Apa yang dimaksud dengan penyakit lupus?
lupusmn – Pada dunia kesehatan, lupus merupakan penyakit yang melanda sistem imunitas badan. Penyakit ini dikira sebanding dengan kanker, sebab memadamkan. Biduan menawan Selena Gomez dikenal mengidap penyakit lupus. Ia divonis lupus nefritis dekat 3 tahun kemudian. Akhirnya, beliau wajib melaksanakan pencangkokan ginjal. Beliau dikenal pula hadapi arthritis ataupun peradangan sendi.
Surat Yang Berasal Dari Yayasan Lupus Minnesota Tentang Kesiapan Dalam Membantu – Lupus ialah penyakit autoimun. Situasi dikala sistem kebal ataupun imunitas badan seorang kehabisan keahlian buat melainkan akar asing dengan sel jaringan badan sendiri. Situasi ini membuat sistem imunitas badan malah melanda sel, jaringan, serta alat badan yang segar, semacam jantung, ginjal, paru–paru, kulit, dan otak.
Surat Yang Berasal Dari Yayasan Lupus Minnesota Tentang Kesiapan Dalam Membantu
“ Lupus tidak meluas tetapi mengecam jiwa, dapat pula diucap silent killer,” tutur Ahli Penyakit Dalam Rumah Sakit Dini Bros Batam, dokter. Arif Koswandi, SpPD- KGEH. Ahli penyakit dalam itu berkata, penyakit ini tercantum jenis penyakit sangat jarang, tetapi siapa saja dapat terserang. Kejadiannya 20 sampai 30 orang per 1. 000 masyarakat. Beberapa besar dialami oleh perempuan, dengan analogi 9 perempuan dengan 1 laki- laki, sebaliknya golongan umur yang kerap terserang merupakan umur 15 sampai 45 tahun.“ Pemicu tentu lupus belum dikenal. Diprediksi aspek genetik ataupun dicetuskan oleh peradangan, stress, pancaran cahaya mentari, serta obat obatan,” tutur dokter Arif ahli penyakit dalam.
Salah satu tipe lupus yang sangat kerap terjalin merupakan Lupus Eritematousus Seismetik( SLE) yang diketahui selaku penyakit seribu wajah. Sebab SLE mempunyai bentuk penyakit beraneka ragam serta mendekati dengan penyakit lain, kerapkali memunculkan kelalaian dalam menganalisanya. SLE indikasinya mendekati dengan penyakit lain alhasil susah dideteksi. Tingkatan keparahannya beraneka ragam mulai dari enteng sampai mengecam nyawa. Pertanda SLE bisa mencuat dengan cara tiba–tiba ataupun bertumbuh lama- lama.“ Penderita SLE bisa hadapi pertanda yang bertahan lama ataupun sakit sedangkan saat sebelum kesimpulannya kumat lagi,” ucap dokter ahli penyakit dalam itu.
Pengidap lupus, tutur dokter Arif, memiliki pertanda beraneka ragam. Umumnya pengidap hadapi keluhkesah pada kulitnya alhasil berobat ke dokter ahli kulit. Pertanda lupus merupakan kulit kemerahan di dekat hidung serta pipi bercak–bercak merah di bagian wajah ataupun tangan.“ Tidak hanya pada kulit, pengidap pula merasakan letih, meriang berkelanjutan, rambut gugur, persendian bengkak, serta sariawan, terangnya.
Sebab itu, dokter Arif menganjurkan supaya cermas kepada mungkin lupus. Program SALURI( Cek Lupus Sendiri) bisa dicoba di Puskesmas ataupun alat jasa kesehatan lain buat mengidentifikasi tanda- tanda itu.“ Bila hadapi 4 pertanda dari semua pertanda yang dituturkan, direkomendasikan buat lekas diskusi dengan dokter di Puskesmas ataupun Rumah Sakit. Supaya bisa dicoba pengecekan serta penindakan lebih lanjut,” cakap dokter Arif.
Sampai dikala ini pengidap lupus belum bisa dipulihkan keseluruhan. Penyembuhan tertuju buat memperoleh remisi jauh, kurangi pertanda, menghindari kehancuran alat serta memanjangkan impian hidup.“ Penyembuhan lupus mencakup obat–obatan serta non- obat ialah mencermati diet, santapan segar, jauhi stress raga ataupun kejiwaan, dan berolahraga dalam situasi tidak terhampar cahaya mentari. Sokongan dari sahabat serta keluarga berfungsi berarti serta menolong pengidap mengalami penyakitnya.” Dokter ahli penyakit dalam itu meningkatkan.
– Yayasan Lupus Minnesota yang mengabdikan dirinya untuk penanganan penyakit lupus
Saat itu tahun 1976. Jimmy Carter terpilih sebagai presiden, Amerika Serikat merayakan Bicentennial, Rocky berada di bioskop, Viking Saya mendarat di Mars, Apple Computer Company baru saja mendapatkan awalnya, prangko berharga 13 sen, dan segelintir khusus individu melihat kebutuhan untuk mendukung orang dengan lupus di Minnesota.
Salah satu dari banyak kelompok layanan disabilitas yang menandai jurusan ulang tahun pada tahun 2016 adalah Yayasan Lupus Minnesota. NS yayasan merayakan tahun ke-40 bekerja atas nama mereka yang hidupnya dipengaruhi oleh lupus. Sebagai organisasi nirlaba independen organisasi amal, organisasi mengumpulkan dana untuk mendukung penelitian yang berfokus pada pemahaman penyebab lupus, dan menemukan perbaikan pengobatan dan penyembuhan.
Lupus adalah penyakit autoimun kronis di mana sistem kekebalan berbalik melawan bagian tubuh yang dirancang untuk dilindungi. Hal ini menyebabkan peradangan dan dapat mempengaruhi banyak sistem tubuh yang berbeda, termasuk sendi, sel darah dan organ. Lupus bisa sulit untuk didiagnosis dan dapat berkisar dari Lupus Foundation of Minnesota menandai layanan 40 tahun dari yang ringan hingga yang mengancam jiwa dalam tingkat keparahan. Dengan pengobatan dan komplikasi yang tidak mengancam organ, 80 hingga 90 persen dari mereka yang terkena dampak dapat mengharapkan rentang hidup yang normal. Yayasan Lupus Minnesota telah berbasis sejak Bloomington pada tahun 2004. Ia memiliki empat orang staf dan banyak sukarelawan yang berdedikasi. Tujuannya adalah untuk melihat dunia tanpa lupus. Kelompok negara bagian yang didirikan pada tahun 1976 sebagai cabang Minnesota dari Yayasan Lupus Amerika. Pertemuan kelompok pendukung pertama diadakan pada tahun 1980. Sebelas kelompok sekarang ditawarkan di seluruh wilayah, bersama dengan kelompok-kelompok khusus.
Yayasan Lupus Minnesota secara resmi didirikan pada tahun 1998, memisahkan diri dari kelompok nasional. Persekutuan mahasiswa musim panas pertama ditawarkan pada tahun 1981. Pada tahun 2016 yayasan memberikan beasiswa ke-123, menumbuhkan generasi peneliti baru dan membuka pintu bagi penemuan baru dalam penelitian lupus. Salah satu poin penting adalah pemberian hibah penelitian pertama, pada tahun 1995. Sejak itu, lebih dari $2,3 juta total pengeluaran penelitian telah dibayarkan. Diharapkan hibah penelitian klinis dan pekerjaan yang mereka dukung pada akhirnya akan berkontribusi untuk menemukan obat dan perawatan yang lebih efektif untuk lupus. Cara lain untuk meningkatkan kesadaran akan lupus dan perlunya penelitian adalah apa yang sekarang disebut Lupus Walk for Hope. Apa yang disebut Twin Cities Walk-a-thon dimulai pada tahun 1997, dengan berjalan kaki kedua di Rochester dua tahun kemudian.
Baca Juga : 20 Hal yang Dapat Anda Lakukan Saat Ini untuk Meningkatkan Kesehatan Anda
5K Runs dimulai pada tahun 2009. Tahun ini jalan kaki merayakan tahun ke-20 di Twin Cities, tahun ke-16 di Rochester, dan tahun keenam di Duluth. Ketiga lokasi tersebut menggalang dana untuk penelitian dan pelayanan langsung kepada penderita lupus. Yayasan tersebut telah meningkatkan kesadaran dengan cara lain selama bertahun-tahun, dengan banyak sukarelawan yang fasih berbicara tentang kehidupan mereka dengan lupus. Orang mungkin ingat penjualan roti untuk membantu yayasan, menyumbangkan barang bekas untuk dijual kembali atau bermain di turnamen golf. Semua dukungan itu membantu Yayasan Lupus Minnesota berjuang menuju visi dunia tanpa lupus.
– Pengabdian Yayasan Lupus Minnesota untuk membantu orang orang dalam penanganan penyakit lupus
Saya menulis sebagai tanggapan atas artikel Kay Johnson pada 10 Januari, “Menulis melalui rasa sakit.”
Meskipun pernyataannya benar bahwa bagian Minnesota dari Lupus Foundation of America tidak ada, Anda dan pembaca Anda harus tahu bahwa ada organisasi nirlaba yang berdedikasi di Minnesota, Lupus Foundation of Minnesota.
Kami adalah organisasi amal nirlaba independen yang misinya adalah “sambil bekerja untuk menemukan obat, kami mendukung mereka yang terkena dampak lupus dan mempromosikan pemahaman yang lebih dalam tentang penyakit ini.” Kami melakukannya dengan mendukung penelitian yang berupaya meningkatkan diagnosis dan pengobatan lupus serta menemukan penyebab dan penyembuhannya (yang dapat dilihat baru-baru ini dalam pengumuman yang kami buat mengenai penerima hibah penelitian klinis lupus 2016, keduanya adalah peneliti yang berbasis di Minnesota); dan dengan memberikan pendidikan, dukungan dan pelayanan kepada mereka yang terkena dampak lupus, termasuk mempromosikan kesadaran dan pemahaman tentang lupus dan dampaknya kepada masyarakat luas.
Organisasi kami berbasis di Bloomington, tetapi kami melayani seluruh negara bagian Minnesota, serta area sekitarnya di wilayah tersebut, termasuk bagian dari Dakota dan Wisconsin barat. Kami menawarkan sejumlah program, seminar, dan webinar gratis untuk individu dan keluarga mereka yang hidup dengan lupus, yang melampaui kelompok dukungan pendidikan kami yang dijadwalkan secara rutin. Kelompok-kelompok ini difasilitasi oleh sukarelawan terlatih dan mereka bertemu di beberapa daerah di seluruh negara bagian. Jika individu memiliki pertanyaan tentang lupus atau membutuhkan bantuan, kami memiliki direktur pendidikan khusus yang tersedia untuk memberi mereka panduan dan sumber daya.
Baca Juga : Memahami Genetika Lupus Foundation of Minnesota
Kami ingin memastikan pembaca Anda, terutama mereka yang terkena dampak penyakit autoimun kronis ini, dari organisasi kami sebagai sumber daya untuk program, layanan, dan lainnya. Kami di sini untuk membantu dan kami ingin memastikan pembaca Anda mendapat informasi tentang layanan dan peluang yang tersedia bagi mereka di negara bagian mereka.
Selain itu, pujian untuk Sarah (Hauer) Nelson, atas prestasinya sebagai penulis dan untuk berbagi kisah lupusnya, meningkatkan kesadaran akan penyakit ini.