Penggalangan Dana Siaran Maraton Cory Cove untuk Lupus

Penggalangan Dana Siaran Maraton Cory Cove untuk Lupus

lupusmn – Pembawa acara radio olahraga Cory Cove tidak berencana menjadi penggalang dana besar untuk penyakit yang tidak diketahuinya. Tapi untungnya untuk Minnesota Lupus Foundation dan konstituennya yang berkembang, itulah yang terjadi, dimulai sekitar satu dekade lalu, pada kepribadian KFAN yang berusia 35 tahun.Kembali di masa bujangannya, seorang teman wanita telah berulang kali membatalkan rencana kumpul-kumpul dengan Cove tanpa menjelaskan alasannya. Dia akhirnya mengetahui alasannya: Dia menderita efek lupus, penyakit kronis yang menyerang sistem kekebalan tubuh. “Dia mengalami musim panas yang sulit dan tidak ingin memberi tahu siapa pun,” kenang Cove, yang sekarang menjadi penduduk Plymouth.

Penggalangan Dana Siaran Maraton Cory Cove untuk Lupus – Cove hanya tahu sedikit tentang penyakit itu, yang secara langsung mempengaruhi sekitar satu dari 200 orang di seluruh negeri. Tidak ada obat untuk lupus, yang disebut “misteri kejam” karena indikatornya agak tersembunyi dari pandangan.Lupus memiliki berbagai gejala, yang berarti dapat meniru sejumlah kondisi kesehatan lainnya, dan menyerang tanpa peringatan. Sekitar 90 persen penderitanya adalah wanita. Efek kesehatannya dapat berkisar dari ruam kulit hingga komplikasi organ. Para pendukung menganggap lupus sebagai penyakit yang kekurangan dana, relatif terhadap cakupan dan kehancurannya. Tapi Cove dan banyak lainnya berharap untuk membantu membawa penyembuhan.

Penggalangan Dana Siaran Maraton Cory Cove untuk Lupus

Penggalangan Dana Siaran Maraton Cory Cove untuk Lupus

Frustrasi awal Cove karena tidak dapat membantu temannya berubah menjadi kesadaran bahwa dia dapat menggunakan platform radionya pada saat dia menjadi pembawa acara bersama acara radio Sludge and Lake (nama panggilannya ketika dia mulai di KFAN adalah “Sludge”) untuk melakukan sesuatu yang positif. Itu adalah asal mula acara yang unik, dan sukses secara unik. Panggilannya kepada presiden Minnesota Lupus Foundation saat itu, Bill Jenison, menyebabkan Cove menjadi tuan rumah kontes puting di Lupus Golf Classic 2007, kemudian ke ide yang lebih baik dan (akhirnya) lebih besar: menyelenggarakan radiothon 24 jam untuk mengumpulkan uang bagi Lupus penelitian, dan juga meningkatkan kesadaran masyarakat.

KFAN Sludgeathon pertama pada tahun 2008 hanya mengumpulkan $1.778, sebuah kekecewaan bagi Cove, meskipun pejabat Yayasan Lupus menghargai eksposur yang baru ditemukan. Tahun pertama itu, “Kami melakukan segalanya dengan salah; kami tidak tahu bagaimana melakukan penggalangan dana,” kata Cove. “Tetapi setiap tahun kami telah belajar pelajaran dan memperbaiki kesalahan, dan itu terus berkembang.”

Dan ya, Cove benar-benar mengudara selama 24 jam tanpa istirahat; kepribadian stasiun lain dan teman-teman membantunya sepanjang slot waktu biasanya siang hingga siang hari dengan duduk di kursi tamu.Usahanya telah membuahkan hasil. Sludgeathon 24 jam telah menjadi acara tahunan yang populer untuk KFAN, dan jumlah yang dikumpulkan telah meningkat pesat dalam tiga tahun terakhir $51.237 pada tahun 2013, $51.500 pada tahun 2014 dan $64.334 pada tahun 2015. Dalam prosesnya, Cove telah menjadi Minnesota penggalangan dana pihak ketiga terbesar yayasan.

Tahun lalu, Sludgeathon dimulai pada hari Jumat, yang membuat perbedaan dalam total penggalangan dana karena pendengar biasanya tinggi selama sore hari; tahun ini, acara akan dimulai pukul 6 sore. “Rasanya sangat menyenangkan memiliki dampak sebesar itu,” kata Cove.Cove, istrinya Angie dan dua putri mereka (10 tahun Bailey dan 2 tahun Harper) tertarik ke Plymouth oleh sistem sekolah berkualitas tinggi dan taman. Mereka memiliki rumah baru yang dibangun di lingkungan Terra Vista.

Cove juga membantu mempromosikan acara Lupus Walk for Hope & 5K Run musim gugur tahunan, yang berlangsung di Twin Cities (satu di French Regional Park), Rochester dan Duluth. Dia membuat pengumuman layanan masyarakat untuk mempromosikan acara yang ditayangkan di KFAN dan stasiun afiliasi lainnya, dan dia menjadi pembawa acara setiap acara.Presiden Yayasan Lupus Tharan Leopold adalah salah satu dari banyak orang yang menghargai upaya Cove. “Cory telah menjadi salah satu pendukung terbaik kami; dia benar-benar membantu upaya penggalangan dana kami selama bertahun-tahun,” kata Leopold.

Penerima manfaat utama dari upaya Cove (dan kontribusi para pendengarnya) adalah orang-orang seperti Carrie Peterson dari Plymouth yang berusia 14 tahun. Pada awal 2013, siswa kelas delapan di Central Middle School saat ini baru berusia 11 tahun ketika dia didiagnosis menderita lupus. Carrie menderita pembengkakan parah, dan tes menunjukkan penyakit itu menyerang ginjalnya. Itu adalah periode yang sulit bagi Carrie. “Saya sangat lelah dan tidak banyak bergerak,” katanya. Ayahnya, Tom Peterson, mengatakan bahwa dokternya awalnya mengira masalahnya mungkin karena komplikasi dari radang tenggorokan. “Lupus tidak ada dalam banyak radar dokter perawatan primer,” katanya.

Baca Juga : Fakta Fakta Tentang Penyakit Lupus Bersama Lupus Foundation Of Minnesota

Akhirnya Tom dan istrinya, Sarah, dirujuk ke spesialis ginjal Rumah Sakit Anak Universitas Minnesota Amplatz, Blanche Chavers, M.D., yang membuat diagnosis yang benar. Carrie menghabiskan seminggu di University of Minnesota Hospitals menjalani kemoterapi, yang berhasil menstabilkan sistem kekebalan tubuhnya.Obat lain membantu memulihkan fungsi ginjalnya, dan Carrie dapat kembali ke sekolah setelah tiga minggu absen. Dia juga mendapatkan kembali energi yang cukup untuk melanjutkan tarian kompetitif, yang dia lakukan tiga kali seminggu di Summit Dance Shoppe di Plymouth. Dia berharap untuk mencoba tim dansa di SMA Wayzata musim depan.

Dokter Carrie “sangat terkesan dengan kondisinya saat ini. Dia tidak memiliki batasan, kecuali diet rendah sodium,” kata Tom Peterson, direktur pelaksana Element Financial Corp. di Eden Prairie. “Kabar baiknya adalah, sekarang kita tahu apa itu, kita bisa menjalani pengobatan yang tepat. Kami memiliki dokter yang hebat dan rencana yang hebat, dan kami sangat nyaman dengan itu.”Carrie dan orang tuanya juga bangga dengan upaya penggalangan dana lupusnya. Dengan berpartisipasi dalam acara Lupus Walk for Hope, dia dan teman-teman serta keluarganya mengumpulkan lebih dari $7.000 pada tahun 2014 dan $8.000 pada tahun 2015.

Leopold mengatakan bahwa, meskipun lupus tetap menjadi penyakit yang menantang, upaya pendidikan oleh yayasan dan organisasi serupa telah membantu membangun kesadaran di antara masyarakat dan penyedia layanan kesehatan. “Lebih banyak praktisi yang menyadari gejala lupus daripada di masa lalu,” kata Leopold. “Dan ada lebih banyak kesadaran publik dengan sejumlah selebritas yang mengungkapkan penyakit mereka, seperti penyanyi Selena Gomez dan artis lokal dan mantan bintang TV Robyne Robinson.”

Diane Zimmerman dari Maple Grove bukanlah selebriti, tetapi dia memiliki banyak pengalaman hidup dengan lupus. Pada tahun 1989, dia adalah seorang manajer restoran dan pemain softball berusia 32 tahun yang sangat aktif (melempar tiga tim), ketika dia mulai mengalami nyeri sendi dan peradangan. Awalnya dia mengira rasa sakit dan bengkak disebabkan oleh aktivitas fisik sampai seorang ahli reumatologi membuat diagnosis yang benar setelah analisis darah yang ekstensif.Dengan bantuan obat anti-inflamasi dan nyeri, Zimmerman telah mampu menjalani kehidupan normal. Belajar mengatur aktivitas fisiknya dan “mendengarkan tubuh saya,” adalah kuncinya, katanya. Jika dia melakukan aktivitas fisik secara berlebihan, penyakitnya dapat “menyala”, menyebabkan lebih banyak gejala sendi, dan kelelahan terkadang menjadi masalah.

Nasihat apa yang akan dia miliki untuk Carrie Peterson yang berusia 14 tahun? “Saya akan memberitahunya untuk memiliki sistem pendukung yang hebat (termasuk Yayasan Lupus Minnesota, keluarga dan teman-teman) dan untuk benar-benar mendengarkan bagaimana perasaan tubuhnya. Dan jujur. Beberapa dari kita mengalami kesulitan untuk menceritakan setiap rasa sakit dan nyeri, tetapi ketika Anda memiliki penyakit kronis, Anda harus berbagi sebagian dari itu.”Diane Zimmerman, Carrie Peterson dan Cory Cove berbeda dalam banyak hal, tetapi mereka bersatu dalam pertempuran untuk mengalahkan penyakit yang terkadang membingungkan yang secara bertahap menjadi lebih dikenal dan lebih dipahami.