda, Anda mungkin perlu menemui spesialis untuk memastikan diagnosis. Tergantung pada gejala Anda, ini dapat mencakup:

  • ahli jantung: untuk jantung Anda
  • dokter kulit: untuk kulit Anda
  • nephrologist: untuk ginjal Anda
  • ahli saraf: untuk otak dan sistem saraf Anda
  • pulmonologist: untuk paru-paru Anda

Jika diagnosisnya adalah drug-induced lupus, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter yang meresepkan obat tersebut sehingga Anda dapat menemukan pengobatan alternatif.

Karena lupus yang diinduksi obat cenderung membaik setelah Anda berhenti minum obat, pengobatan jangka panjang biasanya tidak diperlukan.

Cara alami

Jika Anda memiliki ruam kulit, sangat penting untuk menghindari sinar matahari. Saat Anda pergi ke luar, kenakan topi bertepi lebar untuk melindungi wajah Anda. Tutupi lengan dan kaki Anda, dan gunakan tabir surya dengan SPF minimal 55.

apa yang dapat Anda lakukan untuk merasa lebih baik

Untuk kesehatan yang baik secara keseluruhan dan untuk membantu tubuh Anda pulih:

  • berolahraga secara teratur
  • makan makanan yang seimbang
  • jangan merokok
  • tidur 7-8 jam setiap malam

Pastikan untuk memberi diri Anda waktu istirahat dan relaksasi ekstra. Cobalah meditasi , latihan pernapasan dalam , atau aktivitas lain yang membantu mengurangi stres .
Bagaimana prospek seseorang dengan lupus yang diinduksi obat?

Melanjutkan penggunaan obat dapat mengancam jiwa.

Ketika Anda berhenti meminumnya, prognosisnya umumnya sangat baik. Gejala akan mulai mereda dalam beberapa minggu, meskipun terkadang butuh waktu hingga satu tahun untuk benar-benar sembuh.

Lupus yang diinduksi obat jarang terjadi . Jika Anda menggunakan obat resep dan memiliki gejala lupus atau reaksi obat lainnya , segera temui dokter Anda.

Lupus Foundation of Minnesota

Lupus Foundation of Minnesota

a. Yayasan Lupus Amerika memperkirakan bahwa 1,5 juta orang Amerika, dan setidaknya lima juta orang di seluruh dunia, memiliki bentuk lupus.

b. Lupus kebanyakan menyerang wanita usia subur. Namun, pria, anakanak, dan remaja juga mengidap lupus.

lupusmn – c. Sembilan puluh persen (90%) orang yang hidup dengan lupus adalah wanita. Kebanyakan orang dengan lupus mengembangkan penyakit ini antara usia 1544 tahun.

Lupus Foundation of Minnesota

Lupus Foundation of Minnesota

Lupus Foundation of Minnesota – d. Orang dengan lupus bisa hadapi gejala yang penting, semacam rasa sakit, kLupus Foundation of Minnesotaeletihan ekstrim, rambut rontok, permasalahan kognitif, serta kendala fisik yang pengaruhi tiap aspek kehidupan mereka. Banyak orang menderita penyakit kardiovaskular, stroke, ruam kulit, dan nyeri sendi. Bagi yang lain, mungkin tidak ada gejala yang terlihat.

e. Perkiraan terbaik berdasarkan data insiden yang tersedia adalah 16.000 kasus baru per tahun. Angka-angka ini diperkirakan akan berubah karena Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) saat ini mengumpulkan data terkini untuk semua subpopulasi etnis di Amerika Serikat. Faktanya tetap bahwa lupus adalah penyakit yang menghancurkan dan mengubah hidup yang saat ini belum ada obatnya.

Apa dampak ekonomi dari lupus? Menurut sebuah studi tahun 2016 yang diterbitkan di Nature Review Rheumatology, rata-rata biaya medis langsung tahunan untuk penderita lupus adalah $33.223.

Studi ini menemukan bahwa rata-rata biaya produktivitas tahunan (waktu hilangnya produktivitas ekonomi karena keropeng) berkisar antara $1.522 sampai $20.046. Rata-rata total biaya tahunan (total biaya langsung dan tidak langsung) untuk penderita lupus adalah $50.000, yang bisa mencapai $50.000. Perkiraan ini bisa lebih tinggi pada orang dengan lupus nephritis dan lupus yang lebih parah atau aktif.

Sebuah studi oleh Yayasan Lupus di Amerika Serikat melaporkan bahwa 55% pasien Lupus kehilangan semua atau sebagian dari pendapatan mereka karena mereka tidak dapat bekerja penuh waktu karena komplikasi Lupus. Satu dari tiga telah dinonaktifkan sementara oleh penyakit, dan satu dari empat saat ini menerima pembayaran cacat.Survei yang sama ini menemukan bahwa satu dari empat pasien menerima perawatan kesehatan mereka melalui program yang disponsori pemerintah, seperti Medicare atau Medicaid.

Apa peran genetika pada lupus? a. Gen memanglah berfungsi dalam predisposisi kemajuan lupus. Terdapat lusinan versi genetik yang dikenal terkait dengan lupus. Gen gen ini mempengaruhi siapa yang terkena lupus serta seberapa parahnya. b. 20 persen pengidap lupus akan mempunyai orang tua ataupun kerabat kandungan yang telah mengidap lupus ataupun bisa jadi menderita lupus. Sekitar 5 persen dari anak anak yang lahir dari orang dengan lupus akan meningkatkan penyakit itu.

Walaupun lupus bisa bertumbuh pada orang yang tidak mempunyai riwayat keluarga lupus, mungkin terdapat penyakit autoimun lain pada sebagian anggota keluarga. Satu dari tiga pasien yang menanggapi survei kami melaporkan memiliki penyakit autoimun lain selain lupus, dan hampir setengahnya memiliki kerabat lupus.

Berapa lama waktu yang dibutuhkan untuk mendiagnosis lupus? sebuah. Ada banyak tantangan dalam mencapai diagnosis lupus. Lupus dikenal sebagai “peniru yang sangat baik” karena gejalanya mirip dengan banyak penyakit lainnya. Gejala lupus juga bisa tidak jelas, bisa datang dan pergi, dan bisa berubah. b. Ratarata, dibutuhkan waktu hampir enam tahun bagi penderita lupus untuk didiagnosis, sejak pertama kali mereka menyadari gejala lupus.[
6]
c. Mayoritas (63%) orang dengan lupus yang disurvei melaporkan salah didiagnosis. Dari mereka yang melaporkan diagnosis yang salah, lebih dari setengahnya (55%)Telah dilaporkan bahwa empat atau lebih penyedia layanan kesehatan yang berbeda bertemu tentang gejala lupus sebelum diagnosis yang akurat dibuat.

Apa beban terbesar hidup dengan lupus? Menanggapi survei kami, sebagian besar pasien lupus melaporkan bahwa mereka dapat mengatasinya dengan baik (78%) dan bahwa keluarga lain memahami dan mendukung mereka (72%). 84% penderita lupus menyebut keluarga lain sebagai pendukung terpenting mereka. Para peserta menyebutkan rasa sakit (65%), perubahan gaya hidup (61%), dan masalah emosional terkait lupus (50%) sebagai aspek tersulit dalam menangani lupus.

Bagaimana keadaan kesadaran lupus Anda? A. Lupus adalah penyakit yang umum, tetapi kesadaran akan penyakit ini tertinggal dari banyak penyakit lainnya. Enam puluh tiga persen orang Amerika yang disurvei tidak pernah mendengar tentang lupus atau tahu sedikit atau tidak sama sekali tentang penyakit tersebut, dan gejala mereka yang tidak disebutkan namanya menunjukkan peluang dan kebutuhan penting untuk pendidikan publik yang berkelanjutan.

Baca Juga : Drug Induced Lupus/Lupus yang Diinduksi Obat

B. Lebih dari setengah (61%) responden percaya bahwa dibutuhkan waktu kurang dari 6 bulan bagi seseorang untuk didiagnosis lupus secara akurat, secara signifikan meremehkan waktu yang dibutuhkan untuk mendapatkan diagnosis lupus yang akurat.

Lupus Neonatal: Gejala, Diagnosis, dan Cara Mengobati

Lupus Neonatal: Gejala, Diagnosis, dan Cara Mengobati – Lupus neonatus — Ini tidak sama dengan versi lupus atau beberapa bayi — Ini adalah penyakit autoimun yang terjadi ketika autoantibodi diwarisi dari orang tua yang melahirkan bayi selama kehamilan..

Lupus Neonatal: Gejala, Diagnosis, dan Cara Mengobati

lupusmn – Meskipun kejadian pasti lupus pada bayi tidak diketahui, para peneliti berbagi bahwa kondisi ini jarang terjadi dan mempengaruhi sekitar 1 dari 20.000 bayi baru lahir.

Dengan lupus neonatal, antibodi tertentu menyerang sel-sel dalam tubuh dan dapat menyebabkan sejumlah gejala dan komplikasi, seperti ruam kulit dan masalah jantung.

Inilah yang perlu Anda ketahui tentang apa yang menyebabkan lupus neonatal, gejala apa yang mungkin dialami bayi Anda, dan bagaimana kondisi ini dirawat pada bayi.

Bagaimana lupus neonatus didapat

Hal pertama yang pertama: Jika Anda menderita lupus dan sedang hamil, itu tidak berarti bahwa bayi Anda akan lahir dengan lupus neonatal. Bahkan, kedua kondisi itu tidak sama.

Baca Juga : Efek Lupus pada Tubuh

Menurut Organisasi Nasional untuk Gangguan Langka , lupus neonatal mendapat namanya karena gejala umumnya termasuk ruam kulit yang dapat terlihat seperti yang ditemukan pada penderita lupus.

Jadi, kebanyakan bayi yang lahir dari orang yang menderita lupus tidak menderita lupus neonatal, menurut Kantor Kesehatan WanitaSumber Tepercaya .

Di sisi lain, tentu saja, Anda tidak harus menderita lupus untuk memiliki bayi dengan neonatal lupus. Bagaimana cara kerjanya? Ini ada hubungannya dengan antibodi yang Anda bawa dan apa yang diturunkan ke anak Anda selama kehamilan .

Dalam kasus lupus neonatal, antibodi tertentu – anti-Ro/SSA, anti-La/SSB, atau keduanya – dilewatkan melalui plasenta ke bayi. Antibodi ini menyerang sel, jaringan, dan organ sehat dalam tubuh dan dapat menyebabkan hal-hal seperti peradangan, penyakit jantung, atau penyakit ginjal.

Para ahli memperkirakan bahwa hanya 1 persen Sumber Tepercaya wanita yang membawa antibodi anti-nuklir ini akan menularkannya ke bayi mereka, yang mengakibatkan lupus neonatus.

Gejala lupus neonatus

Anda mungkin melihat tanda-tanda lupus neonatal sebelum lahir, terutama jika dokter Anda memantau kondisi bayi Anda.

Penyumbatan jantung, yang dapat dimulai pada trimester kedua atau ketiga, adalah kondisi jantung bawaan yang menyebabkan gangguan pada aktivitas listrik khas jantung. Jantung mungkin berhenti berdetak, mengalami palpitasi, berdenyut perlahan, atau berdetak tidak normal.

Blok jantung mempengaruhi sekitar 5 persen bayi, dan ada tingkat yang berbeda: tingkat pertama, tingkat kedua, dan tingkat ketiga, juga dikenal sebagai blok jantung lengkap.

Sebuah blok jantung lengkap dapat menyebabkan gejala berikut pada bayi:

  • sianosis (tampak biru atau ungu pada kulit)
  • kesulitan makan
  • kelelahan dan kelesuan yang berlebihan

Saat lahir, bayi dengan lupus neonatal mungkin memiliki lesi kulit (ruam merah bersisik). Dalam banyak kasus, menurut penelitian tahun 2004Sumber Tepercaya , mungkin perlu waktu beberapa minggu hingga ruam muncul di wajah, kulit kepala, punggung atas, atau dada. Ruam ini biasanya akan memudar dalam beberapa minggu atau bulan dan akan benar-benar hilang dalam waktu satu tahun tanpa bekas luka yang terlihat.

Bayi Anda mungkin juga mengalami komplikasi hati, dan pemeriksaan laboratorium mereka mungkin menunjukkan tanda-tanda:

  • anemia
  • jumlah sel darah putih rendah
  • trombosit rendah
  • kelainan lain dalam darah

Diagnosis lupus neonatus

Jika Anda memiliki kondisi atau hasil tes yang menempatkan bayi Anda pada risiko yang lebih tinggi, dokter Anda mungkin mengawasi Anda dan bayi Anda dengan cermat untuk mengetahui komplikasi. Secara khusus, dokter Anda mungkin merekomendasikan ekokardiogram janin secara teratur untuk memantau aktivitas jantung bayi Anda dan mendeteksi penyumbatan jantung, menurut penelitian tahun 2018 .

Jika tidak, dokter Anda dapat mendiagnosis bayi Anda setelah mengamati lesi (ruam) atau tanda klinis lainnya saat lahir. Dokter Anda mungkin juga menguji darah Anda untuk antibodi Ro/La.

Pengobatan lupus neonatus

Perawatan untuk lupus neonatal tergantung pada bagaimana kondisinya memengaruhi bayi.

Bayi yang memiliki lesi kulit hanya dapat dipantau. Sekali lagi, ruam umumnya memudar dalam 6 bulanSumber Tepercaya tanpa perawatan apa pun dan biasanya tidak menyebabkan jaringan parut jangka panjang.

Ketika lesi kulit hilang, itu pertanda bahwa antibodi Anda telah membersihkan sistem bayi, menurut penelitian 2012Sumber Tepercaya . Sementara itu, para ahli menyarankan untuk melindungi kulit bayi Anda dari sinar matahari.

Demikian pula, komplikasi lain, seperti yang mempengaruhi hati atau darah, dapat hilang tanpa pengobatan 4 sampai 6 bulanSumber Tepercaya .

Beberapa bayi (sangat jarang) mungkin mengalami masalah yang lebih rumit, seperti:

  • hepatitis kolestatik
  • gagal hati
  • trombositopenia berat

Dalam hal ini, si kecil mungkin memerlukan perawatan dan pemantauan tambahan yang ditargetkan untuk kondisi spesifik mereka.

Bayi yang memiliki blok jantung harus dipantau secara ketat untuk melihat perkembangan blok tersebut. Jika perlu, beberapa bayi ( 57 hingga 66 persenSumber Tepercaya dari mereka dengan blok jantung) mungkin memerlukan alat pacu jantung untuk membantu memulihkan irama jantung yang khas.

Pandangan

Bayi yang hanya memiliki lesi kulit yang terkait dengan lupus neonatal memiliki pandangan yang baik, menurut penelitian 2012Sumber Tepercaya . Lesi ini dapat hilang tanpa pengobatan dan tidak memiliki efek yang bertahan lama.

Meskipun demikian, bahkan jika bayi tidak menunjukkan tanda-tanda tambahan lupus neonatal, masih ada kemungkinan mengembangkan lupus atau gangguan autoimun lainnya di kemudian hari. Ini tidak ada hubungannya dengan lupus neonatal dan lebih berkaitan dengan kecenderungan genetik keseluruhan untuk kondisi tersebut.

Bayi dengan lupus neonatal dan masalah jantung memiliki 20 hingga 30 persenSumber Tepercaya tingkat kematian. Sebagian besar kasus kematian terkait dengan penyumbatan jantung yang mengakibatkan gagal jantung kongestif .

Beberapa bayi dengan blok jantung mungkin tidak memiliki gejala apa pun sampai mereka bertambah tua dan mulai berolahraga lebih berat. Jika anak-anak dengan blok jantung dipasang alat pacu jantung, mereka mungkin mengalami komplikasi jika alat pacu jantung gagal.

Bisakah lupus neonatal dicegah jika Anda dianggap berisiko tinggi?

Lupus neonatus tidak dapat dicegah. Tapi itu jarang terjadi, dan prospeknya relatif bagus dalam banyak kasus.

Jika Anda dianggap berisiko tinggi atau pernah memiliki bayi sebelumnya dengan lupus neonatal, bicarakan dengan dokter Anda tentang pemantauan selama kehamilan Anda. Ketika lupus neonatal memiliki pandangan yang buruk, biasanya terkait dengan penyumbatan jantung, yang dapat muncul mulai pada trimester kedua dan ketiga.

Dokter Anda mungkin merekomendasikan pemantauan rutin melalui ekokardiogram mulai sekitar usia kehamilan 16 minggu.

Beberapa dokter mungkin meresepkan obat selama kehamilan untuk membantu mencegah komplikasi jantung. Obat-obatan ini termasuk hidroksiklorokuin atau deksametason.

Melalui pemantauan rutin, dokter Anda dapat menilai sejauh mana blok tersebut dan mendiskusikan langkah selanjutnya — termasuk pengobatan selama kehamilan atau memasang alat pacu jantung setelah lahir — yang dapat meningkatkan kualitas hidup bayi Anda.

Jika bayi Anda didiagnosis dengan lupus neonatal, berhati-hatilah. Ini sering sembuh sendiri dalam 6 bulan pertama kehidupan, dan seringkali, bayi dengan lupus neonatal tidak memiliki gejala.

Efek Lupus pada Tubuh

Efek Lupus pada Tubuh – Lupus adalah salah satu jenis penyakit autoimun. Artinya, sistem kekebalan tubuh Anda menyerang jaringan dan organ yang sehat, bukan hanya menyerang zat asing yang dapat membahayakan tubuh Anda. Penyakit ini dapat menyebabkan kerusakan luas pada area tubuh, termasuk persendian, kulit, jantung, pembuluh darah, otak, ginjal, tulang, dan paru-paru.

Efek Lupus pada Tubuh

lupusmn – Ada beberapa jenis lupus, masing-masing dengan pemicu dan gejala yang sedikit berbeda. Para peneliti tidak tahu persis apa yang menyebabkan lupus, tetapi kita tahu bahwa genetika berperan dan lebih sering terjadi pada wanita.

Sistem integumen

Mayoritas penderita lupus mengalami beberapa jenis masalah kulit selama perjalanan penyakit mereka. Keterlibatan dan gejala kulit dapat bervariasi tergantung pada jenis lupus yang Anda miliki dan seberapa aktif lupus Anda.

Salah satu tanda penyakit lupus adalah munculnya ruam pada wajah. Kemerahan menutupi hidung dan pipi dan terlihat seperti kupu-kupu. Ruam ini, yang dikenal sebagai ruam kupu-kupu, biasanya muncul di wajah, tetapi bisa juga muncul di lengan, kaki, atau bagian tubuh lainnya.

Baca Juga : Jenis-jenis Lupus yang Harus Anda Ketahui

Lupus juga menyebabkan kulit Anda menjadi lebih sensitif terhadap sinar matahari atau sinar ultraviolet buatan. Paparan sinar matahari yang tidak terlindungi dapat menyebabkan tanda berbentuk cincin yang bisa menjadi merah dan bersisik. Ini dapat terbentuk di kulit kepala dan wajah Anda, atau area lain yang terkena paparan sinar matahari, seperti leher atau lengan Anda.

Bisul atau luka bisa terbentuk di mulut Anda di pipi atau gusi. Mereka juga dapat terbentuk di hidung, kulit kepala, atau jaringan vagina. Luka ini mungkin tidak sakit sama sekali atau terasa seperti sariawan. Mereka adalah tanda-tanda peradangan dari penyakit dan bisa membuat tidak nyaman.

Sindrom Sjogren sering terjadi pada orang dengan gangguan autoimun, seperti lupus. Ini menyebabkan mulut dan mata Anda terasa sangat kering. Anda mungkin mengalami kesulitan berbicara atau menelan, atau mata gatal dan terbakar.

Mulut kering juga dapat menempatkan Anda pada risiko lebih tinggi terkena gigi berlubang, karena air liur membantu melindungi gigi Anda dari bakteri. Rongga terjadi di garis gusi dan dapat sangat menyarankan diagnosis Sjogren.

Beberapa orang dengan lupus mungkin mengalami alopecia, atau rambut rontok . Lupus dapat menyebabkan rambut menjadi kering atau lebih rapuh. Rambut bisa patah atau rontok, terutama di bagian depan dahi. Rambut mungkin tumbuh kembali, atau Anda mungkin memiliki bintik-bintik botak permanen.

Sistem endokrin

Pankreas adalah kelenjar di belakang perut yang mengontrol enzim pencernaan dan hormon yang mengatur bagaimana tubuh Anda memproses gula. Jika tidak dapat bekerja dengan baik, Anda berisiko terkena infeksi, masalah pencernaan, dan diabetes.

Lupus dapat menyebabkan radang pankreas, yang disebut pankreatitis, baik dari pembuluh darah yang meradang atau obat-obatan, seperti steroid atau imunosupresan yang digunakan untuk mengobati penyakit.
Sistem sirkulasi

Memiliki lupus dapat mempengaruhi jantung dan pembuluh darah Anda. Orang dengan lupus eritematosus sistemik (SLE) memiliki risiko lebih tinggi terkena penyakit jantung. Padahal, penyakit jantung adalah salah satu penyebab kematian paling umum pada penderita lupus.

Anda harus mengambil tindakan pencegahan ekstra, seperti makan makanan anti-inflamasi dan tetap aktif secara fisik untuk menjaga tekanan darah dan kadar kolesterol yang sehat.

Lupus juga menyebabkan arteri menjadi meradang. Peradangan dapat menyebabkan pembuluh darah pecah dan berdarah di dalam jaringan di mana mereka berada. Ketika ini terjadi dengan pembuluh darah yang lebih kecil, seperti di kulit, satu-satunya gejala mungkin adalah perubahan warna kulit. Di jaringan lain, seperti otak atau jantung, pembuluh darah yang berdarah bisa menjadi risiko besar dan berpotensi mematikan. Peradangan juga dapat menyebabkan infeksi.

Meski kurang umum, anemia juga bisa disebabkan oleh lupus. Itu terjadi ketika tubuh memiliki lebih sedikit sel darah merah. Bagi penderita lupus, ini bisa karena peradangan, pendarahan, atau sistem kekebalan yang menyerang mereka.

Sistem saraf

Masalah memori atau kesulitan berpikir, sering disebut “kabut otak” dapat terjadi ketika seseorang menderita lupus selama beberapa tahun. Peradangan atau kekurangan oksigen ke bagian otak menyebabkan masalah dengan fungsi kognitif. Anda mungkin juga mengalami perubahan perilaku, halusinasi, atau kesulitan mengungkapkan pikiran Anda.

Gangguan nyeri kronis, fibromyalgia , dapat terjadi bersamaan dengan lupus dan gangguan autoimun lainnya. Fibromyalgia menyebabkan nyeri kronis, nyeri tekan, kelelahan, iritasi usus, dan sulit tidur. Ini dapat bertanggung jawab atas rasa sakit yang dirasakan oleh penderita lupus. Diperkirakan disebabkan oleh perubahan jalur yang mengarah ke otak dan sumsum tulang belakang, atau sensor rasa sakit di dalam otak.

Sakit kepala yang terasa seperti migrain, sering disebut sakit kepala lupus, bisa disebabkan oleh pembuluh darah yang meradang di sekitar otak.

Sistem kekebalan

Sistem kekebalan Anda dirancang untuk melindungi tubuh Anda dari bahaya. Sistem kekebalan yang sehat menyerang zat asing, seperti bakteri, virus, dan infeksi yang membuat Anda sakit.

Lupus, seperti penyakit autoimun lainnya, diakibatkan oleh sistem kekebalan yang tidak berfungsi dan malah menyerang jaringan sehat di dalam tubuh. Serangan pada jaringan sehat tubuh ini dapat menyebabkan kerusakan permanen seiring waktu.

Peradangan yang terjadi pada area tertentu merupakan akibat sel darah putih menyerang suatu zat. Ketika sel darah putih menyerang benda asing, peradangan hilang setelah penyerbu hilang. Jika mereka melihat jaringan sehat sebagai ancaman, peradangan akan berlanjut saat mereka terus menyerang. Peradangan itu sendiri dapat menyebabkan rasa sakit dan jaringan parut jangka panjang yang menyebabkan kerusakan permanen.

Sistem pencernaan

Sistem pencernaan Anda memindahkan makanan ke seluruh tubuh, mengambil nutrisi, dan membuang limbah. Proses ini dimulai di mulut dan melewati usus. Lupus, dan beberapa obat yang digunakan untuk mengatasi gejala, dapat menyebabkan efek samping pada sistem pencernaan.

Peradangan di kerongkongan Anda yang disebabkan oleh lupus dapat memicu mulas.

Masalah dengan sistem pencernaan, seperti mual, muntah, diare, dan sembelit sering merupakan gejala dari obat yang digunakan untuk mengobati lupus. Obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAID) , yang dikonsumsi untuk mengobati rasa sakit pada penderita lupus dan kondisi kronis lainnya, juga dapat meningkatkan risiko borok pendarahan di lapisan perut.

Hati Anda membantu pencernaan dan menghilangkan alkohol dan zat lain dari darah. Peradangan di hati dapat menghentikannya bekerja dengan baik, menyebabkan pembekuan darah di pembuluh yang membawa darah ke hati, dan mengakibatkan pembesaran hati.

Sistem Kerangka

Lupus juga dapat menyebabkan sistem kekebalan tubuh menyerang persendian, menyebabkan rasa sakit dan radang sendi. Ketika sendi menjadi meradang, itu menyebabkan rasa sakit dan kerusakan jangka panjang. Lupus arthritis kadang-kadang dapat mempengaruhi sendi besar, seperti lutut dan pinggul, tetapi lebih sering mempengaruhi sendi yang lebih kecil, seperti di tangan dan pergelangan tangan.

Beberapa obat yang digunakan untuk mengobati lupus dapat menyebabkan pengeroposan tulang atau osteoporosis. Ini membuat Anda rentan terhadap patah tulang dan patah tulang.

Sistem pernapasan

Memiliki lupus menempatkan Anda pada risiko lebih tinggi terkena infeksi dan pneumonia.

Peradangan dan penumpukan cairan di dalam atau di sekitar paru-paru dapat menimbulkan berbagai komplikasi yang berbeda bagi penderita lupus. Ini juga dapat menyebabkan nyeri dada saat Anda menarik napas dalam-dalam.

Sistem reproduksi

Lupus tidak secara langsung mempengaruhi organ reproduksi Anda, tetapi penyakit ini dapat menyebabkan komplikasi selama kehamilan. Kehamilan dengan lupus dianggap berisiko tinggi dan membutuhkan kunjungan dokter yang lebih sering untuk pemantauan. Risiko termasuk:

  • keguguran
  • persalinan prematur
  • preeklamsia

Bayi juga mungkin dilahirkan dengan sindrom lupus neonatal, suatu kondisi yang memengaruhi detak jantung dan menyebabkan ruam.

Namun, wanita penderita lupus paling sering melahirkan bayi yang sehat. Dia mungkin hanya membutuhkan perawatan tambahan dari dokternya selama kehamilan.

Sistem saluran kencing

Ginjal Anda sangat penting untuk menjaga kesehatan yang baik. Mereka membantu menghilangkan limbah dari darah, mengatur volume dan tekanan darah, dan menyaring limbah melalui urin.

Masalah ginjal sering terjadi pada penderita lupus, sering disebabkan oleh peradangan jangka panjang pada ginjal. Gejala penyakit ginjal antara lain:

  • darah dalam urin
  • bengkak di perut
  • kaki atau pergelangan kaki bengkak
  • mual dan muntah

Bawa pulang

Meskipun lupus memang memiliki kemampuan untuk menimbulkan gejala di seluruh tubuh, bukan berarti Anda akan mengalami semua ini.

Gejala individu Anda dan tingkat keparahannya akan tergantung pada jenis lupus yang Anda miliki dan faktor lainnya. Ini termasuk genetika Anda dan berapa lama Anda menderita penyakit ini. Jika lupus Anda terkontrol dengan baik, Anda mungkin memiliki gejala yang sangat ringan.

Jenis-jenis Lupus yang Harus Anda Ketahui

Jenis-jenis Lupus yang Harus Anda Ketahui

1. Lupus eritematosus sistemik atau SLE
lupusmn – Lupus eritematosus sistemik (SLE) adalah jenis lupus yang paling umum. SLE adalah penyakit autoimun di mana sistem kekebalan tubuh menyerang jaringannya sendiri, menyebabkan peradangan yang meluas dan kerusakan jaringan pada organ yang terkena. Ini dapat mempengaruhi persendian, kulit, otak, paru-paru, ginjal, dan pembuluh darah. Tidak ada obat untuk lupus, tetapi intervensi medis dan perubahan gaya hidup dapat membantu mengendalikan lupus. Tingkat keparahan SLE dapat berkisar dari ringan hingga mengancam jiwa. Penyakit ini harus ditangani oleh dokter atau tim dokter yang berspesialisasi dalam merawat pasien SLE. Orang dengan lupus yang memiliki perawatan medis, skrining dan pendidikan yang tepat dapat secara signifikan meningkatkan fungsi dan kualitas hidup mereka.

Jenis-jenis Lupus yang Harus Anda Ketahui

Jenis-jenis Lupus yang Harus Anda Ketahui

Jenis-jenis Lupus yang Harus Anda Ketahui – Penyebab SLE tidak diketahui, tetapi diyakini terkait dengan faktor lingkungan, genetik dan hormonal. Pasien dengan SLE mungkin mengalami berbagai gejala, termasuk kelelahan, ruam, demam, nyeri sendi dan pembengkakan. Pada beberapa orang dewasa, periode gejala SLE (disebut flare-up) dapat sering terjadi, terkadang beberapa tahun, dan pada orang lain disebut remisi. Namun, orang dewasa lain mungkin mengalami kekambuhan SLE lebih sering sepanjang hidup mereka. Gejala lain termasuk kepekaan terhadap sinar matahari, nyeri ulseratif, radang sendi, masalah paru-paru, masalah jantung, masalah ginjal, kejang, psikosis, sel darah dan gangguan kekebalan tubuh.

SLE dapat memiliki efek jangka pendek dan jangka panjang pada kehidupan seseorang. Diagnosis dini dan pengobatan yang efektif membantu mengurangi efek berbahaya dari SLE dan meningkatkan potensi fungsi dan kualitas hidup yang lebih baik. Akses yang buruk ke perawatan, diagnosis yang tertunda, efektivitas pengobatan yang buruk, dan kepatuhan yang buruk terhadap rejimen pengobatan dapat memperburuk efek berbahaya dari SLE, meningkatkan komplikasi, dan meningkatkan risiko kematian. SLE dapat membatasi fungsi fisik, mental dan sosial seseorang.

Keterbatasan yang dihadapi SLE dapat mempengaruhi kualitas hidup, terutama jika Anda sedang mengalami kelelahan. Kelelahan adalah gejala paling umum yang mempengaruhi kualitas hidup pasien SLE. 2,3
Banyak penelitian menggunakan pekerjaan sebagai ukuran kualitas hidup pasien SLE karena pekerjaan adalah pusat kehidupan manusia. Kami telah menunjukkan bahwa semakin lama seseorang menderita SLE, semakin kecil kemungkinan dia untuk berpartisipasi dalam SLE. Angkatan kerja. Rata-rata, hanya 46% penderita SLE usia kerja yang dilaporkan bekerja3. Kepatuhan terhadap pengobatan sering menjadi masalah, terutama bagi wanita muda usia subur (15-44 tahun). Pengobatan SLE mungkin memerlukan penggunaan obat imunosupresif yang kuat, yang dapat menyebabkan efek samping yang serius, jadi minumlah obat untuk melindungi janin dari bahaya sebelum dan selama kehamilan. Harus dihentikan.

2. Lupus terperangkap di kulit
Lupus eritematosus adalah salah satu jenis penyakit lupus eritematosus. Menyebabkan ruam bersisik merah pada kulit. Lupus adalah penyakit autoimun yang menyebabkan tubuh Anda menyerang jaringan sehat. Tiga jenis lupus eritematosus menyebabkan berbagai ruam kulit. Ruam sering muncul akibat paparan sinar matahari. Lupus eritematosus tidak sembuh-sembuh. Penyedia mengatasinya dengan obat-obatan dan perubahan gaya hidup. Lupus eritematosus sistemik adalah jenis penyakit autoimun di mana sistem kekebalan tubuh menyerang tubuh, termasuk organ dalam.Pada lupus kutaneous (kulit), sistem kekebalan Anda menyerang kulit Anda. Sekitar 10�ri semua kasus lupus adalah kulit dan 65% orang dengan lupus sistemik akan mengembangkan lupus kulit.

Wanita jauh lebih mungkin menderita lupus. Sekitar 90% penderita lupus adalah wanita berusia antara 15 hingga 44 tahun. Namun, orang dari semua jenis kelamin dan usia bisa mendapatkannya. Lupus pada anak-anak biasanya berkembang sekitar usia 12 tahun. Jika Anda memiliki kerabat dengan lupus atau penyakit autoimun lainnya, Anda berisiko lebih tinggi terkena lupus. Wanita kulit berwarna sekitar 2-3 kali lebih mungkin menderita lupus. Ini jauh lebih umum pada wanita kulit hitam, Hispanik, atau Asia.

Baca Juga : Fakta tentang Lupus

3 Lupus Eritematosus yang Diinduksi Obat
Druginduced lupus erythematosus (DIL) adalah fenomena autoimun di mana pasien mengembangkan gejala yang mirip dengan lupus eritematosus sistemik (SLE) setelah terpapar obatobatan tertentu. Sementara DIL cenderung kurang parah daripada SLE, diagnosisnya bisa jadi menantang. Kegiatan ini mengulas patofisiologi dan manajemen druginduced lupus dan menyoroti peran tim interprofessional dalam manajemennya. Druginduced lupus (DIL) adalah fenomena autoimun di mana paparan obat mengarah pada pengembangan gejala klinis seperti lupus eritematosus sistemik (SLE). DIL adalah contoh yang jelas dari pemicu lingkungan yang mengarah pada perkembangan lupus pada individu yang rentan secara genetik. Hydralazine adalah obat pertama yang terlibat dalam pengembangan gejala mirip lupus pada tahun 1954. Sejak itu, lebih dari 100 obat telah diidentifikasi sebagai penyebab lupus yang diinduksi obat, dan daftarnya bertambah seiring dengan dikembangkannya bioform baru. Tahun. DIL biasanya kurang parah daripada SLE dan gejala biasanya hilang setelah menghentikan penginduksi.

Ratusan obat telah dilaporkan menyebabkan DIL. Sementara beberapa obat memiliki bukti hubungan yang baik dengan DIL, ada laporan kasus yang melibatkan beberapa obat lain sebagai kemungkinan penyebab DIL. Beberapa obat herbal juga telah dilaporkan menyebabkan sindrom mirip lupus. Gambaran klinis dan imunologis dapat bervariasi untuk setiap agen yang bertanggung jawab atas perkembangan DIL. Procainamide dan hydralazine memiliki insiden tertinggi menyebabkan DIL, dengan risiko yang dilaporkan setinggi 30�ngan procainamide dan 5% sampai 10�ngan hydralazine. Semua agen antiTNF telah dikaitkan dengan DIL, dengan risiko lebih tinggi dengan etanercept dan infliximab. Obat lain dengan hubungan pasti dengan DIL termasuk interferonalfa, minosiklin, isoniazid, rifampisin, fenitoin, penicillamine, quinidine, fenitoin, metildopa, klorpromazin, karbamazepin, etosuksimida, propiltiourasil, dan sulfasalazin. Beberapa obat lain dianggap sebagai kemungkinan penyebab DIL dengan laporan kasus yang dilaporkan, termasuk statin, obat antiaritmia, aceinhibitor, inhibitor pompa proton, garam emas, agen antiinflamasi nonsteroid (NSAID), kontrasepsi oral, dll. Obatobatan herbal seperti kecambah alfalfa, echinacea, dan melatonin juga disukai lebih banyak penyakit lupus.

4. Neonatal Lupus Eritematosus
Neonatal lupus erythematosus (NLE) mengacu pada spektrum klinis kelainan kulit, jantung, dan sistemik yang diamati pada bayi baru lahir yang ibunya memiliki autoantibodi terhadap Ro/SSA dan La/SSB. Kondisi ini jarang terjadi, biasanya jinak dan sembuh sendiri, tetapi juga dapat menyebabkan gejala sisa yang serius. Kami meninjau patofisiologi, gambaran klinis, dan manajemen bayi dalam kondisi ini. Bayi baru lahir dengan NLE harus dirawat di pusat perawatan tersier. Keterlibatan tim interdisipliner mungkin juga tepat. Ibu dengan antibodi anti-Ro / SSA dan / atau anti-La / SSB dan bayi dengan blok jantung bawaan memiliki risiko 1725% untuk kambuh lagi pada keturunannya. Oleh karena itu, penting untuk memantau kehamilan berikutnya dengan hati-hati dengan ultrasonografi dan ekokardiografi berkelanjutan.

Neonatal lupus erythematosus (NLE) diamati pada bayi baru lahir yang ibunya memiliki autoantibodi terhadap Ro / SSA, La / SSB, dan lebih jarang U1 ribonucleoprotein (U1 RNP).Mengacu pada spektrum klinis kelainan sistemik. Situasi ini pertama kali dijelaskan oleh McCuistion dan Schoch pada tahun 1954. McCuistion dan Schoch melaporkan masalah dengan lesi kulit lupus pada anak-anak dengan ibu ANA-positif. Gejala yang paling umum adalah non-jaringan parut, lesi kulit non-atrofik yang menyerupai lupus eritematosus kutaneus subakut. Bayi mungkin tidak memiliki lesi kulit saat lahir, tetapi mereka tumbuh dalam beberapa minggu pertama kehidupan. Penyakit jantung, hematologi, hepatobilier, sistem saraf pusat, dan paru-paru juga dapat terlibat. NLE dikaitkan dengan autoantibodi transplasenta seperti anti-RoSSA dan anti-La/SSB. Kondisi ini biasanya jinak dan membaik secara spontan, tetapi bisa berakibat serius.

Fakta tentang Lupus

Fakta tentang Lupus

lupusmn –  Gejala yang tidak jelas dapat membuat diagnosis penyakit autoimun ini sulit. Jika Anda memiliki gejala yang tampak seperti lupus, atau jika dokter Anda mengira Anda menderita lupus, Anda mungkin gila Google atau berputar-putar. Apa artinya ini bagi masa depan Anda? Bagaimana Anda diperlakukan? Apakah sudah merasa sehat/normal kembali? Dan apa itu lupus? Di sini, kami menjawab pertanyaan dasar Anda dan banyak lagi.

1. Lupus adalah kondisi autoimun
Fakta tentang Lupus – Tidak ada yang yakin apa yang menyebabkan lupus, tetapi dokter tahu bahwa gejalanya muncul ketika sistem kekebalan Anda tidak bekerja sebagaimana mestinya. Selsel sistem kekebalan Anda yang seharusnya melindungi tubuh dari kuman yang berbeda mulai mengobati selsel normal dan sehat seperti penyerbu, menyerang mereka dan menyebabkan gejolak yang dapat mempengaruhi persendian, ginjal, dan hampir semua sistem lain dalam tubuh.

Fakta tentang Lupus

Fakta tentang Lupus

2. Gejala lupus tidak jelas
Gejala lupus bervariasi dari orang ke orang, dari tingkat keparahan hingga bagian tubuh yang terkena. Beberapa tanda lupus yang paling umum adalah ruam dan nyeri sendi, kata Konstantinos Loupasakis, MD, rheumatologist dengan MedStar Washington Hospital Center, tetapi gejalanya juga dapat mencakup kelelahan, rambut rontok, sariawan, dan demam. “Ada berbagai macam manifestasi yang kita lihat dengan lupus,” katanya.

3. Lupus dapat didiagnosis pada usia berapa pun
Wanita pada usia subur (antara 15 dan 44) berada pada risiko tertinggi lupus, menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC), tetapi penyakit ini tidak terbatas pada orang dewasa yang lebih muda. Menurut penelitian Nature Review Rheumatology, 10-20% pasien dengan lupus eritematosus sistemik didiagnosis sebelum usia 18 tahun, dan orang dewasa juga dapat didiagnosis setelah usia 50 tahun.

4. Ras adalah faktor risiko
Ras kulit berwarna, terutama Afrika-Amerika, berisiko lebih tinggi terkena lupus daripada kulit putih, dan penyakit ini cenderung memiliki efek yang berbeda pada populasi. Sebuah penelitian terhadap 42.000 kasus lupus menunjukkan bahwa pasien penduduk asli Amerika dan kulit hitam cenderung memiliki tingkat kematian yang lebih tinggi daripada pasien kulit putih, sedangkan pasien Hispanik dan Asia memiliki risiko lupus yang lebih rendah. Penyakit ini tampaknya memiliki komponen genetik, tetapi para peneliti sedang mempelajari bagaimana sosio-ekonomi dan faktor-faktor lain mempengaruhi perbedaan tersebut.

pasien lupus Hispanik hitam berisiko tinggi terkena stroke
Pasien kulit hitam dan Hispanik dengan lupus menderita lebih banyak stroke daripada pasien kulit putih. Pelajari lebih lanjut tentang faktor risiko lupus dan stroke. Pasien dengan black lupus memiliki 34% lebih tinggi kejadian stroke dan pasien dengan lupus eritematosus memiliki 25% lebih tinggi risiko stroke, menurut sebuah studi baru yang diterbitkan dalam seminar tentang arthritis dan rematik. Medha Barbhaiya dan rekan di Rumah Sakit Bedah Khusus New York menyaring lebih dari 65.000 pasien lupus dengan Medicaid (93% adalah wanita). Empat puluh dua persen pasien berkulit hitam. 38 persen berwarna putih. 16 persen adalah Spanyol. 3 persen adalah orang Asia. 1 persen adalah penduduk asli Amerika atau penduduk asli Alaska.

Hasilnya menekankan “pentingnya deteksi dini dan penyaringan faktor risiko stroke pada orang kulit hitam dan Hispanik,” tulis Barbhaiya dan rekannya dalam sebuah makalah. Lupus adalah penyakit autoimun di mana tubuh menyerang jaringan dan organnya sendiri. Serigala mempengaruhi lebih banyak wanita daripada pria, biasanya didiagnosis pada pasien berusia antara 15 dan 45 tahun, dan lebih sering terjadi pada orang Afrika-Amerika, Hispanik, dan Asia-Amerika. Pelajari lebih lanjut tentang tanda dan gejala lupus. Tahun lalu, dua penelitian yang didanai oleh Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS, satu di New York dan yang lainnya di California, melihat perbedaan serupa dalam kejadian lupus. Pada tahun yang sama, penyanyi dan aktris Selena Gomez secara terbuka membahas transplantasi ginjal yang dia butuhkan karena lupusnya. Stroke menyumbang hampir sepertiga dari kematian akibat lupus, catat MedPage Today, dan pasien lupus kulit hitam dan Hispanik “cenderung memiliki penyakit yang lebih parah dan kerusakan organ akhir daripada orang kulit putih.”
Penulis penelitian mengakui bahwa mereka tidak tahu apakah perbedaan risiko stroke antara pasien kulit hitam/hispanik dan kulit putih disebabkan oleh perbedaan biologis atau perbedaan dalam akses perawatan medis, menurut MedPage. “Penelitian lebih lanjut yang mengkonfirmasi temuan saat ini dan menyelidiki faktorfaktor seperti genetika, biomarker, faktor gaya hidup seperti diet dan aktivitas fisik, obatobatan, dan faktor risiko trombotik lainnya diperlukan,” menurut para peneliti.

Baca Juga : Apa Saja 4 Jenis Lupus?

5. Wanita berada pada risiko yang lebih tinggi
Sebagian besar penelitian menemukan bahwa sekitar 90 persen pasien lupus adalah wanita, menurut ulasan di Seminars in Arthritis and Rheumatism. Studi ini juga menemukan bahwa pada tahap awal penyakit, pria menderita lebih banyak kerusakan dan cenderung memiliki tingkat kelangsungan hidup yang lebih rendah. Hormon mungkin terlibat dalam perbedaan gender, tetapi penelitian ini tidak menemukan jawaban yang pasti, katanya. Loopa Sakis.

6. Saya ingin bertanya kepada seorang ahli
Gejala lupus tidak jelas dan kondisi ini memerlukan tindak lanjut yang teratur. Oleh karena itu, jika Anda mencurigai adanya masalah autoimun seperti lupus, dokter umum Anda harus merujuk Anda ke spesialis. “Jika ada kekhawatiran bahwa mungkin ada lupus, seorang rheumatologist harus dilibatkan dalam menilai diagnosisnya,” kata Jason Lebowitz, MD, Reumatology Fellow di John’s Hopkins Bayview Medical Center. Setelah diagnosis dikonfirmasi, pasien lupus kemungkinan akan menemui ahli reumatologi setiap tiga bulan, tambah Dr. Loopa Sakis.

7. Tes darah berguna, tetapi bukan diagnosis yang pasti
Karena lupus disebabkan oleh aktivitas sistem kekebalan, dokter akan ingin menguji antibodi tertentu untuk melihat apa yang terjadi pada tingkat sel. Tingkat antibodi antinuklear (ANA) cenderung lebih tinggi pada orang dengan masalah autoimun, dan sekitar 98% orang dengan lupus eritematosus sistemik akan dites positif untuk tes darah ANA. Namun, itu tidak berarti bahwa semua orang ANA-positif menderita lupus. Menurut sebuah studi 2012, sekitar 14% dari populasi umum di Amerika Serikat, dengan atau tanpa lupus, adalah ANA-positif, sehingga dokter tidak dapat mengandalkan satu tes untuk mendiagnosis lupus.

Apa Saja 4 Jenis Lupus?

Apa Saja 4 Jenis Lupus? – Lupus adalah penyakit autoimun di mana sistem kekebalan tubuh menyerang jaringan sehat.

Apa Saja 4 Jenis Lupus?

lupusmn – Ini mempengaruhi persendian, kulit, otak, paru -paru , ginjal, dan pembuluh darah, yang menyebabkan peradangan dan kerusakan jaringan pada organ yang terkena. Ketika organ dalam terlibat, kondisi ini disebut lupus eritematosus sistemik ( SLE ).

Apa saja empat jenis lupus?

– Dermatitis lupus : Penyakit lupus yang menyerang kulit berupa ruam .
– Systemic lupus erythematosus (SLE): Jenis lupus ini mempengaruhi organ dalam dan merupakan jenis yang paling serius.
– Lupus yang diinduksi obat: Jenis lupus ini terjadi sebagai akibat dari reaksi berlebihan terhadap obat-obatan tertentu seperti Apresoline ( hydralazine ) atau quinidine dan Pronestyl ( procainamide ). Hal ini mirip dengan SLE.
– Lupus neonatus : Lupus yang menyerang bayi sebagai akibat dari memperoleh antibodi secara pasif dari ibu penderita SLE.

Bagaimana seseorang bisa terkena lupus?

Penyebab pasti SLE tidak diketahui, namun ada beberapa faktor risiko yang meningkatkan peluang Anda terkena lupus, seperti berikut ini:

Baca Juga : Apakah Lupus Menular? Tips Identifikasi dan Pencegahan

Faktor genetik dan hormonal dapat menyebabkan lupus

Faktor lingkungan

– Paparan sinar UV
– Respon mikroba
– Obat-obatan tertentu
– debu silika
– Merokok
– Fotosensitifitas (sensitivitas terhadap sinar matahari)

Faktor risiko lainnya

– Riwayat keluarga SLE
– Jenis kelamin wanita
– Infeksi kronis
– Penggunaan estrogen pada wanita yang mengalami menopause
– Kekurangan vitamin D
– Kehamilan dan menyusui telah terbukti menurunkan risiko SLE.
– Wanita usia subur (15-44 tahun)
– Latar belakang etnis berisiko tinggi seperti Afrika Amerika, Asia, Hispanik, dan bule.

Faktor risiko kehidupan awal

– Berat badan lahir rendah (<2.500 g)
– Kelahiran prematur (kelahiran yang terjadi sebelum minggu ke-37 kehamilan )
– Paparan pestisida selama masa kanak-kanak

Apa yang biasanya menjadi tanda pertama lupus?

Kelelahan , demam , nyeri sendi , dan perubahan berat badan biasanya merupakan tanda awal penyakit lupus. Beberapa orang dewasa mungkin memiliki periode gejala SLE yang dikenal sebagai flare, yang mungkin sering terjadi, kadang-kadang bahkan bertahun-tahun dan sembuh di lain waktu—disebut remisi. Gejala lain termasuk:

– Sensitivitas matahari
– Ulkus mulut
– Radang sendi
– Penangkapan
– Sel darah dan kelainan imunologis
– Kehilangan selera makan
– Nyeri otot
– Alopecia ( rambut rontok )
– Ruam wajah ( butterfly rash )
– Nyeri dada disebabkan karena peradangan pada selaput yang mengelilingi paru-paru ( pleuritis ) dan jantung ( perikarditis )
– Fenomena Raynaud (sirkulasi yang buruk ke jari tangan dan kaki dengan paparan dingin )
– Vaskulitis (radang pembuluh darah)

Selain gejala di atas, mual , gangguan pencernaan , sakit perut , dan kebingungan juga dapat terlihat pada beberapa pasien.

Apa saja komplikasi penyakit lupus?

Adapun komplikasi yang menyertai lupus adalah sebagai berikut:

– Disfagia (kesulitan menelan)
– Limfadenopati ( pembengkakan kelenjar getah bening )
– Hepatitis Lupoid ( penyakit hati )
– Fibromyalgia ( nyeri otot dan nyeri tekan)
– Pankreatitis (peradangan pada pankreas)
– Infeksi
– Penyakit jantung koroner (kerusakan atau penyakit pada arteri utama jantung)
– bekuan darah
– Gagal ginjal

Bagaimana lupus didiagnosis?

Dokter mendiagnosis lupus dengan bantuan tes laboratorium berikut:

– Tes antibodi spesifik untuk SLE (misalnya, antibodi antinuklear)
– Hitung sel darah lengkap ( CBC ) untuk menyaring anemia dan trombositopenia
– Kreatinin serum untuk penyakit ginjal
– Urinalisis untuk penyakit ginjal
– Tingkat sedimentasi eritrosit (ESR) dan protein C-reaktif (CRP) untuk peradangan
– Tes fungsi hati

Tes radiografi seperti computed tomography scan, magnetic resonance imaging , dan radiografi sendi juga mendeteksi kelainan.

Pada akhirnya, biopsi kulit dilakukan untuk memastikan diagnosis.

Bagaimana pengobatan lupus?

Tidak ada obat untuk lupus. Penatalaksanaan SLE tergantung pada keparahan penyakit dan manifestasi penyakit.

Hydroxychloroquine efektif dalam pengobatan SLE jangka panjang. Obat imunosupresif membantu menghambat aktivitas sistem kekebalan tubuh, yang juga dapat berguna dalam mengobati SLE.

Obat antiinflamasi nonsteroid ( NSAID ) dan kortikosteroid membantu mengobati peradangan dan nyeri pada otot, sendi, dan jaringan lain.

Bisakah seseorang meninggal karena lupus?

Lupus, bila terjadi bersamaan dengan kondisi medis lainnya, dapat menjadi penyebab kematian yang berkontribusi. Ketika seseorang memiliki kondisi sekunder seperti penyakit ginjal dan penyakit jantung , mereka dapat secara signifikan mempengaruhi harapan hidup orang tersebut dengan lupus.

Gejala Lupus, Ruam, dan Pengobatannya

Lupus adalah penyakit autoimun dimana sistem kekebalan yang salah arah menyebabkan peradangan dan cedera pada jaringan tubuh sendiri.
Tanda-tanda Lupus

Lupus dapat melibatkan banyak bagian tubuh yang berbeda, termasuk:

– Kulit
– sendi
– Jantung
– Paru-paru
– Ginjal
– Otak

Tidak ada obat khusus untuk lupus, tetapi perawatan efektif untuk meminimalkan kerusakan lupus dan meningkatkan fungsi. Sekitar 80% pasien lupus adalah wanita.

Gejala Lupus: Nyeri Sendi

Meskipun tanda-tanda pertama penyakit lupus bisa berupa ruam, seringkali ada nyeri pada otot dan persendian. Kedua sisi tubuh cenderung terpengaruh. Tangan, pergelangan tangan, lutut, dan kaki biasanya terkena. Sendi bisa menjadi bengkak, hangat, dan memiliki rentang gerak yang terbatas.

Ruam Kupu-Kupu

Ruam lupus klasik melibatkan pipi dan di atas batang hidung. Ini disebut sebagai ruam lupus “berbentuk kupu-kupu”. Kulit juga sering menjadi sangat sensitif terhadap rasa terbakar dan iritasi setelah terpapar sinar matahari. Ini disebut sebagai fotosensitifitas.

Perubahan Kuku

Ruam lupus dapat menyebabkan perubahan warna kemerahan pada punggung tangan dan jari. Mungkin juga ada sirkulasi yang buruk ke dasar kuku yang menyebabkan ketidakteraturan kuku. Peradangan di dasar kuku dapat menyebabkan pembengkakan dan bengkak.

Demam dan Kelelahan

Kelelahan adalah salah satu gejala lupus yang paling umum. Ini dapat mengganggu aktivitas sehari-hari, olahraga, dan pekerjaan. Demam ringan tidak jarang terjadi selama penyakit kambuh dan bisa menjadi tanda peringatan untuk serangan lupus yang akan datang.

Sensitivitas Cahaya

Sensitivitas terhadap paparan sinar matahari sangat umum pada lupus. Ini dapat menyebabkan kulit menjadi iritasi parah. Paparan sinar matahari juga dapat memicu penyakit ini secara internal pada beberapa pasien. Obat-obatan tertentu dapat membuat pasien lupus lebih sensitif terhadap sinar matahari.

Rambut rontok

Gejala lupus cenderung bertambah dan berkurang. Tergantung pada jenis lupus, peradangan kulit (dermatitis) rambut rontok bisa bersifat sementara atau permanen. Untungnya, kerontokan rambut permanen lebih jarang terjadi daripada penipisan rambut sementara yang pulih setelah penyakit kambuh.

Fenomena Raynaud

Fenomena Raynaud adalah suatu kondisi yang disebabkan oleh lupus dimana jari tangan dan/atau jari kaki menjadi keunguan dan terkadang nyeri dan mati rasa sebagai respons terhadap stres emosional atau paparan suhu dingin. Situasi ini menyebabkan kejang dan sirkulasi terbatas. Beberapa pasien lupus memiliki fenomena Raynaud.

Benarkah Lupus?

Awalnya, lupus yang menyerang persendian bisa menyerupai rheumatoid arthritis. Rheumatoid arthritis juga dapat menyebabkan kelelahan. Ruam kulit lupus, bagaimanapun, tidak terlihat pada pasien dengan rheumatoid arthritis. Ada juga tes laboratorium khusus yang dapat membantu membedakan penyakit.

Diagnosis Lupus

Mungkin sulit bagi dokter untuk mendiagnosis lupus. Lupus dapat meniru penyakit lain dan presentasi awalnya bervariasi dari pasien ke pasien. Bukan hal yang aneh untuk memiliki gejala kecil selama bertahun-tahun sebelum diagnosis lupus. Tidak ada tes tunggal untuk lupus. Ada antibodi abnormal tertentu yang dapat memberikan petunjuk untuk diagnosis, termasuk antibodi antinuklear (ANA), antibodi asam deoksiribonukleat (anti DNA), dan antibodi anti-Smith. Jumlah darah putih dan merah bisa rendah seperti jumlah trombosit. Terkadang biopsi jaringan diperlukan untuk diagnosis lupus.

Siapa yang Mendapat Lupus?

Lupus dapat mempengaruhi orang-orang dari jenis kelamin atau latar belakang etnis apa pun. Ini mempengaruhi wanita delapan kali lebih sering daripada pria. Onset biasanya pada tahun-tahun subur. Ada prevalensi yang lebih tinggi pada orang kulit hitam, Latin, dan orang Afro-Karibia. Prevalensinya lebih rendah pada orang Asia dan kulit putih. Lupus lebih sering terjadi pada mereka yang berhubungan dengan seseorang yang diketahui menderita lupus.

Jenis-jenis Lupus

Ada lebih dari satu jenis lupus. Beberapa jenisnya dibahas di bawah ini.
Lupus Diskoid

Lupus diskoid adalah bentuk peradangan kulit tertentu yang dapat menyebabkan jaringan parut dan kerontokan rambut permanen dan dapat terjadi tanpa penyakit sistemik. Sebagian kecil pasien lupus sistemik memiliki perubahan kulit diskoid. Dampak lupus diskoid terbatas pada kulit, meskipun pada sekitar 10 persen orang yang didiagnosis dengan lupus diskoid, lupus sistemik ditemukan.

Lupus yang Diinduksi Obat

Lupus yang diinduksi obat adalah respons imun terhadap obat-obatan tertentu dan umumnya sembuh ketika obat dihentikan. Berikut adalah beberapa obat yang diketahui menyebabkan gejala mirip lupus:

– Obat tekanan darah hydralazine dan methyldopa
– obat jantung procainamide
– Perawatan keracunan logam D-penicillamine
– Pengobatan jerawat minocycline
– Pengobatan rheumatoid arthritis anti-TNF

Perawatan Medis untuk Lupus

Meskipun tidak ada obat untuk lupus, ada banyak perawatan obat yang efektif.
Obat-obatan yang Mengobati Lupus

– Krim steroid topikal untuk ruam kulit
– Obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) untuk nyeri sendi dan demam
– Obat antimalaria untuk membantu melawan nyeri sendi, bisul, dan ruam
– Obat steroid yang diminum, dengan suntikan, atau intravena digunakan untuk mengurangi peradangan jaringan
– Obat-obatan yang menekan sistem kekebalan yang terlalu aktif digunakan untuk mengobati lupus yang parah

Perawatan Diri Lupus

Sejumlah pilihan manajemen penyakit tersedia bagi pasien untuk merawat diri mereka sendiri secara optimal. Ini bisa menjadi penting dan termasuk menutupi saat berada di bawah sinar matahari, tidak merokok, berolahraga secara teratur, dan meminimalkan stres. Istirahat yang cukup dapat membantu, terutama ketika lupus aktif.

Masalah Ginjal

Lupus dapat mempengaruhi fungsi organ dan menyebabkan kerusakan permanen pada paru-paru, jantung, ginjal, dan organ lainnya. Terkadang cedera organ tidak terlihat jelas bagi mereka yang terkena lupus. Penyebab utama kematian pada pasien lupus adalah penyakit aktif, terutama cedera ginjal, infeksi, dan penyakit kardiovaskular.

Masalah jantung

Peradangan di sekitar jantung (perikarditis) adalah penyakit jantung yang paling umum pada pasien lupus. Peradangan ini melibatkan kantung alami di sekitar jantung dan dapat menyebabkan nyeri dada parah yang diperparah dengan perubahan posisi tubuh. Pasien lupus juga rentan terhadap penyakit kardiovaskular, termasuk serangan jantung akibat penyakit arteri koroner. Komplikasi lain dari lupus termasuk penyakit katup jantung dan radang otot jantung (miokarditis).

Masalah Paru-Paru

Peradangan pada jaringan di sekitar paru-paru disebut pleuritis. Pleuritis mempengaruhi sekitar sepertiga dari mereka dengan lupus pada suatu waktu dalam hidup mereka. Pleuritis menyebabkan nyeri di dada dengan pernapasan dalam (pleuritis). Nyeri dada harus segera dievaluasi oleh dokter.

Masalah Pencernaan

Masalah pada sistem pencernaan dapat disebabkan oleh penyakit hati atau pankreas. Hal ini dapat menyebabkan sakit perut, kesulitan menelan, mual, dan muntah. Ini bisa menjadi reaksi terhadap obat-obatan atau dari lupus itu sendiri. Penurunan berat badan selama penyakit kambuh adalah hal biasa.

Anemia

Anemia adalah kondisi jumlah sel darah merah yang rendah secara tidak normal. Anemia dapat disebabkan oleh lupus dan obat-obatan yang digunakan untuk mengobatinya. Gejala anemia termasuk kelelahan dan kesulitan bernapas, terutama dengan aktivitas.

Sistem saraf

Lupus dapat mempengaruhi otak dan sistem saraf. Gejalanya berkisar dari sakit kepala hingga mati rasa dan kesemutan pada jari tangan dan kaki. Masalah memori dan gangguan berpikir dapat terjadi. Meskipun jarang, lupus dapat menyebabkan stroke dan kejang.

Kesehatan mental

Pasien lupus berisiko mengalami depresi dan kecemasan. Penting bagi semua orang yang terpengaruh oleh perubahan suasana hati untuk mendiskusikan gejala-gejala ini dengan dokter. Ada banyak perawatan yang tersedia untuk mengatasi masalah ini.

Kehamilan

Lupus dapat meningkatkan risiko keguguran dan komplikasi kehamilan lainnya. Waktu yang ideal bagi wanita pengidap lupus untuk hamil adalah saat penyakitnya kurang aktif. Wanita hamil dengan lupus dapat memerlukan perawatan kebidanan berisiko tinggi. Mengoptimalkan pengobatan dan pemantauan lupus dan kehamilan secara teratur sangat penting bagi wanita hamil dengan lupus.

Lupus Neonatal

Bayi yang lahir dari ibu penderita lupus umumnya sehat. Namun, lupus neonatus jarang terjadi pada bayi baru lahir. Lupus neonatus dapat menyebabkan ruam kulit atau gangguan irama jantung bayi. Ini dapat memerlukan obat khusus untuk bayi dan bahkan alat pacu jantung sementara untuk menjaga detak jantung tetap normal.

Apakah Lupus Menular? Tips Identifikasi dan Pencegahan

Apakah Lupus Menular? Tips Identifikasi dan Pencegahan – Lupus tidak menular. Anda tidak dapat tertular dari orang lain — bahkan melalui kontak yang sangat dekat atau seks. Para ahli berpikir penyakit autoimun ini dimulai karena kombinasi gen dan lingkungan.

Apakah Lupus Menular? Tips Identifikasi dan Pencegahan

lupusmn – Lupus mempengaruhi hampir 1,5 juta orang Amerika . Ini berkembang ketika sistem kekebalan Anda salah tembak dan menyerang jaringan seperti persendian, kulit, ginjal, paru-paru, dan jantung Anda. Serangan ini mengakibatkan peradangan yang dapat merusak organ-organ tersebut.

Teruslah membaca untuk mempelajari lebih lanjut tentang mengapa ini terjadi, gejala yang harus diperhatikan, dan cara mengurangi risiko Anda.

Apa penyebab lupus?

Lupus adalah penyakit autoimun. Itu berarti sistem kekebalan Anda secara keliru berbalik melawan dan menyerang jaringan Anda sendiri.

Biasanya, sistem kekebalan Anda melindungi tubuh Anda dari serangan asing seperti bakteri dan virus. Ketika mendeteksi kuman ini, ia menyerang dengan kombinasi sel kekebalan dan protein spesifik yang disebut antibodi. Dalam penyakit autoimun, sistem kekebalan Anda salah mengira jaringan Anda sendiri – seperti kulit, persendian, atau jantung Anda – sebagai benda asing dan menyerangnya.

Para ahli percaya bahwa beberapa faktor ini memicu serangan sistem kekebalan, termasuk:

  • gen Anda. Lupus terkadang diturunkan dalam keluarga. Para peneliti telah menemukan lebih dari 50 gen yang mereka yakini terkait dengan kondisi tersebut. Meskipun sebagian besar gen ini tidak mungkin menyebabkan lupus saja, mereka mungkin membuat Anda lebih rentan terkena lupus jika Anda terpapar faktor risiko lain.
  • lingkungan Anda.Jika Anda menderita lupus, faktor-faktor tertentu di sekitar Anda dapat memicu gejala Anda. Ini termasuk sinar ultraviolet dari matahari, infeksi seperti virus Epstein-Barr, dan paparan bahan kimia tertentu atau obat-obata. .
  • Hormon Anda.Karena lupus jauh lebih umum pada wanita, para peneliti menduga hormon wanita mungkin ada hubungannya dengan penyakit ini. Wanita memang cenderung memiliki gejala yang lebih buruk sebelum periode menstruasi mereka, ketika kadar estrogen meningkat. Namun, hubungan antara estrogen dan lupus belum terbukti.

Siapa yang berisiko terkena lupus?

Anda lebih mungkin terkena lupus jika:

Baca Juga : Mengenal Lupus Eritematosus Sistemik

  • Anda perempuan. Sembilan kali lebih banyak wanita daripada pria menderita lupus.
  • Anda berusia antara 15 dan 44 tahun. Ini adalah rentang usia di mana lupus paling sering dimulai.
  • Salah satu kerabat dekat Anda – seperti orang tua atau saudara kandung – menderita lupus atau penyakit
  • autoimun lainnya. Kondisi ini cenderung menurun dalam keluarga . Orang yang kerabatnya menderita lupus memiliki risiko 5 hingga 13 persen terkena penyakit ini.
  • Keluarga Anda adalah keturunan Afrika-Amerika, Asia, Hispanik, Amerika Asli, atau Kepulauan Pasifik. Lupus lebih sering terjadi pada kelompok ini.

Gejala yang harus diperhatikan

Hampir setiap orang mengalami lupus secara berbeda. Satu hal yang konsisten adalah pola gejalanya.

Anda biasanya akan mengalami periode ketika gejala Anda memburuk (flare) diikuti oleh periode yang relatif bebas gejala (remisi).

Gejala umum meliputi:

  • kelelahan ekstrim
  • nyeri sendi, kekakuan, atau pembengkakan
  • demam
  • sakit kepala
  • ruam berbentuk kupu-kupu di pipi dan hidung Anda
  • peningkatan kepekaan terhadap sinar matahari
  • rambut rontok
  • jari kaki yang menjadi putih atau biru saat terkena dingin
  • sakit dada
  • sesak napas
  • rambut rontok
  • luka di mulut atau hidung

Penting untuk dicatat bahwa banyak dari gejala ini muncul dengan penyakit lain, termasuk fibromyalgia , penyakit Lyme , dan rheumatoid arthritis . Itulah sebabnya lupus kadang-kadang disebut “peniru yang hebat”.

Kapan harus menemui dokter Anda?

Jika Anda mengalami gejala seperti kelelahan ekstrem, nyeri sendi, ruam, atau demam, temui dokter Anda untuk diagnosis.

Tidak ada satu tes pun yang dapat memastikan apakah Anda menderita lupus. Namun, ada tes yang bisa mengidentifikasi penyakit autoimun secara umum. Ini disebut tes antibodi antinuklear (ANA) . Ini mencari antibodi yang diarahkan pada jaringan tubuh Anda yang diproduksi pada penyakit autoimun tertentu. Deteksi antibodi lain akan menyarankan diagnosis lupus.

Setelah dokter mengetahui bahwa Anda memiliki penyakit autoimun, tes darah dan urin dapat membantu menentukan kondisi yang Anda miliki. Tes ini mencari tanda-tanda lupus seperti kerusakan ginjal dan hati. Terkadang, dokter Anda akan merekomendasikan biopsi, atau sampel jaringan, untuk mendiagnosis lupus.
Apa yang dapat Anda harapkan jika diagnosis dibuat?

Setelah diagnosis dibuat, dokter Anda akan bekerja dengan Anda untuk mengembangkan rencana perawatan. Rencana individu Anda akan tergantung pada gejala yang Anda miliki dan seberapa parahnya.

Obat-obatan biasanya diresepkan untuk mengurangi peradangan dan membantu meringankan reaksi berlebihan dari sistem kekebalan yang menyebabkan gejala.

Dokter Anda mungkin meresepkan:

  • obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID), seperti ibuprofen (Advil) dan naproxen (Aleve), untuk mengobati nyeri dan pembengkakan sendi
  • obat antimalaria, seperti hydroxychloroquine (Plaquenil), untuk membantu mengendalikan respons sistem kekebalan tubuh
  • kortikosteroid, seperti prednison , untuk membantu mengurangi peradangan
  • Imunosupresan seperti azathioprine (Imuran) dan methotrexate untuk mengurangi respon sistem imun.

Menemukan pengobatan yang paling meredakan gejala Anda mungkin memerlukan trial and error.

Karena kondisi ini mempengaruhi banyak bagian tubuh, lebih dari satu dokter mungkin terlibat dalam perawatan. Ini termasuk:

  • rheumatologist, spesialis yang merawat penyakit sendi dan penyakit autoimun secara umum
  • dokter kulit, spesialis yang merawat penyakit kulit
  • ahli jantung, spesialis yang merawat penyakit jantung
  • nephrologist, seorang spesialis yang merawat penyakit ginjal

Prospek lupus bervariasi dari orang ke orang. Saat ini, dengan pengobatan yang tepat, kebanyakan penderita lupus dapat hidup lama dan penuh. Mengikuti rencana perawatan Anda dan minum obat sesuai resep dapat membantu mencegah gejala Anda datang kembali.

Bisakah Anda mencegah lupus?

Anda tidak serta merta dapat mencegah lupus, tetapi Anda dapat menghindari faktor-faktor yang memicu gejala Anda. Misalnya, Anda dapat:

  • Batasi waktu Anda di bawah sinar matahari langsung jika paparan sinar matahari menyebabkan ruam. Anda harus selalu memakai tabir surya dengan SPF 70 atau lebih tinggi yang menghalangi sinar UVA dan UVB.
  • Cobalah untuk menghindari obat-obatan, jika memungkinkan, yang membuat Anda semakin sensitif terhadap matahari.Sumber Tepercaya Ini termasuk antibiotik minocycline (Minocin) dan trimetoprim-sulfametoksazol (Bactrim), dan diuretik seperti furosemide (Lasix) atau hidroklorotiazid.
  • Kembangkan teknik manajemen stres. Bermeditasi , berlatih yoga , atau pijat — apa pun yang membantu menenangkan pikiran Anda.
  • Jauhi orang yang sakit pilek dan infeksi lainnya.
  • Tidur yang cukup. Tidurlah cukup awal setiap malam untuk menjamin diri Anda sendiri tujuh sampai sembilan jam istirahat.

Mengenal Lupus Eritematosus Sistemik

Mengenal Lupus Eritematosus Sistemik – Lupus Eritematosus Sistemik (selanjutnya disingkat LES) merupakan penyakit autoimun multisistem yang berat, dimana tubuh berbagai jenis antibodi, antibodi terhadap antigen nuklear (ANAs), sehingga menyebabkan berbagai kerusakan organ.

Mengenal Lupus Eritematosus Sistemik

lupusmn – Manifestasi klinisnya tergantung organ mana yang terkena. Dengan demikian tampilan klinis LES sangat bervariasi baik berat-ringannya maupun gejala dan tandanya. Hal ini tentu saja memudahkan dokter untuk mendiagnosis secara dini.

Melansir erwinedwar, Jika pasien terdiagnosis dalam keadaan sudah jelas semua tanda dan gejala yang timbul, biasanya penyakitnya sudah parah, penatalaksaannya lebih sulit, butuh obat-obatan yang lebih mahal dan prognosisnyapun lebih buruk.

Sembilan puluh persen pasien LES adalah wanita usia produktif. puncak insidensinya usia antara 15-40, dengan perbandingan pria dan wanita 6-10:1. Namun untuk onset dapat bervariasi mulai dari bayi sampai usia lanjut, dan pada kelompok usia ini perbandingan antara pria dan wanita adalah 2:1. Pada populasi secara keseluruhan mengenai 1: 2000 orang, dan dipengaruhi oleh jenis kelamin, ras, etnis, dan status ekonomi sosial.

Baca juga : Fakta Menarik Tentang Lupus yang Perlu Diketahui

LES berkaitan erat dengan hubungan kekerabatan, frekuensinya lebih tinggi pada kerabat dekat pasien (seperti: kakak, adik, ibu). Penyakit ini terjadi pada kembar monozigot sekitar 25%-50% dan 5% pada kembar dizigot.

Etiologi.

Etiologi lupus secara pasti masih belum jelas. Menurut anggapan sekarang penyakit LES dapat ditimbulkan karena gangguan sistem imun pada sel B dan sel T, atau pada interaksi antara kedua sel tersebut. Hal tersebut akan menyebabkan aktivasi sel-sel B poliklonal, sehingga terjadi pembentukan autoantibodi secara berlebihan.

Autoantibodi adalah antibodi patologik yang terbentuk akibat sistem imun tubuh tidak dapat membedakan antara “self” dan “nonself”. Selain itu banyak faktor lain yang berperan terhadap timbulnya penyakit LES, antara lain genetik, defisiensi komplemen, hormon, lingkungan, stres, obat-obatan dan faktor-faktor lain.

Patogenesis.

LES ditandai dengan adanya kompleks produksi autoantibodi, pembentukan imun, dan episode aktivasi komplemen yang tidak terkendali. LES disebabkan oleh interaksi antara gen yang diduga berperan pada LES dan faktor lingkungan yang menghasilkan respons imun abnormal.

Respon tersebut terdiri dari hiperaktivitas sel T helper sehingga terjadi hiperaktivitas sel B juga. Terjadi gangguan mekanisme downregulating yang menimbulkan respon imun abnormal antara lain produksi autoantibodi yang beberapa diantaranya membentuk kompleks imun, dan depositnya di jaringan yang menyebabkan kerusakan sistematik.

Diagnosa.

Kriteria ACR untuk Klasifikasi Lupus Eritematosus Sistemik.

1. Ruam malar / Ruam pada wajah.

Eritema yang rata atau sedikit menimbul diatas permukaan kulit muka, menyerupai kupu-kupu, biasanya tidak mengenai plika nasolabialis.

2. Lupus diskoid.

Ruam berbentuk bulatan menimbul di atas pemukaan kulit dengan lapisan terkelupas yang menarik folikel. Pada lesi yang lama mungkin berbentuk jaringan parut.

3. Fotosensitif.

Ruam kulit timbul sebagai reaksi hipersensitivitas terhadap sinar matahari, diperoleh dari anamnesis atau pemeriksaan fisik.

4. Ulserasi oral atau nasofaring.

Biasanya tidak terasa nyeri, didapatkan dari pemeriksaan fisik.

Radang sendi.
Artritis non erosif mengenai 2 sendi atau lebih, bengkak dan terasa nyeri atau terdapat efusi sinovial.

5. Serositis.

Pleuritis – adanya bunyi bunyi pleura atau bunyi bunyi pleura pada pemeriksaan atau ada efusi pleura.
Perikarditis – dari EKG atau didapatkannya bunyi perikardium atau ada efusi perikardium.

Fakta Menarik Tentang Lupus yang Perlu Diketahui

Fakta Menarik Tentang Lupus yang Perlu Diketahui – Lupus bisa menjadi penyakit yang rumit karena kompleksitasnya. Gejalanya dapat membingungkan karena penyakit ini mempengaruhi setiap pasien secara berbeda.

Fakta Menarik Tentang Lupus yang Perlu Diketahui

lupusmn – Untuk membantu Anda mempelajari lebih lanjut tentang lupus, berikut adalah hal penting yang perlu diketahui:

Lupus adalah penyakit autoimun kronis.

Penyakit autoimun adalah kondisi serius yang terjadi ketika sistem kekebalan Anda sendiri menyerang sel-sel sehat Anda. Lupus merupakan penyakit autoimun yang bersifat kronis, artinya merupakan penyakit yang berlangsung lama dengan kondisi yang dapat berlangsung berbulan-bulan, bertahun-tahun, atau bahkan seumur hidup.

Lupus masih belum ada obatnya.

Lupus adalah penyakit kompleks yang belum ada obatnya, tetapi ada banyak pilihan pengobatan.

Baca Juga : Suara Lupus Terkemuka Mendesak Orang Lain untuk Membuat Perbedaan 

Dokter mengobati lupus sesuai dengan gejala yang ditunjukkan pasien untuk menyembuhkan atau mengurangi gejala yang terjadi pada saat itu.

Masih belum diketahui penyebab lupus.

Salah satu alasan lupus begitu misterius dan kompleks adalah karena tidak diketahui penyebab yang memicu gejalanya. Meskipun kerabat pasien lupus mungkin memiliki risiko lebih tinggi terkena penyakit ini, itu bukan penyakit keturunan.

Ini mempengaruhi lebih banyak wanita daripada pria.

Wanita lebih berisiko terkena lupus daripada pria. Anak perempuan dan remaja perempuan juga berisiko. Namun, wanita Kaukasia kurang berisiko terkena lupus dibandingkan wanita dari semua ras lain.

Diperkirakan ada lima juta orang yang hidup dengan lupus di seluruh dunia.

Diperkirakan lima juta orang di seluruh dunia hidup dengan lupus dan banyak dari mereka tidak menyadari bahwa mereka mengidap penyakit tersebut. Celebrities Seal, Paula Abdul, Toni Braxton, dan Selena Gomez hidup dengan lupus dan merupakan pendukung untuk meningkatkan kesadaran dan kebutuhan untuk menyembuhkan penyakit tersebut.

Lupus bisa sulit didiagnosis karena banyak gejalanya.

Setidaknya ada 13 gejala dan tanda umum penyakit lupus pada penderita. Karena ini adalah penyakit yang sangat individual, pasien mungkin memiliki gejala yang berbeda. Pasien memerlukan setidaknya empat gejala yang ada untuk didiagnosis dengan lupus. Kadang-kadang dibutuhkan waktu lama bagi dokter untuk memberikan diagnosis lupus karena penyakit ini dapat mempengaruhi bagian tubuh mana pun dari pasien dan tidak ada satu tes khusus untuk mencapai diagnosis.

Ada empat jenis lupus:

Systemic Lupus Erythematosus adalah bentuk lupus yang paling umum dan dianggap lebih serius daripada bentuk lainnya. Ini mempengaruhi banyak bagian tubuh seseorang termasuk ginjal, paru-paru, darah, kulit, dan lain-lain.

Lupus Discoid adalah bentuk lupus yang hanya menyerang kulit dan menyebabkan ruam. Ruam ini dapat terjadi di mana saja tetapi biasanya ditemukan di wajah, leher, dan kulit kepala. Itu tidak mempengaruhi salah satu organ tubuh internal meskipun satu dari 10 orang yang hidup dengan lupus diskoid akan mengembangkan lupus sistemik. Neonatal Lupus jarang terjadi, tetapi dapat terjadi bahwa bayi baru lahir dari ibu dengan lupus mungkin menderita lupus neonatal.

Suara Lupus Terkemuka Mendesak Orang Lain untuk Membuat Perbedaan

Suara Lupus Terkemuka Mendesak Orang Lain untuk Membuat Perbedaan – Sebagai pengakuan atas Bulan Sejarah Hitam, kami menyoroti suara orang-orang dengan lupus yang bekerja atas nama komunitas ini. Satu area yang penting bagi empat pendukung kami yang paling aktif adalah perlunya partisipasi yang lebih besar dalam uji klinis lupus, terutama di antara orang kulit berwarna, kelompok yang paling berisiko terkena penyakit ini dan komplikasinya.

Suara Lupus Terkemuka Mendesak Orang Lain untuk Membuat Perbedaan

lupusmn.org – Kami berbicara dengan Christele Felix dan Carly Harrison, dua anggota dari Patient Advocates for Lupus Studies (PALS), sebuah kelompok yang dibuat oleh LRA untuk meningkatkan kesadaran, pengetahuan, dan pendaftaran uji klinis di antara orang yang hidup dengan lupus, dengan fokus khusus untuk mencapai populasi yang beragam. Keduanya juga merupakan anggota dari Multicultural Outreach Task Force (MCOTF). Kami juga berbicara dengan anggota MCOTF Kaamilah Gilyard dan salah satu Dewan Pemimpin Muda kami Martin Lewis. Masing-masing pendukung LRA yang sangat berdedikasi ini telah melakukan uji klinis sendiri dan berbicara di antara komunitas lupus untuk mendorong orang lain untuk mengeksplorasi peluang bagi diri mereka sendiri.

Mengapa Anda berpartisipasi dalam uji klinis?

Saya mengambil bagian dalam dua percobaan ketika perawatan saya saat ini tidak berhasil dan saya kehabisan pilihan. Berpartisipasi dalam uji klinis memberi saya dua obat lagi untuk dicoba. Christele

Karena saya memiliki latar belakang penelitian, saya lebih cenderung mempertimbangkan untuk mengikuti studi lupus. Tetapi yang meyakinkan saya adalah kenyataan bahwa semua pertanyaan saya dijawab dengan baik. Saya juga sangat termotivasi karena penelitian yang saya ikuti adalah melihat bagaimana obat tertentu bekerja untuk wanita kulit hitam. Jarang melihat sesuatu dipelajari hanya untuk kita, meskipun kita berisiko lebih tinggi terkena lupus. carly

Saya merasa seperti setetes dalam ember seberapa jauh obat bisa pergi, dan saya melakukan bagian saya dalam mendorong jarum sehingga anak-anak di masa depan akan memiliki waktu yang lebih mudah daripada saya menemukan informasi dan perawatan. Martin

Saya bergabung dengan percobaan pertama saya dengan saudara perempuan saya untuk membantu para peneliti memahami genetika di balik lupus. Juga menjadi bagian dari uji coba obat yang sedang diteliti memberi saya harapan bahwa ada sesuatu di luar sana dan yang diperlukan hanyalah lebih banyak penelitian. Kaamilah

Mengapa Anda mendorong orang kulit hitam/Afrika-Amerika dan orang kulit berwarna lainnya untuk mempertimbangkan uji coba?

Penting bagi orang Kulit Hitam dan Coklat yang menghadapi penyakit kronis yang berdampak pada komunitas Anda pada tingkat yang lebih tinggi untuk berada di antara orang-orang yang diuji obatnya. Ini bekerja untuk keuntungan kita. Namun, saya memahami kekhawatiran dan ketidakpercayaan terhadap sistem perawatan kesehatan oleh banyak pengalaman umum yang diberikan dengan rasisme medis. Saya pikir orang-orang dengan lupus harus belajar tentang uji klinis tetapi bebannya bukan pada mereka. Perusahaan yang menguji obat-obatan harus bekerja lebih keras untuk mengatasi ketidakpercayaan ini dengan sepenuhnya transparan, menjelaskan dengan tepat apa yang melibatkan partisipasi uji coba dan mengatasi hambatan umum seperti sesuatu yang mendasar seperti menyediakan transportasi. Saya merasa mendidik orang lain tentang lupus dan kesempatan percobaan adalah cara terbaik saya dapat melayani komunitas saya. Carly

Saya menjadi PAL karena saya percaya pada kekuatan pendidikan kesabaran. Sebagian besar keraguan untuk bergabung dalam uji klinis adalah kurangnya pengetahuan. Saya ingin membantu orang memahami bahwa uji coba adalah pilihan lain bagi kami, seberapa rumit proses menyiapkan uji coba, dan seberapa baik perlindungan kami sebagai peserta. Kemudian mereka dapat berpikir tentang apakah akan berpartisipasi dari tempat pengetahuan alih-alih ketakutan dan ketidakpastian. Juga, setelah obat tersebut disetujui, dokter mungkin ragu untuk meresepkan untuk orang kulit berwarna jika belum terbukti efektif pada cukup banyak peserta. Namun bagaimana bisa efektif jika orang kulit berwarna tidak direkrut? Christele

Saya mendorong orang kulit hitam lainnya untuk menjadi bagian dari penelitian karena kami membutuhkan informasi tentang perawatan potensial untuk mencerminkan keragaman orang yang akan memakainya. Martin

Orang-orang dari semua ras dan etnis harus berpartisipasi dalam uji klinis jika mereka bisa. Jika Anda tidak muncul untuk pertarungan, tidak ada cara untuk mengetahui apakah obat akan bekerja untuk orang yang mirip Anda atau orang yang mirip saya. Kaamilah

Apa keuntungan mengikuti uji coba?

Saya pikir memahami proses percobaan memberi kita lebih percaya diri tentang minum obat ketika mereka disetujui. Ketika orang Afrika-Amerika sedang dalam studi menguji obat potensial, mereka tahu apa yang diharapkan, apa yang harus diwaspadai sebagai pasien yang terlibat dalam kesehatan kita sendiri. Christele

Anda mendapatkan akses ke obat-obatan yang mungkin berguna bagi Anda, terutama jika Anda sedang mencari koktail yang tepat. Diharapkan untuk mengambil bagian dalam menguji kemungkinan pilihan pengobatan lain. Salah satu obat yang saya berikan sebagai bagian dari percobaan akhirnya ditambahkan ke rencana perawatan saya nanti dalam perawatan saya. carly

Melakukan satu tindakan ini berarti 30 tahun dari sekarang, beberapa anak tidak akan berada dalam situasi seperti 10 tahun yang lalu. Martin

Bagi saya, manfaatnya adalah keberanian harapan. Anda harus berpegang pada harapan untuk kesembuhan. Bahkan jika Anda tidak secara pribadi sampai di sana, pada akhirnya seseorang yang Anda kenal – bahkan mungkin cucu Anda – atau bahkan seseorang yang tidak Anda kenal, akan membutuhkan penyembuhan, dan Anda akan menjadi bagian dari itu. Kaamilah

Lupus Research Alliance membentuk afiliasi kami, Lupus Therapeutics (LT), untuk membantu merancang dan melakukan uji klinis secara efisien yang mencerminkan prioritas dan kebutuhan komunitas lupus. Kami baru-baru ini memperkenalkan dua inisiatif untuk mengatasi kurangnya representasi minoritas dalam penelitian klinis dan dalam profesi penelitian ilmiah – Proyek CHANGE oleh LT dan Diversity in Lupus Research. Jika Anda tertarik untuk mempelajari lebih lanjut tentang penelitian klinis, kunjungi LupusTrials.org, satu-satunya situs web yang didedikasikan khusus untuk pendidikan tentang studi klinis lupus.

LRA berharap dapat melihat analisis lebih lanjut dari data yang sedang berlangsung dari Lilly untuk membantu komunitas ilmiah lebih memahami penyakit ini.

Penelitian yang Didanai LRA Menemukan Hubungan Antara Infeksi Virus Epstein-Barr dan MS sebagai Penyakit Autoimun

Penyebab baru yang potensial dari penyakit autoimun multiple sclerosis (MS) ditemukan oleh para peneliti yang sebagian didanai oleh Lupus Research Alliance. Diterbitkan dalam jurnal bergengsi Nature, hasil penelitian memberikan bukti kuat bahwa virus dapat memicu perkembangan MS. LRA berinvestasi dalam pekerjaan ini untuk membantu memahami hubungan antara virus dan penyakit autoimun termasuk lupus. Pendanaan LRA ini dikaitkan dengan kemitraan hibah Mekanisme Umum dalam Autoimunitas dengan JDRF dan National Multiple Sclerosis Society untuk mendukung penelitian inovatif yang mengeksplorasi kesamaan dan perbedaan dalam sistem kekebalan yang mendorong penyakit autoimun yang berbeda.

Baca Juga : Webinar Pasien Lupus Terbaru

Penelitian ini dipimpin oleh penerima hibah LRA William Robinson, MD, PhD, seorang Profesor Kedokteran dan Kepala Divisi Imunologi dan Reumatologi di Universitas Stanford dan Staf Dokter di VA Palo Alto. Laboratorium penelitian klinis Dr. Robinson menyelidiki perkembangan penyakit autoimun, termasuk lupus eritematosus sistemik, rheumatoid arthritis, dan multiple sclerosis. Tujuannya adalah untuk menunjukkan berbagai penyebab penyakit autoimun, dan memanfaatkan temuan ini untuk memajukan strategi pencegahan dan perawatan baru untuk pasien.

Mengidentifikasi Penyebab Multiple Sclerosis

Bidang penelitian telah lama berpikir bahwa virus dapat menyebabkan penyakit autoimun. Namun, ilmu pengetahuan belum jelas dan penyebab pasti dari autoimunitas tetap menjadi misteri. Temuan penelitian terkini dari laboratorium Robinson menunjukkan bahwa virus Epstein-Barr (EBV) mungkin menjadi penyebab MS pada beberapa pasien.

EBV adalah jenis umum dari virus herpes yang umumnya menginfeksi kebanyakan orang selama masa remaja mereka. Pada beberapa individu itu menyebabkan mononukleosis menular, juga dikenal sebagai “mono” atau “penyakit berciuman”. Namun, penelitian terbaru dari Dr. Robinson dan timnya menunjukkan bahwa pada beberapa orang, sistem kekebalan menjadi bingung dan menghasilkan respons imun yang menargetkan EBV dan protein di selubung mielin – lapisan penyekat di sekitar saraf yang memungkinkan impuls listrik ditransmisikan dengan cepat. sel-sel saraf.

Tim peneliti awalnya menganalisis antibodi dari cairan tulang belakang, yang terdeteksi dalam tes diagnostik rutin untuk evaluasi MS. Mereka menunjukkan bahwa jenis antibodi unik, yang disebut pita oligoklonal, diproduksi oleh sel B dalam cairan tulang belakang pasien MS tetapi tidak pada individu yang sehat. Sel B adalah jenis sel kekebalan yang bertanggung jawab untuk memproduksi antibodi, yang memainkan peran penting dalam kekebalan.

Membangun Koneksi Antara MS dan EBV

Protein yang diproduksi oleh virus yang meniru protein dalam tubuh dapat membingungkan sistem kekebalan tubuh. Dr. Robinson dan rekan menemukan bahwa ketika seseorang terinfeksi EBV, sistem kekebalan orang tersebut mencoba membersihkan virus dengan memproduksi antibodi untuk melawannya. Namun, pada beberapa pasien dengan MS, respons anti-EBV bereaksi silang dengan selubung mielin. Respon imun lintas-reaktif ini merusak lapisan selubung mielin isolasi di sekitar saraf dan dengan demikian menyebabkan MS. Ketika selubung mielin isolasi rusak, sinyal listrik saraf tidak dapat berjalan dengan baik, yang menyebabkan gejala yang melemahkan. Serangan kekebalan terjadi karena sistem kekebalan menghasilkan antibodi yang bereaksi silang dengan protein EBV yang disebut EBNA1 dan molekul adhesi sel glial tubuh sendiri (GlialCAM), yang diekspresikan oleh sel glial yang menghasilkan selubung mielin yang menyediakan lapisan isolasi untuk saraf. Studi tambahan menunjukkan bahwa sekitar 20-35% pasien dengan MS memiliki antibodi dalam darah mereka yang mengikat erat EBNA1 dan GlialCAM.

Pentingnya Pekerjaan Ini untuk Pasien Lupus

Sementara data dalam artikel yang baru-baru ini diterbitkan berfokus pada hubungan antara MS dan EBV, temuan ini memiliki implikasi penting untuk semua penyakit autoimun. Alat dan metode yang digunakan dalam penelitian ini dapat diterapkan pada penelitian lupus. Faktanya, laboratorium Dr. Robinson memiliki penelitian berkelanjutan terkait lupus dan EBV – sebagian didukung oleh LRA – karena ada kemungkinan EBV dan virus lain dapat memicu timbulnya penyakit lupus.

Chief Scientific Officer LRA Teodora Staeva berkata, “Kami terdorong oleh penemuan penting ini oleh Dr. Robinson dan timnya. Jelas mengidentifikasi penyebab MS dapat menyebabkan strategi pencegahan dan pengobatan baru. Saya sangat senang dengan garis investigasi serupa Dr. Robinson pada lupus dan menantikan hasil penelitian ini dan implikasinya bagi individu dengan lupus.”

Penelitian yang Didanai LRA Mengungkap Jalur Baru untuk Nefritis Lupus

Peneliti dari Program The Accelerated Medicines Partnership® Rheumatoid Arthritis and Systemic Lupus Erythematosus (AMP® RA/SLE), bekerjasama dengan Drs. Chaim Putterman dari Albert Einstein College of Medicine dan Chandra Mohan dari University of Houston, dan perusahaan bioteknologi Equillium telah menemukan jalur kekebalan yang memainkan peran penting dalam perkembangan lupus nephritis (penyakit ginjal lupus yang disebabkan oleh peradangan pada ginjal ). Temuan ini dapat mengarah pada terapi baru untuk pasien dengan lupus nephritis. Studi yang diterbitkan dalam Journal of Clinical Investigation ini sebagian didanai oleh Lupus Research Alliance (LRA).

Sekitar setengah dari pasien dengan lupus eritematosus sistemik (SLE) mengalami komplikasi serius yang disebut nefritis lupus. Meskipun ada perbaikan dalam pengobatan, 10% pasien dengan lupus nephritis mengembangkan penyakit ginjal stadium akhir, yang dapat mengakibatkan kematian dini.

Sementara penyebab lupus masih belum sepenuhnya dipahami, diketahui bahwa sel-sel kekebalan yang terlalu aktif yang menyerang organ tubuh sendiri adalah ciri utama penyakit ini. Satu kelompok sel kekebalan, yang disebut sel T, merupakan pusat perkembangan nefritis lupus. Namun, para peneliti dan penyedia layanan kesehatan merasa sulit untuk secara khusus menargetkan hanya sel T “jahat” yang berkontribusi pada perkembangan lupus. Itu sebabnya obat imunosupresif spektrum yang lebih luas tetap menjadi pengobatan saat ini. Penelitian terbaru ini dapat menjelaskan molekul baru yang dapat ditargetkan untuk mengobati lupus nephritis.

Jalur Kekebalan yang Salah

Semua sel memiliki molekul khusus yang memandu aktivitas mereka di seluruh tubuh. Molekul-molekul ini berinteraksi dengan yang dilepaskan dari atau ada di permukaan sel lain. Interaksi tersebut merangsang sel untuk melakukan aktivitas yang diinginkan. Peneliti AMP, Dr. Putterman, Dr. Mohan, dan Equillium dalam temuan terbaru mereka menunjukkan bahwa satu molekul secara khusus bertanggung jawab untuk merangsang sel T untuk menyebabkan kerusakan pada lupus nephritis.

Kelompok peneliti yang sama awalnya menemukan bahwa molekul yang disebut molekul adhesi sel leukosit aktif (ALCAM) meningkat dalam urin pasien dengan lupus nephritis aktif. Pengamatan ini menunjukkan bahwa ALCAM mungkin berkontribusi pada lupus nephritis. ALCAM dilepaskan dari beberapa jenis sel, termasuk sel ginjal dan berinteraksi dengan molekul CD6, yang terdapat pada permukaan sel T.

Biasanya, interaksi antara CD6 dan ALCAM memungkinkan sel T untuk melakukan perjalanan ke situs di mana aktivitas mereka diperlukan untuk berpartisipasi dalam respon imun. Namun, kadar ALCAM yang tinggi menyebabkan sel T menjadi terlalu aktif, yang berkontribusi terhadap lupus.

Untuk menyelidiki ALCAM pada pasien lupus nephritis, para peneliti melihat kadar ALCAM dalam sampel urin dari 1.000+ pasien dengan SLE dan lupus nephritis dari lima kelompok etnis yang berbeda. Para peneliti menemukan bahwa tingkat ALCAM yang lebih tinggi dikaitkan dengan lupus nephritis yang lebih parah di antara semua kelompok etnis. Temuan ini menunjukkan bahwa kadar ALCAM urin mungkin merupakan biomarker baru yang menunjukkan aktivitas penyakit lupus nephritis.

Memblokir Interaksi CD6-ALCAM Dapat Mengurangi Keparahan Nefritis Lupus

Setelah menemukan bahwa ALCAM tingkat tinggi terkait dengan lupus nephritis yang lebih parah, tim peneliti juga menemukan bahwa memblokir interaksi ALCAM-CD6 menyebabkan peradangan dan penyakit ginjal yang jauh lebih sedikit pada dua model tikus lupus yang berbeda. Sementara model tikus tidak sepenuhnya mencerminkan penyakit manusia, temuan dari dua model tikus lupus sangat menyarankan bahwa interaksi antara ALCAM dan CD6 pada sel T sangat penting untuk perkembangan nefritis pada pasien dengan SLE.

Chief Scientific Officer LRA Dr. Teo Staeva berkata, “Kami bangga dapat mendukung penelitian yang mengarah pada penemuan-penemuan inovatif bagi komunitas pasien lupus. Hasil yang dilaporkan dalam publikasi ini menunjukkan biomarker baru dan kemungkinan target yang dapat digunakan untuk mengembangkan terapi baru untuk lupus nephritis yang dapat meningkatkan hasil penyakit dan kualitas hidup banyak orang.”

Informasi tambahan tentang Program RA/SLE AMP® dapat ditemukan di sini. LRA dengan bangga mendukung program ini.

Accelerating Medicines Partnership dan AMP adalah merek layanan terdaftar dari Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan AS.

Webinar Pasien Lupus Terbaru

Webinar Pasien Lupus Terbaru – Anda dapat bergabung menggunakan konferensi pasien kami berikutnya menurut ketenangan rumah Anda saat kami merogoh seri Lupus Terbaru kami secara online! Silakan bergabung dengan kami buat Virtual “Terbaru tentang Lupus” dalam hari Sabtu, 5 Desember. Pastikan buat mendaftar hari ini dan memesan kursi Anda.  TENTANG PEMBICARA

Webinar Pasien Lupus Terbaru

 Daniel Wallace, FACP, MACR, Rheumatologist

lupusmn.org – Dr. Wallace mendapat pendidikan sarjana & kedokterannya pada University of Southern California, lulus dengan gelar MD. Pelatihan medis pascasarjananya termasuk magang di Brown University di Providence, Rhode Island, residensi medis pada CedarsSinai Medical Center di Los Angeles & fellowship dalam reumatologi pada UCLA. Dia bersertifikat Dewan pada Penyakit Dalam dan Reumatologi.  Saat  pada UCLA, ia melakukan penelitian  perintis mengenai arthritis, menerbitkan foto-foto buat majalah Time, dan membuatkan hubungan dekat dengan mentor Edmund Dubois. Saat itu, dr. Dubois mempunyai klinik lupus terbesar pada Amerika Serikat  dan adalah editor satu-satunya kitab   teks lupus. Dr. Wallace memulai praktik langsung pada tahun 1979 dengan ayahnya, seseorang pakar jantung, tetapi merogoh alih praktik Dr. Wallace. Dubois tewas pada tahun 1985. Dia memiliki 8 kitab   teks kedokteran (termasuk 6 edisi terakhir  Lupus Erythematosus, All About Fibromyalgia,  Lupus Books, All About Osteoarthritis, A New Guide to Sjogren’s Syndrome, Fibromyalgia and Other Central Pain Syndromes), merupakan penulis 25. Bab kitab   dan lebih menurut 340 publikasi medis. Yang terakhir sudah diterbitkan pada New England Journal of Medicine, Annals of Internal Medicine, The Lancet, Journal of Clinical Research, Journal of Immunology, dan Journal of American Medical Association.

Upaya akademis Wallace termasuk pernah menjabat menjadi Kepala Reumatologi di Cedars-Sinai Medical Center, Century City Hospital, & City of Hope Medical Center pada Duarte, CA. Dia ketika ini merupakan Profesor Kedokteran Klinis pada Sekolah Kedokteran David Geffen di UCLA. Praktik klinisnya berbasis pada Cedars-Sinai, di mana beliau terlibat dalam perawatan dua.000 pasien lupus, praktik terbesar menurut jenisnya di Amerika Serikat dan ikut memimpin program fellowship Reumatologi Cedars Sinai. Pusat Penelitian Penyakit Rematik Wallace waktu ini menjalankan lebih dari 30 uji klinis buat pasien dengan rheumatoid arthritis, lupus, ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis & fibromyalgia. Pusat ini telah sebagai penerima beberapa bantuan gratis National Institute of Health. 20% waktunya dihabiskan dalam pedagogi dan penelitian, memberikan perawatan medis perdeo.

Pekerjaan sukarela Dr. Wallace sudah mencakup menjabat menjadi Ketua Yayasan Lupus Amerika, Yayasan Penelitian & Pendidikan berdasarkan American College of Rheumatology, dan sebagai Dewan Direksi menurut United Scleroderma Foundation, Lupus Research Alliance dan American Society for Aferesis. Dia telah bertugas pada Dewan Penasihat Medis menurut Sjogren’s Syndrome Foundation & American Fibromyalgia Syndrome Association. Jasanya sudah diakui menggunakan dinobatkan sebagai salah  satu dari 200 dokter terbaik di negara ini sang Majalah Town and Country, dokter terbaik pada Los Angeles oleh Majalah Los Angeles, Dokter Terbaik di Amerika edisi sejak tahun  1994. Dr. Wallace adalah penerima penghargaan Lu – Penghargaan Kemanusiaan Yayasan pus Amerika, Penghargaan Prestasi dari Lembaga Penelitian Lupus, Penghargaan Spirit berdasarkan Yayasan Scleroderma, Penghargaan Kemanusiaan Jane Wyman menurut Yayasan Arthritis, & Penghargaan Kepemimpinan Profesional Perawatan Kesehatan dari Yayasan Sindrom Sjogren. Usahanya sudah mengumpulkan lebih menurut $20 juta buat aneka macam organisasi penyakit rematik.

Baca Juga : Yang Perlu Anda Ketahui Tes untuk Diagnosis Lupus

Arnita Roberts-Christie, RN, BSN, MS, Penghubung Keterlibatan Pasien, GSK

Arnita Roberts Christie, RN, BSN, MS meraih gelar sarjana keperawatan berdasarkan Universitas Widener & gelar Master of Science dalam Pengembangan Sumber Daya Manusia dengan sertifikat konseling berdasarkan University of Bridgeport. Selama lebih berdasarkan 34 tahun, Arnita sudah bekerja di aneka macam pengaturan medis dan syarat penyakit, termasuk tempat tinggal   sakit akademik, kesehatan kerja, premi, & industri farmasi.

Arnita saat ini dipekerjakan sang GlaxoSmithKline (GSK) sebagai Penghubung Keterlibatan Pasien. Dia mempunyai semangat buat mendidik pasien, keluarga & praktisi perawatan kesehatan mengenai Systemic Lupus Erythematosus (SLE), & Asma Parah serta menaikkan pencerahan mengenai imbas penyakit ini pada pasien & keluarga mereka. Dia telah lama   tinggal pada Connecticut, menikah dengan suaminya Michael selama 26 tahun terakhir dan bunda menurut seorang putra berusia 20 tahun, Michael dan seorang putri berusia 17 tahun, Nia . Arnita adalah anggota aktif Fairfield County Alumnae Chapter Delta Sigma Theta Sorority, Inc. & juga anggota aktif WOCIP-Women of Color in Pharma. Arnita adalah instruktur trek & lapangan bersertifikat dan pejabat trek & lapangan bersertifikat. Dia senang  mendengarkan musik, menghabiskan ketika bersama keluarganya, dan membimbing wanita belia Union Baptist Church, Stamford, CT, di mana beliau pula melayani menjadi keliru satu kampiun kesehatan & kebugaran buat pelayanan perawat.

Dena D’Angelo, Terapis Yoga Bersertifikat, C-IAYT & Konselor Kesehatan Ayurveda, NAMA

Dena D’Angelo merupakan Terapis Yoga Bersertifikat, C-IAYT & Konselor Kesehatan Ayurveda, NAMA. Dia sudah menjabat sebagai Terapis Yoga & pendidik Ayurveda buat beberapa acara perawatan kesehatan, studio yoga, dan badan amal pada Los Angeles dan Oregon Utara. Dia ketika ini menyelenggarakan kelas yoga Zoom mingguan & sesi terapi yoga langsung impian. Dena adalah lulusan program Terapi Yoga Universitas Loyola Marymount yang bergengsi, dan acara Konselor Ayurveda Belly Mind Institute. Dia pula sudah dilatih secara ekstensif di bidang nyeri kronis, perkara autoimun, kesehatan perempuan  , kecemasan & depresi, populasi yg menua, dan Yoga Restoratif. Silakan kunjungi situs webnya buat kontak pribadi & liputan lebih lanjut

Adam Selkowitz, Ketua Dewan, Lupus LA

Adam Selkowitz adalah pendiri & pemilik Waterfall Films. Dia awalnya mengejar karir akting, menerima gelar pada Drama menurut Ithaca College. Adam kemudian menghabiskan 6 tahun pada New York, sebagian akbar bekerja dengan kelompok komedi improvisasi/sketsa yg ia buat bernama Spilled Milk. Spilled Milk tampil di semua negeri di klub lawak, perguruan tinggi, & acara perusahaan dan merupakan kelompok komedi sketsa resmi di Caroline’s Comedy Club di Broadway selama beberapa tahun. Setelah menjalankannya dengan Spilled Milk, Adam pindah ke Los Angeles dan beralih menurut akting ke produksi dalam menciptakan Waterfall Films. Proyek asli perusahaan, Greener Mountains, adalah film independen pemenang penghargaan yg tersedia di Amazon Prime & layanan streaming lainnya. Saat ini, perusahaan mempunyai beberapa proyek dalam pengembangan aktif dan baru-baru ini serius dalam perolehan hak kekayaan intelektual pada sekitar proyek tersebut.

Pada tahun 1987 Adam didiagnosis menderita lupus & pada tahun 1999 ia mendirikan Lupus LA beserta Dr. Daniel Wallace & sekelompok kecil anggota dewan yang berkomitmen. Adam telah memimpin Lupus LA sebagai Ketua Dewan selama hampir 20 tahun terakhir & telah berada di garis depan pencapaian organisasi, termasuk mengumpulkan lebih dari $10 juta buat penelitian lupus, membawa acara layanan pasien yang bertenaga ke California Selatan & mempertinggi lebih banyak lagi dunia pencerahan buat lupus menurut sebelumnya. Selain itu, Adam adalah anggota Dewan Gubernur Cedars-Sinai & duduk pada Dewan Kepemimpinan mereka. Ia pula merupakan Duta Besar buat Rumah Sakit Anak Los Angeles.

Sumber Karantina Untuk Pasien Lupus

Lupus LA didedikasikan untuk mempromosikan dan melindungi kesehatan dan kesejahteraan pasien lupus kami. Kami tahu bahwa banyak di komunitas kami berjuang untuk menemukan dukungan dan sumber daya selama waktu yang belum pernah terjadi sebelumnya ini, dan ingin berbagi sumber daya gratis berikut untuk membantu pasien lupus menavigasi tantangan selama karantina.

Jika Anda adalah pasien lupus dan Anda mengalami kesulitan mengakses sumber daya, atau membutuhkan dukungan, silakan hubungi tim kami di info@lupusla.org. Kami disini untukmu.

KETIKA ANDA MEMBUTUHKAN DUKUNGAN & KONEKSI:

Grup Dukungan Online Lupus LA

Kelompok pendukung Lupus LA ada di sini untuk membantu Anda mempelajari lebih lanjut tentang lupus dan cara mengatasi penyakitnya. Grup pendukung kami gratis dan terbuka untuk umum. Saat ini kami menawarkan grup dukungan virtual melalui Zoom sehingga orang-orang tetap dapat terhubung dan menerima dukungan dari rumah. Semua bisa bergabung. Silakan bergabung dengan kami di salah satu grup berikut: https://lupusla.org/new-digital-support-groups-march-april-2020/

KAPAN ANDA MEMBUTUHKAN DUKUNGAN KEUANGAN:

Program Hibah Darurat

Lupus LA menawarkan bantuan keuangan kepada orang-orang yang didiagnosis menderita lupus yang sedang menjalani masa-masa sulit. Silakan klik di sini untuk informasi lebih lanjut dan untuk mempelajari lebih lanjut tentang pedoman hibah: https://lupusla.org/patient-services/emergency-grants/​

KETIKA ANDA PERLU MENEMUKAN SUMBER DAYA LOKAL:

211 LA

211 adalah sumber yang bagus untuk menyediakan informasi dan rujukan untuk semua layanan kesehatan dan kemanusiaan. Mereka dapat membantu menemukan sumber makanan, sumber daya perumahan, sumber daya kesehatan mental, atau setiap dan semua layanan manusia. 211 adalah layanan nasional, tersedia di mana saja dan mereka dapat membantu Anda menemukan sumber daya lokal. Cukup tekan saluran telepon 2-1-1 untuk terhubung ke Community Resource Advisors terlatih yang siap menawarkan bantuan dengan situasi apa pun, kapan pun – 24 jam sehari, 7 hari seminggu.

KAPAN ANDA MEMBUTUHKAN BANTUAN DENGAN ASURANSI:

California tertutup

Covered California adalah layanan gratis yang menghubungkan warga California dengan pilihan asuransi kesehatan berdasarkan Undang-Undang Perlindungan Pasien dan Perawatan Terjangkau. Anda mungkin memenuhi syarat untuk mendapatkan diskon pada paket kesehatan melalui Covered California, atau mendapatkan asuransi kesehatan melalui program Medi-Cal negara bagian. Mereka dapat membantu Anda menemukan cakupan asuransi kesehatan dan memberi tahu Anda program keuangan apa yang memenuhi syarat untuk Anda. Mereka juga menawarkan layanan dalam berbagai bahasa.

KETIKA ANDA MEMBUTUHKAN PENGIRIMAN GROSIR & OBAT GRATIS:

Bantuan – Pengiriman Gratis Belanjaan & Obat

Program uluran tangan dibuat untuk mencocokkan mereka yang berusia 60 tahun ke atas atau mereka yang kekebalannya terganggu dengan sukarelawan untuk membantu pengiriman bahan makanan atau obat-obatan gratis.

KETIKA ANDA MENCARI BANTUAN KESEHATAN MENTAL:

Departemen Kesehatan Mental LA

Departemen Kesehatan Mental menawarkan tautan, sumber daya, dan artikel yang bagus. Mereka juga memiliki hotline Access yang buka 24 jam sehari, 7 hari seminggu. Mereka dapat dihubungi di situs web mereka di:

KETIKA ANDA MEMBUTUHKAN RUTIN OLAHRAGA YANG MENENANGKAN:

Latihan Lembut Gratis dan Pengurangan Stres Dengan Qigong

Qigong adalah latihan latihan yang lembut, mirip dengan Tai Chi, yang dapat membantu meningkatkan kesehatan mental dan fisik seseorang dengan mengintegrasikan postur, gerakan, dan teknik pernapasan. Latihan ringan ini dapat dilakukan dari rumah dan membantu mengurangi stres dan meningkatkan sirkulasi.

Untuk memulai, mulailah dengan video pengantar Qigong ini yang dapat diakses siapa saja dari rumah. Untuk melihat seluruh panduan Sumber Daya Perawatan Diri Di Rumah Gratis kami, termasuk video yoga, meditasi, dan latihan gratis, klik di sini.

Latihan Di Rumah Gratis Dengan Lupus LA

Lupus LA menawarkan Latihan Ramah Lupus mingguan di Facebook Live dengan One Body LA. Untuk sedikit tantangan, Anda dapat menonton latihan kami sebelumnya di sini. Bergabunglah dengan komunitas pasien lupus kami untuk Sesi Latihan Langsung kami berikutnya pada hari Jumat, 24 April pukul 11:30 di Halaman Facebook kami!

KETIKA ANDA INGIN BERBICARA DENGAN TEMAN:

Sumber Daya Peer Line Gratis

Setelah berbicara dengan pekerja sosial profesional, penelepon secara individual dicocokkan dengan sukarelawan terlatih, yang berbagi pemahaman khusus tentang hidup dengan lupus atau anggota keluarga dari seseorang dengan lupus. Penelepon baru disarankan untuk menghubungi Manajer Program pada hari kerja antara pukul 9 pagi hingga 5 sore EST. Mereka berbasis di Pantai Timur, tetapi jumlahnya dapat diakses oleh siapa saja di seluruh negeri.

Menerima Gaib Lupus

Sebagai penderita Lupus, mungkin salah satu hal yang paling sulit untuk dihadapi adalah kita sering tidak terlihat sakit. Orang cenderung berasumsi bahwa jika kita terlihat baik-baik saja, kita baik-baik saja. Mungkin frustasi untuk mengalami kurangnya empati dan kasih sayang dari orang-orang di sekitar kita.

Sebagian besar waktu, orang membuat asumsi ini agak polos. Orang-orang terjebak dalam dunia mereka sendiri, dengan rasa sakit mereka sendiri. Ketika saya pertama kali didiagnosis, saya ingin orang yang saya cintai benar-benar memahami rasa sakit saya. Di tahun-tahun berikutnya, saya mulai lebih khawatir jika orang-orang memercayai saya. Saya sering terlihat hebat namun tidak bisa bangun dari tempat tidur. Apakah mereka pikir aku berpura-pura?

Saya akhirnya menyadari bahwa tidak ada yang benar-benar dapat memahami rasa sakit yang saya rasakan, dan, juga, saya tidak sepenuhnya memahami rasa sakit mereka. Lebih penting lagi, saya tidak membutuhkan atau ingin orang yang saya cintai secara fisik atau emosional merasakan sakit saya. Itu hanya akan membuat mereka menderita. Apa yang saya butuhkan sebagai gantinya adalah agar mereka berempati dan memahami kebutuhan saya.

“Harga Kehebatan adalah Tanggung Jawab” – Winston Churchill

Begitu saya mulai berasumsi bahwa orang yang saya cintai, serta orang-orang yang saya temui, hanya melakukan yang terbaik – mengingat keadaan dan pengetahuan mereka sendiri – saya merasa lega. Alih-alih menjadi reaktif dan marah, saya menyadari bahwa adalah tanggung jawab saya untuk mengomunikasikan kebutuhan dan keinginan saya dengan jelas, dan terus-menerus.

Sementara kebutuhan sulit dikomunikasikan untuk semua orang, Lupus memiliki komplikasi tambahan dari berbagai kebutuhan sehari-hari. Ketika saya mengenal diri saya sendiri, saya menjadi lebih baik dalam mengetahui dan mengungkapkan apa yang akan membantu. Saya suka Teori Sendok untuk menjelaskan variasi ini. Jika tersedia, membawa orang yang dicintai ke kelompok pendukung lupus atau konferensi pasien juga dapat membuka mata.

“Jangan menjadi pasien yang tidak terlihat” – Dr. OZ

Tanggung jawab komunikasi yang sama meluas ke petugas kesehatan dan dokter. Mengambil alih perawatan kesehatan kita dapat membuat perbedaan dunia dalam perasaan menjadi tidak terlihat. Saya suka video Dr. Oz ini yang memberi tahu Carrie Ana Inaba untuk menuliskan pertanyaannya dan membuat catatan di kantor dokter

“Mereka yang keberatan tidak masalah dan mereka yang peduli tidak keberatan.” – Anonim

Terlepas dari niat terbaik, kata-kata dapat muncul dengan pesan yang berbeda dari yang dimaksudkan. Menyadari hal ini dan belajar mengekspresikan empati atas simpati merupakan langkah integral dalam mengembangkan sistem pendukung yang berharga. Menurut Brene Brown, seorang profesor riset, empati mendorong koneksi dan simpati mendorong pemutusan. Saya sepenuh hati menyukai video dari Brene Brown yang menjelaskan bagaimana berempati dengan seseorang

“Kelilingi diri Anda hanya dengan orang-orang yang akan mengangkat Anda lebih tinggi” – Oprah Winfrey.

Saya punya teman yang bisa melihat saya dan tahu saya tidak enak badan, hanya berdasarkan pandangan saya. Pengakuannya yang sederhana membuat dunia berbeda di zaman saya. Kita, sendirian, bertanggung jawab atas orang-orang di sekitar kita. Jadi, tetap berteman baik. Lupus cukup sulit tanpa orang-orang di sekitar untuk menguras energi kita dan meningkatkan tingkat stres kita. Tidak ada alasan, tidak ada keluhan, orang-orang beracun harus dihilangkan dan diganti dengan orang-orang yang memberi energi, pengertian, dan empati yang mengeluarkan yang terbaik dari diri kita.

“Jika kamu hanya mengucapkan satu doa dalam sehari, jadikanlah itu Terima Kasih” – Rumi

“Syukur adalah pembuka berkat yang terkunci” – Marianne Williamson

Sejujurnya, saya cukup bersyukur bahwa saya tidak terlihat sakit. Ketika saya pertama kali didiagnosis, saya memiliki ruam malar di hidung dan pipi saya. Saya sangat lelah sehingga mata saya tidak sepenuhnya terbuka. Steroid dosis tinggi membuat wajah saya meledak hampir dalam semalam. Saya memiliki stretch mark merah cerah dari kenaikan berat badan yang tiba-tiba dan cepat. Itu bisa saja lebih buruk; itu bisa lebih baik. Namun, saya memiliki banyak berkah. Saya kadang-kadang kesal secara manusiawi, tetapi saya selalu kembali untuk bersyukur. Sebenarnya, jika saya bisa lolos dari orang-orang yang mengira saya sehat, saya akan menerimanya. Jika saya harus memilih antara penyakit yang tidak terlihat dan yang terlihat, saya akan memilih yang tidak terlihat setiap saat. Saya bersyukur atas semua berkat saya dan terlihat cukup sehat adalah alasan yang bagus untuk bersyukur.

Yang Perlu Anda Ketahui Tes untuk Diagnosis Lupus

Yang Perlu Anda Ketahui Tes untuk Diagnosis Lupus – Sebelum diagnosis lupus, dokter melihat tes laboratorium, catatan gejala, dan riwayat penyakit dalam keluarga. Tentu saja, proses untuk mendiagnosis penyakit ini bisa menjadi proses yang panjang dan menantang. Salah satu tes yang dilakukan adalah tes antibodi antinuklear (ANA).

Yang Perlu Anda Ketahui Tes untuk Diagnosis Lupus

lupusmn.org – Tes ANA sangat penting dalam diagnosis lupus karena memberikan wawasan tentang fungsi sistem kekebalan dengan mengukur keberadaan protein tertentu dalam darah.

Pada tahun 2018, kriteria terbaru untuk mengkonfirmasi keberadaan penyakit pada individu dibuat oleh Liga Eropa Melawan Rematik (EULAR) dan American College of Rheumatology (ACR). Syarat awal dari kriteria diagnosis lupus adalah tes ANA positif dengan titer minimal 80.

Nilai numerik titer mengacu pada rasio serum darah yang dievaluasi terhadap agen pengencer. Dalam hal titer 80, berarti ada bagian serum darah untuk setiap 80 bagian pengenceran. Sampel darah perlu memiliki lebih banyak antibodi ketika pengenceran lebih tinggi untuk mendapatkan hasil tes yang positif.

Memahami Antibodi Antinuklear (ANA)

Sebelum kita membahas antibodi antinuklear (ANA), pertama-tama kita akan berbicara tentang antibodi. Antibodi adalah protein yang dibuat oleh sistem kekebalan yang membantu tubuh mengidentifikasi dan memerangi zat berbahaya seperti virus dan bakteri dengan mendorong sistem kekebalan untuk menyerang mereka. Antibodi seperti pelindung yang melindungi tubuh dari unsur-unsur asing yang berbahaya.

Namun, ada kalanya penjaga tubuh ini menargetkan jaringan dan sel tubuh yang sehat. Proses ini disebut respons autoimun, dan antibodi yang menyerang protein bermanfaat dalam inti sel dikenal sebagai antibodi antinuklear (ANA).

Baca Juga : Informasi Tentang Yayasan Lupus Amerika, Inc

ANA seperti penjaga berbahaya yang salah mengenali dan secara keliru menyerang sel yang seharusnya mereka abaikan. Kebanyakan orang memiliki beberapa antibodi antinuklear (ANA) di dalamnya, tetapi memiliki jumlah ANA yang tinggi membuat seseorang lebih rentan untuk mengembangkan penyakit autoimun seperti lupus.

Gejala yang Mendorong Tes ANA

Pada umumnya, tes antibodi antinuklear (ANA) diperlukan ketika seseorang menunjukkan tanda-tanda penyakit autoimun sistemik. Gejala-gejala yang disebutkan di bawah ini adalah apa yang dapat menyebabkan dokter memesan tes ANA.

  •     Kelemahan
  •     Kelelahan
  •     Ruam
  •     Sakit kepala
  •     Demam ringan
  •     Nyeri otot
  •     Sakit seperti radang sendi

Namun, Anda harus memperhatikan bahwa hasil positif dari tes ANA tidak secara otomatis berarti bahwa seseorang menderita lupus. Pada tahun 2003, New England Journal of Medicine merilis sebuah penelitian bahwa 88 persen orang (115 dari 130) dites positif untuk tes ANA tiga tahun sebelum konfirmasi diagnosis lupus mereka.

Sekitar 5 hingga 20 persen dari populasi umum kemungkinan akan dites positif dari tes ANA. Hasil positif dapat berarti positif palsu atau menunjukkan kondisi medis lain, seperti penyakit hati tertentu, penyakit tiroid, atau gangguan autoimun lainnya. Juga, 97 persen pasien lupus akan dites positif dari tes tersebut.

Informasi Lain tentang Tes ANA dan Lupus

    Diagnosis lupus tidak datang hanya dengan satu tes laboratorium, dan tes ANA hanyalah salah satu alat yang digunakan yang dapat membantu mengarah pada diagnosis lupus.

    Tes antibodi antinuklear tidak spesifik untuk lupus. Ini juga digunakan untuk mengevaluasi seseorang dengan penyakit autoimun lainnya. Oleh karena itu, tidak semua orang yang dites positif dari tes ANA menderita lupus.

    Akan ada fluktuasi hasil tes seiring berjalannya waktu atau ketika tes dilakukan di laboratorium yang berbeda. Namun, jika seseorang menderita lupus aktif, tes kemungkinan besar akan tetap positif di sebagian besar laboratorium, hampir sepanjang waktu.

    Penting untuk memberi tahu dokter Anda jika Anda menggunakan obat bebas atau resep karena beberapa obat dapat menghasilkan hasil tes ANA positif.

Bagaimana Tes ANA Dilakukan?

    Tes ANA dilakukan dengan menggunakan sampel darah di laboratorium yang dilengkapi dengan peralatan penelitian medis yang diperlukan.

    Beberapa strategi yang diterapkan dalam pendeteksian dan pengukuran antibodi antinuklear adalah indirect immunofluorescence dan enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) yang menggunakan elisa kits, seperti elisa kits by mybiosource, untuk mendapatkan hasilnya.

    Tes ANA mengungkapkan apakah sistem kekebalan menghasilkan antibodi antinuklear. Hasil positif mengacu pada adanya antibodi antinuklear.

Apa yang Harus Dilakukan jika Anda Dites Positif dari Tes ANA?

    Dokter akan mengevaluasi tes ANA dalam konteks gejala, hasil laboratorium lainnya, catatan medis, dan riwayat keluarga. Akan sangat membantu jika Anda membuat jurnal tentang gejala Anda agar Anda lebih siap saat mendiskusikan gejala dengan dokter Anda.

    Anda harus ingat bahwa hasil tes ANA positif tidak berarti Anda secara otomatis memiliki kelainan autoimun seperti lupus. Selain itu, perawatan segera tidak diperlukan jika Anda dites positif dari satu tes ANA. Dokter harus melihat hasil tes ANA Anda bersama dengan tes laboratorium lainnya.

Bawa pulang

Tes antibodi antinuklear (ANA) adalah salah satu alat yang digunakan untuk mendeteksi dan mendiagnosis lupus. Sangat penting bagi Anda untuk mengetahui apa tes ini, gejala yang mungkin mendorong dokter untuk memesannya, bagaimana hal itu dilakukan, dan keterbatasannya bagi Anda untuk lebih memahami dan bersiap dengan baik sebelum Anda pergi ke dokter untuk pemeriksaan.

Webinar Terbaru Pasien Lupus

Anda dapat bergabung dengan konferensi pasien kami berikutnya dari kenyamanan rumah Anda saat kami mengambil seri Lupus Terbaru kami secara online! Silakan bergabung dengan kami untuk Virtual “Terbaru tentang Lupus” pada hari Sabtu, 5 Desember. Pastikan untuk mendaftar hari ini dan memesan kursi Anda. Pendaftaran **GRATIS**. Untuk Mendaftar, klik tautan ini:

TENTANG PEMBICARA

Daniel Wallace, FACP, MACR, Rheumatologist

Dr. Wallace menerima pendidikan sarjana dan kedokterannya di University of Southern California, lulus dengan gelar MD. Pelatihan medis pascasarjananya termasuk magang di Brown University di Providence, Rhode Island, residensi medis di Cedars-Sinai Medical Center di Los Angeles dan fellowship dalam reumatologi di UCLA. Dia bersertifikat Dewan dalam Penyakit Dalam dan Reumatologi.

Saat menjadi rekan di UCLA, ia melakukan penelitian arthritis perintis yang menempatkan fotonya di majalah Time dan mengembangkan hubungan dekat dengan mentornya, Edmund Dubois. Dr Dubois memiliki praktik lupus terbesar di Amerika Serikat pada saat itu dan merupakan editor utama dari satu-satunya buku teks lupus. Dr. Wallace memasuki praktik pribadi pada tahun 1979 dengan ayahnya, seorang ahli jantung, tetapi mengambil alih praktik Dr. Dubois setelah kematiannya pada tahun 1985. Dia adalah penulis dari 8 buku teks kedokteran (termasuk 6 edisi terakhir Dubois’ Lupus Erythematosus, All About Fibromyalgia, The Lupus Book, Semua Tentang Osteoarthritis, The New Sjogren’s Syndrome Handbook, dan Fibromyalgia & Other Central Pain Syndromes), 25 bab buku, dan lebih dari 340 publikasi medis. Yang terakhir telah muncul di New England Journal of Medicine, Annals of Internal Medicine, the Lancet, Journal of Clinical Investigation, Journal of Immunology, dan Journal of American Medical Association.

Upaya akademis Wallace termasuk pernah menjabat sebagai Kepala Reumatologi di Cedars-Sinai Medical Center, Century City Hospital, dan City of Hope Medical Center di Duarte, CA. Dia saat ini adalah Profesor Kedokteran Klinis di Sekolah Kedokteran David Geffen di UCLA. Praktik klinisnya berbasis di Cedars-Sinai, di mana ia terlibat dalam perawatan 2.000 pasien lupus, praktik terbesar dari jenisnya di Amerika Serikat dan ikut memimpin program fellowship Reumatologi Cedars Sinai. Pusat Penelitian Penyakit Rematik Wallace saat ini menjalankan lebih dari 30 uji klinis untuk pasien dengan rheumatoid arthritis, lupus, ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis dan fibromyalgia. Pusat ini telah menjadi penerima beberapa hibah National Institute of Health. 20% waktunya dihabiskan dalam pengajaran dan penelitian, memberikan perawatan medis gratis.

Pekerjaan sukarela Dr. Wallace telah mencakup menjabat sebagai Ketua Yayasan Lupus Amerika, Yayasan Penelitian dan Pendidikan dari American College of Rheumatology, dan sebagai Dewan Direksi dari United Scleroderma Foundation, Lupus Research Alliance dan American Society for Aferesis. Dia telah bertugas di Dewan Penasihat Medis dari Sjogren’s Syndrome Foundation dan American Fibromyalgia Syndrome Association. Jasanya telah diakui dengan dinobatkan sebagai salah satu dari 200 dokter terbaik di negara ini oleh Majalah Town and Country, dokter terbaik di Los Angeles oleh Majalah Los Angeles, Dokter Terbaik di Amerika edisi sejak tahun 1994. Dr. Wallace adalah penerima penghargaan Lu – Penghargaan Kemanusiaan Yayasan pus Amerika, Penghargaan Prestasi dari Lembaga Penelitian Lupus, Penghargaan Spirit dari Yayasan Scleroderma, Penghargaan Kemanusiaan Jane Wyman dari Yayasan Arthritis, dan Penghargaan Kepemimpinan Profesional Perawatan Kesehatan dari Yayasan Sindrom Sjogren. Usahanya telah mengumpulkan lebih dari $20 juta untuk berbagai organisasi penyakit rematik.

Arnita Roberts-Christie, RN, BSN, MS, Penghubung Keterlibatan Pasien, GSK

Arnita Roberts Christie, RN, BSN, MS meraih gelar sarjana keperawatan dari Universitas Widener dan gelar Master of Science dalam Pengembangan Sumber Daya Manusia dengan sertifikat konseling dari University of Bridgeport. Selama lebih dari 34 tahun, Arnita telah bekerja di berbagai pengaturan medis dan kondisi penyakit, termasuk rumah sakit akademik, kesehatan kerja, asuransi, dan industri farmasi.

Arnita saat ini dipekerjakan oleh GlaxoSmithKline (GSK) sebagai Penghubung Keterlibatan Pasien. Dia memiliki semangat untuk mendidik pasien, keluarga dan praktisi perawatan kesehatan tentang Systemic Lupus Erythematosus (SLE), dan Asma Parah serta meningkatkan kesadaran tentang dampak penyakit ini pada pasien dan keluarga mereka. Dia sudah lama tinggal di Connecticut, menikah dengan suaminya Michael selama 26 tahun terakhir dan ibu dari seorang putra berusia 20 tahun, Michael dan seorang putri berusia 17 tahun, Nia . Arnita adalah anggota aktif Fairfield County Alumnae Chapter Delta Sigma Theta Sorority, Inc. dan juga anggota aktif WOCIP-Women of Color in Pharma. Arnita adalah pelatih trek dan lapangan bersertifikat dan pejabat trek dan lapangan bersertifikat. Dia senang mendengarkan musik, menghabiskan waktu bersama keluarganya, dan membimbing wanita muda Union Baptist Church, Stamford, CT, di mana dia juga melayani sebagai salah satu juara kesehatan dan kebugaran untuk pelayanan perawat.

Dena D’Angelo, Terapis Yoga Bersertifikat, C-IAYT & Konselor Kesehatan Ayurveda, NAMA

Dena D’Angelo adalah Terapis Yoga Bersertifikat, C-IAYT dan Konselor Kesehatan Ayurveda, NAMA. Dia telah menjabat sebagai Terapis Yoga & pendidik Ayurveda untuk beberapa program perawatan kesehatan, studio yoga, dan badan amal di Los Angeles dan Oregon Utara. Dia saat ini menyelenggarakan kelas yoga Zoom mingguan & sesi terapi yoga pribadi virtual. Dena adalah lulusan program Terapi Yoga Universitas Loyola Marymount yang bergengsi, dan program Konselor Ayurveda Belly Mind Institute. Dia juga telah dilatih secara ekstensif di bidang nyeri kronis, masalah autoimun, kesehatan wanita, kecemasan & depresi, populasi yang menua, dan Yoga Restoratif. Silakan kunjungi situs webnya untuk kontak pribadi dan informasi lebih lanjut: yogideeyoga.com

Adam Selkowitz, Ketua Dewan, Lupus LA

Adam Selkowitz adalah pendiri dan pemilik Waterfall Films. Dia awalnya mengejar karir akting, menerima gelar dalam Drama dari Ithaca College. Adam kemudian menghabiskan 6 tahun di New York, sebagian besar bekerja dengan grup komedi improvisasi/sketsa yang ia buat bernama Spilled Milk. Spilled Milk tampil di seluruh negeri di klub komedi, perguruan tinggi, dan acara perusahaan dan merupakan grup komedi sketsa resmi di Caroline’s Comedy Club di Broadway selama beberapa tahun. Setelah menjalankannya dengan Spilled Milk, Adam pindah ke Los Angeles dan beralih dari akting ke produksi dalam menciptakan Waterfall Films. Proyek asli perusahaan, Greener Mountains, adalah film independen pemenang penghargaan yang tersedia di Amazon Prime dan layanan streaming lainnya. Saat ini, perusahaan memiliki beberapa proyek dalam pengembangan aktif dan baru-baru ini berfokus pada perolehan hak kekayaan intelektual di sekitar proyek tersebut.

Pada tahun 1987 Adam didiagnosis menderita lupus dan pada tahun 1999 ia mendirikan Lupus LA bersama Dr. Daniel Wallace dan sekelompok kecil anggota dewan yang berkomitmen. Adam telah memimpin Lupus LA sebagai Ketua Dewan selama hampir 20 tahun terakhir dan telah berada di garis depan pencapaian organisasi, termasuk mengumpulkan lebih dari $10 juta untuk penelitian lupus, membawa program layanan pasien yang kuat ke California Selatan dan meningkatkan lebih banyak lagi global kesadaran untuk lupus dari sebelumnya. Selain itu, Adam adalah anggota Dewan Gubernur Cedars-Sinai dan duduk di Dewan Kepemimpinan mereka. Ia juga merupakan Duta Besar untuk Rumah Sakit Anak Los Angeles.

Informasi Tentang Yayasan Lupus Amerika, Inc

Informasi Tentang Yayasan Lupus Amerika, IncYayasan Lupus Amerika adalah satu-satunya kekuatan nasional yang mengabdikan diri untuk memecahkan misteri lupus, salah satu penyakit paling kejam, paling tidak terduga, dan menghancurkan di dunia, sambil memberikan dukungan penuh perhatian kepada mereka yang menderita akibat brutalnya. Kami membayangkan kehidupan yang bebas dari lupus. Misi kami adalah meningkatkan kualitas hidup semua orang yang terkena lupus melalui program penelitian, pendidikan, dukungan dan advokasi.

Informasi Tentang Yayasan Lupus Amerika, Inc

lupusmn.org – Serangan rasa sakit dan kelelahan yang tak terduga. Dampaknya pada pekerjaan, keluarga dan keluarga berencana. Kami tidak hanya memahami apa yang Anda alami, kami memiliki orang-orang yang siap membantu untuk konseling dan rujukan ke dokter spesialis lupus. Kami berjuang untuk pendanaan penelitian dan mengumpulkan para ahli untuk menemukan jalan menuju penyembuhan. Kami memahami ketidakpastian dan sakit hati memiliki lupus. Kami menawarkan jawaban atas pertanyaan Anda dan sumber daya untuk membantu Anda mengelola dampak lupus pada hidup Anda. Cara baru untuk mengelola penyakit telah muncul, dan kami melakukan segala kemungkinan untuk memecahkan misteri kejam lupus dan untuk mengakhiri kekhawatiran yang Anda hadapi dan rasa sakit yang Anda derita. Sama pentingnya, Anda dapat membantu. Sesulit apapun hidup dengan lupus, Anda dapat memainkan peran penting dalam menyebarkan berita, mendukung penyebabnya, dan bekerja bersama kami untuk mengakhiri lupus sekarang.

Apa yang ingin kami selesaikan

Lupus adalah penyakit autoimun yang tidak dapat diprediksi dan disalahpahami yang merusak berbagai bagian tubuh. Sulit untuk didiagnosis, sulit untuk dijalani, dan merupakan tantangan untuk diobati.

Program kami

Apa program organisasi saat ini, bagaimana mereka mengukur keberhasilan, dan siapa yang dilayani oleh program tersebut?

Penelitian tentang Lupus

Penelitian Yayasan Lupus Amerika berlabuh pada hal-hal penting: Meningkatkan kualitas hidup penderita lupus. Itulah sebabnya upaya penelitian kami memberikan dampak paling signifikan pada kehidupan masyarakat dalam waktu sesingkat mungkin. Kami menangani lupus dari segala arah untuk mengidentifikasi penyebab, pengobatan, cara untuk mencegah dan menyembuhkan penyakit yang mengancam jiwa ini. Pendekatan penelitian kami yang mengutamakan pasien memberikan hasil yang lebih baik untuk meningkatkan kualitas hidup. Investasi penelitian donor kami hari ini mendorong terobosan kemajuan medis. Kami mengumpulkan para ahli dan bermitra dengan organisasi medis terkemuka yang berada di garis depan penelitian lupus untuk mengutamakan pasien lupus. Melalui pengalaman puluhan tahun, kami menunjukkan kepemimpinan visioner dalam penelitian lupus. Kami mulai mendukung penelitian sel punca pada tahun 2006 dan terus melakukannya hingga hari ini. Dengan dukungan donatur, kami menginvestasikan $3,8 juta untuk studi sel punca mesenkimal pertama di AS pada lupus. Penelitian lupus pediatrik telah lama diabaikan, dan itulah sebabnya kami menjadikannya prioritas. Kami mendukung ahli reumatologi pediatrik terkemuka untuk menentukan kebutuhan penelitian pada lupus masa kanak-kanak. Kami juga mendanai uji coba lupus nephritis untuk mengembangkan tes rumah sederhana yang dapat menilai fungsi ginjal pada anak-anak. Kami mempelopori upaya untuk memajukan pengembangan obat lupus di setiap langkah dalam proses, termasuk mengidentifikasi perbaikan dalam desain uji klinis sehingga perawatan baru dapat sampai ke tangan orang-orang yang membutuhkannya lebih cepat. Kami mendukung ahli reumatologi pediatrik terkemuka untuk menentukan kebutuhan penelitian pada lupus masa kanak-kanak. Kami juga mendanai uji coba lupus nephritis untuk mengembangkan tes rumah sederhana yang dapat menilai fungsi ginjal pada anak-anak. Kami mempelopori upaya untuk memajukan pengembangan obat lupus di setiap langkah dalam proses, termasuk mengidentifikasi perbaikan dalam desain uji klinis sehingga perawatan baru dapat sampai ke tangan orang-orang yang membutuhkannya lebih cepat. Kami mendukung ahli reumatologi pediatrik terkemuka untuk menentukan kebutuhan penelitian pada lupus masa kanak-kanak. Kami juga mendanai uji coba lupus nephritis untuk mengembangkan tes rumah sederhana yang dapat menilai fungsi ginjal pada anak-anak. Kami mempelopori upaya untuk memajukan pengembangan obat lupus di setiap langkah dalam proses, termasuk mengidentifikasi perbaikan dalam desain uji klinis sehingga perawatan baru dapat sampai ke tangan orang-orang yang membutuhkannya lebih cepat.

Baca Juga : Apa itu Yang Dimaksud Dengan Lupus Dan Bagaimana Cara Mengatasinya

Pendidikan dan Kesadaran

Di seluruh negeri, program dan layanan pendidikan kami semuanya memiliki tujuan yang sama: Untuk meningkatkan kehidupan semua orang yang terkena lupus. Kami menyatukan semua pemangku kepentingan yang berkepentingan dengan lupus untuk menerjemahkan temuan penelitian ke dalam program, informasi, dan alat yang berguna bagi penderita lupus dan profesional kesehatan untuk memastikan mereka mengetahui cara baru untuk mendiagnosis dan mengelola lupus.

Melalui jaringan nasional cabang lokal, kantor regional, dan kelompok pendukung berbasis komunitas kami, Yayasan memberikan dukungan kepedulian dan rujukan kepada orang-orang dengan lupus, keluarga mereka, dan pengasuh mereka, dan membantu membimbing mereka melalui kompleksitas hidup dengan lupus.

Kami secara agresif melakukan upaya sosialisasi untuk meningkatkan pemahaman masyarakat tentang lupus, dan berbagi cerita tentang mereka yang menderita lupus, melalui kampanye kesadaran nasional, keterlibatan selebriti, dan pemasaran online dan sosial.

Pusat Sumber Daya Nasional tentang Lupus

Pusat Sumber Daya Nasional untuk Lupus (NRCL) adalah gerbang komprehensif Yayasan Lupus Amerika dan titik penghubung utama bagi orang-orang yang hidupnya terkena penyakit lupus. Pusat multi-dimensi ini melayani individu dengan lupus, orang yang mereka cintai, profesional perawatan kesehatan, pembuat kebijakan dan masyarakat umum dengan memberikan informasi yang akurat, berbasis bukti, andal, dan terkini tentang topik yang paling relevan terkait dengan lupus. LFA NRCL berbicara tentang beragam kebutuhan populasi dan menghubungkan komunitas lupus untuk meningkatkan kesehatan dan kualitas hidup secara keseluruhan. NRCL menyediakan informasi dalam berbagai format (video, cetak, dan audio) dan dalam bahasa Inggris dan Spanyol dengan konten tertentu dalam bahasa Cina. Pusat Pengendalian Penyakit (CDC) mendanai pengembangan awal Pusat melalui hibah multi-tahun untuk memulai inisiatif ini,

Jaringan Pendidik Kesehatan Nasional

Jaringan Pendidik Kesehatan Nasional Yayasan Lupus Amerika, yang terdiri dari perawat, pekerja sosial, dan profesional kesehatan terkait lainnya, menyediakan layanan yang sangat dibutuhkan bagi orang-orang yang terkena lupus, banyak di antaranya merasa sendirian dan terisolasi tanpa mengetahui akses kita ke sumber daya dan informasi. Jaringan memberikan konseling non-medis, pendidikan penyakit dan informasi dan rujukan dokter. Pendidik kesehatan membalas panggilan telepon, email, dan menanggapi pertanyaan langsung, terutama dari orang yang hidup dengan lupus dan pengasuh mereka. Orang-orang di semua tahap perjalanan mereka hidup dengan penyakit serta pengasuh dan orang yang mereka cintai mencari bantuan kami. Seiring dengan meningkatnya kesadaran akan lupus, permintaan akan layanan ini juga meningkat. Kami telah mengalami pertumbuhan permintaan yang terus-menerus dari tahun ke tahun. Sejak awal Jaringan pada tahun 2006, kami telah menanggapi lebih dari 60.000 permintaan bantuan. Baru-baru ini, kami telah mengalami pertumbuhan yang paling signifikan dalam permintaan informasi tentang dukungan keuangan, program bantuan pasien, dan cakupan medis dan perencanaan perawatan, diet, nutrisi dan olahraga dan sumber daya untuk mendukung pengasuh. Permintaan bantuan dan layanan berbahasa Spanyol juga mengalami peningkatan yang konsisten.

Inisiatif Akses Pediatrik ke Komunikasi dan Pendidikan (PACE)

Lupus pediatrik tidak dipelajari dan dikenali. 15% hingga 20% lupus dimulai pada masa kanak-kanak sebelum usia 18 tahun dan memiliki hasil yang lebih buruk daripada lupus dewasa. Pada tahun 2006, kami mendirikan Program Penelitian Pediatrik Michael Jon Barlin dengan dukungan besar dari Yayasan Wallace H. Coulter menjadikan kami organisasi advokasi lupus pertama dan satu-satunya di Amerika Serikat dengan agenda penelitian lupus masa kanak-kanak yang berdedikasi. Kami ingin memperluas Program Penelitian Pediatrik kami untuk memasukkan pendanaan untuk lebih banyak ahli yang sedang melakukan penelitian di bidang ini.

LFA juga bekerja untuk menciptakan “rumah” bagi anak-anak dengan lupus yang berfungsi sebagai pusat informasi, alat dan sumber daya yang dibutuhkan anak-anak dengan lupus. “Rumah” ini akan dibuat melalui penelitian mendalam untuk target audiens ini. Kami berencana untuk melakukan kelompok fokus, wawancara dan survei dengan pengasuh dan anak-anak dengan lupus untuk mengidentifikasi kebutuhan mereka. Kami akan menggunakan data yang dikumpulkan untuk mengembangkan rencana konten, program, sumber daya, dan alat yang akan dibuat. Kami akan menyediakan sumber daya ini dalam format yang diidentifikasi oleh anak-anak dan pengasuhnya sehingga mereka ingin menerima informasi.

Program Sumber Daya Pengasuh

Diagnosis lupus mengubah kehidupan setiap orang, bukan hanya orang yang sekarang hidup dengan penyakit ini. Ini adalah pengasuh – anak dari orang tua dengan lupus, orang tua dari anak dengan lupus atau pasangan dari individu dengan lupus – yang sering dan keliru diabaikan. Gugus Tugas Pengasuh LFA mendukung pengembangan program dan layanan yang disesuaikan dengan kebutuhan komunitas yang beragam ini. Gugus tugas ini mewakili orang tua, anak, pasangan, dan mitra individu penderita lupus. Mereka memberikan suara dan perspektif yang sangat dibutuhkan kepada komunitas yang beragam yang penting karena mereka mengelola kesehatan orang yang dicintai serta kesejahteraan mereka. LFA terus mengembangkan materi dan sumber daya yang membahas masalah mendesak dan paling banyak diminta yang secara langsung relevan dengan pengasuh lupus.

Pembelaan

Yayasan Lupus Amerika mengadvokasi atas nama semua orang dengan lupus, keluarga mereka, dan profesional kesehatan yang merawat mereka. Kami menggalang semua pemangku kepentingan lupus untuk mendidik pejabat pemerintah, pembuat kebijakan, dan pemimpin industri tentang kebutuhan mendesak untuk memperluas investasi publik dan swasta dalam penelitian lupus, program pendidikan, dan layanan dukungan. Melalui upaya advokasi kami, kami telah mendorong lebih dari $90 juta dana federal untuk penelitian dan pendidikan lupus.

Yayasan mengadakan pertemuan puncak kebijakan tahunan di Washington, DC. Setiap tahun, ratusan pendukung lupus dari seluruh negeri mengunjungi Capitol Hill, dan ribuan lainnya bergabung secara virtual, untuk mendesak Anggota Kongres untuk membantu memajukan pengembangan perawatan lupus baru, meningkatkan dana untuk penelitian dan pendidikan lupus dan memastikan orang-orang dengan lupus memiliki akses cakupan dan perawatan kesehatan yang terjangkau dan berkualitas.

Koalisi MAPRx

Foundation adalah penyelenggara MAPRx, sebuah koalisi pasien, perawat keluarga dan organisasi profesional kesehatan yang berkomitmen untuk menjaga kesejahteraan pasien dengan penyakit kronis dan disabilitas yang mengandalkan Cakupan Obat Resep Medicare. Organisasi anggota MAPRx mengadvokasi atas nama penerima manfaat ini dan berkolaborasi dengan pembuat kebijakan nasional dan negara bagian untuk memastikan mereka memiliki akses ke terapi pengobatan yang mereka butuhkan dan pantas dapatkan.

Federasi Lupus Dunia

Foundation adalah pendiri World Lupus Federation, sebuah koalisi lebih dari 200 kelompok lupus di seluruh dunia, bersatu untuk meningkatkan kualitas hidup semua orang yang terkena lupus. Melalui upaya terkoordinasi di antara afiliasi globalnya, Federasi menciptakan kesadaran dan pemahaman yang lebih besar tentang lupus, memberikan pendidikan dan layanan kepada orang-orang yang hidup dengan penyakit ini, dan melakukan advokasi atas nama mereka. Federasi adalah sponsor peringatan Hari Lupus Sedunia tahunan pada 10 Mei.

Apa itu Yang Dimaksud Dengan Lupus Dan Bagaimana Cara Mengatasinya

Apa itu Yang Dimaksud Dengan Lupus Dan Bagaimana Cara Mengatasinya – Lupus adalah penyakit autoimun kronis yang mempengaruhi banyak bagian tubuh. Ini dapat mempengaruhi persendian, kulit, ginjal, jantung, paru-paru, atau otak. Pada lupus, sistem kekebalan tubuh menjadi terlalu aktif dan antibodi ini menyerang jaringan sehat di dalam tubuh. Lupus mungkin sulit didiagnosis. Ini sering disalahartikan sebagai penyakit lain.

Apa itu Yang Dimaksud Dengan Lupus Dan Bagaimana Cara Mengatasinya

Jenis-jenis Lupus

lupusmn.org – Lupus eritematosus sistemik adalah bentuk yang paling umum. Kadang-kadang disebut SLE, atau hanya lupus. Kata “sistemik” berarti penyakit ini dapat mengenai banyak bagian tubuh seperti jantung, paru-paru, ginjal, dan otak. Gejala SLE bisa ringan atau serius.

Diskoid lupus eritematosus terutama mempengaruhi kulit. Ruam merah mungkin muncul, atau kulit di wajah, kulit kepala, atau di tempat lain dapat berubah warna.

Lupus yang diinduksi obat dipicu oleh beberapa obat. Ini seperti SLE, tetapi gejalanya biasanya lebih ringan. Sebagian besar waktu, penyakit hilang ketika obat dihentikan.

Lupus eritematosus neonatal (NLE) adalah kelainan langka yang disebabkan oleh jalur transplasental auto antibodi ibu. Hanya 1% bayi dengan auto antibodi ibu positif mengembangkan lupus eritematosus neonatal.

Baca Juga : Lupus Eritematosus Sistemik Adalah Penyakit Autoimun Sistemik

Perlakuan

Meskipun tidak ada obat untuk lupus, diagnosis dan pengobatan dini dapat membantu dalam mengelola gejala dan mengurangi kemungkinan kerusakan permanen pada organ atau jaringan. Karena lupus berbeda untuk setiap orang, perawatan dan pengobatan ditentukan berdasarkan kebutuhan individu.

Di sebuah gnosis

Lupus bersifat kronis dan kompleks dan seringkali sulit didiagnosis. Untuk memperumit masalah, banyak gejala lupus yang mirip dengan penyakit lain dan bisa datang dan pergi selama berminggu-minggu dan berbulan-bulan. Seringkali dibutuhkan waktu bertahun-tahun untuk membuat diagnosis.

Untuk mendiagnosis lupus, dokter harus dapat menemukan bukti fisik atau laboratorium dari kondisi tersebut, seperti pembengkakan sendi, protein dalam urin, cairan di sekitar paru-paru atau jantung, atau biopsi kulit (pengujian sampel) yang menunjukkan bukti. penyakit. Dokter juga akan melihat riwayat kesehatan seseorang dan tes khusus untuk menyingkirkan penyakit lain.

Para dokter menggunakan “Sebelas Kriteria Lupus” dari American College of Rheumatology untuk membantu membuat—atau menyingkirkan—diagnosis lupus.

Biasanya, empat atau lebih kriteria berikut harus ada untuk membuat diagnosis lupus sistemik.

“Sebelas Kriteria”

  • Ruam malar: ruam yg berbentuk kupu2 di hidung & pipi
  • Ruam diskoid (kulit): timbul bercak merah
  • Fotosensitifitas: ruam kulit yg mengakibat sebuah reaksi yg tak biasa terhadap sinarnya matahari
  • Ulkus hidung atau mulut : biasanya tak menimbulkan adanya rasa sakit
  • Arthritis (nonerosive) pada dua atau lebih sendi, disertai nyeri tekan, bengkak, atau efusi. Dengan arthritis nonerosif, tulang di sekitar sendi tidak hancur.
  • Keterlibatan kardio-paru: radang selaput di sekitar jantung (perikarditis) dan/atau paru-paru (pleuritis)
  • Gangguan neurologis: kejang dan/atau psikosis
  • Gangguan ginjal (ginjal): protein berlebihan dalam urin, atau gips seluler dalam urin
  • Gangguan hematologi (darah): anemia hemolitik, jumlah sel darah putih yang rendah, atau jumlah trombosit yang rendah
  • Gangguan imunologis: antibodi terhadap DNA untai ganda, antibodi terhadap Sm, atau antibodi terhadap kardiolipin
  • Antibodi antinuklear (ANA): tes positif tanpa adanya obat yang diketahui menginduksinya. tes ANA

Siapa yang Mendapat Lupus

Lupus mempengaruhi 1,5 juta orang Amerika, dan jutaan lainnya di seluruh dunia. Kebanyakan penderita lupus—90 persen—adalah wanita, dan sebagian besar pertama kali mengembangkan tanda dan gejala penyakit antara usia 15 dan 44 tahun. Pria juga dapat didiagnosis menderita lupus.

Beberapa anak terpengaruh. Diperkirakan 5.000 hingga 10.000 dari 1,5 juta orang Amerika dengan lupus didiagnosis saat berusia di bawah 18 tahun. Sekitar satu dari tiga anak dengan lupus memiliki penyakit ringan, tetapi sebagian besar memiliki penyakit sedang yang terkadang parah, tetapi biasanya merespons dengan baik perlakuan.

Lupus secara tidak proporsional mempengaruhi wanita kulit berwarna. Wanita Afrika-Amerika tiga kali lebih mungkin dibandingkan wanita Kaukasia untuk mendapatkan lupus dan mengembangkan gejala parah, dengan sebanyak 1 dari setiap 250 yang terkena. Penyakit ini dua kali lebih umum pada wanita Asia-Amerika dan Latina daripada pada wanita Kaukasia. Wanita keturunan asli Amerika juga terpengaruh secara tidak proporsional.

Lupus dan Depresi

Apakah Anda merasa tidak berdaya dan putus asa, sulit tidur dan berkonsentrasi? Ini adalah beberapa gejala depresi, yang umum terjadi pada orang yang didiagnosis menderita lupus.

Depresi dapat muncul dalam banyak cara: kehilangan harga diri, kesulitan menikmati sesuatu, sering sakit kepala, makan terlalu banyak atau terlalu sedikit, dan kekurangan energi. Mengatasi depresi sangat penting dalam mengelola lupus.

Cara Mengatasi Depresi

  • Mencari bantuan dari dokter/terapis.
  • Bergabunglah dengan grup pendukung!
  • Tetap terlibat dalam kegiatan yang menyenangkan.
  • Biarkan orang tahu apa yang Anda butuhkan.
  • Tips Perawatan Diri
  • Tahu tidak apa-apa untuk menjadi sedikit egois.
  • Olahraga.
  • Makan dengan baik.
  • Prioritaskan untuk mengurangi stres.
  • Diam dan hiduplah pada saat ini.
  • Ciptakan rutinitas dan ritual yang menyenangkan.
  • Ketahui kekuatan Anda.
  • Berhenti membandingkan dirimu dengan orang lain.
  • Dengarkan secara aktif tubuh Anda dan apa yang dibutuhkannya.

Grup Pendukung

Benar-benar didukung adalah perasaan kuat yang diinginkan oleh banyak penderita lupus, dan itu dapat sangat membantu dalam mengatasi lupus.

Manfaat Bergabung dengan Grup Pendukung

Rasa koneksi. Bertemu dan berbicara dengan orang lain yang memahami perasaan dan kekhawatiran Anda dapat meningkatkan kesejahteraan emosional dan fisik.

Keterampilan mengatasi. Dapatkan ide untuk menangani lupus, mempersiapkan flare, menangani keuangan, dan tidak hanya bertahan tetapi berkembang dengan lupus.

Motivasi dan harapan. Terinspirasi untuk mengambil peran yang berarti dalam perawatan Anda sendiri, dan masa depan yang Anda bayangkan untuk diri sendiri, dengan berbagi dan mendengarkan orang lain.

Keluarga

Kumpulkan keluarga Anda untuk mempelajari semua yang Anda bisa tentang lupus. Undang anggota keluarga ke janji temu dokter Anda berikutnya. Dorong diskusi tentang penyakit dan biarkan semua orang mengekspresikan perasaan mereka. Mereka mungkin sama bingung, kesal, marah, putus asa, atau takut seperti Anda—ini adalah reaksi normal yang tidak boleh diabaikan. Berbagi perasaan dan pengalaman satu sama lain adalah kunci untuk mengatasi tantangan yang akan Anda hadapi bersama.

Bekerja dengan Dokter Anda

Lupus adalah penyakit seumur hidup. Meskipun mungkin mengalami remisi, itu tidak hilang begitu saja. Sangat penting untuk mengembangkan hubungan yang kuat dan positif dengan profesional kesehatan Anda. Berikut beberapa tipsnya:

  • Menghadiri janji temu tepat waktu.
  • Tanda tangani rilis untuk memungkinkan dokter Anda berkomunikasi.
  • Bersikaplah terbuka dan jujur ​​dengan dokter Anda dan komunikasikan kebutuhan Anda dengan jelas.
  • Ajukan pertanyaan dan jadilah pendengar yang aktif.
  • Ikuti rekomendasi dokter.
  • Dapatkan pendapat kedua jika ragu.
  • Pikiran , Tubuh & Jiwa

Lupus & Pikiran

Banyak pasien lupus mengalami “kabut lupus”. Ini terjadi ketika pasien lupus tidak dapat mengingat informasi yang mereka ketahui dengan mudah. Distorsi kognitif ini bisa membuat frustrasi. Satu dari lima penderita lupus mengalami sakit kepala, pusing, gangguan memori, stroke, atau perubahan perilaku yang diakibatkan oleh perubahan di otak atau bagian lain dari sistem saraf pusat.

  • Untuk membantu dengan kabut lupus, cobalah tips yang berbeda ini.
  • Membuat catatan.
  • Tuliskan kapan kabut terjadi dan lacak apa yang paling berhasil saat menghadapinya.
  • Berbagi perasaan dengan teman dan keluarga.
  • Bicaralah dengan terapis atau psikiater.

Beberapa pasien lupus mengalami perubahan perilaku ringan hingga sedang. Beberapa dari perubahan perilaku tersebut adalah meningkatnya perasaan takut, perasaan putus asa, kehilangan minat pada aktivitas yang sebelumnya menyenangkan, dan mengisolasi diri dari teman dan keluarga. Penting untuk berbicara dengan dokter Anda jika Anda memperhatikan atau orang lain memperhatikan perubahan perilaku dalam diri Anda. Mampu berbicara dengan seorang profesional dapat membantu mengurangi stres saat Anda mengembangkan keterampilan koping yang sehat.

Meditasi juga dapat membantu mengurangi stres dan mengelola gejala lupus. Saat bermeditasi, latih keterampilan perhatian. Menjadi sadar adalah kemampuan untuk tetap berada di saat ini, membiarkan diri Anda menemukan kegembiraan di setiap saat. Mempraktikkan perhatian penuh juga dapat membantu mengurangi stres yang berasal dari ketakutan akan hal-hal di luar kendali Anda.

Lupus & Tubuh

Olahraga mengurangi kelelahan, membuat Anda tetap bergerak, dan meningkatkan mood Anda. Itulah tiga alasan bagus untuk memulai—dan mengikuti—program olahraga, kata Terry Wahls, MD, profesor klinis penyakit dalam di University of Iowa.

Penelitian menunjukkan bahwa olahraga teratur menyebabkan penurunan gejala dan rasa sakit, dan peningkatan energi! Bergabunglah dengan grup jalan kaki, lari, atau bersepeda. Mulai grup Anda sendiri dengan teman dan keluarga.

  • Latihan yang berbeda
  • Pergi ke mall dan window shop
  • Jalan-jalan dengan anjing Anda atau anjing teman
  • Mulai berkebun
  • Ikuti kelas yoga
  • Mengendarai sepeda
  • Jalan-jalan
  • Renang
  • Ikuti kelas Zumba/aerobik
  • Jelajahi museum
  • Pergi ke kebun binatang
  • Lakukan perburuan untuk keluarga dan teman Anda
  • Panjat tebing luar ruangan/dalam ruangan
  • Lakukan pendakian yang indah
  • Jelajahi taman baru

Sebelum memulai resimen olahraga, pastikan untuk mendapatkan persetujuan dari dokter Anda.

Lu nanah & Nutrisi

Memastikan Anda ternutrisi dengan baik adalah cara yang bagus untuk membantu sistem kekebalan Anda tetap sesehat mungkin. Makan makanan seimbang yang sehat setiap hari dapat membantu meningkatkan energi. Bahan bakar setiap hari pada buah-buahan, sayuran, dan biji-bijian. Lakukan perjalanan ke pasar petani lokal Anda dan jelajahi berbagai buah dan sayuran.

Mendukung Orang yang Dicintai

Ketika orang yang dicintai didiagnosis menderita lupus, kemungkinan diagnosis ini juga akan mengubah hidup Anda. Terbuka untuk mempelajari semua yang Anda bisa tentang lupus dan benar-benar mendukung orang yang Anda cintai sangat penting untuk keberhasilan hubungan Anda.

Terima dan akui ketakutan dan keraguan Anda sendiri. Sulit untuk melihat seseorang yang kita sayangi dan cintai, sakit dengan penyakit kronis. Ketidakpastian lupus dapat menyebabkan stres tambahan dalam suatu hubungan. Belajar tentang lupus penting untuk mengurangi ketegangan yang mungkin berasal dari kemarahan. Seorang Relawan Pasien Advokat pernah berkata, “lupus adalah penyakit yang terlihat baik, merasa buruk”. Memahami bahwa orang tersebut mungkin tidak terlihat sakit, meskipun merasa sakit, penting untuk mendukung mereka.

Bersikaplah terbuka untuk mendengarkan ketakutan, frustrasi, rasa bersalah, harapan, dan keraguan mereka, saat Anda membagikan perasaan Anda. Memiliki komunikasi yang terbuka akan membantu membangun saling pengertian dan memperkuat hubungan. Yang terpenting, fokus pada orangnya, bukan penyakitnya. Dukungan Anda dapat membuat perbedaan dalam cara Anda membiarkan lupus memengaruhi hubungan Anda.

Terima perubahan– lupus adalah penyakit yang selalu berubah. Dampaknya pada tubuh bervariasi dari pasien ke pasien. Kadang-kadang rencana dapat berubah karena gejala yang tak tertahankan. Biarkan orang yang Anda cintai tahu bahwa ini baik-baik saja; bersedia mengikuti arus sambil mendukung mereka.

Merawat Seseorang dengan Lupus

Jika Anda adalah pengasuh utama, ketidakpastian penyakit dapat menciptakan tantangan tersendiri bagi Anda. Merawat diri sendiri sama pentingnya dengan perawatan yang Anda berikan untuk orang yang Anda cintai. Selalu ingat jika Anda bukan yang terbaik, Anda tidak bisa memberikan segalanya untuk mereka.

Mintalah bantuan bila diperlukan. Ini akan menguntungkan Anda dan orang yang Anda cintai untuk meminta bantuan serta menerima bantuan ketika itu ditawarkan. Jika Anda tidak mendapat dukungan dari teman dan keluarga, hubungi Pengacara Pasien Sukarela, bergabunglah dengan grup pendukung langsung, bergabunglah dengan grup dukungan Facebook untuk pengasuh, atau buat grup di komunitas Anda.

Latih batasan yang sehat: Meskipun dukungan Anda penting, jangan biarkan itu menghabiskan hidup Anda. Nikmati hidup di luar peran Anda sebagai pengasuh. Kemampuan untuk menikmati aktivitas yang menarik bagi Anda akan membantu Anda menghargai waktu yang Anda habiskan bersama orang yang Anda cintai.

Salah satu hadiah terbesar yang dapat Anda berikan kepada seseorang yang Anda sayangi adalah juga bersikap baik kepada diri sendiri. Mempraktikkan perawatan diri yang sehat dengan makan dengan baik, berolahraga, dan tetap memperhatikan apa yang penting dapat membantu. Mencari bantuan profesional tambahan seperti berbicara dengan pekerja sosial atau psikolog akan membantu tujuan Anda untuk memberikan perawatan yang optimal.

Manajemen stres

Mengelola stres adalah bagian penting dari kehidupan. Ketika dihadapkan dengan tantangan penyakit kronis, manajemen stres dapat dilupakan, meskipun paling dibutuhkan. Mampu mengelola stres Anda dapat membantu orang yang Anda cintai mengelola stres mereka. Menjadi contoh perawatan diri yang hebat dapat membantu mengajari orang-orang di sekitar Anda cara merawat diri sendiri.

Lupus Eritematosus Sistemik Adalah Penyakit Autoimun Sistemik

Lupus Eritematosus Sistemik Adalah Penyakit Autoimun Sistemik – Lupus eritematosus sistemik (LES) adalah penyakit autoimun sistemik dengan keterlibatan multisistem dan dikaitkan dengan morbiditas dan mortalitas yang signifikan. Faktor genetik, imunologi, endokrin, dan lingkungan mempengaruhi hilangnya toleransi imunologis terhadap antigen diri yang mengarah pada pembentukan autoantibodi patogen yang menyebabkan kerusakan jaringan melalui berbagai mekanisme. Kegiatan ini meninjau evaluasi dan manajemen lupus eritematosus sistemik dan menyoroti peran tim interprofessional dalam merawat pasien dengan kondisi ini.

Lupus Eritematosus Sistemik Adalah Penyakit Autoimun Sistemik

Tujuan:

Jelaskan kapan harus mempertimbangkan lupus eritematosus sistemik pada diagnosis banding.
Jelaskan evaluasi lupus eritematosus sistemik.
Jelaskan pilihan pengobatan untuk lupus eritematosus sistemik.
Jelaskan pentingnya pendekatan interprofessional untuk meningkatkan kesadaran, diagnosis yang akurat, dan pengobatan yang cepat untuk meningkatkan perawatan pasien dengan lupus eritematosus sistemik.

pengantar
Lupusmn.org – Lupus eritematosus sistemik (LES) adalah penyakit autoimun sistemik, dengan keterlibatan multisistemik. Penyakit ini memiliki beberapa fenotipe, dengan berbagai presentasi klinis pada pasien mulai dari manifestasi mukokutan ringan hingga multiorgan dan keterlibatan sistem saraf pusat yang parah. Beberapa jalur imunopatogenik berperan dalam perkembangan SLE. Lupus eritematosus (sel LE) dijelaskan oleh Hargraves pada tahun 1948. Beberapa autoantibodi patogen telah diidentifikasi. Meskipun kemajuan terbaru dalam teknologi dan pemahaman tentang dasar patologis dan faktor risiko SLE, patogenesis pasti SLE masih belum diketahui dengan baik. Diagnosis SLE dapat menjadi tantangan dan sementara beberapa kriteria klasifikasi telah diajukan, kegunaannya dalam pengaturan klinis masih menjadi bahan perdebatan.

Baca Juga : Hidup Berdampingan Dengan Lupus

Etiologi
SLE merupakan penyakit multifaktorial dengan etiologi yang belum diketahui pasti, namun beberapa faktor genetik, imunologi, endokrin, dan lingkungan berperan dalam etiopatogenesis SLE.

Segregasi familial dan tingkat konkordansi yang tinggi pada kembar identik menunjukkan kontribusi genetik yang kuat pada SLE, meskipun tidak ada pola pewarisan yang jelas. Tingkat yang sesuai untuk kembar identik telah dilaporkan setinggi 50%. Lebih dari 50 gen atau lokus genomik telah diidentifikasi terkait dengan SLE, sebagian besar protein penyandi terlibat dalam fungsi sistem kekebalan. [2] Gen-gen ini berhubungan dengan aktivasi sistem imun sebagai respons terhadap antigen asing, pembentukan antigen sendiri, dan aktivasi sistem imun bawaan dan adaptif. Beberapa mutasi gen yang jarang terjadi, tetapi dianggap berisiko sangat tinggi untuk perkembangan SLE termasuk defisiensi komponen pelengkap awal C1q, C1r, C1s (risiko>90%), C4 (50%), C2 (20%) dan TREX1. Beberapa gen lain yang terkait termasuk HLA-DRB1, HLA-DR2, HLA-DR3, HLA-DRX, TNFAIP3, STAT-4, STAT-1, TLR-7, IRAK1/MECP2, IRF5-TNPO3, ITGAM, dll. Wanita berisiko 10 kali lebih besar terkena SLE daripada pria, dan risiko SLE 14 kali lebih besar pada sindrom Klinefelter (47, XXY). Ini menunjukkan hubungan dengan gen pada kromosom X, namun, meskipun beberapa penelitian, gen yang tepat belum diidentifikasi.

Jenis kelamin wanita dan pengaruh hormonal merupakan faktor risiko yang signifikan untuk SLE. Estrogen dan prolaktin meningkatkan autoimunitas dan meningkatkan produksi faktor aktivasi sel B dan memodulasi aktivasi limfosit dan pDC. Penggunaan kontrasepsi yang mengandung estrogen dan terapi penggantian hormon pascamenopause dapat menyebabkan flare pada pasien SLE dan telah dikaitkan dengan insiden SLE yang lebih tinggi. Peningkatan kadar prolaktin terlihat pada pasien dengan SLE. Androgen, di sisi lain, dianggap protektif.

Beberapa pemicu lingkungan dari SLE telah diidentifikasi. Beberapa obat telah terlibat dalam menyebabkan fenomena mirip lupus dengan menyebabkan demetilasi DNA dan perubahan antigen diri. [3] Sementara procainamide dan hydralazine memiliki insiden tertinggi menyebabkan lupus yang diinduksi obat, lebih dari 100 obat telah dikaitkan dengan lupus yang diinduksi obat. Lebih lanjut, beberapa obat seperti obat sulfa diketahui menyebabkan flare pada pasien SLE. Sinar ultraviolet dan paparan sinar matahari menyebabkan peningkatan apoptosis sel dan merupakan salah satu pemicu SLE yang terkenal. Beberapa infeksi virus telah terlibat, mekanisme yang mendasari dianggap mimikri molekuler. Antibodi terhadap virus Epstein-Barr (EBV) lebih umum pada anak-anak dan orang dewasa dengan SLE dibandingkan dengan populasi umum. Merokok juga dianggap sebagai risiko, dengan respons dosis. [4] Faktor risiko potensial lainnya termasuk paparan silika, infeksi virus lainnya, kekurangan vitamin D, kecambah alfalfa dan makanan yang mengandung canavanine.

Epidemiologi
Berbagai prevalensi dan tingkat kejadian SLE telah dilaporkan, dengan perbedaan sebagian besar disebabkan oleh perbedaan populasi. Registri lupus Georgia dan Michigan melaporkan prevalensi 72,1 hingga 74,4 per 100.000 orang dan tingkat kejadian 5,6 per 100.000 orang-tahun terutama pada populasi Kaukasia dan Afrika-Amerika. Afrika-Amerika memiliki tingkat tertinggi, dan tingkat lebih tinggi di antara populasi Asia dan Hispanik dibandingkan dengan Kaukasia. Penyakit ini cenderung memiliki onset usia yang lebih dini dan lebih parah pada orang Afrika-Amerika.

SLE terutama menyerang wanita usia subur, dengan rasio wanita dan pria 9 banding 1. Namun, risikonya menurun setelah menopause pada wanita meskipun masih dua kali lipat dibandingkan pria. Penelitian telah menunjukkan bahwa meskipun jarang, lupus pada pria cenderung lebih parah.

Usia memainkan peran penting dalam SLE, dan meskipun penyakit ini lebih sering terjadi pada usia subur pada wanita, telah dilaporkan dengan baik pada populasi anak dan lansia. SLE lebih parah pada anak-anak sedangkan pada orang tua, cenderung lebih berbahaya dan memiliki lebih banyak keterlibatan paru dan serositis dan lebih sedikit Raynaud, ruam malar, nefritis, dan komplikasi neuropsikiatri.

Patofisiologi
Patogenesis SLE sangat kompleks, dan pemahaman tentang patogenesis SLE terus berkembang. Sebuah istirahat dalam toleransi pada individu yang rentan secara genetik, pada paparan faktor lingkungan, menyebabkan aktivasi autoimunitas. Kerusakan sel yang disebabkan oleh infeksi dan faktor lingkungan lainnya memaparkan sistem kekebalan terhadap antigen diri yang mengarah pada aktivasi sel T dan B yang menjadi mandiri oleh respons imun yang bertujuan sendiri secara kronis. Pelepasan sitokin, aktivasi komplemen, dan produksi autoantibodi kemudian menyebabkan kerusakan organ.

Baik sistem imun bawaan maupun adaptif berperan dalam patogenesis SLE. Aktivasi sistem imun bawaan bergantung pada Toll-like receptor (TLR), atau independen. TLR terikat membran sel (TLR 2, 4, 6) diaktifkan pada paparan DNA ekstraseluler dan RNA dari sel yang sekarat, yang mengarah ke aktivasi hilir dari keluarga pengatur Interferon (IRF-3), NF-κB dan MAP- kinase, yang berfungsi sebagai faktor transkripsi untuk produksi mediator proinflamasi seperti IFN-b. TLR endosomal (TLR 7, 9) diaktifkan oleh RNA untai tunggal dan DNA demetilasi dan mengarah pada produksi interferon-alfa, dan autoantibodi pengikat RNA seperti antibodi terhadap Ro, La, Sm, dan RNP. Jalur TLR-independen diaktifkan oleh sensor RNA intracytoplasmic (RIG-1, MDA-5) dan sensor DNA (IFI16, DAI) dan menyebabkan aktivasi IRF3 dan NF-κB. Baik DNA/RNA diri maupun DNA/RNA asing seperti dari virus dapat menyebabkan aktivasi ini. NETosis baru-baru ini mendapat perhatian dalam patogenesis SLE. Neutrofil, pada aktivasi oleh berbagai faktor seperti sitokin, trombosit teraktivasi dan sel endotel vaskular secara sistematis melepaskan agregat nuklir mereka di lingkungan ekstraseluler. Agregat nuklir ini kemudian dapat meningkatkan produksi Interferon-alfa oleh sel dendritik, memediasi trombosis dan kerusakan pembuluh darah dan berfungsi sebagai antigen sendiri untuk limfosit T. trombosit teraktivasi dan sel endotel vaskular secara sistematis melepaskan agregat inti mereka di lingkungan ekstraseluler. Agregat nuklir ini kemudian dapat meningkatkan produksi Interferon-alfa oleh sel dendritik, memediasi trombosis dan kerusakan pembuluh darah dan berfungsi sebagai antigen sendiri untuk limfosit T. trombosit teraktivasi dan sel endotel vaskular secara sistematis melepaskan agregat inti mereka di lingkungan ekstraseluler. Agregat nuklir ini kemudian dapat meningkatkan produksi Interferon-alfa oleh sel dendritik, memediasi trombosis dan kerusakan pembuluh darah dan berfungsi sebagai antigen sendiri untuk limfosit T.

Limfosit T dan limfosit B memainkan peran penting dalam patogenesis SLE. Antigen yang diturunkan dari sel yang mengalami apoptosis dan rusak dipresentasikan ke sel T oleh sel penyaji antigen. Sel-T dalam SLE menampilkan ekspresi gen yang terdistorsi yang mengarah ke produksi beberapa sitokin. Sel T ini menghasilkan lebih sedikit IL-2, yang mengarah pada perubahan produksi sel T regulator. Peningkatan IL-6, IL-10, IL-12 dan IL-23 meningkatkan produksi sel mononuklear sementara peningkatan IL-17 dan IL-21 menyebabkan peningkatan produksi sel T. Peningkatan Interfern-γ menyebabkan produksi sel T yang rusak. Sel T menyebabkan aktivasi sel B autoreaktif oleh CD40L dan produksi sitokin, yang mengarah pada produksi autoantibodi, yang merupakan ciri khas SLE. Reseptor seperti tol pada interaksi dengan DNA dan RNA menyebabkan aktivasi sel-B ini, dan kompleks intranuklear yang mengandung asam nukleat dan protein adalah antigen paling menonjol yang menyebabkan aktivasi sel-B. Autoantibodi ini bersifat patogen dan menyebabkan kerusakan organ melalui deposisi kompleks imun, komplemen, dan aktivasi neutrofil, serta mengubah fungsi sel yang mengarah pada apoptosis dan produksi sitokin. Lebih lanjut, sel B autoreaktif dalam SLE yang dirangsang oleh antigen sendiri, tidak segera dihilangkan karena kekurangan proses yang terlibat dalam netralisasi fungsional sel B autoreaktif. Sel B juga dapat berfungsi sebagai sel penyaji antigen dan dapat mengaktifkan sel T dengan menghadirkan antigen terlarut yang diinternalisasi ke sel T. Ini menciptakan lingkaran di mana sel B dan T saling mengaktifkan, keduanya mengarah ke lebih banyak autoimunitas.

Hidup Berdampingan Dengan Lupus

Hidup Berdampingan Dengan Lupus – Sebagai seorang anak, Sandra Bettinger, sekarang 55 tahun, tidak pernah diizinkan menggunakan lupusnya sebagai alasan untuk apa pun.Di pagi hari sekolah, jika Bettinger merasa lelah atau hanya tidak ingin berurusan dengan teman sekelas yang mengolok-olok yang mengejek tubuhnya yang bengkak, dia akan mati-matian menyusun rencana untuk tinggal di rumah. Berdiri di depan AC, menggigil, dia berharap polip putih kecil terbentuk di amandelnya atau beberapa tanda fisik lain dari penyakitnya muncul.

Hidup Berdampingan Dengan Lupus

Lupusmn.org – “Dengar, Ma,” Bettinger akan berkata saat mereka tidak ada, berharap dia bisa melakukan tipu muslihat. “Saya sakit.”Tapi sebelum ibunya bisa menjawab, suara berat ayahnya menggelegar dari kamar orang tuanya: “Kamu pergi ke sekolah.”Sepanjang masa kecilnya, Bettinger mengatakan ayahnya menantangnya setiap kali dia mengaku merasa sakit. Dia belajar untuk mengidentifikasi kapan demam yang diakuinya nyata dan kapan tidak.

“Semuanya ada di kepalamu,” dia akan memberitahunya ketika dia curiga dia berbohong.Khawatir gejalanya akan ditentang oleh ayahnya, Bettinger mulai menyimpannya untuk dirinya sendiri. Seiring waktu, dia mulai menyembunyikan gejalanya dari semua orang.

Bettinger’s lupus menjadi rahasia yang berbahaya.

Lupus eritematosus sistemik adalah penyakit autoimun yang ditandai dengan sistem kekebalan tubuh yang terlalu aktif sehingga secara keliru menyerang jaringan dan organ sehat di dalam tubuh, termasuk kulit, persendian, ginjal, paru-paru, otak, dan jantung. Hal ini menyebabkan berbagai gejala yang tidak terduga seperti kelelahan, ruam, peradangan sendi, nyeri otot atau kegagalan organ, beberapa di antaranya dapat menyebabkan kematian.

Baca Juga : LFA Melakukan Kampanye Lupus Di Media Sosial

Penyebab pasti lupus masih belum diketahui, dan dalam kebanyakan kasus, penderita belum pernah mendengar tentang penyakit ini sebelum didiagnosis. Penelitian menunjukkan pasien mungkin memiliki kecenderungan genetik untuk itu yang dapat diaktifkan oleh faktor lingkungan, seperti stres, infeksi, obat-obatan tertentu atau sinar matahari. Meskipun Lupus dapat menyerang siapa saja, 90 persen korbannya adalah wanita dan sebagian besar diagnosis awal terjadi antara usia 15 dan 44 tahun. Bettinger pertama kali didiagnosis menderita lupus pada usia 10 tahun, setelah dia mengalami ruam di wajahnya, yang dikenal sebagai penyakit lupus. sebagai “ruam kupu-kupu.”

Seiring bertambahnya usia, Bettinger berusaha keras untuk menyembunyikan gejalanya. Di sekolah pascasarjana, dia terkadang mengenakan sarung tangan katun putih panjang, lengan panjang dan topi.

Faktanya, usahanya untuk menyamarkan anggota tubuhnya yang bengkak dalam perjalanan studi ke luar negeri di Inggris menyebabkan penyakit parah yang tidak diobati selama berminggu-minggu. Seluruh tubuhnya bengkak dan dia malu dengan penampilannya. Pada saat dia dalam penerbangan pulang ke New York, dia tidak bisa menyembunyikan gejalanya lagi dan tahu dia sakit parah. Dengan rasa sakit yang luar biasa, dia dilarikan ke rumah sakit setelah mendarat.

Bettinger diberi dosis tinggi Prednison, steroid imunosupresan. Dia pulih, tetapi sesuatu telah berubah. Meskipun dia tinggal di rumah di New York dikelilingi oleh keluarga, dia merasa sangat tertekan. Hari-harinya dihabiskan dengan menyulap obat resep dan menangani janji dokter selama berjam-jam. Dia merasa sendirian, dan terjebak di dalam ruangan di mana matahari tidak bisa menyakitinya.

“Saya seperti zombie, orang mati yang berjalan,” Bettinger baru-baru ini berkata dengan suara serak saat dia mematikan rokok di meja dapurnya. “Saya telah kehilangan satu hal, [harapan], yang menyatukan saya, satu serat yang membuat saya tidak melampaui batas, ingin mengakhirinya. Saya sakit. Saya tidak ingin orang melihat saya. Saya tidak ingin melihat diri saya sendiri. Saya tidak ingin hidup. Itu lebih dari yang bisa saya terima; yang bisa saya pikirkan hanyalah, saya tidak bisa hidup, saya tidak bisa. Saya terjaga sepanjang hari melihat langit-langit. Saya tidak bisa tidur di malam hari. Sakit untuk hidup.”

Tak lama setelah menyelesaikan sekolah pascasarjana di NYU pada tahun 1982, Bettinger mencoba bunuh diri di rumah keluarganya. Dia berakhir di bangsal psikiatri sukarela di Booth Memorial Hospital di Queens.

Menurut Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan AS, 1,5 juta orang Amerika saat ini menderita lupus, dengan 16.000 lebih mengembangkan penyakit setiap tahun. Lupus lebih umum daripada leukemia, distrofi otot, cerebral palsy, multiple sclerosis dan cystic fibrosis, dan tidak ada obatnya. Namun, penyakit autoimun kronis yang menyakitkan ini tetap tidak diketahui oleh publik. Yayasan Lupus Amerika menyatakan bahwa 61 persen orang Amerika belum pernah mendengarnya atau hanya tahu sedikit tentang nama penyakitnya.

AIDS dan lupus sama-sama penyakit autoimun, tetapi keduanya berbeda karena AIDS menyebabkan sistem kekebalan tubuh menjadi kurang aktif, sedangkan lupus menyebabkannya menjadi terlalu aktif. Dengan lupus, sistem kekebalan menyerang tubuh. (Lupus juga berbeda dari AIDS karena tidak menular melalui virus yang ditularkan melalui darah, meskipun penyebab pastinya masih belum diketahui.)

“Ini seperti api yang bersahabat di dalam tubuh,” jelas Dawn Isherwood, seorang pendidik kesehatan untuk Lupus Foundation of America. “Daripada mengejar virus atau bakteri, sistem kekebalan mengejar hal yang salah.”

Organ mana yang diserang berbeda-beda pada setiap penderita. Mata dan persendian Bettinger sangat terpengaruh.

Para ahli menyebut lupus “peniru hebat” dan “tempat sampah penyakit autoimun” karena gejalanya sangat samar dan umum terjadi pada banyak penyakit lain. Tidak semua gejala dan pengidentifikasi hadir pada waktu tertentu.

“Sering kali, saat lupus mulai berkembang, ia bermain mengintip-a-boo,” kata Isherwood. “Ini seperti melihat salah satu gambar Polaroid lama. Sampai gambaran itu berkembang menjadi 80 hingga 85 persen, mungkin ada beberapa ambiguitas tentang apa itu.”

Hari ini, Bettinger pasrah dengan penyakitnya. Dengan bantuan perawatan psikiatris yang dia terima di Booth Memorial, dia perlahan pulih dari depresi klinisnya. Tapi gejala fisiknya tetap ada. Akhir-akhir ini dia sedang berjuang melawan peradangan kulit di sekitar matanya.

“Hidup terus berjalan,” kata Bettinger, yang tinggal sendirian. Penghasilannya terbatas pada cek kecacatan. “Saya tidak punya suami atau anak, jadi terkadang saya masih berjuang melawan isolasi, tetapi saya mencoba menjangkau kelompok pendukung.”

Adalah umum bagi penderita penyakit kronis untuk mengalami depresi, menurut sebuah penelitian yang diterbitkan tahun lalu di jurnal Social Work in Health Care, jadi dukungan dari teman, keluarga, dan profesional sangat penting. Namun, seringkali para pendukung tidak memahami penyakitnya. Tidak hanya banyak yang belum pernah mendengar tentang lupus, tetapi 42 persen orang di Amerika Serikat tidak percaya bahwa lupus melumpuhkan dan gagal menyadari konsekuensinya. Banyak peneliti dan pekerja sosial percaya ini karena lupus relatif tidak terlihat. Ruam cenderung hilang dengan pengobatan, kerontokan rambut dapat dengan mudah ditutup-tutupi, dan penambahan berat badan tidak selalu terlihat jelas. Gejala seperti kelelahan juga tidak jelas dan sulit dibedakan dari kelelahan normal.

“Orang-orang tidak terlihat sakit,” jelas Jessica Rowshandel, direktur layanan sosial di S.L.E. Lupus Foundation, dan sering menjadi pemimpin dari kelompok pendukung organisasi di Manhattan. “Jika [pasien] datang dengan kursi roda dan terlihat sangat pucat dan wajah mereka cekung, mungkin mereka akan mendapatkan sedikit lebih banyak dukungan. Keluarga dan teman-teman, ketika mereka memikirkan nyeri sendi atau kelelahan, mereka pikir itu berarti ‘lelah’, jadi mereka tidak mengerti mengapa [pasien] tidak bisa bergerak, pergi bekerja atau mencuci piring.”

Untuk alasan ini, Rowshandel menyarankan pasien untuk menggambarkan gejala dan kelelahan ekstrem mereka secara tepat dan dengan cara yang dapat dipahami orang. Misalnya, “Rasanya seperti flu,” atau “Rasanya seperti baru saja lari maraton,” atau “Rasanya seperti dua ton logam di atas tubuh saya.”

LFA Melakukan Kampanye Lupus Di Media Sosial

Lupusmn.org – The Lupus Foundation of America, Inc. (LFA) adalah organisasi kesehatan nirlaba nasional terkemuka yang didedikasikan untuk menemukan penyebab dan penyembuhan lupus dan memberikan dukungan, layanan, dan harapan kepada semua orang yang terkena lupus.

LFA Melakukan Kampanye Lupus Di Media Sosial

LFA Melakukan Kampanye Lupus Di Media Sosial – Program: Informasi dan pendidikan publik: yayasan terus meningkatkan kesadaran dan pemahaman tentang lupus dan dampaknya terhadap kesehatan melalui kampanye kesadaran publik, hubungan media, pemasaran online dan sosial, dan upaya penjangkauan yang agresif kepada mitra perusahaan dan komunitas. Tahun ini, website yayasan, melebihi enam juta kunjungan, memenuhi permintaan informasi tentang lupus yang terus meningkat. Selain itu, dengan lebih dari 235.000 suka di facebook dan 24.000 pengikut di twitter, organisasi ini memiliki kehadiran media sosial terbesar yang didedikasikan khusus untuk lupus. Yayasan terus melihat pertumbuhan dan minat yang luar biasa dalam kegiatan kampanye kesadaran tanda tangan selama bulan kesadaran may-lupus. Selama bulan itu saja, yayasan mendapatkan 36 berita media, menghasilkan lebih dari 15 juta tayangan televisi. Penempatan cerita termasuk cnn, huffington post live dan majalah costco. Kunjungan ke website yayasan meningkat 5 persen dibandingkan tahun sebelumnya, dan, selama sebulan, lebih dari 23 juta tayangan facebook dihasilkan. Selain inisiatif strategis yang penting ini, yayasan terus melibatkan selebriti untuk mendukung tujuan dan meningkatkan program komunikasi dan acara penting yayasan yang sedang berlangsung.

penelitian: program penelitian nasional yayasan terus menyerang masalah yang, selama beberapa dekade, telah mengganggu percepatan penelitian dan pemahaman penyakit lupus. Yayasan secara agresif mengejar strategi untuk meningkatkan dukungan federal, negara bagian dan industri untuk upaya penelitian medis yang kuat, memfasilitasi kolaborasi strategis untuk mengatasi masalah yang penting untuk kemajuan, dan memberikan dukungan keuangan langsung yang sangat dibutuhkan kepada para peneliti melalui penelitian peer-review yang didukung secara pribadi. program hibah, mendukung ilmuwan yang mencari obat untuk lupus. Sejak 2009, yayasan tersebut telah menerapkan inisiatif khusus untuk mengatasi hambatan terhadap pengobatan lupus yang baru, aman, efektif, dan dapat ditoleransi. Dalam upaya itu, yayasan telah membuat portal online yang melatih para profesional kesehatan tentang instrumen yang digunakan dalam studi klinis dan telah mempelopori upaya untuk membuat instrumen baru yang disederhanakan untuk menilai aktivitas penyakit di klinik dan dalam uji klinis. Pada tahun 2014, lupus foundation of america bermitra dengan yayasan lembaga kesehatan nasional (fnih) untuk mendukung inisiatif lima tahun baru yang akan mempercepat kemampuan untuk mengembangkan obat-obatan baru untuk lupus dan penyakit beragam dan kompleks lainnya. Yayasan ini terus mengerjakan proyek untuk mengumpulkan data uji klinis (tidak teridentifikasi) yang disediakan oleh perusahaan biofarmasi yang berpartisipasi. Proyek ini terus berkembang setiap tahunnya. Temuan dipresentasikan pada pertemuan ilmiah utama organisasi medis dan lembaga federal.

Baca Juga : Menawarkan Tip Untuk Mendiagnosis Lupus

Pada tahun 2014, yayasan meluncurkan lupus science & medicine. Dimiliki oleh yayasan dan diterbitkan oleh bmj, penyedia global yang dihormati dari pengetahuan medis berbasis bukti, ilmu & kedokteran lupus adalah jurnal online peer-review, akses terbuka yang menyediakan titik sentral untuk publikasi dasar, klinis, translasi dan epidemiologi studi tentang semua aspek lupus dan penyakit terkait. Ini adalah jurnal akses terbuka khusus lupus pertama di dunia dan dikembangkan sebagai tanggapan atas kebutuhan akan forum bebas hambatan untuk publikasi studi terobosan tentang lupus. Pada tahun 2014, yayasan menyediakan dana baru untuk memberikan hibah penelitian yang menangani masalah-masalah penting bagi penderita lupus, termasuk memperluas pemahaman kita tentang lupus pediatrik, khususnya di bidang penelitian biomarker lupus nefritis pediatrik, serta melalui mekanisme baru yang disebut garis hidup. Hibah garis hidup didirikan sebagai tanggapan terhadap lingkungan pendanaan penelitian lupus saat ini dan potensi penurunan momentum ilmiah dan hilangnya peneliti lupus saat ini dan masa depan. Yayasan juga memberikan beasiswa musim panas kepada siswa, meluncurkan dan memberikan penghargaan lupus insight kedua dalam kemitraan dengan dua organisasi lupus lainnya, dan untuk tahun kedua, menganugerahkan penghargaan pengembangan karir.

Yayasan ini juga mendukung penelitian melalui upaya advokasinya. Upaya ini menghasilkan pencapaian berikut: – mendapatkan tambahan $5. 5 juta, dengan total $32 juta, untuk mendukung pendaftaran pasien lupus nasional yang dilakukan melalui pusat pengendalian dan pencegahan penyakit (CDC), menjadi studi penelitian lupus terbesar yang pernah ada. – berhasil mengadvokasi dukungan berkelanjutan untuk penelitian lupus melalui program penelitian medis peer-review departemen pertahanan (dod), yang pada tahun 2014 memberikan tiga hibah penelitian lupus dengan total $3. 4 juta. Sampai saat ini, dod telah menyediakan $17. 4 juta untuk penelitian lupus, termasuk dana untuk penelitian yang mengarah pada pengembangan tes diagnostik pertama untuk membantu dokter menentukan diagnosis lupus. – mendapatkan tambahan $2 juta, dengan total $6 juta, untuk inisiatif lupus, yang diluncurkan pada tahun 2013 untuk melatih lebih banyak dokter dalam mengenali tanda dan gejala lupus dan untuk memfasilitasi diagnosis dini.

dukungan dan layanan jaringan: yayasan menyediakan layanan pengembangan kapasitas, dukungan strategis, dan konsultasi di tempat untuk jaringan afiliasi cabang, kantor lapangan, kelompok pendukung, dan mitra tertarik lainnya untuk melayani kebutuhan komunitas lupus di seluruh Amerika Serikat. Pada tahun 2014, yayasan memberikan dukungan dan pelatihan pengembangan organisasi yang berkelanjutan kepada ketua cabang, staf dan anggota dewan, termasuk layanan pengembangan kapasitas individual, kepemimpinan kegiatan advokasi nasional (serta pelatihan untuk inisiatif advokasi negara), pengembangan kepemimpinan melalui program kami. lembaga kepemimpinan dan pelatihan khusus untuk fasilitator kelompok pendukung. Sebuah program baru dikembangkan untuk melatih individu-individu yang memenuhi syarat untuk menjadi pelatih fasilitator kelompok pendukung, untuk meningkatkan kapasitas yayasan dalam menyediakan layanan penting ini di seluruh jaringan.

Pada tahun 2014, 19 pelatih baru telah disertifikasi melalui program ini. Yayasan juga menyediakan alat dan bahan untuk membantu 21 cabang yayasan dan lebih dari 267 kelompok pendukung, melayani ratusan ribu orang di seluruh Amerika Serikat. Yayasan terus memberikan dukungan kepemimpinan eksekutif sementara di tempat dan jarak jauh untuk bab-bab yang mengalami transisi CEO, termasuk memberikan kepemimpinan selama proses pencarian. Selain itu, pada tahun 2014, acara lupus foundation of america walk to end lupus now menyatukan hampir 70.000 orang di 60 kota di seluruh negara untuk belajar lebih banyak tentang hidup dengan lupus, untuk meningkatkan kesadaran akan penyakit dan untuk mengumpulkan dana untuk tujuan mereka. masyarakat sekitar.

Menawarkan Tip Untuk Mendiagnosis Lupus

Lupusmn.org – Selama beberapa dekade, ahli reumatologi Cindy Flower, MD, mengumpulkan gambar lupus eritematosus sistemik (SLE) pada pasiennya, serta sketsa klinis untuk digunakan dalam pengajaran di Rumah Sakit Queen Elizabeth di Bridgetown, Barbados. Selama beberapa dekade, dia ingin melakukan sesuatu yang luas dengan materi ini, berbagi informasi dari praktiknya dan mentornya, mendiang Prof. George D. Nicholson, DM.

Menawarkan Tip Untuk Mendiagnosis Lupus

Menawarkan Tip Untuk Mendiagnosis Lupus – “Prof. Nicholson, seorang internis dan nephrologist, menangani ratusan kasus lupus dan mengembangkan keahlian dalam mengobati semua aspek penyakit ini,” kata Dr. Flower. “Dia menginspirasi dan mendorong saya untuk berspesialisasi dalam reumatologi [karena] tidak ada ahli reumatologi di Barbados.”

Dr. Flower baru-baru ini menggunakan informasi dan keahliannya untuk menulis bersama Lupus Essentials: Lessons Learned About the Diagnosis, Misdiagnosis and Management of Systemic Lupus Erythematosus. Buklet ini merupakan upaya untuk membantu dokter mendiagnosis dan mengobati penyakit ini, terutama seperti yang terjadi pada pasien kulit hitam di Karibia, di mana pasien mungkin tidak memiliki akses yang mudah ke ahli reumatologi. Lupus dua hingga tiga kali lebih banyak terjadi pada wanita kulit hitam dan wanita kulit berwarna daripada wanita kulit putih.1 Barbados didominasi oleh kulit hitam.2

Karier

Lahir di Trinidad dan Tobago, Dr. Flower pindah ke Barbados saat remaja. Ia lulus dari Fakultas Kedokteran Universitas Hindia Barat (UWI), kampus Cave Hill, Barbados, di mana ia juga mengikuti program pascasarjana untuk penyakit dalam. Dengan dorongan Prof. Nicholson, dia menyelesaikan fellowship reumatologi di University of Minnesota, Minneapolis, dan kembali ke Barbados untuk memulai Klinik Reumatologi di Rumah Sakit Queen Elizabeth di Bridgetown, ibu kota pulau itu. Dia saat ini adalah konsultan rekanan di bidang reumatologi dan dosen rekanan senior di kampus Cave Hill UWI, mengajar mahasiswa kedokteran dan residen penyakit dalam.

“Klinik reumatologi ini resmi didirikan pada tahun 1997,” katanya. “Saya melihat berbagai penyakit rematik yang sangat menarik, dan selalu jelas bahwa lupus sangat umum.”

Dia bekerja dengan Prof. Nicholson selama pendidikan sekolah kedokterannya, magang dan residensi, serta setelah kembali dari persekutuannya. Ketika dia pensiun pada tahun 2002, dia mewarisi pasiennya dengan lupus.

Baca Juga : Lupus Adalah Penyakit Autoimun Kronis Bisa Menyebabkan Pembengkakan

The Hope Foundation of Barbados, sebuah organisasi non-pemerintah yang membantu pasien dengan SLE dan penyakit kronis lainnya, menerbitkan buklet Dr. Flower, yang ia tulis bersama dengan presiden yayasan, Shelley Weir. Dr. Flower duduk di dewan penasihat medis Hope Foundation.

“Saya ingin melakukan sesuatu yang istimewa [untuk peringatan 30 tahun Yayasan Harapan],” katanya.

Untuk Semua Praktisi

Buklet ini mencakup informasi untuk ahli reumatologi di belahan dunia di mana mereka tidak sering merawat pasien kulit hitam dan tidak memiliki akses ke citra yang menunjukkan bagaimana lesi mungkin berbeda dalam presentasi pada kulit Hitam vs. kulit putih, serta untuk praktisi perawatan primer (PCPs), dan mencakup kepastian kasus, mendiagnosis lupus, prinsip-prinsip dalam pengelolaan lupus dan hidup dengan lupus.

Meskipun ahli reumatologi mengetahui gejala SLE yang paling umum — nyeri, sendi bengkak, rambut rontok, ruam, sariawan, demam, dan nyeri dada saat bernapas dalam — kondisi ini dapat menyerupai penyakit lain dan mungkin sulit didiagnosis oleh spesialis dan PCP.

“Mantra Profesor Nicholson selalu, ‘Wanita kulit hitam muda usia subur dengan rheumatoid-like arthritis menderita lupus sampai terbukti sebaliknya,’” Dr. Flower mengatakan, menambahkan bahwa cara terbaik untuk mendiagnosis lupus adalah dengan hanya memikirkannya dan membiasakan diri dengan cara yang beragam di mana ia dapat menyajikan.

Menurut publikasi tersebut, dokter yang mempertimbangkan diagnosis lupus harus waspada terhadap:

  •     Seorang pasien dengan salah satu gejala umum, apakah mereka terjadi secara bersamaan atau berurutan dari waktu ke waktu, dan bahkan dengan satu menyelesaikan sebagai yang lain berkembang;
  •     Seorang pasien dengan gangguan organ atau sistem yang tidak dapat dijelaskan, terutama jika pasien tersebut adalah seorang wanita muda;
  •     Seorang pasien muda (yaitu, berusia 15-40 tahun) dengan trombosis yang tidak diprovokasi;
  •     Seorang pasien dengan proteinuria atau gangguan fungsi ginjal, terutama pasien wanita muda (yaitu, berusia 15-40 tahun);
  •     Seorang pasien dengan kondisi yang mempengaruhi lebih dari satu sistem tubuh; dan
  •     Setiap pasien dengan diagnosis yang tidak jelas atau menunjukkan dilema diagnostik.

Di Barbados, lupus 14 kali lebih sering terjadi pada wanita daripada pria.3 Jadi, menjadi wanita saja merupakan alasan untuk mempertimbangkan lupus dalam salah satu keadaan di atas.

Diagnosis Tertunda

Tiga tahun pertama lupus sangat penting dalam hal menerima pengobatan karena komplikasi serius, seperti lupus nephritis dan neuropsychiatric lupus, sering terjadi selama waktu ini.4,5 Menurut Dr. Flower, pasien lupus yang memiliki diagnosis tertunda cenderung memiliki ruam yang tidak dikenali sebagai gejala lupus, nyeri sendi yang disebabkan oleh rasa sakit dan nyeri ringan, atau proteinuria yang tidak segera diselidiki.

“Kami ingin semua dokter mempertimbangkan kemungkinan lupus dalam kasus seperti itu,” kata Dr. Flower. Berdasarkan pengalamannya dalam praktik klinis, dia mencatat bahwa orang muda asal Afrika, terutama remaja dan orang-orang berusia awal 20-an yang telah mengembangkan proteinuria, lebih mungkin menderita nefritis SLE daripada komplikasi ginjal dari penyakit seperti hipertensi dan diabetes, yang merupakan dengan mudah dikesampingkan.

Dr. Flower melihat pengobatan dini sangat penting sehingga terkadang dia merawat pasien SLE berdasarkan diagnosis klinis yang baik tanpa menunggu hasil dari tes serologi, yang di Barbados terkadang membutuhkan waktu berminggu-minggu untuk kembali.

“Di beberapa bagian dunia, seorang dokter mungkin dipaksa untuk mengobati dengan diagnosis dugaan lupus sebelum memiliki semua data pendukung yang memberikan kepastian. Tetapi pendekatan itu mungkin diperlukan untuk menyelamatkan nyawa pasien, ”katanya.

Hidup & Lupus

Stres, kehamilan, pengasuhan anak, dan kemiskinan semuanya dapat berdampak besar pada pasien yang didiagnosis menderita lupus. Lupus Essentials menyeimbangkan penilaian saat ini dan pilihan pengobatan untuk lupus dengan kenyataan ini. “Anda tidak bisa hanya mengelola penyakitnya, Anda harus mengelola pasiennya,” kata Dr. Flower.

Contoh: Dr. Flower membahas seorang pasien wanita muda yang menderita lupus nephritis. Pasien, yang tidak menjaga kesehatannya, muncul di klinik bersama balitanya dan mengatakan dia pikir dia mengalami gangguan saraf. Masalahnya, pasien tidak mampu membiayai penitipan anak, yang mengalihkan perhatiannya dari pengelolaan penyakitnya.

“Dia datang ke klinik saya dengan masalah sosial yang perlu ditangani agar fokusnya dapat kembali mengelola kesehatannya,” kata Dr. Flower. Dia merujuk pasiennya ke pekerja sosial dan berbicara dengan beberapa perawat untuk mengetahui bagaimana membantu pasiennya menemukan penitipan anak yang terjangkau.

“Di klinik yang sibuk, tugas-tugas itu bisa terasa memberatkan, tetapi itu semua adalah bagian dari tugas dokter kepada pasien.”

Lupus Adalah Penyakit Autoimun Kronis Bisa Menyebabkan Pembengkakan

Lupus Adalah Penyakit Autoimun Kronis Bisa Menyebabkan Pembengkakan

Lupus Adalah Penyakit Autoimun Kronis Bisa Menyebabkan Pembengkakan – Lupus adalah penyakit autoimun yang dapat menyebabkan nyeri sendi, demam, ruam kulit, dan kerusakan organ. Saat ini tidak ada obat untuk lupus dan membutuhkan manajemen seumur hidup. Lupus paling sering terlihat pada wanita – biasanya antara usia 15 dan 45 tahun.

Apa itu lupus?

Lupus eritematosus sistemik (SLE), biasa disebut hanya sebagai lupus, adalah penyakit autoimun kronis yang dapat menyebabkan pembengkakan (peradangan) dan nyeri di seluruh tubuh Anda. Ketika Anda memiliki penyakit autoimun, sistem kekebalan tubuh Anda melawan dirinya sendiri. Sistem kekebalan seharusnya melawan kemungkinan ancaman terhadap tubuh — infeksi, misalnya — tetapi, dalam kasus ini, ia menyerang jaringan yang sehat.

Lupusmn.org – Jika Anda menderita lupus, Anda mungkin mengalami nyeri sendi, kepekaan kulit dan ruam, serta masalah dengan organ dalam (otak, paru-paru, ginjal, dan jantung). Banyak gejala Anda mungkin datang dan pergi dalam gelombang – sering disebut flare-up. Kadang-kadang, gejala lupus mungkin ringan atau tidak terlihat (berarti mereka dalam remisi). Di lain waktu, Anda bisa mengalami gejala parah dari kondisi yang sangat memengaruhi kehidupan sehari-hari Anda.

Apa saja jenis-jenis lupus?

Ada beberapa jenis lupus. Lupus eritematosus sistemik adalah yang paling umum. Jenis lupus lainnya termasuk:

    Lupus eritematosus kulit: Jenis lupus ini mempengaruhi kulit — kulit adalah istilah yang berarti kulit. Individu dengan lupus eritematosus kulit mungkin mengalami masalah kulit seperti kepekaan terhadap matahari dan ruam. Rambut rontok juga bisa menjadi gejala dari kondisi ini.

    Lupus yang diinduksi obat: Kasus lupus ini disebabkan oleh obat-obatan tertentu. Orang dengan lupus yang diinduksi obat mungkin memiliki banyak gejala yang sama dengan lupus eritematosus sistemik, tetapi biasanya bersifat sementara. Seringkali, lupus jenis ini hilang begitu Anda menghentikan obat yang menyebabkannya.

    Lupus neonatal: Jenis lupus yang langka, lupus neonatal adalah kondisi yang ditemukan pada bayi saat lahir. Anak-anak yang lahir dengan lupus neonatal memiliki antibodi yang diturunkan dari ibu mereka – yang menderita lupus pada saat kehamilan atau mungkin memiliki kondisi tersebut di kemudian hari. Tidak semua bayi yang lahir dari ibu penderita lupus akan mengidap penyakit ini.

Siapa yang terkena penyakit lupus?

Siapapun bisa mengidap lupus. Ini bisa terjadi pada wanita, pria, anak-anak bahkan bayi yang baru lahir. Ini jauh lebih sering terlihat pada wanita daripada pria, dengan sekitar 90% kasus yang didiagnosis adalah wanita usia reproduksi. Para ahli mengalami kesulitan memperkirakan berapa banyak orang di Amerika Serikat yang menderita lupus karena sulit untuk didiagnosis. Lupus memiliki berbagai macam gejala yang juga bisa menjadi tanda dari kondisi medis lainnya. Karena itu, mungkin ada penderita lupus yang tidak terdiagnosis sepanjang hidup mereka.

Lupus juga lebih menonjol pada etnis tertentu. Wanita Afrika-Amerika, Hispanik, Asia, dan penduduk asli Amerika lebih mungkin mengalami kondisi ini daripada wanita Kaukasia.

Baca Juga : Skrining Genom Pada Lupus Eritematosus Sistemik Manusia

Risiko Anda terkena lupus juga meningkat jika Anda memiliki anggota keluarga dengan lupus atau penyakit autoimun lainnya.

Apakah lupus lebih sering terjadi pada wanita?

Lupus jauh lebih umum pada wanita, dengan sembilan dari 10 kasus terjadi pada wanita. Seringkali, wanita didiagnosis antara usia 15 dan 44 – selama tahun-tahun reproduksi mereka. Meskipun penyebab lupus tidak diketahui, diperkirakan hormon estrogen berperan dalam kondisi tersebut.

Apa yang dilakukan lupus pada tubuh?

Lupus dapat mempengaruhi banyak bagian tubuh Anda yang berbeda. Ini dapat menyebabkan rasa sakit dan nyeri, serta komplikasi serius pada organ utama Anda. Karena lupus adalah penyakit autoimun, menyebabkan tubuh Anda menyerang dirinya sendiri. Hal ini dapat menyebabkan kerusakan organ dari waktu ke waktu.

Bagian tubuh yang dapat terkena penyakit lupus antara lain kulit, darah, persendian, ginjal, otak, jantung, dan paru-paru.

Kulit: Masalah kulit adalah ciri umum lupus. Beberapa orang dengan lupus memiliki ruam merah di pipi dan batang hidung mereka. Karena lokasi ruam ini sama dengan tanda umum serigala, nama “lupus” (serigala dalam bahasa Latin) diberikan untuk penyakit ini bertahun-tahun yang lalu. Masalah kulit lain yang mungkin terjadi termasuk merah besar, ruam melingkar (plak), yang mungkin bekas luka (disebut lupus diskoid). Ruam kulit biasanya diperburuk oleh sinar matahari. Rambut rontok dan sariawan juga sering terjadi.

    Darah: Keterlibatan darah dapat terjadi dengan atau tanpa gejala lain. Individu dengan lupus mungkin mengalami pengurangan berbahaya dalam jumlah sel darah merah, sel darah putih atau trombosit (sel yang membantu pembekuan darah). Terkadang, perubahan jumlah darah dapat menyebabkan gejala kelelahan (jumlah sel darah merah rendah, anemia), infeksi serius (jumlah sel darah putih rendah), atau mudah memar (jumlah trombosit rendah). Namun, banyak orang tidak memiliki gejala yang menunjukkan kelainan darah, jadi penting untuk melakukan tes darah secara berkala untuk mendeteksi masalah apa pun. Pembekuan darah terlihat dengan frekuensi yang meningkat pada lupus. Gumpalan sering terjadi di kaki (bekuan vena, yang disebut deep vein thrombosis), paru-paru (gumpalan paru-paru, yang disebut embolus paru), atau otak (stroke). Gumpalan darah yang berkembang pada pasien lupus mungkin berhubungan dengan produksi antibodi antifosfolipid. Antibodi ini adalah protein abnormal yang dapat meningkatkan kecenderungan darah untuk membeku.

Sendi: Arthritis sangat umum pada orang yang menderita lupus. Mungkin ada rasa sakit, dengan atau tanpa pembengkakan. Kekakuan dan nyeri mungkin sangat tidak nyaman di pagi hari. Arthritis mungkin menjadi masalah hanya untuk beberapa hari hingga minggu atau mungkin merupakan ciri penyakit yang permanen. Untungnya, arthritis biasanya tidak melumpuhkan.

    Ginjal: Keterlibatan ginjal pada penderita lupus berpotensi mengancam nyawa dan dapat terjadi pada setengah dari pasien lupus. Masalah ginjal dapat menjadi jelas ketika pasien lupus merasa sakit radang sendi, mengalami ruam, demam dan penurunan berat badan. Lebih jarang, penyakit ginjal dapat terjadi ketika tidak ada gejala lupus lainnya. Penyakit ginjal sendiri biasanya tidak menimbulkan gejala sampai pada stadium lanjut. Penting agar penyakit ginjal didiagnosis sejak dini dan diobati dengan tepat. Tanda-tanda awal penyakit ginjal terlihat dari tes urin yang disebut urinalisis.

    Otak: Untungnya, keterlibatan otak merupakan masalah yang jarang terjadi pada penderita lupus. Jika ada, dapat menyebabkan kebingungan, depresi, kejang dan, jarang, stroke.

    Jantung dan paru-paru: Keterlibatan jantung dan paru-paru sering disebabkan oleh peradangan pada penutup jantung (perikardium) dan paru-paru (pleura). Ketika struktur ini meradang, Anda mungkin mengalami nyeri dada, detak jantung tidak teratur dan penumpukan cairan di sekitar paru-paru (pleuritis atau radang selaput dada) dan jantung (perikarditis).

Apa penyebab lupus?

Penyebab lupus saat ini belum diketahui. Para peneliti masih bekerja untuk mempelajari lebih lanjut tentang penyebab lupus terjadi. Meskipun penyebab pastinya tidak diketahui, ada beberapa faktor yang mungkin berperan dalam kondisi tersebut. Kemungkinan faktor yang dapat menyebabkan lupus dapat meliputi:

    Perubahan hormon: Wanita lebih mungkin mengalami lupus daripada pria dan ini bisa jadi sebagian disebabkan oleh hormon seperti estrogen. Lupus sering terlihat pada wanita selama tahun-tahun reproduksi mereka (usia 15 hingga 44) ketika tingkat estrogen lebih tinggi.

    Faktor lingkungan: Berbagai aspek lingkungan Anda juga dapat meningkatkan risiko terkena lupus. Faktor-faktor seperti jumlah sinar matahari yang Anda terpajan, obat-obatan yang Anda minum, virus yang mungkin Anda terpajan, atau bahkan stres, semuanya bisa menjadi kemungkinan penyebab lupus. Riwayat merokok juga bisa menjadi kemungkinan penyebab lupus.

    Riwayat keluarga Anda: Mungkin ada faktor genetik pada lupus. Jika Anda memiliki anggota keluarga yang menderita lupus, risiko penyakit ini meningkat.

Apa saja gejala penyakit lupus?

Ada berbagai macam gejala yang mungkin Anda alami jika Anda menderita lupus. Tidak semua orang dengan lupus akan memiliki gejala yang sama. Juga, banyak dari gejala ini tumpang tindih dengan apa yang dapat Anda alami dengan kondisi medis lainnya. Inilah salah satu kesulitan dalam mendiagnosis seseorang dengan lupus.

Gejala lupus bisa lambat berkembang. Anda mungkin melihat gejala baru dari waktu ke waktu. Tingkat keparahan gejala Anda juga dapat berubah seiring waktu. Kadang-kadang gejala mungkin hampir tidak ada (dalam remisi), sementara di lain waktu mereka bisa menyala. Flare-up adalah ketika gejala tiba-tiba lebih parah dari sebelumnya.

Skrining Genom Pada Lupus Eritematosus Sistemik Manusia

Skrining Genom Pada Lupus Eritematosus Sistemik Manusia – Lupus eritematosus sistemik (LES) adalah penyakit autoimun yang ditandai dengan hilangnya toleransi imunologis terhadap banyak antigen diri. Data epidemiologi menunjukkan peran penting gen dalam etiologi lupus, dan penelitian genetik sebelumnya telah melibatkan lokus HLA, gen komplemen, dan reseptor IgG (Fcγ) afinitas rendah dalam patogenesis SLE. Dalam upaya untuk mengidentifikasi lokus kerentanan baru untuk SLE, kami baru-baru ini melaporkan hasil layar penanda mikrosatelit genomewide di 105 keluarga pasangan saudara SLE. Dengan menggunakan metode nonparametrik, bukti keterkaitan ditemukan dalam empat interval: 6p11-21 (dekat HLA), 16q13, 14q21-23, dan 20p12.3 (skor LOD 2.0), dan bukti yang lebih lemah di sembilan wilayah lainnya. Kami sekarang melaporkan hasil layar genom lengkap kedua dalam kohort baru dari 82 keluarga pasangan saudara SLE. Pada layar kohort 2, empat interval terbaik adalah 7p22 (skor LOD 2,87), 7q21 (skor LOD 2,40), 10p13 (skor LOD 2,24), dan 7q36 (skor LOD 2,15). Delapan interval tambahan diidentifikasi dengan skor LOD dalam kisaran 1,00-1,67. Analisis gabungan dari MN kohort 1 dan 2 (187 keluarga pasangan saudara kandung) menunjukkan bahwa penanda pada 6p11-p21 (D6S426, skor LOD 4,19) dan 16q13 (D16S415, skor LOD 3,85) memenuhi kriteria untuk hubungan yang signifikan. Tiga interval (2p15, 7q36, dan 1q42) memiliki skor LOD dalam kisaran 1,92-2,06, dan 13 interval lainnya memiliki skor LOD dalam kisaran 1,00-1,78 dalam sampel gabungan. Data ini, bersama dengan hasil pemetaan gen lain yang tersedia di SLE, mulai memungkinkan prioritas interval genomik untuk upaya penemuan gen pada SLE manusia.

Skrining Genom Pada Lupus Eritematosus Sistemik Manusia

pengantar

Lupusmn.org – Lupus eritematosus sistemik (SLE [MIM ​​152700]) adalah penyakit inflamasi autoimun yang dapat mempengaruhi berbagai sistem organ, termasuk kulit, persendian, otak, paru-paru, dan ginjal. Penyakit ini ditandai dengan disregulasi imun, yang menyebabkan produksi autoantibodi tingkat tinggi, deposisi kompleks imun, dan vaskulitis (Rothfield 1985). SLE paling sering muncul pada wanita (rasio F:M 9:1) pada masa subur mereka, dan perkiraan prevalensi keseluruhan di Amerika Serikat adalah 40 kasus/100.000 individu (Hochberg 1997a).

Studi epidemiologi menunjukkan komponen genetik yang kuat untuk kerentanan terhadap SLE. Studi kembar menunjukkan risiko 10 kali lipat lebih besar untuk penyakit konkordansi di MZ, dibandingkan dengan DZ, kembar (Block et al. 1975; Deapen et al. 1992), dan studi agregasi keluarga menunjukkan rasio risiko saudara kandung (λS [Risch 1990] ) minimal 10 (Vyse dan Todd 1996). Hipotesis genetik pada SLE juga didukung oleh tingginya insiden SLE pada pasien dengan defisiensi komplemen tertentu (C1q, C2, dan C4) dan hubungan penyakit dan produksi autoantibodi dengan alel HLA kelas II (Arnett 1997). Polimorfisme pada reseptor IgG (Fcγ) afinitas rendah, yang penting untuk pembersihan kompleks imun, juga terlibat dalam patogenesis lupus (Salmon et al. 1996; Wu et al. 1997).

Sebagai salah satu pendekatan untuk memahami dasar genetik untuk kerentanan terhadap SLE, sejumlah kelompok telah memulai skrining penanda genomewide pada SLE manusia (Gaffney et al. 1998; Moser et al. 1998; Shai et al. 1999). Kelompok kami di Minnesota telah berfokus pada pengumpulan keluarga saudara kandung SLE (Kearns et al. 1998), dan kami baru-baru ini melaporkan hasil dari 341-marker screen di 105 keluarga (MN cohort 1 [Gaffney et al. 1998]). Dengan menggunakan metode multipoint nonparametrik, kami mengidentifikasi 25 penanda dengan skor LOD >1,0. Enam belas penanda ini dikelompokkan menjadi empat interval berbeda: 6p11-p21 (dekat wilayah HLA), 16q13, 14q21-q23, dan 20p12. Interval ini memiliki skor LOD> 2,00, dan sembilan wilayah kromosom tambahan diidentifikasi dengan skor LOD> 1,00.

Karena tampaknya SLE, seperti banyak penyakit genetik kompleks, menunjukkan heterogenitas genetik yang signifikan, kami terus mengidentifikasi keluarga tambahan yang cocok untuk pemetaan. Di sini, kami melaporkan hasil layar penanda genomewide di 82 keluarga pasangan saudara SLE baru (kohort MN 2). Secara keseluruhan, data dari layar ini mendukung bukti keterkaitan di beberapa interval kerentanan potensial yang dilaporkan sebelumnya. Selain itu, beberapa interval baru yang hanya menunjukkan bukti lemah untuk keterkaitan dalam layar kohort 1 diidentifikasi dalam penelitian ini. Analisis gabungan dari MN kohort 1 dan 2, bersama dengan data yang mendukung dari layar lain yang diterbitkan dalam SLE, memungkinkan kita sekarang untuk memusatkan perhatian kita pada interval genomik diskrit yang kemungkinan menyimpan gen kerentanan SLE manusia.

Keluarga dan Metode

Keluarga SLE

Pengumpulan keluarga saudara-pasangan yang terkena dampak untuk penelitian ini telah dijelaskan secara rinci di tempat lain (Kearns et al. 1998). Keluarga direkrut dari semua wilayah Amerika Serikat dan Kanada, dan semua pasien memenuhi kriteria revisi 1997 untuk diagnosis SLE (Tan et al. 1982; Hochberg 1997b). Setelah informed consent diperoleh dari pasien, verifikasi diagnosis SLE dilakukan dengan meninjau catatan medis pasien dan wawancara dengan dokter pasien. Semua orang tua yang tersedia direkrut (5 terpengaruh) untuk memfasilitasi analisis pembagian alel identitas-oleh-keturunan (IBD). Jika orang tua tidak tersedia, saudara kandung yang tidak terpengaruh direkrut untuk membantu dalam rekonstruksi genotipe orang tua. Sejak laporan terbaru kami (Gaffney et al. 1998), kami telah memperoleh informasi tambahan untuk tiga dari silsilah kohort 1. Saudara perempuan yang terkena dampak dalam satu keluarga ditentukan menjadi saudara tiri berdasarkan statistik yang dihasilkan dengan menggunakan algoritma komputer RELATIF (Goring dan Ott 1997). Pada keluarga kedua, kemungkinan pasien dengan SLE yang telah dikumpulkan dan digenotipe diverifikasi sebagai pasti menderita SLE, sedangkan saudara kandung yang sebelumnya terverifikasi dengan SLE dalam keluarga yang sama ditentukan tidak memenuhi kriteria. Akhirnya, 2 sampel orang tua dari kohort 1 dikumpulkan dan dianalisis di layar kohort 2. Informasi tambahan ini mengubah skor LOD yang dihitung sedikit dalam analisis kohort 1 saat ini, dibandingkan dengan nilai yang dilaporkan sebelumnya (Gaffney et al. 1998). Semua hubungan keluarga di kedua kohort 1 dan 2 dikonfirmasi dengan menggunakan RELATIF (Goring dan Ott 1997). Studi ini telah disetujui oleh dewan peninjau subjek manusia dari University of Minnesota.

Sampel dan Genotipe

DNA genom diisolasi dari sel mononuklear darah perifer dengan menggunakan metode standar, dan genotipe keluarga dilakukan pada dasarnya seperti yang dijelaskan di tempat lain (Gaffney et al. 1998). Untuk kohort 2, perangkat pemetaan hubungan manusia berlabel fluoresensi Applied Biosystems, Inc. (ABI) (v2.0) digunakan dan dioptimalkan untuk menggandakan penanda dengan warna serupa menjadi satu atau dua koktail reaksi. PCR (32 siklus) dilakukan pada stasiun kerja robot ABI 877 Catalyst (reaksi 5 μl: 5 ng DNA genom, 2,5 mM MgCl2, 0,2 mM dNTPs [Pharmacia], 0,2 U Amplitaq Gold DNA polymerase [PE Biosystems] dalam 1× PCR Buffer II [PE Biosystems]). Konsentrasi pasangan primer individu berada pada kisaran 0,31-3,30 pmol/reaksi, berdasarkan hasil optimasi berjalan.

Produk amplifikasi yang dikumpulkan dielektroforesis melalui gel poliakrilamida 5% (FMC Bioproducts) selama 2 jam pada 3000 V pada ABI 377 DNA Sequencer. Ukuran fragmen semi-otomatis dilakukan dengan menggunakan perangkat lunak GENESCAN (v2.1; ABI), diikuti dengan pemanggilan alel dengan perangkat lunak GENOTYPER (v2.0; ABI). Setiap genotipe ditinjau secara manual oleh 2 anggota tim peneliti untuk memastikan keakuratan pemanggilan alel. Penanda yang berkinerja buruk (total 34 penanda yang didistribusikan secara acak di seluruh genom) dikeluarkan dari analisis. Tingkat dropout data keseluruhan untuk 102.000 genotipe yang dianalisis adalah 1%.

Analisis data

Analisis data dilakukan dengan GENEHUNTER PLUS (Kong dan Cox 1997), versi modifikasi dari GENEHUNTER (Kruglyak et al. 1996). Perangkat lunak ini melakukan analisis tautan nonparametrik multipoint dengan mengekstraksi informasi berbagi alel IBD di antara semua anggota keluarga yang terpengaruh di setiap lokasi dalam genom. Ini kemudian memperoleh skor hubungan nonparametrik (NPL untuk GENEHUNTER, Zlr untuk GENEHUNTER PLUS) berdasarkan jumlah individu yang terkena yang berbagi alel penanda yang sama IBD. Kami memilih fungsi penilaian Sall, untuk memungkinkan perbandingan pembagian alel IBD yang diamati di antara semua anggota keluarga yang terpengaruh (bukan hanya pasangan saudara kandung yang terpengaruh) dengan yang diharapkan berdasarkan hipotesis nol tanpa hubungan. Skor LOD dihasilkan oleh perangkat lunak GENEHUNTER PLUS dengan menggunakan persamaan LOD=Z2lr/2ln10 untuk setiap kelompok secara individual dan sebagai kumpulan gabungan. Keluarga dari berbagai kelompok etnis sama-sama diekstraksi dari file tautan utama dan dianalisis secara terpisah. Frekuensi alel yang digunakan dalam file parameter untuk setiap analisis dihasilkan dari genotipe pendiri untuk kumpulan data tersebut (kohor 1, kohor 2, kohor gabungan, kelompok etnis individu). Posisi peta penanda diperoleh dari peta rata-rata jenis kelamin terbaru yang tersedia yang disusun oleh J. Weber (Pusat Genetika Medis, Yayasan Penelitian Medis Marshfield).

Hasil

Fitur Demografis dan Klinis MN Cohort 2

Minnesota SLE kohort 2 terdiri dari 82 keluarga (75 keluarga dengan 2 saudara kandung SLE, 6 keluarga dengan 3 saudara SLE, dan 1 keluarga dengan 2 sepupu pertama yang terkena dampak; tabel 1). Dalam kohort ada 93 pasangan saudara yang terkena dampak dan 111 pasangan saudara yang terkena dampak total. Ada beberapa perbedaan komposisi famili kohort 2 dan kohort 1. Selain koleksi yang lebih kecil, kohort 2 memiliki lebih sedikit sampel orang tua atau saudara kandung yang tidak terpengaruh daripada kelompok 1. Sedangkan hanya 1 dari 105 keluarga di kohort 1 yang merupakan pasangan saudara kandung yang terisolasi (tidak ada orang tua atau saudara kandung yang tidak terpengaruh), ada 14 seperti itu. keluarga pada sampel kohort 2 sebanyak 82 keluarga. Ada juga lebih sedikit saudara kandung yang tidak terpengaruh yang tersedia dalam kelompok 2. Rasio jumlah orang tua atau saudara kandung yang tidak terpengaruh dibagi dengan jumlah keluarga adalah 1,23 untuk kelompok 2 (101/82), dibandingkan dengan 1,47 untuk kelompok 1 (155/105) . Jumlah saudara tiri keluarga sebanding antara kedua kelompok (empat di kohort 2, lima di kohort 1).

Gambaran klinis dan demografis kohort 2 disajikan pada tabel 2 dan dibandingkan dengan kohort 1. Pasien kohort 2 dengan SLE sedikit lebih tua pada saat diagnosis (34±11 vs 31±11 tahun) dan memiliki penyakit selama jangka waktu yang sedikit lebih lama (15±9 vs 12±7 tahun), dibandingkan dengan kelompok 1. Kedua kelompok terdiri dari 80% silsilah kulit putih. Dari keluarga nonkulit putih, terdapat persentase silsilah kulit hitam yang lebih tinggi dalam kohort 2. Satu-satunya perbedaan dalam gambaran klinis antara kohort adalah insiden manifestasi hematologi SLE yang sedikit lebih rendah (leukopenia, anemia hemolitik autoimun, limfopenia, dan trombositopenia) dan a persentase yang lebih tinggi dari pasien yang diobati dengan kortikosteroid, anti-malaria, dan obat sitotoksik di kohort 2, dibandingkan dengan kohort 1 (tabel 2). Tak satu pun dari perbedaan ini mencapai signifikansi statistik (P<.05).

Layar Genom MN Kohort 2

Silsilah kelompok 2 digenotipe dengan 366 penanda mikrosatelit berulang dinukleotida (panel tautan ABI, versi 2.0), pada jarak antar penanda rata-rata 8,9 cM melintasi 22 autosom. Data dikumpulkan dan analisis nonparametrik multipoint dilakukan dengan menggunakan GENEHUNTER PLUS (Kong dan Cox 1997). Ambang batas skor LOD nominal 1,0 dipilih. Dua puluh sembilan penanda positif diidentifikasi yang jatuh ke dalam 12 wilayah kromosom yang berbeda (tabel 3 dan gambar 1). Penanda dalam tiga interval memenuhi kriteria untuk hubungan sugestif (skor LOD >2.2), seperti yang didefinisikan oleh Lander dan Kruglyak (1995): 7p22 (D7S517, skor LOD 2,87), 7q21 (D7S669, skor LOD 2,40), dan 10p13 (D10S548 , skor LOD 2,24). Sembilan interval yang tersisa berisi penanda dengan skor LOD dalam kisaran 1,02-2,15 (tabel 3). Tak satu pun dari penanda dalam sampel kohort 2 yang memenuhi kriteria Lander untuk keterkaitan yang signifikan (skor LOD >3,6).

Analisis Gabungan Data Penanda dari MN Kohort 1 dan 2

Kami selanjutnya menggabungkan data penanda dari kohort 2 dan 1 untuk menentukan tingkat keseluruhan dukungan untuk hubungan dalam interval terbaik yang diidentifikasi dalam studi kohort 2 ini dan dalam studi kohort 1 sebelumnya (Gaffney et al. 1998). Penanda untuk kromosom 14-22 (total 102) identik untuk dua kelompok (panel tautan ABI v2.0). Karena kromosom 1–13 dalam kohort 1 digenotipe dengan versi sebelumnya dari panel tautan ABI (v1.0), hanya 69% dari penanda kromosom 1–13 yang sama di antara kedua kohort (181/264). Frekuensi alel untuk file parameter dihitung dengan menggabungkan data genotipe induk dari semua keluarga. Kumpulan data gabungan mewakili 230.000 genotipe dari 187 keluarga SLE, dengan total 207 pasangan saudara yang terpengaruh dan 238 pasangan relatif yang terpengaruh (tabel 1).

Hasil analisis multipoint gabungan ditunjukkan pada gambar 1 dan diringkas dalam tabel 4. Bukti keterkaitan pada 6p11-p21 dan 16q13, dua interval dengan skor LOD tertinggi dalam studi kohort 1 asli, tetap kuat dalam analisis gabungan. Pada layar kohort 2, penanda terbaik pada interval 6p11-p21 adalah D6S276 (skor LOD 1,48). Penanda ini terletak 16 cM telomer dari D6S426, penanda puncak di wilayah dari layar kohort 1 (skor LOD 4.16). Dalam analisis gabungan, bukti keterkaitan di D6S426, yang terletak hanya sentromer dari wilayah HLA di 6p, hanya menunjukkan sedikit peningkatan dibandingkan dengan hasil di kohort 1 saja, dengan skor LOD keseluruhan 4,19. Bukti keterkaitan pada 16q13 diperkuat pada penanda D16S415 ketika kedua kohort dipertimbangkan, dengan skor LOD gabungan 3,85, dibandingkan dengan skor LOD 3,47 dari keluarga kohort 1 saja. Baik interval 6p11-p21 dan 16q13 melebihi ambang batas skor LOD >3,6 yang disarankan oleh Lander dan Kruglyak (1995) untuk hubungan yang signifikan dalam sampel gabungan.

Berbagai Gejala Lupus Yang Dapat Menjangkiti Seorang Wanita

Berbagai Gejala Lupus Yang Dapat Menjangkiti Seorang Wanita

lupusmn – Walaupun lupus tercantum penyakit yang bisa melanda seluruh tipe kemaluan, Womens Health menulis kalau 90 persen penderita lupus merupakan perempuan. Gawatnya, penyakit lupus banyak melanda perempuan yang terletak di dalam era produktif. Arahan Division of Rheumatology and Lupus Center di NYU Langone Health, dokter. Jill Buyon berkata kalau lupus merupakan penyakit autoimun yang tidak dapat dipulihkan serta belum ditemui obatnya. Buat mengidentifikasinya, selanjutnya bermacam pertanda pada lupus.

Berbagai Gejala Lupus Yang Dapat Menjangkiti Seorang Wanita

Berbagai Gejala Lupus Yang Dapat Menjangkiti Seorang Wanita

– Apa yang dimaksud dengan penyakit lupus?
Berbagai Gejala Lupus Yang Dapat Menjangkiti Seorang Wanita – Lupus merupakan penyakit autoimun sistemik parah yang terjalin kala sistem imunitas badan melanda jaringan serta alat Kamu sendiri. Penyakit ini diucap parah sebab ciri serta indikasinya timbul lumayan lama, dekat lebih dari 6 pekan apalagi sampai bertahun- tahun. Pada penyakit lupus, sistem imunitas badan hadapi kelalaian. Pada orang dengan penyakit lupus, sistem imunnya tidak dapat melainkan mana“ agresor asing” dari luar serta mana jaringan segar. Akhirnya, antibodi yang sepatutnya dilahirkan buat melawan bakteri pemicu penyakit justru melanda serta memusnahkan jaringan segar di badan. Situasi ini pada kesimpulannya menimbulkan infeksi, rasa sakit, serta kehancuran di bermacam bagian badan. Infeksi yang diakibatkan oleh lupus umumnya dapat mempengaruhi sistem badan tercantum persendian, kulit, ginjal, sel darah, otak, jantung, serta alat pernapasan.

– Berbagai jenis penyakit lupus
Dikutip dari Lupus Foundation of America, situasi yang pula diucap penyakit seribu wajah ini mempunyai 4 tipe berlainan. Di dasar ini tipe- tipe lupus yang diartikan.

1. Systemic lupus erythematosus
Situasi yang satu ini ialah wujud sangat biasa dari lupus. Pertanda yang ditimbulkannya dapat enteng, dapat pula berat. Umumnya penyakit ini melanda sebagian alat penting, ialah ginjal, sistem saraf serta otak, sampai jantung. Oleh, karena itu, lupus sistemik cendeung lebih akut dibanding dengan tipe lupus yang lain.

2. Cutaneous lupus erythematosus
Pada tipe ini, lupus cuma melanda kulit. Akhirnya, orang yang terserang situasi ini hendak mempunyai ruam cedera di kulitnya. Umumnya ruam yang timbul ialah ruam diskoid ialah situasi dikala kulit bersisik serta hadapi kemerahan namun tidak terasa mengerinyau. Tidak hanya itu, lupus tipe ini pula menimbulkan ruam di pipi serta jembatan hidung. Situasi ini diketahui selaku ruam kupu- kupu sebab wujudnya menyamai binatang itu. Tidak hanya itu, ruam serta cedera yang lain dapat timbul pada wajah, mulut, hidung, Miss V, leher, ataupun kulit kepala paling utama zona yang terhampar cahaya mentari. Kerontokan rambut serta pergantian warna kulit pula jadi pertanda dari tipe lupus yang satu ini.

3. Lupus erythematosus dampak obat
Tipe penyakit infeksi parah yang satu ini umumnya diakibatkan oleh obat khusus. Umumnya pertanda lupus yang dipicu oleh obat ini mendekati dengan lupus sistemik namun tidak sering hingga melanda organ- organ penting. Biasanya obat yang sangat kerap berhubungan dengan tipe lupus yang satu ini ialah:

Hydralazine, buat menanggulangi titik berat darah besar ataupun darah tinggi,

Procainamide, buat menanggulangi debar jantung yang tidak tertib, dan

Isoniazid, buat menanggulangi tuberkulosis.

Tipe penyakit lupus yang satu ini umumnya lebih kerap melanda laki- laki. Hendak namun, tidak seluruh orang yang memakai obat ini tentu hadapi lupus. Biasanya, pertanda mendekati lupus hendak lenyap dalam durasi 6 bulan sehabis penyembuhan ini dihentikan.

4. Lupus neonatal
Tipe lupus yang satu ini sebenanya permasalahan sangat jarang yang melanda bocah wanita. Situasi ini umumnya diakibatkan oleh antibodi dari bunda yang mempengaruhi bocah di dalam kandungan. Dikala lahir, bocah hendak hadapi ruam kulit, permasalahan batin, ataupun jumlah sel darah yang kecil. Hendak namun, pertanda ini umumnya hendak lenyap seluruhnya sehabis sebagian bulan. Beberapa bocah yang lahir dengan lupus neonatal pula dapat mempunyai keanehan jantung sungguh- sungguh. Dengan pengecekan yang pas, dokter hendak menolong mengenali resiko pada bunda alhasil bocah dapat diatasi saat sebelum dilahirkan.

– Berbagai penyebab dari penyakit lupus
Tidak hanya diakibatkan oleh kelalaian sistem imunitas badan, situasi yang satu ini pula sering dipicu oleh sebagian situasi semacam di dasar ini.
Cahaya mentari, paparannya dapat mengakibatkan jawaban bagian dalam badan pada orang yang rentan.
Peradangan, dapat mengakibatkan lupus ataupun menimbulkan kekambuhan pertanda pada beberapa orang.
Obat- obatan, dapat dipicu oleh obat- obatan khusus. Umumnya indikasinya hendak pulih kala menyudahi minum obat itu.

– Gejala penyakit lupus
Systemic Lupus Erythematosus( SLE) Terus menjadi kilat penyakit ini dideteksi, bermacam indikasinya dapat ditangani secepat serta seefektif bisa jadi. Tetapi, lupus sering- kali susah buat di nyatakan sebab ciri serta indikasinya kerap kali mendekati dengan penyakit lain. Selanjutnya bermacam pertanda lupus yang pantas diwaspadai.

1. Ruam di wajah yang mendekati kupu- kupu
Pertanda lupus pada perempuan yang awal serta amat khas merupakan ruam kulit di wajah. Umumnya, ruam hendak timbul seperti kupu- kupu, memanjang dari tulang hidung, kedua pipi, sampai tulang rahang. Tipe ruam semacam ini diucap selaku butterfly rash. Umumnya perihal ini terjalin sebab kulit hadapi kepekaan kepada sinar.

2. Perih otot serta sendi
Rasa perih pada otot serta sendi umumnya timbul di pagi hari dikala bangun tidur. Tidak hanya perih, sendi pula hadapi pembengkakan serta terasa kelu. Umumnya bagian yang terserang ialah pergelangan tangan, buku- buku jemari, serta jari- jari. Perih sendi pada lupus biasanya cuma timbul di satu bagian tangan saja. Tidak hanya itu, pembengkakan serta rasa perih ini mengarah tiba serta berangkat, tidak meningkat akut dari hari ke hari semacam rematik.

3. Perih dada
Lupus bisa mengakibatkan infeksi pada epidermis yang menyelimuti alat pernapasan serta jantung. Akhirnya, orang yang menderita lupus hendak merasakan perih dada serta ketat nafas.

Baca Juga : Mengulas Masalah Lupus dan Kesehatan Mental

4. Gampang lelah
Lupus ialah penyakit yang bisa menimbulkan kendala pada sel- sel darah. Misalnya jumlah sel darah putih yang sangat kecil, trombosit darah yang sangat kecil, ataupun sel darah merah yang kecil sampai menyebabkan anemia. Akhirnya, badan jadi gampang letih serta kurang bergairah. Tidak cuma itu, badan yang terkena lupus pula lebih gampang letih sebab bermacam alat badan Kamu gunanya mulai tersendat.

5. Permasalahan pada ginjal
Ginjal jadi salah satu alat badan yang dapat hadapi komplikasi dampak lupus. Para pakar beranggapan perihal ini berhubungan dengan sel antibodi yang sepatutnya mencegah badan malah berputar melanda badan, salah satunya ginjal. Situasi ini sering- kali menyebabkan kehancuran permanen pada ginjal. Salah satu pertanda lupus yang menimbulkan permasalahan pada ginjal, antara lain ekskalasi berat tubuh, pergelangan kaki bengkak, titik berat darah besar, serta penyusutan guna ginjal.

6. Kendala psikologis serta guna otak
Bila seorang menderita lupus, sistem saraf pusatnya hendak tersendat. Situasi ini menyebabkan bermacam permasalahan psikologis semacam tekanan mental, takut, rasa khawatir, sampai kebimbangan yang tidak berargumen. Tidak cuma itu, lupus pula dapat melanda otak yang dapat menyebabkan seorang jadi tegang serta kehabisan ingatan buat sedangkan. Oleh sebab itu, bila Kamu hadapi perihal ini diiringi pertanda lupus yang lain, lekas konsultasikan ke dokter buat membenarkan faktornya.

7. Demam
Orang yang terserang lupus kerap kali hadapi meriang yang umumnya lebih dari 38 bagian celcius. Perihal ini terjalin selaku jawaban badan kepada infeksi serta peradangan. Oleh sebab itu, temperatur badan hendak bertambah melampaui wajar. Bila meriang tidak menyambangi turun sepanjang berhari- hari, Kamu butuh lekas menemui dokter buat memohon penaksiran yang pas hal situasi Kamu dikala ini.

8. Berat tubuh turun dengan cara tiba- tiba
Penyusutan berat tubuh dengan cara seketika tanpa karena yang nyata dapat jadi salah satu ciri penyakit sungguh- sungguh. Pada lupus, perihal ini diakibatkan oleh sistem imunitas badan yang tersendat yang kesimpulannya mempengaruhi tiroid serta hormon khusus. Akhirnya, Kamu dapat kehabisan berat tubuh sebesar sebagian kg tanpa alibi yang nyata.

9. Rambut yang menipis
Penipisan rambut jadi salah satu pertanda lupus pada perempuan dampak infeksi di kulit kepala. Umumnya perihal ini pula diakibatkan oleh kandungan tiroid yang sangat kecil ataupun diucap pula hipotiroidisme. Akhirnya, kerontokan mulai terjalin dengan cara lama- lama. Tidak hanya itu, rambut pula umumnya jadi lebih lemah serta gampang patah.

10. Ulkus di mulut
Ulkus mulut jadi salah satu pertanda lupus yang timbul di masa- masa dini. Umumnya, cedera hendak nampak di lelangit mulut, gusi, di pipi bagian dalam, serta pula bibir. Cedera ini tidak senantiasa menyebabkan perih, tetapi dapat pula diisyarati dengan situasi mulut yang kering. Walaupun sedemikian itu, tidak seluruh orang hendak hadapi kesepuluh pertanda lupus di atas. Dapat jadi, sebagian orang cuma hadapi satu ataupun 2 pertanda. Itu penyebabnya susah menghasilkan tanda- tanda ini selaku referensi telak. Perihal yang terutama merupakan Kamu wajib liabel kepada badan Kamu sendiri. Janganlah ragu buat cek ke dokter bila Kamu hadapi bermacam pertanda yang tidak lazim serta timbul tanpa pemicu yang nyata.

Mengulas Masalah Lupus dan Kesehatan Mental

Mengulas Masalah Lupus dan Kesehatan Mental

lupusmn – Hidup dengan lupus bisa mempunyai dampak mendalam pada keselamatan psikologis serta penuh emosi seorang. Kamu bisa jadi terkini saja di nyatakan dengan lupus, ataupun Kamu bisa jadi sudah hidup dengannya selama bertahun- tahun. Either way, Kamu bisa jadi sempat hadapi permasalahan psikologis serta fisik semacam susah berkonsentrasi ataupun tidur. Kamu pula bisa jadi sempat merasakan marah semacam kesedihan, ketakutan, kecemasan, serta depresi. Perasaan ini biasa terjalin. Menguasai dari mana mereka berawal bisa membantu Kamu meningkatkan metode buat menanganinya.

Mengulas Masalah Lupus dan Kesehatan Mental – Banyak orang yang didiagnosis dengan lupus menghadapi risiko depresi yang lebih tinggi. Lupus dapat mempengaruhi sistem saraf Anda dan menyebabkan gejala seperti masalah memori, kesulitan berkonsentrasi, perubahan suasana hati, dan kebingungan. Gejala-gejala ini, kadang-kadang disebut sebagai “kabut lupus,” dapat memengaruhi suasana hati dan mengganggu kesehatan mental Anda. Jika Anda telah menerima diagnosis lupus, ada juga kemungkinan bahwa beberapa obat yang Anda minum dapat berkontribusi pada peningkatan risiko ini.

Mengulas Masalah Lupus dan Kesehatan Mental

Mengulas Masalah Lupus dan Kesehatan Mental

Kortikosteroid, seperti prednison, biasanya digunakan untuk mengobati lupus. Obat-obatan ini berperan dalam depresi klinis karena menurunkan kadar serotonin tubuh. Hal ini dapat meningkatkan risiko depresi, bahkan pada mereka yang biasanya tidak rentan terhadap depresi. Penarikan dari obat juga dapat meningkatkan risiko depresi.

Ketidakpastian yang terkait dengan penyakit kronis, seperti lupus, dapat meningkatkan stres dan kecemasan. Tidak mengetahui apakah Anda akan dapat tetap mandiri atau apakah Anda akan mampu mengelola dampak fisik dan finansial dapat menguras emosi.

Perubahan suasana hati dan kepribadian yang tidak dapat diprediksi juga umum terjadi pada lupus. Sebagai akibat dari proses penyakit atau, dalam beberapa kasus, penggunaan obat kortikosteroid, individu yang hidup dengan lupus dapat mengalami perubahan suasana hati dan kepribadian yang tidak terduga, termasuk kemarahan dan lekas marah.

Efek pada penampilan luar dari penyakit juga dapat berpengaruh pada kesehatan mental Anda. Efek yang terlihat dari penyakit seperti ruam pada wajah atau penambahan berat badan dari pengobatan dapat mengakibatkan rendahnya harga diri. Kekhawatiran tentang perubahan penampilan bisa menjadi alasan lain mengapa seseorang yang hidup dengan lupus mungkin memiliki peningkatan risiko isolasi sosial.untuk mengendalikan lupus Anda. Atau, dokter mungkin menambahkan obat untuk mengatasi masalah seperti kecemasan dan depresi.Dokter Anda mungkin juga merujuk Anda ke profesional kesehatan mental, yang akan membantu Anda mengidentifikasi cara-cara tambahan untuk mengatasi lupus.

Bagaimana Anda Dapat Membantu Diri Sendiri?
Ada beberapa langkah yang bisa Anda lakukan untuk mengatasi lupus dengan lebih baik, antara lain:

Mendidik diri sendiri dan orang lain. Pelajari sebanyak mungkin tentang penyakit dan pengobatannya. Berbagi informasi dengan teman dan anggota keluarga sehingga mereka akan lebih memahami penyakit dan bagaimana hal itu mempengaruhi Anda. dukungan mereka penting untuk keberhasilan dalam mengelola penyakit. Mempraktikkan kebiasaan gaya hidup sehat. Berolahraga secara teratur; makan makanan yang sehat dan seimbang; istirahat yang cukup; dan menghindari minuman beralkohol, terutama jika Anda mengalami depresi. Alkohol adalah depresan alami. Ini dapat secara nyata meningkatkan keparahan depresi dan gejalanya.

teknik manajemen stres. Hidup dengan penyakit kronis membuat stres. Seorang profesional kesehatan mental dapat mengajar Anda teknik, seperti relaksasi otot progresif, imajinasi terbimbing, dan meditasi, yang dapat Anda gunakan secara teratur untuk mengatasi stres akibat lupus. Pereda stress lainnya yang dapat Anda coba termasuk mendengarkan musik yang mendengarkan, mandi air hangat atau berjalan-jalan, atau melakukan beberapa olahraga ringan. melakukan aktivitas yang Anda sukai. Lupus dapat membatasi beberapa aktivitas. Jadi, penting untuk menemukan hal-hal yang Anda sukai dan luangkan waktu untuk melakukannya. Kegiatan ini bisa sesederhana membaca buku yang bagus atau melakukan hal-hal yang bijaksana untuk orang lain.

Mencari dukungan. Saat Anda merasa sedih, bicaralah dengan teman, pendeta, atau konselor tepercaya. perform untuk bergabung dengan kelompok pendukung. Untuk menemukan kelompok pasien lupus di dekat Anda, dengan dokter atau konselor Anda atau hubungi Arthritis Foundation atau Lupus Foundation of America. Hargai diri Anda. Meskipun Anda menderita lupus, Anda mungkin memiliki banyak hal lain, seperti mata yang cantik, senyum yang ramah, bakat musik, atau bakat memasak Cajun. Janganlah lupus sebagai fokus hidup Anda. Fokus pada bakat, kemampuan, dan kekuatan Anda.

Perubahan suasana hati dan kepribadian yang tidak dapat diprediksi juga umum terjadi pada lupus. Sebagai akibat dari proses penyakit atau, dalam beberapa kasus, penggunaan obat kortikosteroid, individu yang hidup dengan lupus dapat mengalami perubahan suasana hati dan kepribadian yang tidak terduga, termasuk kemarahan dan lekas marah.

Efek pada penampilan luar dari penyakit juga dapat berpengaruh pada kesehatan mental Anda. Efek yang terlihat dari penyakit seperti ruam pada wajah atau penambahan berat badan dari pengobatan dapat mengakibatkan rendahnya harga diri. Kekhawatiran tentang perubahan penampilan bisa menjadi alasan lain mengapa seseorang yang hidup dengan lupus mungkin memiliki peningkatan risiko isolasi sosial.

Baca Juga : Penjelasan Mengenai Penyakit Systemic Lupus Erythematosus

Darimana Perasaan Itu Berasal
Perasaan yang terkait dengan lupus dapat memiliki beberapa penyebab, termasuk:
Efek luar dari penyakit atau pengobatannya. Masalah yang terlihat seperti ruam pada wajah atau penambahan berat badan akibat kortikosteroid yang digunakan untuk mengobati lupus dapat memengaruhi penampilan fisik dan harga diri Anda.

Keterbatasan kerja dan aktivitas. Rasa sakit, kelelahan, dan gejala lainnya dapat membuat Anda sulit melakukan hal-hal yang dulu Anda sukai. Penyakit atau pengobatannya mungkin mengharuskan Anda untuk mengurangi pekerjaan atau bahkan meninggalkan pekerjaan Anda sepenuhnya. Hal ini dapat mempengaruhi kesenangan yang Anda dapatkan dari pekerjaan Anda, tujuan Anda, dan penghasilan Anda.

Nyeri, kelelahan, serta pertanda fisik yang lain. Lumayan hidup dengan rasa sakit serta pertanda lain tiap hari dapat membuat Kamu letih. Dengan cara penuh emosi, ini bisa menimbulkan frustrasi serta perasaan putus asa. Pengasingan sosial. Kala Kamu merasa tidak lezat ataupun memakai seluruh tenaga Kamu cuma buat menempuh hari, aktivitas sosial bisa jadi jadi salah satu perihal awal yang wajib dicoba. Kebingungan mengenai pergantian performa Kamu pula bisa menimbulkan Kamu menarik diri. Ketidakpastian mengenai era depan. Mempunyai penyakit parah yang tidak bisa diprediksi bisa menimbulkan ketidakpastian serta keresahan. Kamu bisa jadi bingung gimana penyakit ini hendak bertumbuh, apakah Kamu akan bisa tetap mandiri, ataupun gimana Kamu hendak mengatur dengan cara fisik serta keuangan.

Kesulitan dalam hubungan keluarga. Memiliki penyakit kronis seperti lupus dapat mempersulit Anda untuk mengurus rumah atau keluarga Anda seperti yang Anda inginkan atau rasakan. Karena penyakit mungkin datang dan pergi dan sering tidak menunjukkan tanda-tanda lahiriah, keluarga Anda mungkin tidak mengerti mengapa Anda tidak dapat melakukan hal-hal yang biasa Anda lakukan. Mereka bahkan mungkin mempertanyakan apakah penyakit Anda ada di kepala Anda.

Efek Mental dari Proses Penyakit Lupus
Terkadang, efek mental dan emosional lupus dapat dikaitkan dengan proses penyakit itu sendiri atau obat yang digunakan untuk mengobatinya. Masalah umum yang mungkin terkait dengan penyakit ini meliputi:

Disfungsi kognitif. Banyak orang dengan lupus mengalami berbagai masalah terkait termasuk kelupaan atau kesulitan berpikir. Mereka mungkin menggambarkan masalah ini sebagai perasaan “berkepala samar” atau berada dalam “kabut lupus.” Masalah-masalah ini sering bertepatan dengan periode peningkatan aktivitas penyakit, atau flare. Tapi masalah kognitif juga bisa menjadi gejala depresi.

Depresi dan kecemasan. Ini dapat terjadi sebagai reaksi psikologis terhadap lupus atau efek samping pengobatan. Mereka juga dapat terjadi sebagai akibat langsung dari proses penyakit. Seringkali sulit bagi dokter untuk memilah penyebab sebenarnya.

Perubahan suasana hati dan perubahan kepribadian. Orang dengan lupus mungkin mengalami perubahan suasana hati dan kepribadian yang tidak terduga. Ini dapat mencakup perasaan marah dan mudah tersinggung. Ini mungkin terkait dengan proses penyakit atau, dalam beberapa kasus, penggunaan obat kortikosteroid.

Mendapatkan Bantuan untuk Efek Emosional Lupus
Jika Anda mengalami salah satu dari masalah ini, penting untuk mendiskusikannya dengan dokter Anda. Dokter Anda dapat membantu Anda menemukan solusi. Ini mungkin termasuk perubahan obat untuk mengendalikan lupus Anda. Atau, dokter mungkin menambahkan obat untuk mengatasi masalah seperti kecemasan dan depresi.Dokter Anda mungkin juga merujuk Anda ke profesional kesehatan mental, yang akan dapat membantu Anda mengidentifikasi cara-cara tambahan untuk mengatasi lupus.

Bagaimana Anda Dapat Membantu Diri Sendiri?
Ada beberapa langkah yang bisa Anda lakukan untuk mengatasi lupus dengan lebih baik, antara lain:

Mendidik diri sendiri dan orang lain. Pelajari sebanyak mungkin tentang penyakit dan pengobatannya. Berbagi informasi dengan teman dan anggota keluarga sehingga mereka akan lebih memahami penyakit dan bagaimana hal itu mempengaruhi Anda. Dukungan mereka penting untuk keberhasilan dalam mengelola penyakit. Mempraktikkan kebiasaan gaya hidup sehat. Berolahraga secara teratur; makan makanan yang sehat dan seimbang; istirahat yang cukup; dan hindari minuman beralkohol, terutama jika Anda mengalami depresi. Alkohol adalah depresan alami. Ini dapat secara nyata meningkatkan keparahan depresi dan gejalanya.

Mempelajari teknik manajemen stres. Hidup dengan penyakit kronis membuat stres. Seorang profesional kesehatan mental dapat mengajari Anda teknik, seperti relaksasi otot progresif, imajinasi terbimbing, dan meditasi, yang dapat Anda gunakan secara teratur untuk mengatasi stres akibat lupus. Pereda stres lainnya yang dapat Anda coba termasuk mendengarkan musik yang menenangkan, mandi air hangat atau berjalan-jalan, atau melakukan beberapa olahraga ringan. Melakukan aktivitas yang Anda sukai. Lupus dapat membatasi beberapa aktivitas. Jadi, penting untuk menemukan hal-hal yang Anda sukai dan luangkan waktu untuk melakukannya. Kegiatan ini bisa sesederhana membaca buku yang bagus atau melakukan hal-hal yang bijaksana untuk orang lain.

Mencari dukungan. Saat Anda merasa sedih, bicaralah dengan teman, pendeta, atau konselor tepercaya. Pertimbangkan untuk bergabung dengan kelompok pendukung. Untuk menemukan kelompok pasien lupus di dekat Anda, bicarakan dengan dokter atau konselor Anda atau hubungi Arthritis Foundation atau Lupus Foundation of America. Hargai diri Anda. Meskipun Anda menderita lupus, Anda mungkin memiliki banyak hal lain, seperti mata yang cantik, senyum yang ramah, bakat musik, atau bakat memasak Cajun. Jangan jadikan lupus sebagai fokus hidup Anda. Fokus pada bakat, kemampuan, dan kekuatan Anda.

Penjelasan Mengenai Penyakit Systemic Lupus Erythematosus

Penjelasan Mengenai Penyakit Systemic Lupus Erythematosus

lupusmn – Systemic Lupus Erythematosus, ataupun lazim disingkat SLE merupakan salah satu tipe penyakit lupus yang menimbulkan infeksi di nyaris semua alat badan, semacam sendi, kulit, alat pernapasan, jantung, pembuluh darah, ginjal, sistem saraf, serta sel- sel darah. SLE merupakan tipe lupus yang sangat kerap dirasakan orang. Mayoritas orang dengan SLE bisa melaksanakan kegiatan tiap hari tanpa hambatan dengan melaksanakan penyembuhan yang teratur. SLE bisa terjalin dalam langkah tingan sampai mengecam nyawa. Penyakit itu wajib dirawat oleh dokter ataupun regu dokter yang memiliki kemampuan spesial menanggulangi penderita dengan situasi itu.

Penjelasan Mengenai Penyakit Systemic Lupus Erythematosus

Penjelasan Mengenai Penyakit Systemic Lupus Erythematosus

– Seberapa umumkah penyakit systemic lupus erythematosus( SLE)?
Penjelasan Mengenai Penyakit Systemic Lupus Erythematosus – SLE merupakan salah satu tipe penyakit lupus yang sangat kerap terjalin. Penyakit ini dapat dirasakan oleh siapa saja tanpa penglihatan bulu, bagus kanak- kanak, orang berusia, lanjut usia, ataupun laki- laki ataupun perempuan. Walaupun sedemikian itu, bermacam riset mengatakan kalau perempuan mengarah lebih bisa jadi terserang SLE dibanding laki- laki. Perempuan dengan lupus bisa berbadan dua dengan aman serta mayoritas dari mereka hendak lewat era kehamilan yang normaldan bocah yang segar. Tetapi, seluruh perempuan dengan lupus yang berbadan dua mengarah melampaui kehamilan dengan resiko besar.

– Gejala
Apa saja isyarat serta pertanda systemic lupus erythematosus( SLE)? Pada dasarnya pertanda penyakit lupus bisa berbeda- beda pada tiap orang terkait umur, keparahan penyakit, riwayat kedokteran, dan situasi penderita dengan cara global. Tidak hanya itu, pertanda penyakit lupus pula umumnya bisa berubah- ubah tiap durasi. Tetapi, terdapat sebagian ciri serta pertanda khas dari penyakit lupus yang bisa jadi dapat Kamu lihat serta was- was. Selanjutnya sebagian ciri serta pertanda khas SLE merupakan:

Lesu, lemah, serta tidak bertenaga
Perih sendi serta bengkak ataupun kekakuan, umumnya di tangan, pergelangan tangan serta lutut
Mempunyai bentol merah pada bagian badan yang kerap terserang mentari, semacam wajah( pipi serta hidung)
Kejadian Raynaud membuat jemari berganti warna serta jadi terasa sakit kala terserang dingin
Sakit kepala
Rambut rontok
Pleurisy( radang epidermis alat pernapasan), yang bisa membuat bernapas terasa menyakitkan, diiringi ketat napas
Apabila ginjal terserang bisa menimbulkan titik berat darah besar serta kandas ginjal
Pertanda SLE yang dituturkan di atas bisa jadi nampak mendekati dengan bermacam pertanda dari penyakit lain. Oleh sebab itu, apabila Kamu mempunyai kebingungan hendak suatu pertanda khusus, konsultasikanlah dengan dokter Kamu. Dokter bisa jadi hendak menganjurkan Kamu buat melaksanakan serangkaian uji untuk membenarkan penaksiran yang cermat.

– Kapan saya wajib cek ke dokter?
Terdapat banyak penyakit yang berkaitan dengan kendala sistem imunitas badan namun SLE merupakan salah satu yang sangat biasa. Kamu wajib cek ke dokter Kamu bila Kamu mempunyai bentol merah yang tidak tersangka, meriang berkelanjutan serta rasa sakit di tiap alat, ataupun kerap merasa keletihan yang tidak lazim.

– Penyebab
Apa pemicu systemic lupus erythematosus( SLE)? Sesungguhnya hingga hingga saat ini pemicu SLE sedang belum dikenal. Tetapi, para pakar beranggapan kalau aspek generasi serta area bisa tingkatkan resiko terbentuknya SLE. Orang yang kerap terserang cahaya mentari, bermukim di area yang terinfeksi oleh virus, ataupun kerap hadapi tekanan pikiran lebih bisa jadi buat terserang penyakit ini. Tipe kemaluan serta hormon pula diprediksi ialah bagian dari pemicu SLE. SLE merupakan salah satu penyakit yang mengarah lebih bisa jadi dirasakan perempuan dibanding laki- laki. Perempuan pula lebih bisa jadi hadapi pertanda lupus yang memburuk sepanjang era kehamilan serta rentang waktu haid. Kedua perihal tersebutlah yang membuat para pakar yakin kalau hormon estrogen pada perempuan turut berfungsi dalam menimbulkan SLE. Tetapi, diperlukan banyak riset yang dibutuhkan buat meyakinkan filosofi ini. Betul, banyak periset beranggapan kalau hormon estrogen turut berfungsi kepada kemajuan penyakit lupus.

– Aspek risiko
Siapa yang beresiko terserang penyakit systemic lupus erythematosus( SLE)? Faktor- faktor yang tingkatkan resiko Kamu terserang penyakit SLE merupakan: Tipe kemaluan, sebab lupus mengarah lebih kerap terjalin pada wanita Kerap sangai ataupun terhampar cahaya mentari dalam durasi yang lama

– Mempunyai riwayat penyakit autoimun
Minum obat- obatan khusus. Penyakit ini bisa dipicu oleh sebagian tipe obat anti- kejang, obat titik berat darah serta antibiotik. Orang yang mempunyai lupus sebab obat umumnya indikasinya lenyap kala mereka menyudahi minum obat Walaupun SLE bisa terjalin pada banyak orang dari seluruh umur, tetapi yang sangat kerap di nyatakan antara umur 15 serta 40 tahun Tidak mempunyai aspek resiko tidak berarti Kamu tidak dapat memperoleh penyakit ini. Faktor- faktor ini cuma buat rujukan saja. Kamu wajib bertanya dengan dokter Kamu buat lebih jelasnya.

Baca Juga : Apa Saja Gejala-Gejala Lupus Minnesota?

– Komplikasi
Komplikasi apa yang bisa terjalin dengan situasi systemic lupus erythematosus( SLE)? SLE bisa mempengaruhi kehidupan seorang dalam waktu pendek serta waktu jauh. Penaksiran dini serta pemeliharaan efisien bisa menolong merendahkan akibat SLE serta tingkatkan peluang buat guna badan serta mutu hidup lebih bagus. Tidak memiliki akses pada sarana kesehatan, telanjur penaksiran, minimnya pemeliharaan efisien, serta tidak taat pada pengobatan bisa tingkatkan dampak mengganggu SLE, menimbulkan banyak komplikasi serta kenaikan resiko kematian. Penyakit itu bisa menghalangi guna raga, psikologis, serta sosial penderitanya. Keterbatasan itu bisa mempengaruhi mutu hidupnya, terlebih bila mereka hadapi keletihan. Keletihan ialah pertanda biasa yang mempengaruhi mutu hidup orang dengan situasi ini. Centers for Disease Control and Prevention mengatakan banyak riset memakai profesi selaku dimensi buat memastikan mutu hidup orang dengan penyakit itu, sebab profesi ialah pusat kehidupan seorang. Sebagian riset membuktikan kalau terus menjadi lama orang menderita SLE, terus menjadi kecil mungkin mereka buat jadi bagian dari daya kegiatan. Pada umumnya, cuma 46% orang dengan SLE dikabarkan bertugas.

– Lupus nefiritis
Sebagian orang dengan SLE memiliki endapan tidak normal pada sel- sel di ginjalnya. Ini bisa menimbulkan situasi yang bernama lupus nefiritis. Orang dengan permasalahan ini bisa jadi terserang kandas ginjal. Mereka bisa jadi menginginkan dialisis ataupun pencangkokan ginjal. Biopsi ginjal dibutuhkan buat mengetahui tingkatan kehancuran ginjal serta menolong membimbing penyembuhan. Bila nefritis aktif muncul, penyembuhan dengan obat- obatan imunosupresif, tercantum kortikosteroid takaran besar bersama dengan siklofosfamid ataupun mikofenolat dibutuhkan.

– Bagian lain dalam tubuh
SLE pula bisa menimbulkan kehancuran pada banyak bagian dalam badan, semacam:
Pemejalan darah di vena pada kaki, alat pernapasan, jantung, otak, serta usus
Penghancuran sel darah merah ataupun anemia penyakit waktu jauh( parah)
Larutan di dekat jantung( perikarditis) ataupun radang jantung( miokarditis ataupun endokarditis)
Larutan di dekat alat pernapasan serta kehancuran pada jaringan paru
Permasalahan kehamilan, tercantum keguguran
Stroke
Kehancuran usus dengan perih serta hambatan perut
Jumlah trombosit darah amat kecil( trombosit dibutuhkan buat mengakhiri pendarahan)
Infeksi pada pembuluh darah.

– serta kehamilan
Baik SLE serta sebagian penyembuhan buat menanggulangi SLE bisa berdampak kurang baik buat bakal anak. Bicarakan pada dokter saat sebelum Kamu berbadan dua. Bila Kamu mau berbadan dua, cari dokter yang profesional menanggulangi permasalahan lupus serta kehamilan.

Diagnosis
Apa saja uji buat penyakit systemic lupus erythematosus( SLE)? Dokter bisa membuat penaksiran dari riwayat kedokteran, pengecekan raga, serta pengecekan makmal. Rontgen pula bisa jadi bisa dicoba dokter. Uji makmal mencakup laju sedimen darah( ESR), jumlah sel darah komplit( CBC), antibodi antinuclear( ANA) serta kemih. Uji ANA membuktikan sistem imunitas yang distimulasi. Sedangkan mayoritas orang dengan lupus mempunyai uji ANA positif, mayoritas orang dengan hasil uji ANA positif tidak mempunyai penyakit lupus. Bila hasil uji ANA Kamu positif, dokter bisa jadi hendak menganjurkan Kamu melaksanakan uji antibodi yang lebih khusus. Dokter bisa jadi pula hendak melaksanakan uji anti DNA yang lebih khusus buat mengenali kemajuan Bimbingan yang dirasakan penderita. Dokter bisa jadi pula hendak menganjurkan pasiennya melaksanakan diskusi ke rheumatologist( ahli sendi) buat penaksiran lebih lanjut. Kamu bisa jadi pula hendak dimohon melaksanakan pengecekan lain supaya dokter bisa menekuni situasi Kamu. Pengecekan itu antara lain:
Bagian aksesoris( C3 serta C4)
Antibodi kepada DNA beruntai ganda
Uji Coombs–Cryoglobulin langsung
ESR serta CRP
Uji darah guna ginjal
Uji darah guna hati
Aspek reumatoid
Uji pembayangan jantung, otak, alat pernapasan, sendi, otot ataupun usus.

Pages: